文蛤的性腺发育和生殖周期

应用组织学方法对浙南池塘养殖的文蛤的性腺发育、生殖周期和肥满度进行了周年变化的研究。结果表明,文蛤的性腺发育具有典型双壳贝类特征,性腺发育过程可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期5个时期,并对上述5期的宏观肉眼观察特征及微观切片观察特征进行了描述。浙南池塘养殖的文蛤性腺发育过程以1年为1个周期,成熟排放期在5月下旬至8月中旬,水温21.8～31.0℃,繁殖盛期为6月下旬至7月下旬,水温为25.0～30.0℃。月平均肥满度最高为6月份的8.84%,最低为1月份的3.21%。论文还讨论了1龄文蛤性腺发育、文蛤性腺成熟和排放与积温的关系。     

嘉庚蛸精子发生组织学及性腺发育研究

对嘉庚蛸精子发生的组织学进行了报道，并对精子发育各个时期的形态结构作了细致的描述，同时根据生殖细胞的宏观发育将雄性生殖腺发育过程分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期五个阶段。嘉庚蛸的性腺发育为周年性，精子成熟的季节在12月下旬，1月中下旬成熟的精荚就已经装配完成，具备生殖能力。     

魁蚶生殖生物学初步研究

通过组织学观察,结合人工育苗实践,魁蚶的生殖周期可分为5期,即形成期、生长期(小生长期和大生长期)、成熟与排放期、退化期和休止期。魁蚶性腺在春天水温回升至4℃以上时开时发育;性腺发育的最适温度为14～20℃;产卵季节是6月下旬～8月下旬,7月为产卵盛期;产卵适温20～25℃。     

内刺盘管虫的性腺发育与生殖周期

内刺盘管虫的性腺发育可以分为增殖期，生长期、成熟排放期、衰退期、休止期５个阶段，内刺盘管虫１年１个生殖，７至８月为其繁殖盛期，水温是影响生殖周期的主要因子。     

波纹巴非蛤的性腺发育和生殖周期

根据波纹巴非蛤生殖细胞发育的规律和它们在滤泡中所占的比例,把波纹巴非蛤生殖腺发育过程分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期五个阶段。根据相对重量、鲜出肉率、干出肉率等指标的变化,并结合性腺的组织切片确定,波纹巴非蛤的性腺发育在闽南海区一年—个周期。繁殖期在5月中旬——10月下旬,但其繁殖高峰则有两次,分别在5月下旬和10月上旬。这表明波纹巴非蛤的成熟期和生殖期是相互重叠的。此外还观察到该种有雌雄同体现象。     

栉孔扇贝的生殖周期

本文介绍了栉孔扇贝生殖细胞的发生、生殖腺成熟度和生殖周期的研究结果。作者把栉孔扇贝的卵细胞发生分为卵原细胞期、无卵黄期、卵黄形成前期、卵黄形成后期和成熟期五个阶段；把精子的发生过程分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期和精子期五个阶段。对于栉孔扇贝生殖腺的发育过程，作者根据生殖细胞在滤泡中所占的比例，把它分成增殖期、生长期、成熟期、生殖期和休止期五个阶段。栉孔扇贝的性腺发育在青岛海区为一年一个周期，但其繁殖高峰则有二次，这表明栉孔扇贝的成熟期和生殖期二者是相互重叠的。此外，作者也观察到了栉孔扇贝的雌雄同体现象。     

交配对瘤背石磺两性囊及其相关器官发育与变化的作用

采用组织学及生物化学的方法，研究了瘤背石磺（Onchidium struma）不同发育时期两性囊的组织结构及其氨基酸组成的变化。瘤背石磺的性腺发育可分为四个时期：增殖期、生长期、成熟期、休止期或耗尽期。增殖期生殖系统开始形成，生殖上皮分裂增生原始生殖细胞；生长期两性囊中生殖原细胞增殖分化迅速，囊泡内出现雌雄两类生殖细胞；成熟期两性囊囊泡中有的充满了主体（受体）的卵母细胞，有的充满了客体（授体）的前精子，有的同时分布着卵母细胞和前精子；休止期生殖系统萎缩，两性囊体积变小，囊泡内仅残留少量生殖细胞。不同发育期瘤背石磺各组织中除牛磺酸及半胱氨酸外共检出氨基酸有16种，其中均以Glu含量最高，Val含量最低，必需氨基酸中以Met含量最高，半必需氨基酸中以Arg含量最高。不同组织中氨基酸总量、必需氨基酸总量不同，但总体上看随着性腺的发育过程，各组织中氨基酸总量大体呈“高-低-高”的变化趋势，单个必需氨基酸含量与必需氨基酸总量的比值（A／E）在各不同发育阶段基本趋于一致。     

山东沿海中国蛤蜊的繁殖生物学特性

本研究于自2008年4月至2009年3月对中国山东海阳沿海中国蛤蜊(Mactra chinensis)的繁殖周期及其与环境因子(温度、盐度和叶绿素a含量)的关系进行了研究。山东沿海的中国蛤蜊全年只有1个繁殖周期,可分为6个时期:休止期,形成期、增殖期、成熟期、排放期、耗尽期。组织学观察显示,配子发育周期分为2个明显的阶段:11月至翌年2月的休止期和包括配子形成、成熟和排放的性腺发育期。该地区中国蛤蜊雌雄配子的发育时间基本同步,配子发生均始于3月,大部分个体在6月至7月成熟,8月雌雄配子大规模排放。中国蛤蜊的卵母细胞直径呈显著的周年变化(P0.05),从3月开始增加,7月达最大值。随着产卵的发生,卵径逐渐减小,至11月降至最低。条件指数在配子发生期开始增大,成熟期达到最高值,产卵后减小。     

莱州湾海域小刀蛏(Cultellus attenuatus)繁殖生物学研究

2013年4月–2014年3月，采用组织学和实验生态学方法研究了山东莱州湾海域小刀蛏(Cultellus attenuatus)的性腺发育、生殖周期、胚胎及幼虫发育。结果显示，在繁殖季节，小刀蛏性别可通过性腺颜色区分，雌性为白色，雄性为黄色；1个生殖周期为1年，性腺发育经历增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个阶段；莱州湾繁殖期为6月中旬–7月上旬。小刀蛏受精卵卵径为50–55 μm，在水温26℃、盐度28的条件下，经24 h发育至D形幼虫，10 d后幼虫发育变态为稚贝。对莱州湾小刀蛏繁殖生物学的研究，可为该海域小刀蛏的人工育苗和增养殖提供科学依据。     

胶州湾菲律宾蛤仔的性腺发育

１９９６年４～６月,对胶州湾内的菲律宾蛤仔连续取样,将性腺用１０％福尔马林液固定,组织切片４～６μｍ,Ｈ．Ｅ染色,显微照相显示菲律宾蛤仔卵巢和精巢的发育是同步进行的,性腺在４月初开始进入繁殖初期的快速发育,４月中和４月底生殖细胞已明显增大,至５月上旬染滤已被成熟的生殖细胞充满,５月中旬前后生殖细胞被分批排放,５月下旬和６月上旬性腺进入休止状态,至此,形成了一个繁殖期,在繁殖期内,高龄贝比低龄贝发育     

钝缀锦蛤繁殖周期和胚胎发育

2013年8月至2014年7月,采用组织学和实验生态学方法对钝缀锦蛤(Tapes conspersus)的性腺发育、生殖周期、肥满度、胚胎和幼虫发育进行了研究。结果显示,钝缀锦蛤性腺发育以1年为1个周期,性腺发育过程可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期;繁殖期在每年10月至翌年3月,繁殖盛期为3月、10月和11月(水温20.3~24.6℃),分批产卵。8月肥满度最高,为33.43%;4月最低,为18.31%。钝缀锦蛤卵径为70~80μm;在水温24~26℃、盐度28~32条件下,受精卵经16 h左右发育为D形幼虫;初孵D形幼虫大小为90~110μm,浮游幼虫经7~8 d培育进入附着变态期,此时壳长为210~230μm,再经4~5 d发育变态为稚贝。本研究为钝缀锦蛤的人工繁育及种质资源保护和利用提供了基础资料。     

Gametogenic cycle of the transplanted-cultured pearl oyster, Pinctada fucata martensii (Bivalvia: Pteriidae) in Korea

The gonadal development and gametogenic cycle of transplanted-cultured pearl oyster, Pinctada fucata martensii, were investigated using individuals collected monthly from Tong-Young along the south coast of Korea from October 2000 to September 2001. The result of monthly change of condition index was similar to tissue weight rate. The highest value was observed in June and the lowest value was observed in November. The gonad of the pearl oyster was located around the digestive diverticula. The ripe testis was milky white while the ovary was light brown. The spawning period of the pearl oyster extended from April to August, with a peak between June and July. The gametogenic cycle could be classified into five successive stages: multiplicative stage (November to February), growing stage (January to March), mature stage (March and April), spawning stage (April to August) and resting stage (September to November).     

栉江珧的繁殖生物学

根据１９９４￣１９９８年采集的８５１个样品研究，结果表明：山东北部近海栉江珧卵巢成熟度依据外部形态观察、切片镜检、卵子结构分析、卵径测量和成熟系数计算等分为Ⅰ￣Ⅵ期。生殖腺周年内成熟一次，并存在形成、增殖、成熟和休止４个阶段。产卵期６￣８月，盛期在７月上旬￣８月中旬，性成熟年龄１龄，性比５３．５０：４６．５０，个体繁殖力１７３．１０￣５３８１．５９万粒，单位卵巢重繁殖力２８４．４１万粒／ｇ。     

Analysis of germ cell proliferation, apoptosis, and androgenesis in the Lake Van fish (Chalcalburnus tarichi) during testicular development

In the present study, the testis histology, gonadosomatic index (GSI), germ cell proliferation and apoptosis, and the plasma 11-ketotestosterone (11-KT) and testosterone (T) levels of male Chalcalburnus tarichi were analyzed. According to the histological examinations of the specimens that were caught between February 2009 and January 2010, three testicular stages were determined. Those stages were as follows: (1) recrudescence or prespawning (July–April), (2) spawning (May–June), and (3) postspawning (July). It was observed that the GSI increased gradually, starting from the recrudescence stage, and it reached peak values at the spawning stage, while the lowest values were in the postspawning. Germ cell proliferation in the testis was detected using a proliferating cell nuclear antigen (PCNA), and germ cell apoptosis was detected by transferase dUTP nick end labeling staining. The germ cell PCNA and apoptosis index values were calculated. It was indicated that germ cell proliferation was observed in all of the testicular stages. The highest germ cell PCNA index (PI) levels were detected in July, August, and September, which then dropped in October and stabilized between February and April. The lowest PI values were detected in the spawning stage (May–June). Germ cell apoptosis was observed in all of the months, and the highest apoptotic index values were detected in August, September, October, May, and June. Plasma 11-KT and T levels were at their highest levels in May and June, and it was detected as stabile in the other months. There was a correlation between GSI, PI, and plasma androgen levels. In conclusion, the present data illustrate testicular development stages for C. tarichi and show changes in the level of GSI and sex steroid biosynthesis through spermatogenesis.     

青虾幼虾发育时期性腺发育组织学研究

采用组织切片及类固醇激素含量测定等方法,研究青虾Macrobrachium nipponense幼虾发育第1~31d的精巢、卵巢及促雄腺发育的起始时间、发育过程及成熟时间。结果表明:青虾幼虾发育到第10d(PL10)时促雄腺呈索状结构开始发育,随后经历增殖期(PL10)、合成期(PL13)和分泌期(PL19)3个发育阶段发育成熟,形成完整的促雄腺。青虾精巢和卵巢均在幼虾发育第13d(PL13)开始发育,精巢形成不规则排列的精原细胞,而卵巢生殖上皮开始分化为椭圆或多边形的卵原细胞。精巢经精原细胞期(PL13)、精母细胞期(PL16)、精细胞期(PL19)和精子期(PL22)4个发育阶段成熟,此时成熟的精巢生精小管内充满成熟的精子。卵巢经卵原细胞期(PL13)、初级卵母细胞期(PL16)、次级卵母细胞期(PL16)和卵子期(PL19)4个时期发育成熟,此时卵巢充满成熟卵子。从PL1到PL22,睾酮分泌量逐渐增加,维持在稳定水平至PL25后逐渐下降;从PL1到PL19,17β-雌二醇的分泌量逐渐增加,维持在稳定水平至PL25后逐渐下降。本研究显示:促雄腺与精巢发育过程均持续10d,但促雄腺早于精巢3d开始发育和成熟,这可为性别和生殖相关基因的筛选及性别调控机制的研究提供参考。     

可口革囊星虫生殖周期的观察

通过对可口革囊星虫体腔生殖细胞的发育和形态特征的周年观察,逐月统计体腔卵母细胞的数量,研究其变化趋势。结果表明,可口革囊星虫雌雄异体,性比为1∶1,无可见的生殖腺结构,原生殖细胞在体腔液中发育。体腔内全年都有生殖细胞存在,排卵期与产卵期出现重叠现象,卵母细胞分批成熟,分批产卵。根据卵母细胞的形态特点和存在方式可分为5个发育阶段:细胞增殖期、细胞质生长期、胶质膜形成期、成熟前期和成熟期。雄性生殖细胞在成熟之前,以细胞团的形式存在于体腔液中,其发生和产出过程,在时间上与卵母细胞同歩。成熟的生殖细胞经肾管排出、体外完成受精。宁德地区可口革囊星虫的生殖季节为5~9月,其中7~8月为繁殖盛期。体腔卵母细胞的长径与短径呈线性关系:Y=1.14X-0.7316(R2=0.9711)。     

瘤背石磺滩涂生态繁殖的初步研究

2006年6~10月,在长江口北支崇明沿岸的芦苇滩涂上进行了瘤背石磺生态繁殖的实验,观察了瘤背石磺繁殖期的性腺发育、交配与产卵、生殖性能、胚胎与幼体发育和繁殖期的其它生态习性。结果表明:(1)瘤背石磺的性腺发育可以初步分为四期,7~8月份亲本石磺的性腺发育主要处于Ⅲ期和Ⅳ期,9~10月份亲本石磺的性腺主要处于Ⅱ期和Ⅲ期,5g以下的当年繁殖个体性腺发育均处于Ⅰ期;(2)实验区的瘤背石磺多为两个体间的交配,夜间和白天均可见交配个体,7~8月初为交配盛期,9月中旬后很少见交配个体。实验区的瘤背石磺有3个产卵高峰期,最后一个产卵高峰期的产卵量(8月28~29日)远低于前两个产卵高峰期,单只瘤背石磺每次所产卵块面积为10~40 cm2之间,平均每次产卵量为(10.14±3.56)×104cell/只亲本石磺,单个受精卵湿重为(8.95±0.55)μg,受精卵的孵化率为(92.50±3.63)%;(3)实验区瘤背石磺胚胎发育时间为4~10 d,孵化的面盘幼虫10 d后可以顺利发育到匍匐幼虫阶段,匍匐幼虫经过15 d左右可以发育成0.2 g左右的幼体石磺,但是成活率极低,其变态过程和变态条件不详。