厦门杏林湾鲻鱼年龄和生长的研究

厦门杏林湾鲻鱼鳞片年轮可作为年龄鉴定依据。鳞片边缘增长率a的周年变化，表明鳞片年轮每年形成一次，新年轮主要在10-11月间出现。已计算出鲻鱼体长与鳞长、体长与体重的关系式。3龄鱼以前属于幼鱼生长阶段，体长和体重的相对增长率较大，生长指标较高；3龄鱼以后则进入成鱼生长阶段。其生长适合于von Bertalanffy生长方程，体重生长曲线的拐点位于2龄至2．5龄之间，其生长速度和加速度曲线能反映生长过程的变化特征，合理捕捞的生物学指标应以生长转折点较为适当，限制捕捞1龄和2龄的港养鲻鱼是提高单位面积产量的关键之一。     

月鳢年龄与生长的研究↑（*）

月鳢鳞片可作为年龄鉴定的依据,其年轮形成时期在4～6月。鳞长与体长呈直线关系,体长和体重呈幂函数关系。月鳢2龄以前生长较快,2龄以后生长逐渐减慢,其生长适合于VonBertalanffy生长方程。为有效保护月鳢资源,应限制捕捞体重在200g以下的个体。     

厚颌鲂的年龄结构及生长特性

以鳞片作为鉴定年龄的材料,对龙溪河厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)种群开展年龄结构与生长特性的研究。结果表明,厚颌鲂鳞片年轮结构呈疏密切割型,年轮特征显著,可用于年龄鉴定,3~4月是年轮形成高峰时间。种群由0~7龄共8个龄组组成,以低龄个体为主,1~3龄个体占83.14%,体长分布主要集中在130~250 mm间(77.71%)。体质量分布主要集中在50~250 g(64.33%)。群体总性比为♀∶♂=1∶1.03,符合1∶1理论比值。体长和鳞径呈直线关系,体长和体质量呈幂函数关系且幂指数接近3,属于匀速生长类型,因此用Von Bertalanffy方程描述其生长特性,相关生长参数分别为:渐近体长L∞=488.89 mm,渐近体质量W∞=2486.96 g,k=0.1648,t0=-0.5453龄。体质量生长拐点Ti=6.40龄,对应体长、体质量分别为Lt=333.14 mm,Wt=746.06 g。厚颌鲂的总体生长性能逊于同属其他鱼类。     

西江鲮鱼年龄与生长的研究

鲮鱼鳞片可作为年龄鉴定的依据。鳞片新年轮逐月出现率的变化,表明年轮形成主要在3～10月份。计算出鳞片与体长,体长与体重的关系式。3龄以前属于幼鱼生长阶段,体长和体重的相对增长率较大;3 龄以后则进入成鱼生长阶段。其生长适合于 von Berta-lanffy 生长方程,体重生长曲线拐点位于 15.55龄,应属衰老拐点。其生长速度和加速度曲线能反映生长过程的变化特点。渔获物组成以性未成熟个体为主。限制捕捞3~+龄以下的个体,有利于渔获量稳定和扩大繁殖群体。     

海湾网箱养殖斜带髭鲷的生长特性

2002～2005年期间在广东省饶平柘林湾海上网箱采集斜带髭鲷Hapalogenys nitens标本共515尾,以鳞片的年轮作为年龄鉴定依据,对其生长特性进行研究。结果表明,1～5龄鱼体长与鳞长的关系式为L=175·17r 227·22,体长与体重关系式为W=0·0001L2·8677,体长与全长的关系式为Lt=1·1736Lb 3·6206,应用von Berta-lanffy生长曲线拟合生长规律,求得斜带髭鲷的各项生长参数为渐进体长L∞=452·418mm,W∞=4315·455g,体重生长曲线的曲率k=0·2799,理论上体长和体重为零时的年龄t0=-1·1869龄,体重生长拐点年龄t0=2·738龄。     

黑龙江细鳞斜颌鲴鱼生长的研究

本文研究了镜泊湖细鳞斜颌鲴的年龄与生长。通过对细鳞斜颌鲴鳞片上形成的年轮鉴定和退算，镜泊湖细鳞斜融鲴的1龄鱼体长为5．5cm；2龄鱼12．6cm；3龄鱼18．2cm；4龄鱼23．1cm；5龄于26．8cm；6龄鱼29．0cm。体重与体长的相关表达式为：w=0.01287513.0553,r=0.999。根据Von.Bertalanffy的生长方程的理论公式运算，其生长参数：L∞=40.8cm;W∞=1024g;-k=0.244;to=0.332,r=0.998.tip=5.2龄；Tmax＝13．7龄。     

广西龟石水库大眼鳜的年龄与生长特征

2008年9月2009年8月,在广西龟石水库用刺网逐月采集大眼鳜(Siniperca kneri)标本688尾,摘取鳞片作为年龄鉴定的主要材料,摘取鳃盖骨和臀鳍第二鳍棘作为年龄鉴定的辅助材料,研究大眼鳜的年龄特征,并采用von Bertalanffy生长方程描述了大眼鳜的生长特性,为合理利用和保护库区大眼鳜资源提供科学依据和理论参考。结果表明,以鳞片作为大眼鳜年龄的鉴定材料较可靠,年轮特征显示为疏密型和断裂切割型,年轮主要形成时期在4 6月,年轮的形成与繁殖有关;年龄组成为0~4龄,0龄和1龄鱼占标本总数的93.32%;体长(L)与鳞径(R)的回归方程为:L=24.47R+4.021 2(r=0.981 9,n=623);体长(L)与体质量(W)的回归方程为:W=0.017 7×L3.087 6(r=0.979 1,n=688);体长、体质量的von Bertalanffy生长方程为:Lt=59.04[l-e-0.2692(t+0.251 9)],Wt=5 196.88[l-e-0.269 1(t+0.263 8)]3.087 6。分析龟石水库大眼鳜资源现状,认为渔获物中低龄个体占绝对优势与库区无节制捕捞有关。为保护与合理利用库区大眼鳜资源,建议将库区大眼鳜的最小捕捞年龄定为3龄,捕捞规格定为990 g以上。     

布氏哲罗鲑年龄与生长的初步研究

本文根据鳞片生长环纹的计数,并同鳞片、脊椎骨、鳃盖骨等上的年轮相对照,对4龄内的布氏哲罗娃的年龄与生长进行了研究。其结果摘要如下:(1)布氏哲罗鲑鳞片上的环纹随年龄而变化:每月长出二圈生长环线。鳞片上具有明显的“切割”年轮特征;脊椎骨、鳃盖骨上具有明带与暗带(线)形成的年龄特征。(2)布氏哲罗鲑在4龄内,体长在年龄上的回归方程为L=189.9468t+26.7934(r=0.991,df=35);体重年龄的回归方程为W=6.2451.e~(21219t)(r=0.978,df=35);鳞片半径与年龄的回归方程为R=0.7425t—0.1596(r=0.980,df=35);体重和体长的回归方程为W=6.7717357×10~(-6)L~(3.0740)(r=0.999,df=35);体长与鳞片半径的回归方程为L=251.0540R+71.2288(r=0.991,df=35)。(3)布氏哲罗鲑在4龄内,体长平均年增长为189.95mm;并随年龄增大而下降;生长常数、生长指标、肥满度系数等随年龄增大而增大。     

驼背鲈的年龄与生长特征研究

鉴定和描述了驼背鲈鳞片的年龄及其年轮特征，采用4种生长模型来模拟其体长生长过程，通过比较分析得出最适的生长方程，并对其生长拐点以及生长指标等生长特征进行了相应的分析。实验结果表明，驼背鲈鳞片的年轮特征主要表现为疏密型，偶见副轮和生殖轮。von Bertalanffy 生长方程、Gompertz生长方程、Logistic生长方程以及三项式方程均可反映驼背鲈的体长生长过程，其生长特点属于均匀生长类型，其中Gompertz生长方程能更好地描述10龄以前的体长生长性状。体长体重的von Bertalanffy 生长方程为：Lt=566.0139[1-e-0.1549(t+1.0988)]；Wt=4531.0076[1-e-0.1641(t+0.76635)]3.0245。体长与体重关系为 Wt＝2.3×10-5Lt3.0245。渐近体长Ｌ∞=566.0139mm，渐近体重Ｗ∞=4531.0076ｇ，体重生长拐点tr=5.98龄，此时的体长与体重分别为376.94mm和1346.26g。     

浙江海域蓝圆鯵年龄和生长的研究

蓝圆鲹在东、黄、南海均有分布,是围网渔业的主要捕捞对象,本文将分布于东海北部一个数量较大的群体进行了年龄和生长的研究。基础材料取自1980年5月到1983年4月浙江海域围、拖网等渔获物中共2727尾渔获物样品,选择其中644尾的鳞片和耳石作了年龄鉴定和生长研究。结果表明:蓝图鲹的鳞片和耳石显示的年轮特征均甚清晰,都是一年形成一次,出现年轮的时间大部在5—6月;蓝圆鲹体长与体重的关系式为:W=1.652×10~(-6)L~(2.947),其生长规律可用von Bertalanffy的生长方程描述,求得长度生长方程的各个参数是:L_∞=361毫米,K=0.276,t_0=-1.846;求得重量生长方程的各个参数是:W_∞=570克,K=0.282,t=-1.80,其重量生长曲线的拐点位于t=2.098龄处。     

MATURATION,REPRODUCTION, AND GROWTH OF Penaeus vannamei AND P. stylirostris FED NATURAL DIETS

A variety of natural foods have been reported to induce ovarian maturation of penaeid shrimp. In this study, conducted from 19 June to 11 September 1980, four single-food diets (clams, shrimp, squid, and worms) and one composite diet consisting of all four foods were fed to Penaeus vannamei in 3.7-m diameter indoor circular tanks. The shrimp, averaging 28 g, were stocked at a rate of 6.9 m^-2 with a 1:1 male to female ratio. Unilateral eyestalk ablation was performed on half of the females in each tank. Tanks received one turnover of water volume daily and the water temperature and salinity averaged 27.0°C and 28.6 ppt, respectively. Daily photoperiod was maintained at 13 hours of light. Ovarian maturation, spawning, molting rate, and survival were monitored daily and growth and gonad size were measured at termination. The composite diet was the best overall diet, while squid was the best single-food diet, followed by shrimp, worms, and clams. No maturation of unablated females was observed with the exception of one female that developed to stage 3. Although the size of the shrimp was considered marginal for spawning, 5 mated females were observed, but only one (squid treatment) produced viable nauplii. After termination of this study, all shrimp were fed the composite diet for 41 days. During this period, ovarian maturation and spawning occurred in the previously unproductive treatment receiving only clams, and growth rate of shrimp in all previously single-food treatments increased 4 to 7 fold. The composite diet was also fed to two tanks of P. stylirostris (mean initial weight = 45.4 g) for a period of 118 days. During that time, 50 spawns were obtained with up to 3 spawns per female. A total of 4.3 × 10⁵ P. stylirostris nauplii were produced.     

PRODUCTION,CHEMICAL QUALITY AND USE OF DUCKWEEDS (LEMNACEAE) IN AQUACULTURE,WASTE MANAGEMENT,AND ANIMAL FEEDS

The vascular plants known as duckweeds have been the subject of intense interest during the past decade as an aquacultural crop, part of waste management systems, and as a feed supplement for aquatic and terrestrial animal stocks. Yields in high nutrient lagoons in regions with nine-month growing season average about 10 metric tons (dry)/hectare, with maximum yields of 12 metric tons projected from .04 hectare lagoons. Crude protein for duckweeds cultured on animal waste lagoons has ranged from 35 to 45% of the dry weight and all essential amino acids are present. Lysine is present in sufficient concentration to meet FAO reference standards for animal feeds, and methionine equals or exceeds recommended standards in specific clones of Lemna turionifera, L. minor, and Spirodela polyrrhiza. Minerals, fat, fiber, and carbohydrate levels are not excessive for most animal diets. Successful feeding trials have been conducted with several species of fish, ducks, swine, poultry, and cattle. A review of research indicates this family of plants holds high promise for producing high quality animal and human food world-wide, but the technology for controlled production under full-scale systems is incomplete.     

鱼类的雌核发育、雄核发育和杂种发育

绝大多数鱼类为两性精卵结合生殖,但有少数几种鱼类为雌核发育或杂种发育,偶然有雄核发育的现象。雌核发育鱼类为单一雌性或含有少量雄性的群体。这种方式因为仅需要精子激活卵子,精子并不参与遗传而称为雌核发育或雌核生殖。与雌核发育相反,卵子在发育中失活,只由雄核发育为一个个     

DISAGGREGATED ANALYSIS OF FISH SUPPLY,DEMAND, AND TRADE IN ASIA: BASELINE MODEL AND ESTIMATION STRATEGY

ABSTRACT

Quantitative modeling of fish supply, demand and trade is a useful tool for analyzing recent structural changes, such as the rapid development of aquaculture. Existing models are, however, limited by their use of highly aggregated fish categories and assumed (rather than estimated) elasticities. This paper outlines an estimation strategy and a multiproduct equilibrium model for disaggregated analysis of fish supply, demand, and trade. The model is composed of a producer, consumer and trade core, and is specified to accommodate special features of the fish sector. The estimation and modeling strategy also address common data problems, such as heterogeneity of fish types, diversity of production categories, and so forth. The model has been applied to nine major fish producers in developing Asia.     

鱼虾需要的脂肪酸、胆固醇和磷脂

脂类的脂肪酸,类脂质的胆固醇和磷脂,有的可由鱼虾机体生物合成,有的则不能或合成量远远达不到不能满足鱼虾在发育生长阶段的需要。由此而产生的缺乏症,严重影响幼龄期鱼虾的生存和生长。改善鱼虾对脂肪酸、胆固醇和磷脂的需求,是用提高外源性营养水平的办法。因此,认识脂肪酸、胆固醇和磷脂在鱼虾生命活动中的生理功能、缺乏症和需要量,对制定鱼虾的饲料标准和提高鱼虾的生存率、生长率都有十分重要的意义。     

长江、珠江、黑龙江三水系的鲢、镛、草鱼原种种群的生化遗传结构与变异

用LKB平板电泳仪聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了长江、珠江及黑龙江的鲢、鳙及草鱼的原种8个种群16个酶位点的遗传变异。同种鱼不同水系种群之间存在着明显的生化遗传差异。长江、珠江、黑龙江鲢鱼种群的多态位点的比例分别是13.3％、26.7％、13.3％,平均杂合度分别是0.0493、0.0484、0.0511;长江、珠江鳙鱼种群的多态位点的比例都是31.3％,平均杂合度分别是0.1375,0.0977;长江、珠江、黑龙江草鱼种群的多态位点比例分别是30％,38％,23.1％,平均杂合度分别是0.1241,0.0961,0.0525。南方种群的多态位点比例有比北方的高的趋向。长江鲢—珠江鲢,长江鲢—黑龙江鲢,珠江鲢—黑龙江鲢的遗传相似度依次是0.9957,0.9955及0.9696;长江鳙—珠江鳙的遗传相似度是0.9955;长江草鱼—珠江草鱼,珠江草鱼—黑龙江草鱼,长江草鱼—黑龙江草鱼的遗传相似度依次是0.9679、0.9483及0.9324。长江种群与珠江种群这两个中央群体间的遗传差异较小,边缘群体黑龙江种群与中央群体长江、珠江种群间的遗传差异较大。黑龙江草鱼种群很小,其资源的保护工作应引起注意。     

对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒的精细结构、核酸、多肽及血清学研究

对纯化的对虾皮下及造血组织坏死杆状病毒（ＨＨＮＢＶ）进行了超微结构、紫外吸收、核酸类型及多肽ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的研究。同时用单克隆抗体对ＨＨＮＢＶ的两分离株和ＭＢＶ进行了血清学比较研究。用ＴＭＶ作为内标定物测得病毒粒子大小为１５０ｎｍ×４５０ｎｍ，其衣壳为两个帽状物端夹１３圈螺旋对称的园柱体结构。病毒在２６０ｎｍ处吸光系数为０．１１７ｍｇ／ｍＬ／ＯＤ２６０。病毒核酸为双链ＤＮＡ，分子量大于３５×１０６ｄ。病毒囊膜有１２种主要多肽。病毒衣壳有两种主要多肽。从寿光（ＨＨＮＢＶ—９３７）和青岛（ＨＨＮＢＶ—９３８）分离到的病毒种在ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和抗ＨＨＮＢＶ—９３７单抗ＥＬＩＳＡ反应上没有显著差异。ＨＨＮＢＶ与斑节对虾杆状病毒（ＭＢＶ）在抗原决定簇上存在差别。     

温度和藻类饵料对虾夷马粪海胆摄食及生长的影响

对虾夷马粪海胆石在１０．０－２５．０℃水温下单独投喂海带,裙带菜、石莼及１５．４－１７．８℃混合投喂海带、裙带菜、石莼、铜藻、角叉菜的不同组合和２１．６－２７．４℃饥饿状态下的摄食、生长及成活进行了试验研究。海胆体重与壳直径的关系为Ｇ＝０．４３１３２Ｄ＾２．９９５８。海胆对海带、裙采、石莼的日摄食率依次降低且随水温变化而异。１．０－３．６ｃｍ的纪海胆在１０．０－２５．０℃下摄食上述海藻均可保持较快     

温度与盐度和缢蛏幼体生存、生长及发育的关系

本文以长期生活在较高盐度(26—28‰)海域的亲蛏所繁衍的幼体为材料,探索温度和盐度单因子及双因子结合与幼体生存生长、发育的相互关系。浮游幼虫期适盐范围为8.4—32.4‰,最适盐度为12.4‰,稚贝适盐范围为8.4—28.4‰,最佳盐度为12.4‰。温度对幼体的影响,是受盐度高低所支配。在盐度为28.4‰生境中培育,浮游幼虫期适温范围为17—25℃,最适温度为21℃,稚贝适温范围为13—25℃,最适温度为17℃,幼体对25℃以上的较高温度的忍耐力较差。若在最适盐度(12.4‰)中培育,浮游幼虫期最适水温为25℃,稚贝最适水温为21℃。幼虫对较高盐度的忍耐力比对较低盐度的忍耐力来得强。     

温度对新月菱形藻、铲状菱形藻和杷夫藻的生长、总脂肪含量以及脂肪酸组成的影响

作为虾、蟹、贝幼体以及海水仔鱼的生物饵料，新月菱形藻和铲状菱形藻提供的必需脂肪酸主要是２０∶５（ｎ－３），杷夫藻提供的主要是２２∶６（ｎ－３），在本试验条件下既能使微藻快速生长，又能合成较多脂肪以及（ｎ－３）高度不饱和脂肪酸的最适温度因藻种而异，新月菱形藻为２０℃、铲状菱形藻为１５℃、杷夫藻为２０℃。