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相似文献
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1.
MS全脱水培养基培养马铃薯脱毒试管苗效果初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 前 言培养基是马铃薯脱毒试管苗培养的关键环节,通常采用的是以琼脂为凝固剂的琼脂培养基。然而,大批量生产试管苗采用琼脂培养基成本较高,且市售琼脂质量不稳定,影响了试管苗的繁殖效果。因此试验研究新型的高效低耗培养基是批量生产质优价廉马铃薯脱毒试管苗的首要任务。我们于1998 收稿日期:1999-02-15年在甘肃省贫困地区马铃薯脱毒种薯快繁中心庄浪分中心组培室进行了新型培养基的引进和试验工作。2 材料与方法2-1 供试材料本试验所用的材料为引进马铃薯品种K133脱毒试管苗。2-2 试验设计及方法…  相似文献   

2.
用新型培养基培养马铃薯脱毒试管苗的比较试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用新型培养基、医用棉+液体培养基、液体培养基、琼脂凝固培养基分别培养马铃薯脱毒试管苗,经比较其新型培养基培养的马铃薯脱毒试管苗生长潜力大,可利用节间多,而且制备简单,感染率低,大大的降低了生产成本,是工厂化生产马铃薯脱毒试管苗的理想培养基。  相似文献   

3.
为筛选质优、价廉之固化剂以降低马铃薯试管苗生产成本,在培养基中加入适宜浓度B9以培养健壮试管苗。本文以琼脂为对照对加入卡拉胶适宜尝试和加入B9的适宜尝试进行了研究。结果表明:以MS无机成分+VB 10.4 mg·L-1+3%食用白糖为基本培养基,加入3.3 g·L-1卡拉胶的固体培养基适用于Favorita试管苗出苗前的壮苗培养,加入3.5 g·L-1卡拉胶的固体培养基适用于Favorita试管苗离体快繁;MS无机成分+VB 10.4 mg·L-1+3%食用白糖+4.6 g·L-1琼脂加入5.0~8.0 mg·L-1B9显著抑制根的伸长,但不影响根的发生,同时能使试管苗地上部健壮生长尤其是能显著或极显著增加见展叶片数。  相似文献   

4.
脱毒马铃薯快繁培养基的不同支持体   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前,马铃薯脱毒快繁技术已广泛应用于科研与生产中,在快繁中脱毒苗培养基支持体普遍采用琼脂,但琼脂价格昂贵,生产成本高.为了降低生产成本,郑州市蔬菜所庞淑敏等用蛭石代替琼脂作为脱毒马铃薯快繁培养基支持体取得了成功.在本试验中,我们采用卡拉胶、蛭石、脱脂棉3种支持体进行马铃薯试管苗快繁培养,以期达到代替琼脂降低生产成本的目的.  相似文献   

5.
倍力凝在马铃薯脱毒试管苗生产中的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以倍力凝取代琼脂作培养基固化剂, 观察其对马铃薯脱毒试管苗茎节切段的影响。结果表明, 用倍力凝作固化剂, 试管苗生长发育明显较琼脂作固化剂的试管苗迅速、健壮, 植株鲜重较对照高8-7 % , 而生产成本降低20% 。  相似文献   

6.
固定物对马铃薯脱毒试管苗生长的影响   总被引:6,自引:4,他引:6  
用食品工业三种凝胶 (琼脂、卡拉胶、魔芋粉 )为固定物 ,培养马铃薯脱毒试管苗 ,研究其对组培苗生长的影响。用魔芋粉培养的组培苗生长明显快于琼脂、卡拉胶培养基的组培苗 ,且苗粗壮 ,生产成本低。  相似文献   

7.
多效唑在马铃薯试管苗上的应用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
阮龙  王钰  严平  刘春盛 《杂粮作物》2005,25(1):32-34
以MS为基本培养基,以中薯3号、中薯4号和东农303的试管苗为实验材料,研究多效唑在马铃薯试管苗快繁、壮苗及种质保存中的应用.结果表明:(1)多效唑能有效抑制马铃薯试管苗的腋芽萌发,推迟腋生枝条萌发的时间,保持马铃薯试管苗的正常生长,便于试管苗的切段繁殖;(2)试管苗在切段繁殖中,附加0.2~0.5 mg/L的多效唑可使试管苗增殖与壮苗同步进行,得到的试管苗健壮,大大提高移栽成活率;(3)在MS 1.0 mg/L多效唑的培养基中,生长正常的马铃薯试管苗种质常温保存可延长至2个月.  相似文献   

8.
以MS为基本培养基,以大西洋、东北白和克新1号的试管苗为试验材料,研究矮壮素在马铃薯试管苗快繁、壮苗及种质保存中的作用。结果表明,在MS培养基中加入0.3~0.8mg·L-1的矮壮素能有效抑制马铃薯试管苗的腋芽萌发,推迟腋生枝条萌芽的时间,保持马铃薯试管苗的正常生长,便于试管苗的增殖,能使马铃薯试管苗种质常温保存达2个月,降低了生产成本。  相似文献   

9.
以35份二倍体马铃薯试管苗为试验材料,对二倍体马铃薯试管苗培养的影响因素进行研究,目的是使试管苗的叶片增大,叶面积增加,并有利于进行叶肉原生质体的融合。结果表明:含有AgNO3的培养基(MS+0.5 mg/L NAA+1 mg/L AgNO3)适合22份供试二倍体马铃薯试管苗的培养;添加AgNO3比不添加AgNO3的试管苗的叶片明显增大,叶面积显著增加,添加2%蔗糖和2 mg/L AgNO3的培养基的试管苗叶面积最大;以二倍体野生种S.chacoense和二倍体材料DY4-5-10为亲本进行电融合,以添加2%蔗糖和1 mg/L AgNO3的培养基培养其试管苗,获得的融合产物可再生出完整植株,该培养基适合用于分离原生质体的二倍体马铃薯试管苗的培养。  相似文献   

10.
马铃薯试管苗低成本快繁方式研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
为适应脱毒种薯工厂化生产的要求 ,降低成本 ,对马铃薯脱毒试管苗快繁方式进行了研究 ,以不影响脱毒苗生长为前提 ,筛选出成本低、生长好的培养方法。研究结果表明 :①液体培养由于省去了价格昂贵的琼脂 ,培养成本降低了 80 0 3% ,并且试管苗的生长比固体培养要好 ;②在液体培养过程中 ,不加有机成分 ,培养成本降低 2 3 71% ,脱毒试管苗生长正常 ;③液体培养基的用量要少于固体培养基的用量 ,为固体培养基 1/ 2~ 1/ 3,一般以 10ml为宜  相似文献   

11.
以香青兰为试材,研究不同养分水平培养基,不同浓度甘露醇、多效唑及琼脂对试管苗离体保存的影响.结果表明:1/4MS培养基中试管苗前期存活率较低,但保存时间延长了4个月以上:甘露醇对试管苗的生长有抑制作用,可延长试管苗存活时间4个月;多效唑能促进香青兰试管苗侧芽分化,但对试管苗茎的伸长有明显抑制作用,其中浓度为2.0 mg/L时试管苗存活率最高,保存时间可延长4个月,保存至9个月时,存活率达到50%;MS培养基中附加琼脂浓度8.5~10.5 g/L为香青兰最佳离体保存方法,该条件下香青兰试管苗保存时间明显延长,保存12个月时存活率仍高达85 %~60%,且试管苗恢复生长后长势良好,其再生后代的形态特征与对照株无差异.  相似文献   

12.
1 前 言脱毒马铃薯试管苗在无菌条件下利用人工培养基培养,并进行切段繁殖及脱毒种薯的生产,已大量应用于实践。在我省每年4月份以前必须培育出数以万计健康茁壮的试管苗。为此,于1995~1996年,在我们马铃薯中心实验室以MS革新培养基为基础,进行钾离子、生长延缓剂B9、光照对试管苗生长壮苗的影响试验,并去掉了培养基中一部分成分,找到了适合自己培育壮苗的一些措施,降低了成本。2 材料与方法21 脱毒马铃薯试管苗培养基的组成及处理方法培养基组成以MS革新培养基为基础,去掉其中的生物素、酪蛋白水解物、…  相似文献   

13.
以马铃薯品种东农305的脱毒试管苗为供试材料,采用固体培养和液体培养两种方式,在试管苗繁殖培养基(M S+3%白糖+6.5 g.L-1琼脂,pH约5.8)中加入0.05%的中草药萃取液,以常规的试管苗繁殖培养基为对照,进行试管苗生长状况的比较。试验采用二因素完全随机试验设计,3次重复,接种1周后开始取样调查,每周调查1次,固体培养调查4次,液体培养调查3次。调查苗高、茎粗、茎节数、根数和根长,对所有性状进行方差分析和差异显著性测验(SSR法)。试验结果表明:在试管苗繁殖培养基中添加中草药萃取液,对试管苗的苗高、茎粗和茎节数的增加均有一定的促进作用,只是在不同培养方式下的效果存在一定差异。对试管苗根部的作用在于增加根长,而不是增加根的数量。在本试验中,固体培养方式下添加中草药萃取液的处理效果最好,成苗时试管苗的苗高达7.3 cm,茎节数达7.1个,繁殖倍数高于其它处理。  相似文献   

14.
在脱毒马铃薯试管苗的扩繁生产中 ,经常碰到试管苗培养基被细菌、霉菌、酵母菌、放线菌污染的情况 ,如使用被污染的基础苗进行扩繁 ,会将污染的微生物同时扩繁。这些污染的微生物 ,生长速度快 ,将培养基中的有效养分先行利用 ,使试管苗因缺少营养而枯死 ,造成生产损失。我们在引进脱毒马铃薯试管苗和基础苗扩繁生产中 ,通过试验 ,总结出一种解决试管苗污染的方法。1、用 1∶10 0倍的 84消毒液或 70 %~ 75 %的酒精溶液将消毒箱 (可用微生物接种用的接种箱 )的操作平面 ,擦拭消毒 ,并将消毒液瓶放入箱中 ;2、将待处理的污染试管苗三角瓶瓶底 …  相似文献   

15.
采用浸润分配及糖包盐隔离工艺 ,以“倍力凝”代替琼脂 ,制备出脱水MS培养基 ,以马铃薯脱毒试管苗Mela为检验品种 ,比较了脱水MS培养基与标准MS培养基对Mela生长的影响 ,结果表明 ,脱水MS培养基达到了标准MS培养基的培养效果 ,而且还具有生长快、根系发达、茎叶粗壮等优势。  相似文献   

16.
培养基不同形态和用量对马铃薯试管苗扩繁效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了降低马铃薯试管苗生产成本 ,我们以MS培养基为基础对培养基的形态 (固态和液态 )及用量以及培养基对马铃薯试管苗生长的影响进行了研究。结果表明 :MS液体培养基优于MS固体培养基 ,其用量以 10 0ml三角瓶中放 10ml培养液最佳。成本比MS固体培养基降低 5 0 %以上  相似文献   

17.
兰花同其他商品一样,人们对其的需要量越来越大。只靠传统的繁殖方法,己经不能满足市场的需要。兰花繁殖大量采用了组织培养,组织培养苗的种植在技术上,培养基质上要求更为严格。下面就笔者几年来对兰花组培苗的种植技术,总结如下:一、试管苗的处理在无菌条件下的试管苗很“娇气”,在移植前,最好先放在日照50-60%的阴棚下适应l-2周。试管苗出瓶前24-48小时把瓶盖全部打开或打开一半,使幼苗叶片增强一些抗性,但打开时间不要太久,以免引起培养基发霉。试管苗从试管移出后放入清水中,将粘附在根上的培养基轻轻洗掉,以免琼脂发…  相似文献   

18.
碳源浓度对不同光源培养的马铃薯脱毒试管苗生长的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
就培养基碳源浓度对不同光源培养的马铃薯脱毒试管苗生长的影响进行了系统的研究 ,分析了自然光照培养的优势。结果表明 ,利用自然光照培养马铃薯脱毒试管苗 ,培养基最适宜的碳源浓度为 12 5g/L ,较人工灯光培养的最适宜碳源浓度 2 0g/L减少了三分之一 ,降低培养基成本 3% ,移栽成活率提高 8 91% ,总体降低试管苗生产成本 2 6 5%。  相似文献   

19.
为研究不同种类植物激素对脱毒马铃薯试管苗促进壮苗的应用效果,以马铃薯品种‘定薯1号’、‘大西洋’、‘夏坡蒂’和‘费乌瑞它’为试验材料,采用MS基本培养基、MS培养基上添加不同种类植物激素(吲哚乙酸(IAA),0.1 mg/L;6-苄氨基嘌呤(6-BA),0.1 mg/L;吲哚丁酸(IBA),0.1 mg/L)进行马铃薯试管苗的壮苗培育。在选出合适的植物激素后,再测试不同浓度植物激素(0.1,0.2,0.5和1.0 mg/L)对壮苗的影响。结果表明,IBA对促进壮苗效果最好。‘定薯1号’和‘费乌瑞它’试管苗促进壮苗最佳培养基为MS+1.0 mg/L IBA,而‘大西洋’和‘夏坡蒂’试管苗促进壮苗最佳培养基则为MS+0.5 mg/L IBA。  相似文献   

20.
B_9在脱毒马铃薯试管苗上的应用效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
祁彦丰  王玲 《中国马铃薯》2006,20(4):219-221
试验研究了植物生长调节剂B9在脱毒马铃薯试管苗上的应用效果及最佳适用浓度。在MS培养基内加入B9后,试管苗的株高比对照低3.56~8.48cm,有效地抑制了植株徒长,且叶数增多,节间长度缩短,长势良好,达到了培育健苗壮苗的目的。结果表明:B9对培育健壮的马铃薯试管苗具有理想的调控效果,其最适浓度为25mg.L-1。  相似文献   

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