微胚乳超高油玉米子粒含油率的配合力研究

按Griffing方法4,用6个微胚乳超高油玉米自交系配制15个组合,研究微胚乳超高油玉米子粒含油率的配合力。结果表明:子粒含油率高的双亲在组配时有可能表现出超亲优势;子粒含油率的一般配合力(GCA)在各亲本间及特殊配合力(SCA)在各组合间均存在显著差异;子粒含油率的GCA效应与SCA效应之间无明显关系;以提高子粒含油率为育种目标,应选择具有较高子粒含油率和GCA效应值的自交系作亲本;子粒含油率有较高的遗传力,加性方差在遗传变异中起主要作用,子粒含油率宜在早代选择。     

甜玉米主要数量性状配合力研究

应用Griffing方法(一)研究了六个甜玉米及到杂交后代的配合力表现．结果表明，穗行数主要受加性基因控制，穗长主要受非加性基因控制。其余大部分数量性状的加性和非加性基因效应同时存在。含糖量的反交效应明显，在育种实践中应予以重视．对于这些性状而言，一般配合力高的亲本容易产生特殊配合力高的组合，。但也不排除从一般配合力都不高的双亲获得较高特殊配合力组合的可能性。根据配合力互补原理可望从这六个亲本间选配出高产高糖组合。     

珍珠豆型花生产量和含油率性状配合力分析

为早期辨别杂交组合的优劣,本文对珍珠豆型花生产量和含油率性状,进行了配合力分析。结果表明,供试品种单株果重、单株果数、单株仁重、含油率这四个性状在组合间存在着真实差异,亲本性状水平越高,其一般配合力也越高,性状的一般配合力互有高低的双亲有互补作用,两个一般配合力效应值皆高的亲本,其特殊配合力并非就高,两个一般配合力效应值低的亲本,其特殊配合力也不一定最低,一般配合力和特殊配合力皆高的组合才是产量和含油率均高的组合。     

江淮下游大豆亲本品种（系）双列杂交衍生世代农艺性状的遗传分析

本文研究江淮下游8个大豆品种(系)双列杂交F_2至F_4表现的亲本配合力;证实F_2与F_3间有产量配合力与世代互作;评选出7206—934、诱变30、493—1、1138—2等具优良一般或特殊配合力的亲本与组合。按Hayman方法推演了综合F_2至F_4三世代信息的多基因体系遗传分析;除每株粒数外,产量、百粒重、生育前期、株高等均有上位性作用;从加性、显性效应估计值及上位性度量的组成对优良亲本与组合作分析和解释;进而对亲本性状基因显性方向及分布作出估计。     

甜菜杂种优势及配合力的研究

甜菜育种和生产实践证明,杂交优势品种是提高产糖量有效途径之一。在杂种优势育种中评价亲本的配合力,从表现型来说,是根据F_1代在全部杂交组合中的平均表现来确定,这就是通常说的一般配合力;特殊配合力是指某一特定杂交组合性状数值,在其双亲平均表现的基础上,与予期结果性状数值的偏差。从遗传型方面说,一般配合力主要是亲本的加性基因效应,而特殊配合力则主要是双亲的非加性基因效应。一般具有较大加性方差的亲本材料是改良群体性状的基础,而具有较大非加性方差亲本,通过群体间杂交或互交,可筛选出优良的基因组合和强杂交优势组合。因此掌握亲本材料的一般配合力和特殊配合力,对杂交育种,特别是对杂种优势育种至关重要。     

两系杂交籼稻配合力分析

以5个新育成的籼型水稻光温敏核不育系和生产上广泛应用的不育系培矮64S为母本,6个新育成的恢复系为父本,采用NCⅡ设计配制36个组合,分别在海南和湖北进行试验(完全随机区组设计,3次重复）,考查单株产量等10个主要农艺性状,分析配合力。大多数性状的一般配合力和特殊配合力方差达到显著或极显著水平,各性状的一般配合力方差均大于特殊配合力方差,表明基因的加性作用大于非加性作用。5个新育成的不育系产量的一般配合力效应没有显著差异,但都显著高于对照不育系培矮64S;华885S的产量一般配合力效应最高,特殊配合力方差较大,是参试不育系中产量配合力最好的亲本;华893S的每穗总粒数和每穗实粒数的一般配合力效应最高,特殊配合力方差最大,是提高每穗粒数的优良亲本;播始历期以华328S表现最好,以华328S作母本可以选育到生育期变化较大的组合,既可以培育中籼型组合,也可以培育晚籼型组合;株高一般配合力以华884S的负效应最高,特殊配合力方差显著大于组合平均值,表明用华884S作母本,容易选育出植株较矮、抗倒性较强的组合。恢复系中,华恢2185的产量一般配合力效应表现最高,特殊配合力方差最大,千粒重、穗长、结实率和播始历期的一般配合力效应均排在参试恢复系首位,是一个理想的亲本;株高、每穗总粒数和着粒密度的配合力,以华1108表现最好。特殊配合力效应最大的前10个组合和单株产量最高的前10个组合顺序完全对应,表明在水稻杂种优势利用中,亲本之一有良好的一般配合力效应,另一个亲本或双方都具有良好的特殊配合力,就有可能育成强优势组合。     

冬小麦黄矮病抗性遗传研究初报

采用3×4不完全双列杂交,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究.结果表明,(1) 亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关,而一般配合力效应更具重要性;(2) 黄矮病抗性遗传符合加性- 显性遗传模型,以加性基因效应占绝对优势,遗传决定度高达97.68%,狭义遗传力为90.3% ,上下代遗传变异不大,可在早代进行直接选择.     

甘蔗实生苗净光合速率与经济性状配合力分析

甘蔗7个亲本按3×4不完全双列杂交(NCⅡ)遗传设计配制成12个组合,实生苗的净光合速率与经济性状的遗传方差、一般配合力(gca)和特殊配合力(sca)效应分析结果表明:株高和单茎重的遗传主要受母本加性基因效应控制,锤度的遗传主要受父本加性基因控制,而有效茎和假植期净光合速率的遗传主要受非加性基因效应所制约;CP72-1210作为母本,糖分配合力高,且能把高糖特性传递给后代,其后代综合性状较好。Zhan74-141为父本,产量性状的配合力大,其杂交后代表现高产;Gui73-167为父本,其杂交后代表现高糖。根据配合力总效应,综合表现好的组合有“ROC”1×Gui73-167,CP72-1210×Ya90-31,CP72-1210×Zhan74-141。     

甘蓝型油菜千粒重的遗传效应分析

通过对6个甘蓝型油菜亲本进行不完全双列杂交设计试验,利用加性(A)—显性(D)模型分析千粒重遗传效应,结果表明:甘蓝型油菜千粒重性状同时受到基因的加性效应和显性效应共同作用,以加性遗传效应为主,可将加性遗传效应高的亲本作为改良的理想亲本。在杂交组合测配中要尽量选择加性遗传效应高的亲本和显性遗传效应高且具有显著性差异的组合。     

功能型红米恢复系主要农艺性状的配合力和遗传力分析

选用6个三系不育系和8个红米恢复系,按6×8不完全双列杂交设计,配制48个杂交红米组合,分析与产量相关的9个主要农艺性状的配合力及遗传力。结果表明:除不育系单株产量外,其余性状一般配合力和特殊配合力方差均达显著或极显著水平,受基因加性和非加性效应共同影响;亲本一般配合力和组合特殊配合力无明显的相关性;千粒重、株高、糙米率、结实率、有效穗数的狭义遗传力较高,主要受基因加性效应作用,可在低世代选择有效;每穗总粒数、每穗实粒数、穗长和单株产量的狭义遗传力较低,须在高世代进行选择。18Rr174在9个主要农艺性状上的一般配合力均达到正效应值,育种应用价值高;广8A×18Rr250、品红1A×18Rr175、荃9311A×18Rr175、品红1A×18Rr174和野香A×18Rr178的产量性状具有较好特殊配合力,具有较好的应用前景。     

籼粳杂种优势及配合力的研究(Ⅱ)

用5个籼稻和5个粳稻品种,进行半双列杂交,随机区组,三次重复,以汕优63作对照。探索其主要性状的杂种优势及配合力强度。试验表明:籼、粳杂种F_1表现强大的生物学优势,产量优势更为明显,杂种优势平均高达156.4％。生育期和株高有正负优势的表现。特殊配合力强的组合,其亲本一般配合力也都比较好。籼稻亲本对杂种的变量贡献较大。加性基因效应和非加性基因效应在决定籼、粳杂种优势中都有重要的作用。     

冬小麦黄矮病抗性的遗传分析

采用 3× 4不完全双列杂交 ,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究。结果表明 ,( 1 )亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关 ,而一般配合力效应更具重要性 ;( 2 )黄矮病抗性遗传符合加性 -显性遗传模型 ,以加性基因效应占绝对优势 ,遗传决定度高达 97.68%,狭义遗传力为 90 .3 %,上下代遗传变异不大 ,可在早代进行直接选择     

糯玉米主要性状的遗传规律研究

本文利用选自不同来源的5个糯玉米自交系,用Griffing方法(4)完全双列杂交.研究其株高、茎粗、穗位高、穗长、穗粒重、穗行数、小区产量等15个农艺性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和遗传参数.结果表明:除穗长、穗行数的SCA外,其余各性状的GCA和SCA均达显著或极显著水平;穗长、穗行数主要受加性基因控制,其余13个性状同时存在加性基因效应和非加性基因效应,且以加性基因效应为主;在糯玉米的育种中,GCA高的自交系不一定能组配出SCA高的杂交组合,但高SCA的杂交组合中一定有GCA高的亲本.本试验材料中,GCA高的自交系为N9603、N9605、N9606,SCA高的杂交组合为N9605×N9604、N9608×N9606、N9608×N9603。     

小麦GMP含量的配合力分析

选用6个小麦亲本材料．按照Griffing方法Ⅱ组配了一套双列杂交组合,研究了谷蛋白大聚合体（GMP）含量的配合力和遗传力。结果表明．谷蛋白大聚合体的遗传受加性基因和非加性基因的共同控制．以加性效应为主。一般配合力效应值和亲本的GMP含量呈极显著正相关．二者的排列顺序呈现完全一致的趋势。大部分杂交组合的特殊配合力效应值为负值．GMP含量遗传力很高．可通过常规育种提高杂交种的GMP含量。     

花生叶形的遗传属性和配合力分析

本文通过双列杂交对花生叶片形状的遗传属性及配合力进行了分析。结果表明花生窄叶性状受显性基因控制,F_2代窄叶与宽叶的分离符合一对基因遗传(3:1)的分离比例。在不含典型窄叶亲本的组合中,叶片宽度存在一定的杂种优势,但一般配合力的效应大于特殊配合力效应,说明叶形指数主要受加性基因控制,遗传力较高。     

红麻五个品种产量性状的配合力和遗传组成的分析

采用双列杂交方法1对五个红麻品种的10个产量性状进行配合力研究,它们的一般配合力和特殊配合力大多是显著或极显著的,反交效应不显著。亲本之一的一般配合力高和双亲组合的特殊配合力方差大有希望选育出优异的高产组合。据株高、基部茎粗和皮厚的遗传组成分析:加性和显性效应都是重要的,且显性效应对表现型值的贡献比加性效应更大些。控制株高和茎粗的显性和隐性等位基因的频率大致相同,而皮厚的隐性基因比显性基因多。株高的狭义遗传力较低,茎粗和皮厚的狭义遗传力较高。在本试验中,红麻单株纤维重的平均杂种优势值为27.3％。     

烤烟淀粉含量的配合力与遗传分析

为了解烤烟烤后中部烟叶淀粉含量的遗传规律,选用K326、NC89、翠碧一号和红花大金元等4个品种,按完全双列杂交设计,采用Griffing方法Ⅰ进行配合力分析,并应用植物数量性状"主基因+多基因"混合遗传模型对K326×红花大金元组合P1、P2、F1和F2等4个世代群体进行遗传分析。结果表明:烤烟烤后中部叶淀粉含量的遗传主要受细胞核效应的影响,一般配合力方差和特殊配合力方差达极显著水平,一般配合力方差大于特殊配合力方差,翠碧一号的一般配合力表现为较高的正向效应,K326的一般配合力表现为较高的负向效应;K326×红花大金元组合烤后中部叶淀粉含量的遗传符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型(E-1),主基因遗传率(h_(mg)~2)为49.53%。     

两种方法对几个玉米自交系遗传特性及育种潜势的比较分析

试验采用7个自选系、7个外引系、外杂选系和按NCⅡ组配的49个杂种F1组合为研究材料.应用混合线性模型、配合力两种分析方法对单株粒重的遗传方差和遗传力的分析结果进行了比较,并在此基础上对LUP两种效应值与两种配合力效应值进行了比较分析.结果表明:混合模型分析只揭示了显性和加加上位性效应;而配合力分析是在加-显遗传模型基础上进行的,只能揭示加性和显性效应.两种分析方法所得各遗传方差分量与遗传力都基本一致.分析LUP所预测的单株粒重的各遗传效应值表明:LUP加性效应各亲本系列(包括亲本效应)与一般配合力大小顺序完全一致;LUP的显性效应与各组合的特殊配合力及超对照优势均呈极显著的正相关关系(r=0.70和r=0.93),特殊配合力与超对照杂种优势的相关系数(r=0.56)也达到极显著水平。     

黄早4改良系CH70与黄早4配合力比较分析

经配合力方差分析及配合力相对效应值估算:各亲本一般配合力方差与组合特殊配合力方差均达极显著水准。黄早4改良系CH70的一般配合力相对效应值gi为1.94,高于黄早4和CH75自交系,组合特殊配合力相对效应值以79028/黄早4最高,Sij为7.88,原武02/CH70次之、Sij为5.81。     

水稻不育系G软华A稻米品质配合力分析

采用不完全双列杂交设计分析了G软华A等5个不育系所配杂交组合的稻米品质性状及其配合力表现。结果表明,杂交组合稻米品质各性状主要受基因加性效应的影响,也有基因加性与非加性效应共同作用。在参试的5个不育系中,G软华A表现较为突出,其胶稠度和整精米率的一般配合力最高,垩白粒率和垩白度的一般配合力最低,直链淀粉含量一般配合力较低,是改良杂交水稻品质的优良亲本。