人参皂甙Rh_2对小鼠黑色素瘤B_(16)的诱导再分化作用

本文首次采用人参皂甙Rh_2观察其对小鼠黑色素瘤B_14的抑止作用.结果表明,人参皂甙Rh_2对小鼠黑色素瘤B_16.的抑止作用明显高出国家规定的指标,表明人参皂甙Rh_2对小鼠黑色素瘤B_16具有诱导再分化作用,这对于人参皂甙Rh_2的临床研究具有重要意义.     

20(R)—Ginsenoside—Rh_2研究又有新进展

20(R)—Rh_2是一种次生甙,是红参的特有成分。日本学者研究发现,20(R)—Rhc是一种高活性的抗癌成分,具有独特的逆转作用,但由于红参中含量甚微,直接提取利用得不偿失,极大地限制了20(R)—Rh_2的应用开发。吉林人参研究所陶丽华课题组的全体人员,经过八、九年的研究探索,又取得了新的成就。一九八七年他们采用人参地上部分以其中的二醇型人参皂甙为前体物质,利用化学转化方法进行化学结构的修饰改造,最终得到Rh_2的纯品。经理化常数测定及~(13)C谱检测,由沈阳药科大学徐绥绪教授确认为20(R)—Rh_2。由此,为我国首次采用工业化方法生产人     

人参皂甙Rh_2对环磷酰胺(CY)诱发小鼠白细胞减少的影响

本文首次报道人参皂甙Rh_2用于环磷酰胺诱发小鼠白细胞减少的影响.当给以人参皂甙Rh_2在lg/kg/日或2g/kg/日时,对CY100mg/kg所致的小鼠外周血液中白细胞减少有显著的升高作用.提示人参皂甙Rh_2可以拮抗化学治癌药物毒副作用.     

人参皂甙Rh_2小鼠S—180A诱导再分化作用

本项研究首次采用人参皂甙Rh_2 研究其对小鼠S—180A的诱导再分化作用,口服人参皂甙Rh_2组的抑止癌细胞(?)殖作用明显高于对照组,提示人参皂甙Rh_2对小鼠S一130A具有明显的诱导再分化作用.     

西洋参茎叶的化学成分研究(三)——Daucosterol Ginsenoside-Rh_1及-Rh_2的分离与鉴定

从国产西洋参茎叶中分离出5种微量成分,用IR、~(13)C—NMR法和化学方法鉴定了其中4种成分的化学结构,分别为胡萝卜甙、人参皂甙—Rh_1、—Rh_2和拟人参皂甙—RT_5,均系国内外首次从该茎叶中分离得到已知成分。     

人参皂甙Rh_2对小鼠EAC的诱导再分化作用

本项研究首次采用人参皂甙Rh_2研究,对EAC小鼠生命延长期的影响,进而揭示了人参皂甙Rh_2能够提高荷癌宿主机体免疫功能,改善宿主体质的作用,为人参皂甙Rh_2的进一步深入研究提供实验数据.     

中华济生胶囊的抗肿瘤作用研究

中华济生胶囊采用特殊工艺,富含抗癌活性成分人参皂甙Rh_2及具有提高机体免疫功能的Rg组皂甙.本品不仅对移植性肿瘤有显著的抑制作用,而且对诱发性肿瘤抑制作用更为显著.目前,国内外尚未见到有关人参及人参皂甙Rh_2对诱发性肿瘤有抑制作用的报道.因而,预示本品在癌的化学预防方面有着广阔的前景.     

20(R)--人参皂苷Rh2抗癌细胞转移实验研究

本文报道有关20（R）－人参皂苷Rh2（简称“Rh2”）对抗B16－BL6小鼠黑色素瘤细胞自发性转移的作用。以Taxol作为阳性对照药，以二种方式给药，一种是模型建立后给药，一种为模型建立前给药，结果表明后种给药方式的抗转移用明显优于前者，另外，根据本项实验结果以及相关的报道来探讨人参皂苷化合物的抗转移作用的构效关系，认为，分子量小，极性小，易吸收的人参皂苷次生苷或苷元，可能是对抗癌细胞转移的有效成分。     

首次从细胞和分子药理学角度揭示——人参有抑癌功效

我国科学工作者首次从细胞和分子药理学角度揭示,人参确有抑制癌细胞的功效。这一成果在1992年国际人参学术研讨会上宣布之后,立即引起中外专家学者的极大兴趣和重视。我国著名人参专家、吉林农业大学教授李向高、长期以来专心于人参皂甙的研究,不仅证明了我国人参总皂甙和单体皂甙含量与国际同类产品相同或略高些,而且发现红参中含有抗衰老成分麦芽酚。同时首次确定了人参中的抗癌成分人参环氧炔醇的化学结构。在上述研究的基础上,我国科学工作者又从细胞和分子药理学角度,揭示出人参皂甙 Rh_2对某些移植癌细胞确有较强的抑制作用,它不仅直接破坏、抑制癌细胞 DNA 的合成,而且可以明显提高癌症患者的机体免疫力。     

双波长——薄层扫描法测定舒心素注射液中人参皂甙的含量

本文采用双波长薄层扫描法,以精制西洋参总皂甙,人参单体皂甙—Rb_1—Rb_2—Rb_3—Rd—Re—Rg_1及假人参皂甙—F_(11)为标准品,测定舒心素注射液中西洋参茎叶总皂甙及单体皂甙的含量,此法简便准确.     

人参皂苷与癌

本文着重介绍人参皂苷—Rh_1和—Rh_2诱导癌细胞再分化作用、作用机制,以及今后研究设想。     

中华人民共和国国家标准《人参加工产品分等质量标准》(二)对人参中总皂甙含量及人参皂甙Rb_1含量标准的研究与讨论

前报对人参外观质量做了报道。外观质量固然很重要,但衡量人参质量好坏主要是看内在质量,特别是人参皂甙类成分。到目前为止,已从各种人参加工产品中分离出近30种的皂甙。尤其是(王达)码烷型结构的皂甙(20—S—原人参二醇和20—S—原人参三醇型皂甙),是人参的主要活性成分,其含量高低是衡量人参质量好坏的主要指标。因此,为制定此测试方法,我们进行了线性、精密度及回收率试验,并按标准分别测定了各种人参样品,制定了标准规定的指标。     

西洋参茎叶总皂甙的品质评价(一)——总皂甙、单体皂甙、分组皂甙的定性定量分析

以人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rb_3、-Rd、-Re、-Rg_1、-Rg_2、-Rh_1、-Rh_2、拟人参皂甙-F_(11)及-RT_5为标准品,利用薄层层析对西洋参茎叶总皂甙进行了定性分析,采用比色法和双波长薄层扫描法测定了总皂甙、单体皂甙、分组皂甙含量。结果表明,总皂甙中含有16种以上的单体皂甙,其含量为83％以上;单体皂甙中拟人参皂甙-F_(11)含量最高;分组皂甙中原人参二醇皂甙高于原人参三醇皂甙含量,奥科提罗醇(Ocotillol)皂甙含量最低。此文属首次报道。     

人参皂甙Rh_2小鼠、犬神经、呼吸、心血管系统的作用研究

本文首次报告人参皂甙Rh_2对正常小鼠和犬的神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响研究.结果证实:经口给药后,未见明显差异.提示作为一种新的抗癌药物或作为预防保健药应用时,对神经、呼吸、心血管系统将不会产生毒副作用.     

人参根提取物在体外对突变和变异的抑制

用V_(79)和NIH 3T3细胞研究人参根提取物对DNA合成、诱变和细胞变异的抑制作用。将[~3H]—胸苷掺入V_(79)中国仓鼠肺细胞测定DNA的合成。当培养基中加入人参提取物(0—1μg/ml)时,DNA的合成就明显减少。然而,发现人参提取物能提高UV射线,或甲基甲磺酸盐处理过的V_(79)细胞内DNA的切补合成速率。将V_(79)细胞暴露到甲基甲磺酸盐中之后,在用于抵抗6—硫代鸟嘌呤的次黄嘌呤鸟嘌呤精磷酸核糖基酶的位点上检查诱变性,人参提取物能降低突破频率。我们还发现,人参提取物的成份对3—甲基—氯葸烯、甲基甲磺酸盐和1—甲基—3—硝基—1—亚硝基胍所引起的NIH 3T3细胞的变异能连续发挥抑制作用。     

国产西洋参化学成分的研究——人参皂甙的分离鉴定

应用硅胶柱层析方法自国产西洋参芦头中分离得到4种单体化合物(A、B、C、D)。经与已知标准品对照,质谱(FD—MS)和核磁共振(13C—NMR)光谱鉴定为人参皂甙—RO(A)—Rb_1(B)。—Rd(C)和—Re(D)。     

人参皂甙进抗衰老作用的研究展

人参是抗衰老的首选良药,其抗衰老的主要成分是人参皂甙。目前,人参皂甙的抗衰老作用的研究已进入分子水平,物别是单体皂甙的分离,为人参皂甙的抗衰老作用捉供了深入研究的基础。人参皂甙抗衰老作用表现在以下几个方面:1 人参皂甙对人体及器官具有强状作用。2 人参皂甙对人体及器官具有保护作用:(1)对受损伤器官的保护作用(2)对神经内分泌系统的调节作用3 人参皂甙能提高老年人的记忆和学习能力。4 人参皂甙能提高老年人的性功能5 人参皂甙对也年病的作用。(糖尿病、冠心病、脑血管病、癌症等)     

HPLC测定益血糖浆中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量

目的测定益血糖浆中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相采用梯度洗脱,A为乙睛,B为0.05%磷酸水溶液,0～50min(20:80);50～60min(20→29:80→71);60～110min(29:71),检测波长203nm,体积流量1.0mL/min,柱温40℃。结果人参皂苷Rb1在1.0~5.0μg范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为(99.08%);人参皂苷Rg1在0.7~3.5μg范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为(99.63%);人参皂苷Re在0.6~3.0μg范围内呈良好线性(r=0.9999,n=5),平均回收率为(100.7%)。结论本方法简便、准确、可靠,可用于益血糖浆中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定。     

人参及人参皂甙制剂中微量元素含量的研究

应用 ICPA—9000型电感偶合等离子体发射光谱仪测定了吉林省抚松人参、集安人参(边条)、人参(根)皂甙、人参果皂甙、和人参皂甙单体 RgI,RbI、以及抚松人参经提取皂甙后的参渣中19种微量元素,结果表明,绝大部分微量元素随人参皂甙的提取物而有浓缩现象。分布频谱经微机分析,以人参果、根皂甙分布均衡,人参皂甙单体则有不对称分布现象。这些可做为人参药理效应的一个参考,也给制备工艺与保存微量元素提供依据。     

高效液相色谱法测定大豆胚轴中单糖链大豆皂甙的含量

大豆皂甙具有多种药理作用,而对大豆制品中各类皂甙的定量分析是研究大豆皂甙药理作用的基础.采用高效液相色谱-差示折光(HPLC-dRI)检测法测定单糖链大豆皂甙的含量.色谱条件为:ODS-AM-303色谱柱(YMC,4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,合0.1%三氟乙酸的乙腈-水(40:60)为流动相,流速1mL min-1.Ba、Bb、Bd、Be、αg和βg分别在2.24～11.2、2.35～11.8、1.58～7.92、2.01～10.1、1.38～6.88和1.62～8.12μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为92.5%、93.8%、94.1%、95.8%、93.4%和94.2%,RSD为3.22%、3.18%、4.01%、3.53%、4.07%和4.28%.该方法准确度高,重现性好,适用于大豆皂甙样品中各类皂甙的测定.