棉花雄性可育恢复基因Rf的连锁分析

Meyer利用将野生二倍体棉花哈克尼西棉(G.harknessii Brandg.)的细胞质转移到四倍体种上的方法,诱导出陆地棉的细胞质雄性不育。哈克尼西棉的细胞质使栽培棉花具有完全的雄性不育性。哈克尼西棉中的恢复基因Rf 被认为是不完全显性(Weaver和Weaver)。要求遗传性的改良成分能恢复完全的雄性可育性,发现海岛棉是这种改良成份等位基因的一个来源。     

陆地棉胞质雄性不育系的选育及遗传分析

通过回交转育法培育了哈克尼西棉胞质雄性不育系中棉所１２Ａ－３，苏棉１２Ａ等１７个，１０４－７Ａ陆地棉胞质的雄性不育系中棉所１２Ａ－１和８６－１Ａ，以及湘远Ａ胞质不育系中棉所１２Ａ－２。这２０个不育系的不育性彻底，农艺性状与原轮回亲本，保持系一致，都可以用于新组合的筛选。     

甘蓝型油菜胞质雄性不育系212A的选育与研究

在Ledos字兴?号后代材料中发现5株雄性不育株,经与中双2号自交系212B保持,育成了细胞质雄性不育系212A和保持系212B.通过人工套袋自交、剥蕾授粉自交及镜检观察,认为不育系212A属稳定型细胞质雄性不育系,产生的原因可能与低温时期的死蕾现象有关.恢保关系的研究表明,212A胞质雄性不育系与pol CMS、陕2A CMS恢保关系相同.遗传研究表明,测交F2育性为可育与不育3∶1分离;用恢复系回交(BC1)后代全可育,无育性分离;用保持系回交,后代育性为可育与不育1∶1分离.初步认为控制不育系的基因为S(rr),保持系基因为N(rr),恢复系基因为N(RR)或S(RR),属1对核基因控制的细胞质雄性不育系.     

高粱异胞质雄性不育研究进展与展望

对近几年来高粱细胞质雄性不育的育性反应、育性遗传、生理生化、胞质效应等方面的研究,以及在生产中的应用情况进行了综述,并对高粱细胞质雄性不育在育种和生产上的应用前景进行了展望,认为开辟A3型细胞质源以及A4、9E、A5、A6型等不育细胞质源,选育异胞质雄性不育系,将会在育种与生产中有重要的利用价值.     

金早6号雄性不育性的遗传以及在早籼胞质背景的遗传表达

金早6号雄性不育材料杂交后代的遗传观察表明,金早6号雄性不育性属单基因隐性遗传。雄性不育性与褐色颖壳两个性状属独立遗传。用金早6号雄性不育株与可育株杂交F1植株为父本,10个早籼品种为母本,配制10个复交组合。F1代正常可育。F2代10个早籼胞质的组合都分离出雄性不育株。未发现与雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。     

甘蓝型油菜无花瓣品系雄蕊雌化不育系的发现和遗传研究

1998年在自选的甘蓝型无花瓣油菜株系中发现了一种突变不育株,进而育成无花瓣油菜突变不育系(简称AMS).经连续4年研究,结果表明:该雄性不育系不育性彻底,是一种雄性器官雌性化而引起的新的不育现象,其植株形态特征与无花瓣相同.用来自国内外不同品种(系)和胞质雄性不育系的保持系、恢复系及杂种F1共549份材料配制了779个杂交组合,全部恢复育性.2002和2003年收获的100个杂交组合有29份较对照(秦优7号杂交种)增产5.7%～23.5%,达显著水平.该突变不育株与可育株测交,后代不育和可育符合1:1的遗传分离模式,经对AMS测交、杂种自交,表明不育性很可能由4对隐性基因控制.     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系681A选育研究

介绍了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系６８１Ａ和保持系６８１Ｂ的选育经过及后代的育性表现,研究表明,６８１Ａ属于胞质不育,其不育胞质可能来自马努。     

甘兰型油菜胞核雄性不育“两用系”的选育和利用

我国目前选育的油菜雄性不育系的遗传类型,一是属于胞质不育遗传型,另一是胞核不育遗传型。胞质不育型易于实现三系配套。但恢复系极少,花药败育不彻底,花药内含有微量花粉粒,并有一定的受精能力,育性不稳定,易受外界条件(主要是温度)的影响;胞核不育型,花药败育彻底,花药内全无花粉粒,育性较稳定,不易受外界条件的影响,但不易获得完全的保持系。为此,我们进     

珍珠粟A_4胞质－核雄性不育系的育性恢复及对产量的作用

珍珠粟Ａ＿４胞质－核雄性不育系的育性恢复及对产量的作用Ｄ．Ｊ．Ａｎｄｒｅｗｓ等由Ｈａｎｎａ（１９８９）发现的Ａ＿４胞质─核雄性不育系，尽管比Ｂｕｒｔｏｎ（１９５８）发现的Ａ＿１胞质─核雄性不育系有很大的优点，但是由于恢复系（Ｒ＿４）种质很少，以及还没...     

水稻雄性不育性在异源胞质背景的遗传表达

以早籼金早6号天然雄性不育株与金早6号正常可育株杂交F1为父本,9个水稻种质O. barthii、O. glaberrima、 O. sativa的印度春籼T141、非洲栽培稻Gambiaka Kokum、中国早籼珍汕97、印尼爪哇稻Boak和Gannal品种、中国粳稻花壳糯和日本粳稻南粳56 与早籼珍汕97杂交并多次回交的同核异质代换系为母本进行杂交,观察后代的遗传表现。杂交F2代结果表明,金早6号雄性不育性在9个异源胞质背景下全部分离并出现雄性不育株,未发现与金早6号雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。     

棉花胞质不育恢复系花粉活力研究

以具有哈克尼西棉胞质遗传背景的骨干胞质不育系与育性恢复系为亲本，配制3个杂交组合，以杂交结铃率为评价指标，研究了不同处理下胞质育性恢复系花粉和花后不同时间不育系柱头的活力差异。结果表明，2 ℃低温保存可有效延长恢复系花粉活力的保持时间，但在低温条件下恢复系花粉活力受到抑制，离体室温放置过夜、离体室温放置过夜加短时适当高温（35 ℃）处理均可显著提高恢复系花粉活力。不育系开花次日上午柱头活力显著下降，但仍有10%左右的成铃率。胞质不育三系杂交制种可改只上午授粉的传统杂交制种方式为全天授粉制种。     

转双价基因三系杂交棉——邯杂429

邯杂429(SGKZ6)是邯郸市农业科学院育成的转双价基因三系杂交棉。2003-2005年完成河北省春播抗虫棉区试,2005年完成河北省春播抗虫棉生产试验,2004年12月获得转基因安全评价证书,2006年4月通过河北省农作物品种审定委员会审定,审定证号为:冀审棉2006010号。1亲本来源及选育母本SGK321A是1998年冬从SGK321抗虫系(S971)中选择优良单株自交并与本院自主育成的陆地棉胞质雄性不育系104-7A连续回交转育6代以上而成的抗虫不育系,目前该不育系已回交转育17代。父本邯R251是1993年以丰产性较好、育性好的有限果枝类型的邯R系为母本,以中棉所19…     

甘蓝型油菜玻里马胞质雄性不育系微量花粉的成因及改良

甘蓝型油菜玻里马胞质雄性不育系产生微粉与细胞质不育性、细胞核中存在可育基因有关。用基因型中不含可育基因的甘蓝型油菜温敏核不育系“湘油９１Ｓ”作它的保持系，可消除微粉的出现。     

3个自选玉米杂交种雄性不育化育种过程及其利用

以优良玉米杂交种冀9962(6006×昌7-2)、冀玉988(6048×H21)、冀玉8号(冀257×冀161)为背景,为了提高制种质量和节约种子生产成本,以S组的S、M、R与21A及C组的Rb、Bb、Es雄性不育细胞质C(MS)为试材,分别完成了母本6006、冀257、6048同核异质体的转育,结果不育性稳定。通过对不育多胞质杂交种的研究,论证了多胞质雄性不育杂交种在生产上利用的可行性。父本昌7-2对CMS6006与父本H21对CMS6048均具恢复性,可采用恢复型生产杂交种子;父本冀161不具备对CMS冀257的恢复性,目前可采用掺和型生产杂交种子。     

N_(86)不育材料的选育及研究初报

1986年在甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的测交后代中,发现半不育植株;经回交和定向选择,选育出N_(26)不育材料。N_(26)不育材料花的特征仍保持萝卜质不育系的花瓣特征,但不育性不同于萝卜质不育系。初步研究结果表明;N_(26)不育材料的不育性受温度影响,在一段时间里,当日平均气温高于12℃,该材料表现为不育;当日平均气温低于12℃,该材料则开半不育和可育花。N_(26)不育材料的遗传属核质互作类型,细胞核内可能有两对隐性基因控制不育性。本文对N_(26)不育材料的利用进行了探讨,但没有研究N_(26)不育材料细胞质与萝卜质不育系细胞质的异同。     

棉花雄性不育胞质对配合力影响的研究

结合哈克尼西棉胞质雄性不育三系育种研究，用４个保持系（陆地棉胞质）及其相应的４个不育系和恢复系（哈克尼西棉胞质）配制三套不完全双列杂交４８个组合及８个亲本（保持系及恢复系）计５６个处理，研究比较了不同胞质状态下配合力的差异。     

野败雄性不育育性恢复基因和雄性不育细胞质地理分布初探

对于育性恢复基因的地理分布,在粳杂优上,石岭行男曾对日本地方品种进行过研究。我国的洪德林等对BT型,滇型、L型,印野型和野败型五种质源的粳稻雄性不育系的育性恢复基因也进行过研究。在籼杂优上,苏泽胜等认为:某些安徽籼型水稻地方品种对野败不育系有一定的恢复能力。在雄性不育细胞质地理分布研究方面,H、I、OKa博士认为:亚洲、美洲存在有O.perennis的雄性不育细胞质,而非洲和大洋洲则不存在。然而,对籼型野败不育系育性恢复基因及不育胞质地理分布还没有进行过系统的研究;在野败籼型水稻杂种优势利用中,目前     

甘蓝型油菜NCa胞质不育系的不育胞质类型鉴定

用恢保关系测定法和线粒体DNA RFLP分析法对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系NCa的不育胞质类型进行了鉴定.以104个来源不同的甘蓝型油菜品种为测交种,分别与NCa、pol、nap、ogura等4种不育系进行恢保关系测定.其中,77%(80个)的测交种能恢复NCa不育系的育性,且主要(80%)分布于国内和欧洲甘蓝型油菜品种中,仅有8个材料可以保持其不育性;80%(83个)的测交种可以保持pol不育系的不育性、95%(99个)的测交种可以恢复nap不育系的育性;而对Ogura不育系,仅有1个材料可以恢复育性,其余103个测交种都保持其不育性.NCa不育系与nap、pol、ogura不育系在104个测交种间表现不同育性的组合分别占25%、89%、92%.NCa不育系与nap、pol、ogura不育系具有明显不同的恢保关系.用RFLP方法初步分析了NCa、pol、nap、ogura等4种不育系的线粒体DNA多态性,发现它们之间具有明显的差异,从而在分子水平上证明NCa不育系是不同于nap、pol、ogura不育系的新型不育胞质类型.     

玉米浆片结构畸形阻止开花产生的基因性雄性不育

为获得抗玉米小斑病(H.maydis)T型小种的突变体,将F-7T(得克萨斯)品系的颖果进行诱变处理,在M_3和M_4中得到了不同类型的雄性不育性(Cornu等,1980)。这些突变体中,HmT抗生家系(A型胞质回复突变体)出现了一个由小穗不开花造成的雄性不育特殊     

大豆不育系育性稳定性研究概况

不育系的育性稳定性是大豆杂种优势利用中不可忽视的问题之一,本文较为详细地叙述了大豆细胞核雄性不育系和细胞质雄性不育系育性稳定性的研究进展。在细胞核雄性不育系中,隐性单基因控制的雄性不育系育性较稳定,个别不育系ms8、ms9育性受光周期、温度影响;核基因控制的部分雄性不育或不完全不育系的育性不稳定,如p2、msp、Arkansas突变体等,在光周期和温度发生变化时,育性也会随之变化;大豆光(温)敏雄性不育系88-428BY-827的育性主要受日照长度控制:在短日照(13.5~14.0 h·d-1)下雄性不育;在长日照(14.5~15.2 h·d-1)下雄性可育。在细胞质雄性不育中,RN型细胞质不育多数不育系育性稳定,个别不育系受光温影响育性不稳定;N8855型细胞质雄性不育系NJCMS1A育性在不同环境条件下较稳定;M型细胞质雄性不育系,在不同的光温条件下育性也较稳定,后两种类型雄性不育仅对个别不育系做了相关报道,没有针对细胞质来源相同但细胞核来源不同的大量不育系做更深入研究。本文还阐述了大豆不育系育性稳定性研究的重要性及研究展望。