用^14C研究苎麻不同部位叶片的光合能力和光合产物分配

用^14CO2饲喂苎麻顶部1～4叶，自上而下第九叶，第十二叶。经两天后采样，结果表明：以第九叶的光合能力最强，顶部1～4叶次之，第十二叶最弱。第九叶和第十二叶的^14C光合产物，九成以上运往麻杆，运往顶部的幼嫩部位几乎可以忽略不计。顶部1～4叶的^14C光合产物几乎没有输出。     

玉米C4光合叶不同部位“花环”结构及叶绿素含量的变化

以玉米进行C4光合的全展第5位叶片为材料,分析从叶基部到顶部的解剖结构和叶绿素含量变化,研究玉米C4光合叶片"花环"结构随叶片发育的变化规律。结果表明,玉米第5位叶从基部到顶部都具有完整的典型"花环"结构,维管束鞘细胞(BSC)和叶肉细胞(MC)的体积在叶片发育过程中具有渐变性,从叶基部到顶部BSC和MC均呈先增大后变小的趋势,而且叶绿素a、b和a+b含量呈相同的变化趋势,说明BSC和MC细胞体积与叶绿素含量的变化具有相关性。叶绿素a/b总体呈上升趋势,说明玉米第5叶基部到顶部的光合途径存在C3向C4转变的过程。玉米第5叶不同部位C4光合途径发育的渐变性比前3叶更为明显。     

马铃薯不同生长时期~(14)C 同化物的运转和分配

本文研究了早熟品种马铃薯在生长过程中~(14)C 同化物的运转分配,发现同化物首先用来满足叶自身建设和维持活动需要,前者占70%以上,后者占23～29%,剩余量才分配给其它器官。主茎叶(16片)建成前主要流向茎叶,占54%以上,其次块茎,根系只占3%以下,主茎建成后,则主要流向块茎,占55%以上,甚至贮存在茎叶中的同化物也被运往块茎,数量多达20%以上。对~(14)C 同化物的竞争力,茎叶始终处于优势,块茎的竞争力只能到结薯盛期才能与茎叶相当,根系竞争力最弱,且随着植株生长进程而日益削弱。最后讨论了马铃薯生长时期的划分、各期的形态标志及相应的合理栽培技术措施。     

剪叶对高粱籽粒产量的影响

用晚熱高粱种 E59,于出穗始期剪去不同叶位的叶子,剪掉的叶子是从旗叶起到上数第10叶止。设以下九个处理:①不剪叶,②剪第1片叶(旗叶)和第2片叶,③剪第3、4片叶,④剪第5、6片叶,⑤剪第1、2、3、4片叶,⑥剪第1、2、5、6片叶,⑦剪第3、4、5、6片叶,⑧剪第1、2、3、4、5、6叶,⑨10片叶全剪掉。     

稀土对甜菜光合产物分配影响的研究

本文利用同位素(~(14)CO_2)示踪法研究了稀土对糖用甜菜块根、糖分增长期光合产物分配的影响。结果表明,稀土能够促进甜菜同化CC_2.提高根冠比,改善光合产物的分配,有利于光合产物向块根运输。其队,以0.05％浓度处理的效果为最好。     

黑土区长期施肥对大豆光合产物分配的影响

在东北黑土区中心-中同科学院海伦实验站进行盆栽试验,研究不同施肥处理对大豆光合产物分配的影响.设5个肥料处理,分别为无肥(CK)、氮磷(NP)、氮钾(NK),氮磷钾(NPK)和化肥有机肥配施(NPK+OM),同时进行相应肥料的无作物处理.结果发现:光合产物的分配趋势表现出分配到地上部的比例逐渐增加,由35%增加到66%,同时地下部所占有的比例相应减少,南65%降低到34%.其中分配到根中的光合产物有4%～20%通过根系呼吸而消耗.碳同化产物的分配受施肥的影响(P＜0.05).随着大厦的生长,土壤呼吸速率逐渐增加,在培养后的第77天,CK、NP、NK、NPK和NPKOM处理土壤呼吸速率达到最大值,分别为113、164、143、222、274 mg C·cm-2·h-1,然后逐渐降低,到生育末期达到最小值.不同施肥处理土壤呼吸速率存在差异,大小顺序为NPK+OM＞NPK＞NP＞NK＞CK,在整个生长季的变化范围分别为29～302,25～238,25～185,24～160 and 20～129 mg C·m-2·h-1.     

蚕豆分枝茎中~(14)C光合产物的运转

在日本,蚕豆一般于秋季至春季栽培。在冬季栽培时,分枝强烈而顶端生长不明显。分枝茎往往达10个以上,当密度增加时易导致郁闭。此外,因同化物不足,分枝茎的结荚率低且不稳定。用品种 Sanuki-nagasaya 进行盆栽试验,研究开花后45天(第一阶段)和65天(第二阶段)所同化的~(14)C 光合产物的作用。在冬季,每株除去主茎和其它分枝茎,仅用最早发出的3个分枝茎(1a、1b 和2a)。各分枝茎约20～24个节,留2个荚。在一株     

秋冬季茶树养分的积累与分配的研究

用同位素~(14)C 示踪法研究了秋冬季茶树同化产物的积累与分配。结果表明,茶树在秋冬季仍有较大的光合作用能力,其同化产物以向基运贮为主,秋标记~(14)C-同化产物至初春,留存在根、茎部占其总量的83.4%,冬标记占75.5%,茶树光合产物的积累秋标高于冬标,秋标至初春树体内的~(14)C-同化产物保留有54.5%,冬标只保留了38.8%,因此,加强秋冬季茶园管理,增加树体养分积累,是保证来年茶叶高产优质的重要技术措施之一。     

硼素胁迫影响油菜14CO2同化及其产物运输的研究

宁油7号油菜在硼素供应不足或过量下.叶片14C同化水平均低于正常供硼处理。滞留在饲喂叶的14C产物较多,分配到处理叶以上部分尤其是幼嫩器官中去的14C的减少,影响植株生长和器官发育。试验发现叶片含硼量和光合产物输出百分率呈极显著正相关.叶片光合产物输出百分率与叶柄淀粉含量呈极显著负相关。硼不足或过量下,叶片二磷酸核酮糖羧化酶和气孔导度均降低.     

小麦不同进化材料叶与非叶器官C_4光合酶活性及δ~(13)C值差异

为明确小麦进化过程中C_4代谢酶活性的变化趋势,以二倍体小麦种(野生一粒小麦、栽培一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草、粗山羊草)、四倍体小麦种(野生二粒小麦、栽培二粒小麦、阿拉拉特、提莫菲维小麦)及六倍体小麦种(斯卑尔脱小麦、普通小麦)为试验材料,对不同染色体倍数小麦种不同绿色器官光合碳同化酶(PEPC、RuBPC、NADP-MDH、NADP-ME、NAD-ME)活性及稳定碳同位素(δ~(13)C)值进行了比较分析。结果表明,在同一种内,非叶器官(叶鞘、穗下节间、芒、护颖、外颖)RuBPC活性显著低于旗叶,除六倍体小麦品种外,其余小麦材料的PEPC及其他C_4途径酶活性均高于叶片。在小麦进化过程中,随着染色体倍数的增加,旗叶片的C_3和C_4同化酶活性均上升,且PEPC/RuBPC活性比值显著增加;非叶器官的RuBPC活性增加,但PEP羧化酶及其他C_4途径酶活性下降,PEPC/RuBPC活性比值显著降低。旗叶和穗器官的δ~(13)C值均在C_3途径范围内,穗器官的δ~(13)C值高于叶片;随染色体倍数的增加,旗叶δ~(13)C值增高,而穗器官的δ~(13)C值下降。综合来看,小麦非叶器官具有较强的C_4光合酶活性,在进化过程中,其C_4酶活性趋向减弱,而旗叶的C_4酶活性则趋向增加。     

BA对~(14)C—葡萄糖在花生叶片的吸收状态和植物体内分布的影响

花生叶片对~(14)C—葡萄糖的吸收存在着主动吸收和被动吸收类型。10~(-5)mol/LBA能促进花生叶片的~(14)C—葡萄糖的被动吸收量,减弱氯汞基苯(PCMB)对葡萄糖吸收的抑制效应。~(14)C—葡萄糖在花生幼苗体内移动性较小,经BA处理的部位~(14)C—葡萄糖分布较多。     

^14C光合同化产物在茶树新梢、成熟叶和其他部位的分配

采用未修剪的无性系TV1和TV25品种茶树，每月对成熟叶片喂食”^14CO2一次，将茶树从芽梢至根尖分成12个部分，分析了”^14C光合同化产物在茶树不同部位的分配及其保留在成熟叶内的数量，研究期一年。结果表明，在成熟叶片合成的光合产物中，一芽二叶新梢分配到了11．08％；成熟叶保留了19．05％；枝条分配到了24．56％；     

叶片位置和株令对花生光合作用和运转的影响 Ⅰ光合强度和~(14)C运转

为了测定茎枝不同位置上的叶片对花生植株光合作用的贡献以及这种贡献随着株令改变的变化而进行了两项试验。光合强度和同化的~(14)C的运转,是依播种后80、110和140天的“佛州蔓生”花生品种第一对侧枝顶端的第3、5、8叶片作了测定。为了测定~(14)C同化产物的运转,每种叶片在~(14)CO_2中暴露15分钟,植株于24小时后收获,供~(14)C分析之用。运转的计算,是除标记的叶片外,计算植株各部位占总~(14)C的百分数。 观察到,分枝上最幼嫩的完全展开的叶片3具有最高的光合强度,而叶片8则最低,叶片5表现出中等的光合强度。光合强度随之株令的增加而降低了,在两项试验中,从80至110和140天平均分别降低了21%和58%。随着株令的增加光合强度的降低,在两项试验中是相似的。在两项试验中,从标记中叶片所转移的~(14)C平均为64%且株令对其无显著影响。在试验Ⅱ中,叶片3运转了所固定~(14)C的76%,较之叶片5和叶片8的55%的平均值显著较大。在试验Ⅰ中,叶片位置对~(14)C运转量无影响。这些数据指出,在荚果形成期,靠近植株顶端的叶片贡献最大,而在这一期间所有叶片的光合能力均有下降。     

修剪对幼龄茶树体内冬春季^14C—同化物代谢的影响

引言 茶树在冬季同化的光合产物不仅是形成越冬芽的碳源,而且也为根系在早春合成一些氮化物提供了碳架和能源(杨贤强,1985);在春季同化的光合产物,对茶树生长也有很大的影响。修剪对这两部分物质在体内的代谢变化,目前尚未报道。本文应用同位素~(14)CO_2分冬春两季饲喂茶树,研究了修剪对它们在体内代谢的影响,旨在探明修剪与冬春季光合产物代谢的关系,以期为生产实践提供理论参考。     

抗原直接包被间接ELISA检测甘蔗黄叶病毒

利用正交设计L9(34)方法优化甘蔗黄叶病毒(SCYLV)抗原直接包被间接ELISA实验条件,统计结果表明,甘蔗蔗汁和蔗叶SCYLV粗提液包被抗原合适体积为150μL,最佳的抗体浓度SCYLV-IgG多克隆抗体(一抗)稀释1500倍,碱性磷酸酶羊抗兔IgG(二抗)稀释20000～30000倍,最佳反应时间为1～2h。应用这一优化体系,分析甘蔗不同部位的蔗茎和不同叶位的叶片SCYLV滴度的差异,结果表明,上部甘蔗蔗茎SCYLV病毒含量显著高于中下部蔗茎组织,最高可见肥厚带叶(+1叶)及其上一叶(-1叶)的嫩叶组织SCYLV病毒含量显著高于最高可见肥厚带叶以下第2叶(+3叶)和第4叶(+5叶)的老叶组织。甘蔗幼嫩组织部位SCYLV滴度较高,更适合于病毒检测。     

谷粒饱对杂交稻的增产机理与效应的探讨

采用~(32)P标记根系和~(14)CO_2标记剑叶的方法,研究了杂交稻抽穗后叶面喷施“谷粒饱”对防止早衰的作用机理。结果表明,谷粒饱能提高水稻后期根系活力、增强功能叶片的光合能力、促进光合产物向稻穗中转运并积累,表现出明显的增产效果。     

不同林龄橡胶凋落物叶分解特性与有机碳动态研究

通过网袋法,研究一年内6 a、12 a、20 a、28 a共4组不同林龄橡胶凋落物叶分解及有机碳动态变化的过程。结果表明:(1)不同林龄橡胶凋落物叶均表现为慢-快-慢的分解趋势,经1 a的分解,4组林龄组橡胶凋落叶残留率分别为28.33%、30.53%、31.59%和33.89%。(2)不同林龄橡胶凋落物叶分解系数为1.376 2~1.608 8,平均值为1.498 2,大小顺序为6 a>12 a>18 a>28 a,分解50%和95%所需时间分别为0.43、0.45、0.47、0.50 a和1.86、1.96、2.03、2.18 a。(3)林龄显著影响橡胶凋落物叶初始N含量、P含量、木质素/N比、C/P比与木质素/P比,但对C含量、木质素含量及C/N比影响不明显。(4)初始C/N比极显著影响橡胶凋落物叶分解速率,而初始P含量对凋落物分解影响不显著(5)4组林龄组橡胶凋落物叶有机碳浓度是一个先上升后下降的过程,研究结束时,4组林龄橡胶凋落物叶有机碳分别释放了77.58%、79.41%、75.89%和75.02%,其动态变化过程显著符合一元多项式模型,决定系数(R2)在0.88以上。     

译文文摘

90001 甜菜叶中糖的分配——不同采样时期及不同组织部位精含量的差异——村上高,《日本作物学会纪事》,第58卷,第1号,1989年3月出版,P42—47(日)已查明甜菜叶柄既是光合产物的辅导组织,同时也暂时贮存葡萄糖。本研究的目的是查明糖类在叶柄的贮存部位及光合产物的转移机制。于睛天傍晚(E)及翌日晨(M)分两次采取叶柄,测定了纵向及横向糖的分配。糖的定量是按常规以80％酒精提取后,采用伯林格-曼哈姆-山之内研制的F分析箱,按酶法(己糖磷酸激酶、G6P脱氢酶法)进行。     

高产广适两系杂交水稻新组合C两优396的选育与应用

C两优396是湖南农业大学水稻科学研究所用自育的两用核不育系C815S为母本,R396为父本组配而成的两系法杂交水稻新组合。2005—2006年参加湖南省高产组区试,全生育期132.9d,比对照两优培九短4d,平均单产9.75t/hm^2,比对照两优培九增产9.6%,排名第1;该组合还具有株叶形态优良、米质较好、抗逆性较强、适应性广等特点,2007年1月通过湖南省品种审定。     

AT—3试剂对茶树生理效应的研究

几种化学试剂[NaHSO_3、CO(NH_2)_3、KH_2PO_4]配方(简称 AT—3试剂)在茶树上应用,其生理效应在于 AT—3试剂具有增加叶绿素含量,提高光合速率,加速光合产物输出,促进比叶重增加,调节光合产物在新梢的芽、叶、梗之间的分配,增加茅、叶干物质积累,尤其在二、三叶上更为明显,此外,还有促进可溶性物质增多等效应。与 AT—1(NaHSO_3)试剂相比,AT—3试剂对丘陵茶优质增产具有明显的增益作用。实验进一步研究提出:随着光合速率提高,此叶重相应增加,二者成正相关,相关系数 r=0.998,运极显著水平,其回归方程为: =2.99+0.515X