朝鲜蓟的研究进展

朝鲜蓟为菊科多年生草本植物,以花托和肥嫩的苞片为主要食用部位,起源于地中海沿岸和北非。概述了朝鲜蓟的栽培特性、所含生物活性物质与功能性化合物以及朝鲜蓟的主要营养生理功能,并对朝鲜蓟在我国的开发现状和前景进行了展望。     

朝鲜蓟的研究进展

朝鲜蓟为菊科多年生草本植物,以花托和肥嫩的苞片为主要食用部位,起源于地中海沿岸和北非.概述了朝鲜蓟的栽培特性、所舍生物活性物质与功能性化合物以及朝鲜蓟的主要营养生理功能,并对朝鲜蓟在我国的开发现状和前景进行了展望.     

朝鲜蓟生物学特性与栽培技术

朝鲜蓟产业是云南嵩明县新兴出口创汇型农业,由原英之源农业发展有限公司于2002年引进昆明种植,之后逐年向昆明以外地区扩展。通过多年亲历栽培观察,总结论述以栽培技术措施的集成运用为突破口、以充分利用朝鲜蓟低位多枝的生物学特性为切入点、充分挖掘朝鲜蓟生产的高产潜能、培植形成多枝多蕾的高产群体、突破生产现状、提高单产和种植效益等途径。     

朝鲜蓟外植体消毒方法探索

将朝鲜蓟种子、叶柄、嫩叶等外植体采用不同的消毒组合进行消毒对比,摸索出朝鲜蓟的最佳消毒方法,从而顺利建立朝鲜蓟外植体进行试管苗快速繁殖体系.将朝鲜蓟不同的外植体部位采用多种消毒组合,通过对比分析,总结出朝鲜蓟试管繁殖的最适消毒组合为:75%酒精15 s+2%NaClO 10 min+0.1%HgCl215 min对种子消毒效果最理想;75%酒精15 s+2%NaClO 8 min+0.1%HgCl212 min对叶柄消毒效果最适合;0.1%HgCl215 min对嫩叶消毒效果最佳.     

朝鲜蓟DUS测试指南研制必要性及指南研制初探

朝鲜蓟纳入到我国植物品种保护名录中是加大其知识产权保护的重要手段,而研制符合我国国情的朝鲜蓟新品种DUS测试指南是使朝鲜蓟纳入我国植物品种保护名录的基本保障。笔者主要从朝鲜蓟DUS测试指南研制的必要性和怎样研制朝鲜蓟DUS测试指南两方面论述,让相关育种者认识研制朝鲜蓟DUS测试指南的重要性及其他未研制DUS测试指南作物育种者初步了解如何编制DUS测试指南提供参考。     

朝鲜蓟的一年生栽培初探

朝鲜蓟为菊科植物,国内外历来采用多年生栽培法。以采收花苞为目的的种植地,一年中仅在生产花苞的季节有经济收入,其余时间,植株占地而无收益。上海地区栽培朝鲜蓟虽有上百年的历史,但花苞生产期只在每年的5～6月份,产量每亩仅200～300公斤,以每公斤2元的单价计算,种植朝鲜蓟的地块,每年的收入仅有400～600元,大大低于上海近郊的其他常年菜地,故农民种植积极性不高。而工厂化生产,只有大规模进行时收益才显著。如种植面积小,产量低,工厂生产量小,则每吨的产品成本高,工厂收益也不高,就会挫伤了生产的积极性。上述诸多因素,使朝鲜蓟的出口创…     

两个朝鲜蓟品种引种栽培观察

朝鲜蓟为菊科多年生蓟类植物.原产地中海沿岸、欧洲南部及北非.其食用部分为肉质花托及花托的肥嫩苞片.朝鲜蓟的叶是一种欧洲传统的草药,含有洋蓟酸等物质,具有利尿、促进胆汁分泌及降低胆固醇的作用,其根部含有较多的菊糖.国内对朝鲜蓟的报道很少,但该品种有很大的出口创汇潜力,我国上海、浙江、云南、山东及北京等地已有种植.     

花用型朝鲜蓟露地优质高产栽培技术

<正>朝鲜蓟除鲜食外,还可盐渍、速冻或加工成罐头产品。朝鲜蓟花苞外苞片可制成保健茶,茎叶可作功能性饲料或深加工提纯后制成佐餐开胃酒、口服胶囊、化妆品等,朝鲜蓟叶可治疗慢性肝炎,肝胆病、肾脏病及消化系统等疾病;朝鲜蓟还是一种高雅的观赏花卉,其大型头状花序开放时,紫蓝色的花朵像     

朝鲜蓟高产栽培技术

朝鲜蓟高产栽培技术２７６００３临沂市兰山区农业局刘存欣，王印芳朝鲜蓟（ＧｙｎｅｒｅＳｃｏｌｙｍｕｓＬ）属菊科多年生草本植物，原产欧洲地中海地区，现美洲大陆及我国台湾等地均有较大面积种植。朝鲜蓟营养丰富，在国际市场属高档蔬菜，其食用部分为多层的鳞状花蕾...     

朝鲜蓟

朝鲜蓟朝鲜蓟又名洋蓟，是菊科多年生草本植物。目前，国内栽培极少，但在上海近郊，其栽培历史已达百余年。朝鲜蓟花苞是上等菜肴，我国食品界也早已注意。世界范围内，西班牙、法国、意大利栽培较多，产品不仅供国内市场，还向国外销售。我国的台湾省研究朝鲜蓟已有多年...     

朝鲜蓟品比试验

从美国引进5个朝鲜蓟新品种进行品比试验。通过2年的田间试验观察及对其植物学性状、经济性状及产量分析得出:5个品种当中王者之星综合性状较好,适宜曲靖市麒麟区发展。     

UPLC法测定朝鲜蓟叶中绿原酸含量

采用Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),乙腈-2％的乙酸水溶液(11∶89)等度洗脱,柱温:30℃,检测波长328 nm,流速:0.4 min/mL,进样量:1μL,研究了测定朝鲜蓟叶中绿原酸含量的超高效液相色谱方法.结果表明:绿原酸在0.013～1.3 mg/mL范围类线性关系良好,平均回收率为99.10％,RSD为1.87％,与常规HPLC方法比较,该方法分析时间短,节约溶剂,适用于朝鲜蓟叶中绿原酸含量的快速测定.     

冬枣极早期幼胚培养成苗技术研究

以胚龄15 ~ 20 d的球形期后期‘冬枣’幼胚为试材,对培养基种类、种皮保留与否、接种方式、生长调节剂种类、水解乳蛋白（LH）和活性炭（AC）用量、蔗糖浓度等影响极早期幼胚培养的诸因素进行了系统研究。结果表明,采用MS + 3.0 mg ? L-1 IAA + 0.5 mg ? L-1 6- BA + 1 g ? L-1 AC + 0.8 g ? L-1 LH + 30 g ? L-1蔗糖的培养基,去除种皮后将带有胚乳的幼胚合点端接入培养基,在21 ℃下进行培养,胚萌发率和正常胚比率最高可分别达到93%和84%。萌发后的幼胚在MS + IBA 0.4 mg ? L-1的培养基中继续培养,生根率可达40%。其中,去除种皮带胚乳培养和幼胚合点端朝下接种对极早期幼胚的培养至关重要。     

魔芋浅层液体组织培养体系研究

采用不同激素配比的液体和固体培养基对花魔芋进行了组织培养研究。结果表明：浅层液体培养基在花魔芋组织培养时较固体培养基具有褐变率低、愈伤组织生长速度快、平均出芽数高、根粗壮、成本低等优势;初代培养基应选择MS+6-BA 0.5 mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖3.0 %+0.1 % PVP（pH 5.8）,出芽培养基应选择MS+6-BA 2.0 mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖3.0 %+0.1 % PVP（pH 5.8）,待出芽后转入MS+6-BA 1.0 mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+蔗糖3.0 %+0.1 % PVP（pH 5.8）,二者交替培养可连续批量获取组培苗,生根培养基应选择1/2MS+IAA 0.5 mg?L-1+蔗糖1.5 %+0.1 % PVP（pH 5.8）。花魔芋愈伤组织继代3次后发现了A型、B型、C型3种愈伤组织,三者在外观、组织结构和分化能力上存在差异,试验和生产上选择A型和B型愈伤组织进行分化培养可得到高效稳定的分化体系。     

Interleukin-1β inhibits AKT to down-regulate eNOS Ser1177 phosphorylation in human umbilical vein endothelial cells

AIM To investigate whether interleukin-1β （IL-1β） regulates endothelial nitric oxide synthase （eNOS） phosphorylation at Ser1177 site in human umbilical vein endothelial cells （HUVECs）， and to explore its possible mechanism. METHODS The HUVECs were randomly divided into normal control group， tumor necrosis factor-α （TNF-α） group， IL-1β group， IL-6 group， SC79 ［protein kinase B （PKB/AKT） specific agonist］ group and SC79+IL-1β group. Western blot was used to determine the protein levels of eNOS， p-eNOS-Ser1177， AKT and p-AKT-Ser473 in the HUVECs. Chemical colorimetry was used to detect the nitric oxide （NO） content in the culture medium of HUVECs. RESULTS No statistically significant difference of p-eNOS-Ser1177 level in HUVECs treated with TNF-α and IL-6 was observed as compared with normal control group （P>0.05）， while the protein level of p-eNOS-Ser1177 in the HUVECs and the content of NO in the culture medium of HUVECs decreased significantly in IL-1β group （P<0.05）， and the protein level of p-AKT-Ser473 in the HUVECs was decreased as compared with normal control group （P<0.05）. The AKT agonist SC79 blocked the down-regulation effect of IL-1β on p-eNOS-Ser1177 level in the HUVECs and NO content in the culture medium of HUVECs （P<0.05）. CONCLUSION IL-1β down-regulates the protein level of p-eNOS-Ser1177 in HUVECs and affects the activity of eNOS， which may be involved in AKT/eNOS signaling pathway.     

发酵型冬虫夏草菌茶的制备工艺研究

以绿茶为主要原料,配伍麦麸组成固体培养基,接种冬虫夏草菌进行固体发酵培养,加工冬虫夏草菌茶。结果显示,冬虫夏草菌在茶叶为主料添加麦麸的培养基上长势良好,通过L9（34）正交试验,以菌茶粗多糖含量为指标,筛选出培养基最优配方为茶叶60 g、麦麸30 g、碳酸钙0.4 g、蔗糖1.2 g。在料水比为5∶3（w·v-1）培养基上,接种12%（mL·g-1）冬虫夏草液体菌种,24℃培养12 d,55℃烘干,粉碎包装。成品菌茶汤为酒红色,香气清淡,无絮状物沉淀,pH值7.28,菌茶粗多糖含量为7.566%,茶多酚含量为1.488%。     

培养基优化提高灰树花菌丝体的研究

为缩短灰树花菌种扩培的时间,缩短灰树花的培养周期,以马铃薯、葡萄糖、蛋白胨、KH₂PO₄、VB₁为因素,设计L₁₆（4⁵）正交实验,对灰树花液体菌种的最优发酵条件进行了研究。结果表明:最适合液体菌种制作的培养基为（g/L）:马铃薯200,葡萄糖24,蛋白胨2.5,KH₂PO₄1,VB₁ 0.005;采用优化后的培养基,灰树花菌丝干重由原始培养基的26 g/L提高到35.4 g/L。     

栽培食（药）用菌胞外酶活性及物质变化研究进展

对食（药）用菌生长周期中木质素酶系（漆酶和锰过氧化物酶）、纤维素酶系（纤维素酶、滤纸酶和半纤维素酶）和蛋白酶活性变化规律进行了研究,了解了食（药）用菌生长周期中基质中物质（还原糖、水溶性蛋白、游离氨基酸和生物量）含量的变化规律,阐述了食（药）用菌生长周期内生物量与胞外酶活性和基质中物质含量变化规律的相关性,对食（药）用菌未来几年的研究前景作了展望,以期为深入研究食（药）用菌胞外酶活性变化规律和基质中物质变化规律研究提供参考。     

灰毡毛忍冬工厂化快繁生产体系的建立及再生苗遗传稳定性的分子鉴定

 以灰毡毛忍冬（Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.）腋芽为材料,建立了一套适合工厂化 生产的离体再生技术体系。该体系包括腋芽诱导培养基MB + 1.0 mg · L^-1 6-BA + 0.2 mg · L^-1 NAA,继代 增殖培养基MB + 1.0 mg · L^-1 6-BA + 0.5 mg · L^-1 IAA 和MB + 1.5 mg · L^-1 6-BA + 0.8 mg · L-1 IAA 和生根 培养基1/2MB + 2.0 mg · L^-1 IBA + 0.2 mg · L^-1 IAA。分别从继代12、24、36 个月的再生植株中随机抽取8 株进行SRAP 分析其遗传的变化。在检出的147 条SRAP 条带中,继代12 个月的再生植株未发现变异, 继代24 个月的再生植株中有2 株发生变异,继代36 个月的再生植株中有4 株发生变异。结果表明,建 立的腋芽再生培养体系在一定继代周期内是稳定可靠的,适合灰毡毛忍冬的规模化生产。     

白鹤芋胚性细胞悬浮培养和高效植株再生体系的建立

以白鹤芋（Spathiphyllum cannifolium）试管苗叶柄为外植体诱导获得胚性愈伤组织,建立了胚性细胞悬浮培养系并高频率再生出植株。结果表明,最优的悬浮培养条件为：装有20 mL液体培养基的100 mL三角瓶中接种0.3 g胚性细胞团,悬浮培养基为MS + 0.5 mg ? L-1 TDZ + 1.0 mg ? L-1 2,4-D + 30 g ? L-1蔗糖或麦芽糖,pH 5.8;继代间隔14 d;每个继代周期,胚性细胞团可增殖至接种量的5倍以上;植株再生最优的分化培养基为1/2MS + 0.3 mg ? L-1 6-BA + 30 g ? L-1蔗糖 + 8.0 g ? L-1琼脂粉,pH 5.8,平均每个胚性细胞团可分化再生出25.1株小植株;胚性细胞的快速增殖和高频率植株再生的状态可保持24周。