琼脂培养基分装试管新法

琼脂培养基分装试管时,通常都是在琼脂溶化以后,用漏斗或注射器分装试管.这种方法的缺点是,培养基长期在火焰上加热,前后分装的水分不一致.     

食用菌试管母种培养基分装器

食用菌试管母种培养基的分装,是一项紧张而细致的工作。在冬季,琼脂培养基很快会凝固,给分装试管带来不便。为使这项工作快捷、准确进行,笔者利用暖水瓶研制了一种“试管母种培养基分装     

导管分装试管法

培养母种用的培养基,因琼脂在40℃以下就凝固,给分装试管带来困难,采用导管分装试管法可以解决。把予装管的培养基,趁热连容器放在热     

斜面培养基分装技术的改进

斜面培养基在分装试管时,一般采用玻璃漏斗或分装漏筒作容器,我们也曾采用分液漏斗分装,这几种分装器存在的共同缺点:一是不能保温,冬季分装时培养液会出现凝固,尤其是活塞及漏斗口容易堵塞;二是培养基从制备锅转移到漏斗上,要用勺、缸等辅助工具,培养基抛撒损耗,操作不便,当母种生产量大时,漏斗盛装不完的培养基须采取保温措施,更是费时;三是漏斗难清洗,特别是漏斗管。在实践中,我们采用杠杆式气压热水瓶分装培养基,效果较为理想,每次可容装培养基2000ml,分装18×180mm试管220支左右。此法的特点是培养基基本无损耗,保温性能好,不凝固,分装均匀,速度快,适宜大量制作母种用。 1 操作方法 在气压瓶出水口处连接乳胶管,长度垂下超过气压瓶身长20cm以上,乳胶管下端续接一截5cm左右的玻璃管。乳胶管上再加一弹簧夹作为液流开关。将玻璃管垂直插入分装试管中,调整弹簧夹在乳胶管上的位置,使之置于试管口上,玻璃管口距试管     

酒瓶代试管生产母种

在偏避山区的菇农,购买试管困难,而酒瓶几乎家家都有。为此,我们进行了酒瓶代试管生产母种试验,取得了较好效果。具体做法是:选无色透明酒瓶,洗净后沥干,将煮好的马铃薯琼脂培养基趁热分装于瓶中,每个容量为500ml 的酒瓶装培养基100ml(不要将培养基沾在瓶口上,以免污染),然后塞棉花,     

猴头菇母种培养基调酸技术

猴头菇菌丝适宜在酸性环境下生长,一般要求pH值在4.5～6.5,而培养基中的琼脂在pH值过低时易被水解难凝固,尤其培养基高压灭菌后.pH值会下降。因而在调节猴头菇母种培养基酸度时,操作手续较复杂、费时。对此,笔者进行了本项研究,现简报如下: (一)试验材料 猴头菇为常山99(引自浙江微生物研究所),琼脂,醋酸,氢氧化钠,柠檬酸,母种培养基为PDA。 (二)试验方法 采用三组不同的调酸处理和一个空白对照。A.将制好的PDA培养基分装于试管和用柠檬酸调好pH值为5.0的酸性水溶液于试管中,高压灭菌后在无菌条件下海支试管滴少许配制好的柠檬酸酸性水溶液混合凝固。B.前半部方法与A组同,灭菌     

介绍一种母种培养基的分装方法

琼脂培养基的分装,通常是将漏斗安放于铁架台上,从漏斗上灌入培养基,在下口用试管接装。这种方法操作不便,效率低,试管口易被培养基沾污,气温低时,培养基还容易在漏斗管和乳胶管内凝固。用下图装置,可克服以上缺点。图中a、b为内径0.5cm的玻璃管。a管长约40cm,在15cm处用火焰弯曲使其成“η”形,短的一段末端用火焰拉细,留一小孔;b管长约15cm,根据需要,可直可     

用玉米粒作母种扩大培养基

食用菌母种的扩大培养基,一般都需要加入琼脂作为凝固剂。但在较偏僻的农村,往往难以买到琼脂。为此,我们试验用碎玉米粒制作母种,取得了较好的效果。具体做法是:将玉米颗粒放清水内浸4小时左右,吸水发胀后捣碎成米粒大小,分装试管(装量为试管长度的1/3),然后擦净试管壁、塞棉花塞、高压灭菌。在接种箱內,将购买来的试管母种移入玉米粒培养基上,于25℃左右培养7～10天,     

一种快速分装试管的方法

做母种少不了要分装试管 ,怎样做到取材易 ,操作简便 ,分装快 ,定量准确。这方面已有很多资料作了介绍 ,但不少分装方法都不尽人意 ,不是分装速度慢 ,就是定量不准确 ,稍不注意 ,就会弄脏管口 ,增加污染率。笔者利用广州立白企业集团有限公司生产的立白洗洁精 2kg容装壶来分装母种培养液效果相当好 ,此壶一次可容装 2 ,0 0 0ml培养液。 2 0 0支试管不到半小时就可以分装完毕。具体操作如下 :首先将培养液一次倒入壶中 ,旋紧壶盖 ,将取液帽上的喷嘴插入试管 ,直接将培养液喷射到试管底部即可。根据试管大小决定喷射次数 ,一般 2 0mm× 2 0 0m…     

台湾太空包与大陆袋栽香菇的不同技术措施

笔者曾服务于一家大陆与台商合资的大型食用菌生产企业,其香菇生产主要依托台湾太空包栽培法。现将有别于大陆袋栽香菇的一些技术要点阐述如下。 一、母种培养基配方与制作 除大陆常用的PDA培养基外,还有以下几种。 (一)麦片培养基 麦片20g,琼脂20g,葡萄糖10g,水1000ml。将麦片加水煮沸30～40分钟,过滤加琼脂及葡萄糖,再加水1000ml,调整pH6～6.5后分装注入试管中灭菌备用(注:麦片为一种食品,用燕麦或大麦粒压成的小片)。 (二)锯屑琼脂培养基 锯屑1kg,葡萄糖10g,琼脂粉20g。将柯类锯屑1kg加水煮沸40～60分钟,取汁液1000ml,加入葡萄糖及琼脂粉,加温溶解后,分装注入试管杀菌备用。 (三)完全培养基 硫酸镁0.5g,亚磷酸钾1g,次亚磷酸钾0.5g,蛋白胨0.5g,葡萄糖20g,维生素B_10.5g,琼脂20g,蒸馏水1000ml,将以上药品依次溶解于1000ml蒸馏水中,取其滤液加入琼脂,溶化后再     

母种培养基的简易分装法

母种培养基的分装,通常由两人同时操作,井且分装的容量不易控制、为此.齐对母种培养基的分装做了如下改进:首先.将洁净的试管口朝上放在试管架上;然后选用一只100rnl注射器去掉针头,趁热抽取做好的母种培养基,分别向每只试管注入6～7ill。这样分装的培养基容量准.操作简便.省工省时。母种培养基的简易分装法@薛绍伟$山东胶南市第6中学~~     

食用菌母种培养基快速分装法

母种培养基有液体和固体两种。固体培养基是加入琼脂,因它的最高溶点是90℃,最低凝固点是40℃,所以分装时速度要快。下面介绍我几年来的分装方法:用一扁宽12～17cm、长50cm的聚丙烯薄膜料筒,再用一硬塑料筒连接聚丙烁筒和长度适中的橡皮管,橡皮管的另一头连接一根细玻璃管,橡皮管用纸夹住,各连接处用绳扎好。这样就成了一个完整的母种分装装置。这个袋能装1000～2000ml,右手拿试管,左手拿夹子,几分钟就能装100～200试管。     

不同固化物对月季试管苗生根影响的研究

将组织培养苗用于生产,成本太高是个大问题,如何降低成本是当务之急。琼脂做为培养基中的固化物是必不可少的,尤其是用于生根培养基,培养周期一般不超过半个月,利用率较低。本研究从1987年开始进行筛选新的固化物,试图取代琼脂,以达降低成本之目的。 材料与方法 供试月季品种‘火焰’、‘杏花村’、‘丽丽玛琳’的试管苗共418株。固化物有蛭石、珍珠岩、河沙(这3种物质自身携带的矿物质不加考虑)和琼脂。 首先在室内进行筛选做为配制生根培养基中的固化物,并将月季试管苗分别放入筛选出的新的固化物所配制的生根培养基和用琼脂做固化物配制的生根培养基中进行生根率的比较。然后,将分别在两种固化物配制的生根培养基中产生的生根试管苗移栽室外,对其移栽成活率进行比较,并做统计分析。     

制作母种用四环素防杂试验初报

在利用 PDA培养基进行母种分离、母种扩大、活化过程中 ,杂菌的污染在所难免。对此 ,我们经多次实验 ,在 PDA培养基中加入 1.2 5 m g/ L四环素 ,起到良好的防杂效果。现将试验情况总结如下。1　培养基制作　在 PDA培养基分装前 ,把四环素磨成粉 ,每升加医用四环素 5片 ,然后搅拌均匀 ,分装试管。如常规灭菌即可。其颜色比 PDA深 ,呈黑褐色。2　母种分离结果　分离用平菇苏平一号 ,草菇 V96 6 ,茶树菇一号 (引自福建农科院 )。分别在平菇 2 0 0 0年 1月 ,9月 ,2 0 0 1年 3月进行。每种菇重复 3次 ,每重复 10支试管 ,分离后每天观察 ,凡…     

酒瓶代试管制种

获得纯菌种后,一般都要转接试管扩制母种。在农村买试管较难,而酒瓶到处都有。为此,我从1983年起用酒瓶代试管制种,取得了较好效果。具体做法:取土豆(去皮切细)200克,葡萄糖20克,琼脂20克,磷酸二氢钾3克,硫酸镁1.6克,维生素B_1 10毫克,水1000毫升,配制成PDA培养基,分装于20只酒瓶中,每瓶60毫升。以15磅压力灭菌     

培养基pH值灭菌前后的变化

斜面培养基的制作,是食用菌制种工艺中必不可少的部分。但是对斜面培养基pH 值灭菌前后的变化,常被人们所忽视。为此,作者进行了这个小试验。(一)材料与方法试验选用了PDA(去皮马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂18g、水1000ml)和PSA(以蔗糖代替葡萄糖,其它同PDA)两种培养基,分装试管,重复2次,并分别以2%、pH7的葡萄糖和蔗糖溶液(20g 糖     

黑木耳菌种生产技术

1母种(一级种)生产 1.1土豆(马铃薯)、洋菜(琼脂)培养基 马铃薯200 g,葡萄糖(蔗糖)20 g,洋菜20 g,水1000 ml.制作过程:马铃薯去皮,洗净,挖去芽眼并削去青绿色的部分,切成小块放入铝锅中加1000 ml水,然后煮沸30 min,用八层纱布过滤,取其滤液,补足蒸发损失的水量,向滤液中加入葡萄糖,琼脂,分装到试管中.试管为18 cm×180 cm或20 cm×200 cm.     

大米磨浆制母种培养基

母种培养基,一般都用琼脂作凝固剂,但在山区农村难以买到琼脂。为此,我进行了大米磨浆代琼脂试验,取得了较好效果,现将具体做法简介如下:将大米用温水浸泡12小时,加水量为超过米面2～3厘米。浸后用磨磨成浓浆(反复磨2～3次),然后加适量葡萄糖、磷酸二氢钾,拌匀后分装试管,装量为试管长的1/5,然后取一个平底茶盆,盆内放一条小木棒把试管搁在木棒上摆成斜面,置洁净的铁锅蒸架上(离水面2～3厘米),用猛火蒸至冒气后维持30～45分钟起锅,此时培养基已凝结成半透明的斜面。如果试管内有水珠,要倒掉水后再塞棉塞、包扎牛皮纸,进行高压灭菌。     

晚红葡萄试管苗快速繁殖技术研究

以分别加入IBA 0 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L和0.3 mg/L(毫克/升)的GS培养基培养晚红葡萄试管苗茎段,结果表明,以IBA浓度为0的GS培养基最适于试管苗的生长.用蛭石取代琼脂作培养基支撑物培养晚红试管苗,其生长质量与琼脂支撑培养无明显差异.对不同移栽基质混和物进行了筛选,以河沙:园土:蛭石为1:1:2的基质最适于试管苗移栽后的成活与生长.对蛭石支撑培养的晚红试管苗带坨移栽,在移栽后空气湿度低至50%的条件下,移栽成活率达82.8%,显著高于常规移栽对照(54.2%).     

食用菌无琼脂培养基

琼脂是制备母种培养基试管斜面的必要原料。但它价贵,且小城镇不易见到。为此,想用资源丰富、价廉易得的原料来代替琼脂制备母种培养基斜面。 (一) 材料与方法:试验揉用大米粉、面粉和木薯粉三种为原料,以马铃薯葡萄糖琼脂培养基为对照,共设四个处理。马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)的制作方法同一般,三种无琼脂培养基的制作方法如下:分