文冠果优良单株开花生物学特性研究

以陕西杨凌地区的文冠果优良单株为研究对象,通过野外实地定位观测,对文冠果的开花物候期、花形态特征、开花动态、可孕花空间分布、花粉活力和柱头可授性等进行了检测研究。结果表明:杨凌地区文冠果优良单株花期为4月上旬至4月中下旬,一般长达15d左右;树冠中上部的花先于下部开放,外围的花先于内膛开放,顶生花序底部的花先开放,侧生花序基本同时开放;文冠果优良单株花粉活力在初花期不高,开花后第5天达到最高;当花瓣基部斑晕由橙黄色变为橙红色时,柱头可授性最强。     

地被菊花粉活力和储藏性研究

 以地被菊（groundcover chrysanthemum）品种‘毛白玉’、‘粉芙蓉’的新鲜花粉为材料,采用离体萌发法对花粉活力进行测定,并观察花粉萌发及花粉管生长情况。试验结果表明：外源Ca²⁺显著促进了花粉萌发和花粉管生长,硼酸对花粉萌发没有显著影响;花序中部筒状花的花粉活力显著高于花序外部和内部筒状花的花粉;遮荫降低了花粉活力;‘毛白玉’和‘粉芙蓉’花粉在室温下可分别储藏8和6 d,4 ℃下可分别储藏25 d和20 d,–20 ℃下可储藏25 d,–80 ℃下可分别储藏21和18 d。–80 ℃储藏前干燥处理2 h的花粉,储藏后花粉活力显著高于干燥处理4 h和6 h的花粉。预冻处理显著降低了花粉活力。–80 ℃储藏的花粉采用35 ℃解冻2 min或冰上解冻效果较好。     

苹香梨授粉结实特性研究

对自交不亲和品种苹香梨授粉、受精生殖生物学进行了研究.结果表明:苹香梨不同时期采集花粉活力差异较大,花序分离期为8.64%,小蕾期为9.01%,大蕾期为31.09%;有效授粉期为6 d,柱头接受花粉的能力为9 d;自交授粉后花粉可在柱头表面萌发,花粉管生长正常,生长到花柱中下部后停止生长,顶端膨大,不能够到达胚囊完成受精过程;花粉直感效应影响到果实形态、萼片宿存、可溶性固形物含量、坐果率等指标的变化.     

花瓣开张角度及花粉贮藏时间对番茄种子质量的影响

为研究不同花瓣开张角度和花粉贮藏时间对番茄花粉活力、种子产量及品质的影响,本试验中父本以番茄1305号、母本以番茄1417号为试验材料,将花瓣开张角度为30°~60°(A)、60°~90°(B)、90°~120°(C)和120°~180°(D)的花粉分别贮藏1~4 d,采用TTC染色法测定番茄花粉活力,记录授粉果实的单果种子数及产种量,并进行发芽试验测定种子萌发特性。结果表明,花瓣开张角度及花粉贮藏时间对番茄花粉活力存在显著影响。花粉贮藏1 d时,以花瓣开张角度为C的花粉活力最强,染色率为52.17%。随着贮藏时间增加,不同花瓣开张角度的花粉活力均显著降低,3 d后花粉活力均低于1%,不宜授粉。在番茄杂交制种中,可选择花瓣开张角度为90°~120°的花朵采取花粉,贮藏时间不宜超过3 d。     

不同贮藏温度对银中杨花粉寿命的影响

设定了-90、-30、-15、5℃和室温5个水平贮藏银中杨花粉,用氯化2,3,5-三苯基四唑(TTC)染色法测定花粉生活力。结果表明:银中杨单株间花粉寿命差异显著;银中杨花粉生活力因贮藏温度不同而存在显著差异,温度越低花粉寿命越长。室温条件下,银中杨花粉1周后即丧失活力;在5℃贮藏10 d时,有生活力花粉为22.98%,丧失活力;15 d后在-15℃和-30℃条件下贮藏,15 d后有生活力花粉分别为31.98%和38.56%;在-90℃条件下贮藏15 d后,有生活力花粉为82.7%,30 d时有活力的花粉为50.68%。     

白及的花部特征与繁育系统

 通过野外观察、授粉特性分析、杂交指数估算及人工控制授粉试验等方法对白及野生居群的花部特征和繁育系统进行了研究。结果表明：在自然条件下,白及4-5月开花,群体花期约44 d,群体盛花期约12 d,集中在4月29日-5月10日,单株花期11 ~ 27 d,单花花期6 ~ 8 d。总状花序上具两性花3 ~ 11朵。在花朵开放的整个过程中,花药始终高于柱头且两者之间存在隔离。花粉成熟时由粘性物质聚结成团,无法散落至柱头。开花后3 d 内花粉活力和柱头可授性均较高。白及杂交指数为4。无论去雄与否,套袋后的花均不结实,说明其不能进行自然的自花授粉和无融合生殖。白及人工自花授粉、同株异花授粉和异株授粉的结实率分别为93.33%、90.00%和93.33%,自然条件下的结实率为5.26%。花粉成熟时由粘性物质聚结成团和缺乏有效的传粉媒介可能是白及自然条件下结实率低的主要原因。     

柳兰传粉生物学研究

试验以原产黑龙江省小兴安岭经驯化栽培的野生柳兰为试材,通过室外挂牌标记定株观察、培养基法、联苯胺-过氧化氢法等方法,对其开花习性和传粉昆虫访花行为、花粉活力及柱头可受性等生物学特征进行研究。结果表明:柳兰花期从6月中旬到8月下旬,单株花序花期约49 d,单株小花数约70~130朵,小花花期一般为2~3 d,花药散粉时,花柱仍未伸长,花药与柱头之间有空间间隔和时间间隔,同朵花自花授粉机会很低,繁育系统属于异花授粉方式,且需要传粉者。在实验室条件下,柳兰花粉活力不高,开花当天至花2 d柱头可受性逐渐升高后下降。     

番茄花粉保存与生活力测定

以番茄品种世诚116的花粉为材料,采用亚历山大染色法测定成熟花粉粒的数量和活力。将番茄花粉分别贮藏在室温(25℃),4℃和-17℃条件下,测定其活力最强的贮藏温度和贮藏时间。试验结果表明,随着贮藏时间的延长,花粉活力和总萌发数呈下降趋势,室温保存当天的花粉活力最强,贮藏3 d花粉活力降为68.60%;4℃冰箱保存8 d后,花粉活力降为57.00%,保存80 d,花粉总量减少,但其有活力的花粉占花粉总量的58.14%;-17℃冰箱保存1 d的花粉活力最高,为83.10%,保存28 d时,其花粉活力降为48.79%,保存80 d时,其活力在59.38%。而在卡诺依氏固定液中保存80 d的一组花蕾,其花粉活力仍保持在70.55%。     

广金钱草花粉活力测定及贮藏方法

以广金钱草花粉为试验材料,用染色法和离体培养法研究广金钱草花粉活力最佳测定方法,并探讨花粉贮藏的适应条件。结果表明:醋酸洋红染色法能快速检测广金钱草花粉活力,但活力较离体培养法低19.07%。广金钱草花粉在15%蔗糖+0.01%H3BO3+0.09%Ca(NO3)2·4H2O+0.01%Mg SO4·7H2O的液体培养基上培养2 h萌发率最高(96.16%),花粉管长度达到541.72μm。花粉贮藏72~168 h,4℃干燥处理明显高于其它贮藏条件下的花粉活力。试验表明,离体培养法最适合广金钱草花粉活力测定,4℃干燥贮藏条件下有利于花粉活力保持。     

风箱果花粉生活力及其贮藏性的研究

针对风箱果属植物杂交育种的花期不遇和远距离杂交困难的问题,以3种风箱果为试材,分别进行了新鲜花粉生活力测定比较、不同贮藏条件对花粉生活力的影响以及不同种风箱果花粉贮藏力的差异研究。结果表明:3种风箱果花粉生活力均较高,达70%以上。在常温条件下,3种风箱果花粉生活力平均可保存2 d;在0~5℃条件下干燥贮藏,风箱果和紫叶风箱果花粉可保存25 d;金叶风箱果可保存20 d。     

毛花猕猴桃观赏授粉兼用型优株MG-15

毛花猕猴桃观赏与授粉的优株MG-15是从江西省抚州市野生毛花猕猴桃群体中选育而成。该优株花粉萌发率高达80%,单花中花粉量达8.57×10~4个。假双歧聚伞花序,每花序中花朵数10~15朵,每个春梢开花26~46朵,花枝率为80%以上。花量多、花粉量大、花粉活力高。MG-15在江西省奉新地区5月初开花,花期长达15 d。MG-15花瓣和花丝桃红色,花药黄色,单花序中花朵甚多,观赏价值高。     

干燥冷藏和室温条件下韭菜花粉活力比较

对在常温下及干燥冷藏条件下韭菜花粉活力进行了研究.试验结果表明,在常温下(28～30℃,RH 80%～85%)韭菜花粉活力能保持5 d;而在干燥(RH为45%)冷藏(4±2)℃条件下韭菜花粉活力保持时间更长,达45 d左右.     

不同贮藏时间及花瓣张开角度对番茄花粉活力的影响

为了研究不同贮藏时间及花瓣张开角度对花粉活力的影响,采用I2-KI染色法和蔗糖培养基培养法对花瓣张开角度为A(0°~45°)、B(45°~90°)和C(90°~180°)的番茄花粉活力及花粉管长度进行测定。试验结果表明,不同贮藏时间及花瓣张开不同角度间的花粉活力存在显著差异。花瓣张开角度A的花粉活力随着贮藏时间增加呈先升高后降低的趋势,以室温贮藏3 d的花粉染色率最高。花瓣张开角度B和C则以采摘当天活力最强,5 d后所有花粉活力均低于5%,基本丧失萌发能力。新采摘的有活力花粉散落于蔗糖15 g/L+H3BO30.03 g/L+CaCl20.02 g/L+琼脂6 g/L的培养基表面,1~2 min即开始萌动,20 min时,花粉管长度已达到花粉粒直径的2.75倍,60 min时达到7.5倍。花粉管在培养基上相互接触会出现相互作用,抑制部分花粉管生长。     

花龄对火棘柱头可授性及花粉活力的影响

以4种火棘属植物为试材,采用联苯胺-过氧化氢法和TTC法对火棘、全缘火棘、细圆齿火棘与细圆齿火棘细叶变种的柱头可授性和花粉活力分别进行了测定,旨在探讨花龄对火棘花粉活力及柱头可授性变化规律。结果表明:火棘雌雄性器官的育性具有同步性,有利于自然授粉结实;所试材料的花粉活力柱头可授性变化趋势一致,开花后1~2d花粉活力均最强,然后逐渐下降,花粉寿命为5~6d;所试材料均在开花后2~3d内柱头分泌粘液较多,可授性最强,可授期为3~4d;人工辅助授粉花粉收集的最佳时期为花后第1~2天,最佳授粉时期为花后第2~3天。     

鸢尾的花部结构及繁育系统特征

 对鸢尾（Iris tectorum）居群的花部特征、授粉特性、繁育系统及访花昆虫行为等进行了研究。在自然条件下,鸢尾4—6月开花,群体花期约60 d,群体盛花期约30 d,集中在4月20日—5月20日,单株花期10 ~ 30 d,单花花期2 d。雄蕊短于花柱,花药紧贴花柱外侧,花药与柱头相差约3 mm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置不变。杂交指数OCI为4,P/O（花粉/胚珠比）为234.4,结合坐果率判断其繁育系统属于异交,部分自交亲和,需要传粉者。鸢尾高度特化的花部特征与黄胸木蜂（Xylocopa appendiculata）和长木蜂（Xylocopa tranquebarorum）的传粉行为相适应。人工授粉结籽率高于自然传粉,证实鸢尾自然条件下的有性繁殖系统受到花粉限制和缺少传粉昆虫的影响。     

白芨花粉活力测定与花粉保存

测定了白芨花粉及其在不同贮藏温度和湿度条件下的活力。结果表明:0.5%TTC染色法检测白芨花粉活力效果最佳;10%蔗糖+0.01%硼酸组成的液体培养基上培养得到的白芨花粉的萌发率最高;一般情况下,温度越低,花粉贮藏寿命越长,温度高增强了花粉呼吸强度,易导致花粉营养枯竭,在一定范围内,相对湿度与花粉贮藏寿命呈负相关性;温度为-20℃,湿度为60%～70%的贮藏条件下的白芨花粉的萌发率最高。     

不同菜豆品种的开花习性和花粉生活力的鉴定

以11个菜豆品种为试材,采用形态观察法、染色法和培养基培养法,测定各个品种在不同生长阶段的花粉生活力大小,并对各个品种的开花习性进行初步分析,旨在为菜豆有性杂交育种提供一定的理论依据。结果表明:不同菜豆品种花期不同,开花顺序不同;有性杂交的母本用花应在小于10 mm×5 mm的花器中选择;形态观察法测定结果与染色法测定结果差异较大,培养基培养法测定花粉生活力效果好;经适宜不同品种花粉萌发的蔗糖浓度的确定,多数品种在10%的蔗糖溶液中花粉萌发率最高。     

蝴蝶花花器结构和开花授粉生物学特性

 通过田间观察, 运用杂交指数、花粉及柱头活力、花粉/胚珠比、坐果率等指标, 对蝴蝶花 ( Iris japonica Thunb. ) 人工种群的花部特征、开花动态及授粉特性等进行研究。在人工栽培条件下, 蝴蝶花2-4月份开花, 群体花期62 d, 单株花期9～28 d, 单花花期36～48 h。雄蕊短于花柱, 花药与柱头相差0132 cm, 在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置始终不变。杂交指数OCI = 4, P /O值为275.68,结合坐果率结果, 判断其繁育系统属于异交, 部分自交亲和, 需要传粉者。特殊的花部结构可能是蝴蝶花结实率较低的原因。     

山杏花粉离体培养条件及花粉管生长动态研究

以山杏优良无性系为试材,采用花粉离体培养的方法,研究了山杏花粉离体培养条件对花粉萌发率的影响、不同采样方式对花粉萌发率的影响和花粉管的发育过程,旨在为了解和控制山杏授粉受精过程提供参考依据。结果表明:当蔗糖、琼脂浓度为10.0%和0.5%时,0.010%的硼酸浓度最适合山杏花粉离体培养。室内水培花枝取样的花粉活力显著低于野外自然开花取样的花粉活力,在相关科研和生产实践中,应尽量缩短室内水培时间或从野外自然开花中获得花粉。不同山杏无性系的花粉活力差异明显。山杏花粉管在培养基中生长可以划分为4个时期:花粉萌发期(0.3~0.6h),快速生长期(0.6~2.0h),生长速度缓慢期(2.0~4.0h)和生长停滞期(4.0h以后)。     

珍稀濒危植物掌叶木的开花生物学特性与繁育系统

通过野外观察、杂交指数估算、授粉特性分析及人工控制授粉试验等方法对珍稀濒危植物掌叶木（Handeliodendron bodinieri）开花生物学特性和繁育系统进行研究。结果表明：（1）掌叶木每年开花1次,花期在4月下旬到5月中下旬,开花的起止时间及花期的长短受当地气候影响较大;（2）花多为假两性花,即形态上为雌、雄蕊完整的两性花,而功能上为雌、雄蕊选择性败育形成的单性花,偶见雌、雄蕊可育的真两性花植株;单性花通常雌、雄异株,且雌株较雄株少,花序较雄株短5.6 cm,花期也较雄株短2周左右,雄株花序上偶尔见雌花单花;（3）单花经历萌动、露白、展开、盛开、凋落5个阶段,历时5 ~ 6 d;雄花从萌动到开花1 d的花粉活力高达90.5%,开花2 d后活力显著下降;雌花柱头在展开前部分具可授性,展开后1 ~ 3 d均具可授性,花粉活力与柱头可授性重叠;（4）雄花单花花粉量为51 461个,雌花单花胚珠数6,花粉胚珠比（P/O）为8 577,杂交指数为4,结合人工授粉、套袋、套网和自然授粉坐果率判断,掌叶木繁育系统为专性异交,传粉过程需要传粉者,可能存在无融合生殖。（5）掌叶木花性别分化复杂,可孕花数量较不孕花少,可育雌、雄蕊存在较大的空间隔离,加之不稳定的传粉环境,可能是其濒危的重要生殖生物学原因。