渭北几种柿树的叶片结构与抗旱性关系研究

对渭北旱区多年生柿树火柿、水柿、木洼柿和柿属君迁子气孔形态和叶片解剖结构的研究结果表明,柿树对干旱有一定的适应性,其气孔的大小与气孔指数成正相关,气孔在中午表现有“午休现象”;干旱影响柿树叶片的形态建成,表现为春季叶片栅栏组织与海绵组织的厚度比值、细胞密集度大于其秋叶的比值。从柿树叶的结构和生理特性上看,柿树具有偏旱生植物的倾向。     

水分状况与大白菜光合作用关系的研究

水分状况与大白菜光合作用关系密切,正常水分条件下叶片的光合速率远大于水分胁迫条件下的,其差异随光强和CO_2浓度的增加而增加。水分胁迫使大白菜光合作用的光饱和点和CO_2的饱和点降低,补偿点升高。轻度的水分胁迫对光合作用的影响表现为气孔限制,而严重的水分胁迫则表现为非气孔限制,这是因其叶肉细胞光合活性下降所致。大白菜光合速率随叶片相对含水量(RLWC)的减少而下降,当RLWC低于86％时,光合速率出现大幅度下降。短期内空气相对湿度变化对光合速率影响不大。     

钙、镁缺乏对香蕉幼苗生长及养分吸收的影响

为探讨钙、镁缺乏对香蕉幼苗生理生化指标及养分吸收、运输及分配的影响，以宝岛蕉幼苗为试验材料进行养分胁迫沙培试验。结果表明，叶片是对钙、镁胁迫发生响应最敏感的部位。钙胁迫先在新叶出现缺素症状，沿叶边缘出现枯斑；镁胁迫则先在下部叶片出现叶脉之间失绿黄化的症状。钙、镁缺乏不影响幼苗的茎粗和叶片数，但均会显著降低叶片叶绿素含量。缺钙抑制幼苗株高的生长。钙、镁缺乏均显著降低宝岛蕉幼苗的光合作用强度，钙胁迫下光合作用的限制因素是非气孔因素，而镁胁迫下光合作用同时受到气孔因素和非气孔因素的限制。钙、镁缺乏均抑制宝岛蕉幼苗全株的干物质积累量，缺镁处理的影响大于缺钙处理；钙、镁胁迫还改变了香蕉幼苗养分分配，缺钙抑制N、P、K向叶部运输，缺镁抑制K、Mg在茎部的积累，最终抑制宝岛蕉幼苗叶部和茎部的生长、促进根部的生长，导致根冠比增加。钙、镁缺乏均不利于香蕉幼苗对其他养分的吸收。香蕉栽培过程中，合理施用氮、磷、钾肥的同时要混合使用钙、镁肥才能获得高产。     

盐胁迫下植物光合作用的研究进展

盐胁迫对农业生产的威胁是一个世界性的热点问题,也是影响全球生态环境的重要因素之一。当植物遭受盐胁迫时,其生长发育受到抑制,这通常与光合作用效率的下降密切相关。本文针对盐胁迫对植物光合作用不同方面的影响进行了综述,主要包括气孔导度、光合色素、PSⅡ光化学反应、光合电子传递、叶绿体超微结构、类囊体膜蛋白复合体以及光合磷酸化和CO2固定等方面,以期为丰富盐胁迫下植物光合作用理论提供依据。     

苯丙烯酸对黄瓜幼苗光合作用和细胞超微结构的影响

 通过基质栽培研究不同浓度的苯丙烯酸对黄瓜幼苗光合作用和超微结构的影响。结果表明，苯丙烯酸浓度在80 µmol·L 时显著地降低了黄瓜幼苗的叶面积、叶绿素a含量、光合速率、蒸腾速率、根系活力和气孔张开数(P<0.05)；叶绿体和线粒体等超微结构也受到破坏，而浓度在150 µmol·L 时显著减少了全株干质量和气孔总数，细胞器出现解体现象。     

日光温室亚高温对番茄光合作用及叶绿体超微结构的影响

 研究了日光温室番茄第1花序第1花开花至开花后30 d, 35℃昼间亚高温处理(以25℃为对照) 对番茄光合作用及叶片超微结构的影响。结果表明, 35℃昼间亚高温条件下, 番茄叶片净光合速率降低, 气孔限制值减小, 叶绿素含量下降, 叶片气孔数目明显增多, 气孔腔开放程度变大, 叶绿体膜受到伤害, 基粒数减少, 基粒片层结构状态变差, 脂滴增多而淀粉粒数目先减少后增多。35 ℃昼间亚高温对番茄叶片光合作用的影响可能与气孔因素无关。     

高温对温州蜜柑叶片光合作用的影响

通过在夏季晴天测定不同温度条件下温州蜜柑叶片的光合作用参数,研究高温对叶片光合作用的影响。结果表明:高温胁迫(38℃)显著影响了温州蜜柑叶片光合作用,引起光合作用及气体交换参数的变化,如最大净光合速率(Pnmax)、气孔导度(Gs)、表观量子效率(AQY)、蒸腾速率(Tr)降低,细胞间隙CO2浓度(Ci)上升,表现为由气孔限制和非气孔限制共同作用的强"光合午休"现象。     

苹果、梨、枣叶片气孔开度的日中变化及分布密度初探

气孔的开闭情况及在一天内的变化与果树的光合作用、呼吸作用及蒸腾作用密切相关。果树光合作用的日中低落(即“午休”现象)降低了果树的光合生产力,限制了产量的提高,其主要原因就是中午出现强烈的太阳辐射和高温低湿使叶片过热,水份代谢失调,引起气孔关闭。有研究报道苹果等落叶果树存在着明显的午休现象。本试验研究了苹果、梨、枣     

猕猴桃幼树光合特性的研究

猕猴桃幼树净光合速率日变化，一是在强光、高温土壤缺水时呈双峰曲线型，１４时左右出现剧降，光合速率午间锐减与光照、气温、蒸腾增同期发生：二是当光照、气温适中 ，或虽有强光、高温，但土壤水分状况良好时，呈单峰曲线。叶片光合能力旦盛盛时，净光全率在ＣＯ２１５～２０ｍｇ．ｄｍ＾－２．ｈ＾－１之间。气孔因素对光合作用的抑制在１２时前呈上升趋势，１２时以后变化很少。净光合率年变化呈双峰曲线型，５月中旬达峰值后     

水分状况与大白菜合作用关系的研究

水分状况与大白菜光合作用关系密切，正常水分条件下叶片的光合速率远大于水分胁迫条件下的，其差异随光强和ＣＯ２浓度的增加而增加。水分胁迫使大白菜光合作用的光饱和点和ＣＯ２的饱和点降低，补偿点升高。轻度的水分胁迫对兴合作用的影响表现为气孔限制，而严重的水分胁迫则表现为非气孔限制，这是因其叶肉细胞光合活性下降所致。大白菜合速率随叶片相对含水量（ＲＬＷＣ）的减少而下降，当ＲＬＷＣ低于８６％时，光合速率出现大     

香椿光合特性研究

研究了３处生平生平茬香椿的光合特性。结果表明,香椿初展叶光合速率很低,约２０ｄ内增强,此后基本稳定,６０ｄ后又迅速降低。７月份单叶光合速率日变化为双峰曲线,有明显的光合“午休”现象。由于受叶龄及环境条件等影响,不同季节光合速率表现为生长前期和后期较低,中期较高。     

盐胁迫下白蜡和小胡杨光合生理日变化的响应研究

以小胡杨、白蜡盆栽苗木为试材,分析其在不同盐分浓度下的光合速率、蒸腾速率、气孔导度等光合生理特征的日变化动态。结果表明:在轻度盐浓度下,白蜡的光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化均呈单峰型,而小胡杨则呈双峰型,白蜡和小胡杨的光合速率最大值均出现在8:00～10:00之间,白蜡的最大值为CO29.4364μmol.m-2.s-1,低于小胡杨的CO216.304μmol.m-2.s-1,但二者的水分效率相接近;在中度盐浓度下,白蜡光合速率日变化由单峰型变为双峰型,小胡杨则仍为双峰型,白蜡光合速率最大值仍出现在8:00～10:00之间,而小胡杨则出现在14:00～16:00之间,白蜡的最大光合速率为CO25.6575μmol.m-2.s-1,比轻度盐胁迫的下降了40%,小胡杨为CO24.352μmol.m-2.s-1,比轻度盐胁迫的下降了73.3%,二者水分利用效率也基本接近。     

蓝叶类型玉簪叶片表皮蜡质对光合生理的影响

为探究阴生植物玉簪叶片表皮蜡质在光的适应性中发挥的作用，以蓝叶类型‘翠鸟’（Hosta ‘Halcyon’）和‘婴儿睡袋’（Hosta‘Baby Bunting’）为试材，通过盆栽试验，在自然光照下，分别测定正常覆有蜡质的叶片和人工除去蜡质的叶片在0、7、14 d后的光合日变化、叶绿素含量和叶绿素荧光参数以及相对电导率、丙二醛含量等生理指标。结果表明：正常叶片净光合速率、水分利用效率、最大光化学效率高于去蜡质的叶片，而蒸腾速率低于去蜡质的叶片。‘翠鸟’玉簪叶片净光合速率分别在8：00和16：00时出现峰值，而‘婴儿睡袋’玉簪峰值分别出现在10：00和14：00时，说明‘婴儿睡袋’比‘翠鸟’对强光的适应性更强。在光照强度较高的条件下，正常叶片温度比去蜡质的低。随着处理天数的增加，各种处理的玉簪叶片相对电导率和MDA含量均增加且在7 d后达到最大，之后明显下降。本研究结果说明，在强光照下，叶片表皮蜡质具有减少光抑制、降低叶片温度、减少蒸腾失水等保护作用。     

苹果两种树形叶片对光强和CO2浓度互作的光合响应及光抑制特性

以山西省临猗县32年生的‘长富2号’苹果树为试材，以传统郁闭的圆头大冠形为对照，改造后的开心形为处理，测定叶片光合作用在不同叶片表面CO2浓度（Cs）下的光响应和在不同光合有效辐射（PAR）下的CO2响应以及光抑制前后的净光合速率Pn、光呼吸速率Pr和热耗散NPQ变化。结果表明：与自然大气状态下Cs相比，Cs升高到2 000 μmol • mol-1时，开心形和圆头大冠形的叶片最大净光合速率Pnmax分别提高151%和83.5%，光能利用范围分别提高45.8%和87.5%；Rubisco限制的最大羧化速率、最大电子传递速率和磷酸丙糖利用速率均随PAR增加而增大，且在1 500 μmol • m-2 • s-1的PAR下达到最大值。光抑制发生前（8：00—10：00）开心形的叶片Pn和Pr显著高于圆头大冠形，但NPQ无显著差异；光抑制期间（12：00—14：00）两种树形的叶片Pn均显著降低，Pr和NPQ中可恢复组分r(qE)均显著增强且开心形显著高于圆头大冠形；光抑制解除后（16：00—18：00）开心形叶片Pnmax上升42.6%而圆头大冠形无显著变化。综上，CO2浓度升高和PAR增加（饱和光强以下）对叶片光合有正互作效应；开心形树形叶片光合能力显著提高，光抑制时可通过更高效的光呼吸和热耗散自我保护，光抑制过后Pn明显恢复。     

黄瓜无毛突变体叶片叶绿体超微结构与光合特性

 观测了无毛突变体黄瓜与有毛黄瓜坐果期叶片的叶绿体超微结构和光合特性。与有毛黄瓜相比, 无毛黄瓜光合机构的结构较简单, 叶肉细胞内叶绿体数量少, 叶绿体内基粒数和基粒片层数少。叶绿素a、b 及类胡萝卜素含量仅为有毛黄瓜的一半。无毛黄瓜光合速率明显比有毛黄瓜低, 在一天的大部分时间内低于有毛黄瓜50 %。无毛黄瓜的光合速率日变化呈单峰曲线, 峰值出现于11 时, 有毛黄瓜光合速率日变化呈双峰曲线, 两峰出现在10 时和12 时左右。无毛黄瓜的光合速率随CO₂ 浓度的增加而增加, 在1300μL·L^{- 1}CO₂ 下, 达到最大值, 但同样浓度情况下, 其光合速率明显比有毛黄瓜的低。     

强光胁迫下SOD对姜叶片光抑制破坏的防御作用

晴天条件下,田间姜叶片的光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）和表观量子效率（ＡＱＹ）上午随ＰＦＤ升高而降低,１２￣１４时后随ＰＦＤ的降低而升高,中午前后丙二醛（ＭＤＡ）含量达到最高,而光全速率（Ｐｎ）出现低谷,表明午间强光使光合作用发生光抑制,甚至光氧化。超氧物岐化酶（ＳＯＤ）１４时以前呈增加趋势,之后逐渐降低。苗期遮荫６０％,Ｆｖ／Ｆｍ与ＡＱＹ明显提高ＭＤＡ含量降低,ＳＯＤ活性减弱,Ｐｎ降低且日变化曲线变为     

黑琥珀李光合特性的研究

用Li-6400光合作用测定系统对自然生长的黑琥珀李的光合特性进行研究。结果表明,在干热条件下,黑琥珀李光合速率日变化呈双峰曲线,中午前后光合速率下降,出现“午休”现象,光照强度、气温和湿度等因子对光合作用产生显著影响。黑琥珀李的饱和光强为1728μmol/m2·s,光补尝点为74μmol/m2·s;CO2补尝点和饱和点分别为54μmol/mol和900μmol/mol。     

空气湿度对高温下番茄光合作用及坐果率的影响

利用人工气候室,研究了空气湿度对高温下番茄幼苗光合作用及坐果率的影响。设置3 个空气相对湿度处理,即70% ± 5%（高湿处理）、55% ± 5%（中湿处理）和不加湿的40% ~ 50%的对照（低湿处理）。结果表明：在10:00 至16:00 平均温度为33 ~ 43 ℃的高温条件下,高湿处理显著促进了番茄叶片的蒸腾速率和净光合速率,并且减轻或消除了光合“午休”,测定日内9:00 至17:00 的蒸腾累积值和净光合累积值分别比对照提高了116% ~ 133%和31% ~ 343%,坐果率显著高于低湿处理,达到48%;中湿处理的净光合速率和坐果率与对照没有显著差异。表明在30 ℃以上的高温条件下,70%的相对湿度有利于光合作用的增强和坐果率的提高。     

螺旋环剥对幼龄‘桂味’荔枝果期光合和蒸腾作用的影响

以6年生幼龄‘桂味’荔枝(Litchi chinensis Sonn.‘Guiwei’)为试材,于5月果实发育期,从螺旋环剥处理和对照树上分别选取来自同一基枝的有果枝和无果枝,观察枝梢生长的情况并进行叶片光合和蒸腾作用的研究。结果表明:螺旋环剥有利坐果;螺旋环剥缩小有果叶与无果叶在光合效率上的差别,显著降低了叶片的最大光合速率(Amax)、表观量子效率(AQY)和羧化效率(CE),提高了光补偿点(LCP),削弱了光合效率;净光合速率(Pn)与蒸腾速率(Tr)极显著相关,螺旋环剥显著降低了叶片的Tr,Pn也下降但差异不显著,蒸腾作用减弱的程度比光合作用减弱的程度大;对照叶片的Pn和Tr日变化为单峰曲线型,14:00时达最高峰,螺旋环剥叶片的Pn和Tr在13:00时有明显的午休现象,气孔限制是午休的主要因素;相同处理的有果枝叶片,其日均Pn和Tr都高于无果枝叶片,说明果实的存在可提高‘桂味’荔枝的Pn和Tr。