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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
研究外源激素KT和IAA和pH值对离体黄瓜子叶雌花诱导中的叶绿素a、叶绿素b、可溶性蛋白质、可溶性糖和淀粉的影响.结果表明:KT 3.0 mg/L、LAA 0.05 mg/L,pH 6.2时,叶绿素a、可溶性蛋白质、可溶性糖含量均达到峰值,淀粉含量此时达到最低,雌花诱导率为35%,达到最高.并发现叶绿素a、叶绿素总量(a b)、可溶性蛋白质、可溶性糖含量与雌花诱导率成正相关.  相似文献   

2.
非洲菊组培快繁技术的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用非洲菊幼嫩花托为外植体,比较研究了外源激素6-BA+ IAA、KT+IAA对不定芽诱导、增殖的影响.结果表明:以3.0 mg/L KT+0.3 mg/L IAA为诱导激素时,外植体的褐变数较少,不定芽的诱导率较高;以3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA为增殖激素时,丛生芽的增殖率较高,而以3.0 mg/L KT+0.1 mg/L IAA为增殖激素时,丛生芽的健壮度最高.  相似文献   

3.
 用NAA、IBA处理樱桃砧木嫩枝和无根组培苗, 测定了插条生根率、生根条数和生理、生化指标的动态变化。结果表明: 经处理后插穗的各项生根指标都得到了显著提高, 其中100 mg/L 浓度的NAA与IBA处理插穗生根率达到了88.3%和85% , 组织培养的试管苗瓶外生根率达89%和87.5%; 嫩枝插穗的可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素、核酸物质的含量与对照组相比发生了显著的变化: 在不定根原基的诱导期, 插穗叶绿素、核酸、可溶性糖含量显著增加, 可溶性蛋白质含量下降; 在不定根的形成期,插穗的可溶性糖被不定根的形成所消耗而含量显著下降, 但可溶性蛋白质含量逐渐上升; 在不定根形成后插穗具有了吸收外界营养的能力, 故在不定根伸长期叶片中可溶性糖开始积累, 含量上升。这些物质含量的动态变化与插穗生根相关, 说明生长调节剂是通过调节插条内代谢物质的含量来促进插穗的生根。  相似文献   

4.
以怀地黄叶片为试材,在怀地黄块茎膨大期用PP333200.0mg/L和CPPU 0、0.667、1.333、2.000mg/L喷施怀地黄植株,于7、8和9月采取怀地黄叶片,测定叶片光合色素含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及可溶性糖和可溶性蛋白质含量。结果表明:PP333和CPPU处理后提高了怀地黄叶片中叶绿素总含量及叶绿素a/b值,对类胡萝卜素含量影响不明显。各处理怀地黄叶片的可溶性糖含量随着生长期的推进逐渐增加,PP333浓度为200.0mg/L时,随着CPPU处理浓度的增加可溶性糖含量呈现先增加后降低的趋势。7月CPPU 0.667mg/L有最大值为47.13mg/g;8、9月均在CPPU 1.333mg/L时有最大值,分别为61.61、110.26mg/g。怀地黄植株叶片中可溶性蛋白质含量随着生长期的推进呈现先增加后降低的趋势。在同一生长时期,各处理的可溶性蛋白质含量均比对照高。7月随着CPPU处理浓度的增加可溶性蛋白质含量呈现逐渐增加的趋势,CPPU 2.000mg/L时有最大值为3.22mg/g;8、9月随着CPPU处理浓度的增加可溶性蛋白质含量呈现先增加后降低的趋势,均在CPPU1.333mg/L时有最大值,分别为6.49、6.53mg/g。对照和各处理的POD活性和SOD活性随着生长期的推进均呈现先升高后降低的趋势。在同一生长时期,各处理与对照相比POD和SOD均有所增加。随着CPPU处理浓度的增加,POD活性在7月先升高后降低,在CPPU 1.333mg/L有最大值,为27.50U·g-1·min-1;8、9月POD活性逐渐升高,在CPPU 2.000mg/L时有最大值,分别为33.33、30.83U·g-1·min-1。SOD活性随着CPPU处理浓度的增加均呈现逐渐增加的趋势,7、8、9月均在CPPU 2.000mg/L时有最大值,分别为138.86、148.00、138.10U/g。总之,PP333和CPPU组合处理提高了怀地黄的光合色素、POD和SOD活性及可溶性糖和可溶性蛋白质等的含量,改善了植物一系列的生理生化指标。  相似文献   

5.
以KT、ZT、IAA为外源激素,采用正交实验法,对由枣树叶柄诱导出的继代培养1代的愈伤组织进行分化培养研究.结果表明:在愈伤组织分化培养过程中3种外源激素对枣树愈伤组织分化率和死亡率的影响是一致的,均为ZT >KT>IAA.分化率最高达到58.82%,最低为0%;死亡率最高达到43.42%,最低为15.07%.F检验3种外源激素对分化率和死亡率的影响都不显著,通过极差分析最终确定分化培养合适的激素组合为KT 4.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L+IAA 0.03 mg/L.  相似文献   

6.
郭泳 《北方园艺》2013,(8):42-44
以"辽园多丽"番茄品种为试材,在高温(35℃/25℃)胁迫下研究了30、60、90、120mg/L水杨酸(SA)处理对番茄叶片叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质,脯氨酸及丙二醛含量和对番茄幼苗抗高温胁迫能力的影响。结果表明:番茄幼苗叶片叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质及脯氨酸含量均随着SA处理浓度的增大而增加,而丙二醛(MDA)含量则表现为先降低后增高。SA对高温胁迫的缓解作用受其浓度的影响,以90mg/L效果最好。  相似文献   

7.
以生菜品种"大速生"为试材,采用基质栽培研究方法,研究了叶面喷施不同浓度的Fe2+对生菜幼苗形态和生理指标的影响。结果表明:喷施低于60mg/L的Fe2+处理对生菜的株高无明显影响,但浓度为60mg/L Fe2+时,就会抑制植株长高;Fe2+浓度低于45mg/L时,生菜具有较多的叶片数,浓度为60mg/L则起抑制作用;Fe2+处理对生菜的叶绿素a含量和叶绿素总含量的影响不明显,但是15mg/L Fe2+处理对生菜叶绿素b含量有促进作用,在此处理下的叶绿素b含量显著高于其它各处理,约为对照的164%;60mg/L Fe2+处理显著提高了生菜叶片的可溶性蛋白质含量;虽然叶面喷施Fe2+对叶片可溶性糖含量没有显著的影响,但显著降低了叶片脯氨酸含量和过氧化物酶的活性,且浓度越高,抑制作用越明显。  相似文献   

8.
以墨兰‘企剑白墨’花芽分化期的花芽和功能叶为试材,通过研究花芽分化的形态建成,分析花芽分化期其功能叶淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白质含量和过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及内源激素的动态变化过程,以期为墨兰成花调控机理提供参考依据。结果表明:‘企剑白墨’花芽分化可分为6个时期,未分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期以及合蕊柱及花粉块原基分化期。在花芽分化过程中,功能叶中淀粉、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均呈上升-下降-上升趋势;CAT和POD活性处于较高水平;赤霉素(GA3)含量整体呈下降趋势,而生长素(IAA)含量持续增加并保持稳定水平,脱落酸(ABA)总体呈上升趋势。综上所述,碳水化合物和可溶性蛋白质的积累有利于诱导花芽形成,花芽的形态建成需要消耗大量糖分和可溶性蛋白质;高活力CAT和POD可保障花芽分化顺利进行;低水平GA3和高水平IAA及ABA利于诱导花芽的发育,高含量GA3、IAA和ABA对花被片原基的分化起重要作用。  相似文献   

9.
不同育性番茄叶片组织培养的差异研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以雄性不育系番茄JL-2和冀东216为材料,以叶片作为外植体,用不同激素,不同浓度配方,诱导不同育性番茄叶片愈伤组织、不定芽及其不定根,筛选出高效再生的番茄组织培养基.结果表明:MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对冀东216的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为81.0%,MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5 g/L(pH 5.86)对雄性不育系叶片的愈伤组织的诱导效果最佳,诱导率为66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216诱导芽及茎效果好,诱导率达到64.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L 对雄性不育系诱导不定芽效果好,诱导率为58.3%;MS+6-BA 3.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.5 g/L对冀东216生根的诱导效果好.  相似文献   

10.
弱光处理对番茄不同生育期形态和生理指标的影响   总被引:55,自引:2,他引:55  
 研究结果表明: 番茄不同生育阶段耐弱光性不同, 弱光下番茄苗期表现为徒长趋势, 叶干样质量/ 叶面积与叶面积/ 全株干样质量上升, 叶绿素含量、叶绿素b/ a 值和坐果率增加, 可溶性糖和可溶性蛋白含量下降; 与苗期相比, 开花坐果期POD 酶活性和可溶性蛋白含量增加, 坐果率下降。  相似文献   

11.
西瓜子叶离体再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
高宁宁  张显  刘娜娜 《北方园艺》2011,(10):121-123
以西瓜品种134-2标为材料,进行子叶高效再生体系建立的研究。结果表明:西瓜子叶不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2mg/L,出芽率可达96%;芽伸长最佳培养基为MS+KT 0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IAA 0.1mg/L。  相似文献   

12.
以白天堂百合的鳞茎为外植体,研究了培养基中激素配比对芽诱导、增殖及生根的影响,成功建立了快速无性繁殖系。白天堂百合的最佳芽诱导培养基是MS+0.2~0.5 mg/LNAA+0.2~0.8 mg/L BA(或0.2~2.0 mg/L的KT);芽的最佳增殖培养基为MS+0.5 mg/LIAA+0.1 mg/L KT;根的最佳诱导培养基为MS+0.5 mg/L的NAA+0.2 mg/L的KT。  相似文献   

13.
温郁金愈伤组织培养及快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖.  相似文献   

14.
以萝卜雄性不育系DH303A为母本,以苤蓝为父本进行属间远缘杂交,萝卜与苤蓝杂交的不亲和性发生在胚珠发育过程中,杂交荚荚长快速生长期在授粉后的第2~5天,而横径快速生长期在授粉后第2~4天。在杂种胚发育后第6天和第7天进行胚抢救,用诱导培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;继代培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;分化培养基:MS+IAA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;生根培养基:MS+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,能成功获得幼苗。  相似文献   

15.
以怀地黄花药为外植体,研究花药发育时期和激素对怀地黄花药愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明:怀地黄花药在4℃条件下预处理3d后接种在含有2,4-D 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L和KT 2.0mg/L的MS培养基上对花药愈伤组织诱导最有利,而最适的愈伤组织分化培养基为MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L。  相似文献   

16.
用组织培养法培育桐柏大枣苗,适宜的诱导培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L 3%蔗糖,生根培养基为MS 6-BA0.01mg/L IBA1.0mg/L IAA0.5mg/L 3%蔗糖,用幼树枣头顶芽制备外植体效果最好。  相似文献   

17.
果用香蕉薄片外植体植株再生的研究   总被引:17,自引:1,他引:16  
 利用薄片培养方法, 通过直接和间接器官发生途径分别获得了‘广东631’香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件: (1)直接器官发生培养基为Ma (MS modified) + BAP 10μmol/L + KT 50μmol/L + IAA 1μmol/L ; (2)愈伤组织诱导培养基为Mb (B5 modified) + Dicamba 10μmol/L + IAA 1μmol/L + 2 ,4-D 0. 7μmol/L + NAA 0. 5μmol/L + BAP 4. 4μmol/L + 活性炭1 g/L ; (3) 愈伤组织继代培养基为Mb + Dicam-ba 5μmol/L + IAA 1μmol/L + 2 ,4-D 0. 4μmol/L + BAP 22μmol/L + KNO3 500 mg/L + 维生素B1 40 mg/L + 活性炭0. 5 g/L ; (4) 分化培养基为1/ 2 Ma + BAP 1μmol/L + IAA 0. 5μmol/L + 活性炭1 g/L ; (5) 成苗培养基为Ma + BAP 1μmol/L + KT 4. 6μmol/L + NAA 1μmol/L。愈伤组织诱导和继代培养需在黑暗中进行。  相似文献   

18.
甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。  相似文献   

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