大岛樱优良单株的组织培养与快速繁殖

以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。     

树莓组织培养快繁体系的建立

以树莓品种"哈瑞太兹"和"红宝玉"1年生枝条带腋芽的茎段为外植体,研究光照时长、植物生长调节剂对腋芽增殖的影响;探讨组培苗生根的最佳培养基,以建立树莓组织培养快繁体系。结果表明:"哈瑞太兹"的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂;"红宝玉"的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂,光照时长12~14h/d最佳;组培苗最佳生根培养基均为1/2MS+1mg/L IBA+2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L。     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

台湾桤木组培再生体系的建立

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。     

不同因素对蓝莓茎段组织培养的影响

以蓝莓茎段为外植体,研究不同的外值体类型、基本培养基、激素组合对蓝莓启动阶段、增殖阶段、生根阶段产生的影响。结果表明:最容易萌发的外植体类型为幼嫩枝,萌芽率可达85.3%,增殖培养基以WPM+ZT1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L最佳,生根诱导培养基则以1/2 WPM+NAA1.0 mg/L+活性碳1.0 g/L为最好,生根率可达95%以上。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

蝴蝶兰“大辣椒”花梗组织快繁技术研究

以蝴蝶兰"大辣椒"(Phalaenopsis amabilis Big Chilli)花梗为外植体,研究不同培养基、生长调节物质对蝴蝶兰组培各个阶段产生的影响,建立蝴蝶兰"大辣椒"的离体快繁技术体系。结果表明0.1%的升汞消毒10min效果最佳,污染率最低可达到27.69%,成活率80.75%;腋芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L,pH值5.6,萌发率82.99%;增殖最佳培养为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L pH值5.6,增殖系数2.75,暗培养7d有利于增殖;添加了IBA 2.0mg/L的1/2 MS培养基上,生根最好。     

苎麻品种“赣苎3号”下胚轴愈伤组织诱导及分化的研究

以苎麻品种"赣苎三号"种子萌发的无菌苗的下胚轴为外植体,通过研究不同培养基、不同生长调节物质对苎麻种子萌发、下胚轴愈伤诱导、不定芽的发生和生根的影响,筛选出以"赣苎3号"下胚轴为外植体的组织培养再生体系。结果表明:1/2 MS+TDZ 0.5 mg/L+IAA 0.01 mg/L+2,4-D 0.03 mg/L+CH 500 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为最佳种子萌发培养基,种子萌发率为77%。1/2 MS+TDZ 0.3 mg/L+IAA 0.03 mg/L+2,4-D 0.02 mg/L+CH 300 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L为愈伤组织诱导及分化最佳培养基,愈伤率为98%,出芽率为51%。1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂7.5 g/L为愈伤苗的最佳生根培养基,生根率为100%。     

紫菀石斛组培快繁技术研究

以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。     

海棠“美加欧3号”组织培养技术研究

以海棠"美加欧3号"当年生半木质化枝条的顶芽和侧芽为外植体进行组织培养研究,最佳灭菌时间为顶芽3 min,侧芽5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.3~1.0 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.03 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖25 g/L,最佳移栽基质为蛭石+草炭(1∶1)和珍珠岩+草炭(1∶1)。     

灌木柳无性系茎段组织培养快速繁殖试验

以灌木柳无性系2345、2367的嫩枝为外植体,进行组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明:2种灌木柳芽苗诱导最适培养基为WPM+6-BA 0.4 mg/L+GA30.1 mg/L+CH 500 mg/L+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶6.3 g/L;最适增殖及生根培养基为WPM+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L+CH 500 mg/L+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶6.3 g/L。将健壮生根苗移栽到含有泥炭和黄心土的基质中,其中泥炭与黄心土的体积比为1∶1,成活率大于98%。     

蓝花楹组织培养研究

文章以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia)种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6 g/L,继代周期20d,增殖系数达4.77;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L,20d生根率达100%;移栽到泥炭土:珍珠岩=2:1混合基质上,30d移栽成活率达92%以上。     

不同激素配比的培养基对白芨增殖扩繁的影响

为探索白芨(Bletilla striata)的组织培养及增殖扩繁的途径和方法,以MS培养基为基本培养基+不同浓度的6-BA+NAA组合和不同浓度的TDZ+NAA组合对白芨进行增殖扩繁培养,结果显示白芨球茎在3 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA+琼脂6 g/L+蔗糖25 g/L和0.3 mg/LTDZ+0.1 mg/L NAA+琼脂6 g/L+蔗糖25 g/L培养基中的诱导率最高,均能达到90%,增殖繁芽数目最多,增殖率高。     

大叶石蝴蝶植株再生体系的建立

以野生大叶石蝴蝶叶片为外植体,对影响大叶石蝴蝶植株再生的激素组合、接种方式、叶片大小、叶片切割方式等进行试验研究。结果表明,采用0.1%的升汞消毒12 min后,接种在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基上,培养120 d后可获得分化的无菌苗;无菌苗叶片转接在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂上,50 d后的分化率为100%,平均每个叶片有效的不定芽数量为6个;其中以较大的叶片横切后,近轴面朝上接种在培养基上最有利于叶片分化;适宜生根的培养基为1/2MS+0.9 mg/L NAA+0.2 g/L AC+15 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂,生根率为100%。生根后移栽在腐殖土∶珍珠岩=5∶1基质上,注意控温控湿即可成活。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

苦楝组织培养与快速繁殖技术研究

以新生顶芽茎段为试验材料,筛选苦楝组织培养的最佳培养基配方,建立苦楝快繁技术体系。结果表明:最适启动培养基为WPM+0.25mg/L NAA+0.5mg/L TDZ;增殖培养基为WPM+1.5mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA;生根培养基为1/2WPM+0.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.5g/L AC(活性炭):炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合,2∶1效果最好,成活率达95%。     

‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽萌发快繁途径的初步研究

以早实薄皮核桃‘绿岭’成熟种胚诱导出的无叶腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过调节激素种类和浓度配比,初步研究了‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽快繁体系。比较试验结果表明:最佳种胚萌发诱导培养基为MS+IBA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;种胚无叶腋芽伸长培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 1.0mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。生根采用两步生根法:离叶柄基部2 mm切的茎段先在DKW+IBA 8.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L暗培养20d,然后转入DKW+蔗糖30g/L+琼脂6g/L培养基中进行光照培养,生根率为50%。诱导生根的组培苗移栽到大田后成活率为33.3%。     

金叶复叶槭组培技术研究

以腋芽为外植体,筛选金叶复叶槭组织培养的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导率高达86%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.6 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖系数7.26;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,生根率96%。