湘渝地区栗疫菌低毒力菌株dsRNA的转化研究

通过对采自湘渝两地区板栗上的溃疡斑进行分离，共得到56个菌株，各菌株经检测，有11个中低、低毒力菌株和1个中等毒力菌株含dsRNA，所有供试强毒菌株均不形成电泳带。通过弱毒菌株对毒菌株的转化，结果表明，弱毒力菌株对毒力菌株的转化率表现出较大差异，其中，弱毒力菌株185、618、293对所试的10个毒力菌株转化情况较好，转化率均在90％以上。弱毒力菌株729、518、392对毒菌株的转化差异较大，转化率在20—80％之间不等。     

栗疫病菌弱毒性菌株的筛选及其dsRNA的转化稳定性

为获取栗疫病生物防治的基础信息,本研究根据菌株在PDA培养基上培养7天后的菌丝生长速度、分生孢子形成能力等培养特性,从韩国国立山林科学院树木病理研究室保藏的60个栗疫病菌菌株中筛选了2个弱致病力菌株,进行dsRNA检测、弱致病力菌株和强致病力菌株间的细胞融合试验。结果表明:2个弱致病力菌株(KCP-135和KCP-136)中均检测到了dsRNA,弱毒性菌株KCP-22和其他19个强毒性菌株之间的菌落形成明显的隔离带并沿着隔离带产生分生孢子,没有明显的细胞融合现象,而弱毒性菌株KCP-22和强毒性菌株KCP-9之间的菌落则呈现了显著的细胞融合现象,而且其细胞融合菌株的培养特性和转化dsRNA数量均发生了变异。     

利用弱毒力菌株诱导抗板栗疫病初探

在田间通过用弱毒菌株293、185、618及强毒菌株4—7,5—1对板栗大树、嫁接苗、实生苗的诱导接种，结果表明，弱毒菌株293、185的预防效果最好，分别达到86．91％、81．24％：618效果相对较差；并通过F检验，弱毒菌株293、185的效果较好，差异不明显；但与弱毒菌株618差异显著。     

栗疫病侵染循环规律及其防治技术研究

通过野外观察，研究了栗疫病菌的侵染源、越冬方式、有性及无性世代、侵染途径、传播方式及潜育期等侵染循环规律；用化学药剂氧氯化铜、退菌特、20％银果可湿性粉剂、生物颉抗剂S511、S308以及弱毒菌株293、185对栗疫病进行了防治试验比较研究；并讨论了防治栗疫病的有效途径。     

板栗疫病菌营养体亲和性研究

通过对湖南、重庆两省11个区县市的栗疫病病原菌菌株进行了营养亲和性(VC)研究。结果表明，菌株间营养体的亲合性可分为菌株间亲合与菌株间不亲合两种类型，亲合性菌株表现为菌丝相互融合，菌落间抗衡区不明显；而不亲和的菌株可分为三种反应类型：I型为强不亲和，抗衡区两侧形成明显的分生孢子器带；Ⅱ型为弱不亲和，抗衡区无分生孢子器产生；Ⅲ型为中等不亲和，分生孢子器带只在抗衡区一侧形成，56个菌株被划分为30个VCC，只含单个菌株的VCG占大多数，并探讨了生物防治栗疫病的可能性，     

栗疫病菌分生孢子后代培养性状分化的观察

通过对6个含dsRNA及4个不含dsRNA的菌株进行培养性状的观察，结果表明，含dsRNA的菌株其分生孢子后代发生明显的分化，表现为白色和桔黄色两种类型菌落；而不含dsRNA的菌株后代均不发生分化；并对各菌株的后代进行了dsRNA检测。     

栗树主要病害的防治方法

栗疫病的防治应从栽培管理人手，增强树势。以提高树体抗病性。以营林防治为基础，以生物颉颃剂治疗、修复病斑为主导，以化学防治为辅助手段，引种时严格检疫，防止栗疫病的扩大与蔓延等综合防治措施，能有效地控制栗疫病的发生。通过3年的综合防治试验，病情指数下降率达70．2％～84．6％，树干病斑愈合率达100％，在防治的当年实现了增产增收。     

我国栗疫病菌体中dsRNA的初步研究

作者在西南、华东、华北的十多个地区共采集140株栗疫菌 Endothiaparasitiica,并对昆明、南京、北京等地的38株栗疫菌进行了dsRNA的提取,发现13株含有1—2组分的dsRNA。根据黑曲霉病毒Aspergillus niger virus dsRNA分子量,推算出栗疫菌核酸分子量为4.0—5.1×10~6道尔顿。对栗疫菌核酸性质进行鉴定,在高离子强度(2×SSC)下核酸抗RNase(20微克/毫升),但经106℃10分钟处理,变性后核酸对RNase敏感,结果表明栗疫菌核酸为dsRNA。     

中日美栗疫病菌群体遗传结构比较

采用RFLP技术 ,对中日美 3国的 2 6个子群体共 75 7个栗疫病菌菌株的核DNA进行了群体遗传结构分析。结果表明 ,栗疫病菌的中国子群体间遗传结构有明显的分化 ,日本子群体间的遗传结构差异不明显 ;在美国和亚洲的栗疫病菌群体间没有发现基因流的迹象 ;美国栗疫病菌群体的遗传结构与日本群体的关系比较密切 ,而与中国群体间的差异较大。     

栗疫菌弱毒力特征的传递及其影响因素

栗疫菌 (Cryphonectriaparasitica)弱毒力 (hypovirulence)的本质是菌体中含有一种弱毒性病毒 (cryphonectriahypovirulenceviruses ,CHV)dsRNA(Choietal,1992 ;Morrisetal,1979)。栗疫菌的弱毒力菌株 (H菌株 )一般都具有将强毒力 (virulent)菌株 (V菌株 )转化为弱毒力菌株的能     

栗疫菌营养体亲和型多样性比较及野生栗栗疫菌交配型的分子检测

在北京周边县区、湖北大老岭山区以及陕西安康地区分别调查栗疫病发生情况,采集病原栗疫菌(Cryphonectria parasitica)菌株并进行营养体亲和性试验.结果表明:北京板栗栽培区和陕西安康地区野生栗栗疫病发病率较高,局部地区危害严重;湖北大老岭山区栗疫病发病率低,危害轻微.北京地区菌株群体营养体亲和型多样性指数(Shannon-Wiener's diversity index)极显著低于湖北菌株群体和陕西菌株群体,而陕西与湖北菌株群体营养体亲和型多样性指数差异不显著.随机选取湖北、陕西野生栗栗疫菌部分菌株,利用特异性引物,通过普通PCR和巢氏PCR,对其交配型进行测定,发现陕西与湖北野生栗菌株群体中均存在MAT-1与MAT-2两种交配型的菌株.通过PCR扩增,在两地的野生菌株群体里均发现同时具有两种交配型基因的菌株,其中,陕西群体此类菌株比例较大,湖北菌株比例较小     

栗树主要病害的防治方法

栗疫病的防治应从栽培管理入手,增强树势,以提高树体抗病性.以营林防治为基础,以生物颉颃剂治疗、修复病斑为主导,以化学防治为辅助手段,引种时严格检疫,防止栗疫病的扩大与蔓延等综合防治措施,能有效地控制栗疫病的发生.通过3年的综合防治试验,病情指数下降率达70.2%～84.6%,树干病斑愈合率达100%,在防治的当年实现了增产增收.     

影响重庆市板栗疫病发生的相关因素

2001—2002对重庆市36个种植板栗的区(县)市进行了栗疫病的调查研究，查明此病在涪陵、大足、江津、梁平、武隆、长寿、永川等区(县)市均有不同程度的发生。经调查分析，明确了栗疫病的发生以锥栗最重，日本栗系统的丹东栗其次，板栗的抗病性最强；树龄增加，发病率和严重程度明显上升；此外，栗树的繁殖方式、立地条件、地理环境、林分组成和栽培管理等因素都与之有关。     

北方杨树上冰核活性细菌的研究

从辽宁省、黑龙江省及北京市的杨树不同部位及干部溃疡类病害的病斑上分离到大量细菌。约有６０％左右的菌株在－３．５～６℃具有冰核活性。其中，从树干冻伤部位分离的细菌数量最多，冰核活性细菌的比例也最高；由Ｄｏｔｈｅｏｒｅｌｌａ ｇｒｅｇａｒｉａＳａｃｃ，引起的大型溃疡病病斑上也分离到较多的冰核活性细菌。用干部大型溃疡斑上分离到的１个冰核活性较强菌株和叶部分离１个冰核活性强的菌株，在人工霜箱中测定，可使     

锥栗农家品种栗疫病抗性及果实表型性状的变异分析与联合选择

[目的]比较分析锥栗不同农家品种在栗疫病抗性、果实主要表型性状及营养成分等方面的差异情况,筛选出对栗疫病有较强抗性且果实品质表现优良的农家品种,从而为锥栗的良种选育提供参考依据.[方法]对锥栗疫病的病原菌进行形态学和核糖体DNA-ITS序列鉴定,在此基础上,对17个锥栗农家品种栗疫病抗性和果实表型性状指标(包括栗疫病染...     

韩国、美国和中国栗疫病菌的遗传变异分析

用RAPD方法,对来自韩国、美国和中国的26个栗疫病菌菌株进行了遗传变异分析.使用筛选的12个随机引物,共扩增了115个0.19～3.1 kb大小的扩增片段,其中多态性片段占61.7%.聚类分析结果,相似系数为0.92时,26个菌株分为两大组,一组由21个菌株组成,包括大部分韩国菌株和美国菌株;另一组包括部分韩国菌株和中国菌株.表明美国菌株和大部分韩国菌株的遗传相似性很高,部分韩国菌株有较大的变异,而中国菌株则表现出了遗传上的远缘关系.     

木耳香菇为栗疫病载体的研究初报

在栗疫病区用栎、栗类段木培养的黑木耳、香菇经随机抽样，进行试验研究，结果表明：部分木耳、香菇携带栗疫病病原菌的孢子，为该病原菌的载体。建议将木耳、香菇列入应施检疫的森林植物对象名单之内，以便控制该病的传播蔓延     

云南滇中地区板栗病虫害及天敌调查研究

对云南滇中地区板栗病虫种类、分布、危害及天敌情况进行全面调查,查明了板栗害虫共有73种,其中危害较严重的是栗瘿蜂、白生盘蚧、板栗剪枝象、二斑栗实象4种害虫;板栗害虫的天敌昆虫共有32种,其中中华长尾小蜂、盘蚧花翅跳小蜂是控制栗瘿蜂和白生盘蚧的重要天敌.板栗病害共有21种(36种病原),其中板栗溃疡病、板栗疫病、板栗炭疽病、板栗种实霉烂病等病害发生普遍而严重,而板栗疫病属危险性病害.     

用低毒剂防治栗疫病的研究——以病治病

在本世纪前半叶,栗疫病菌(Endothia parasitica 寄生内座壳菌)毁坏了美国栗(Castanea dentata)树林,这种危害遍及美国栗的自然分布区。防治林木病害的一般方法对本病均已无效。本文研究的一种方法是应用病毒状细胞质低毒剂来减弱栗疫病菌的致病力。由于用含有这些低毒剂的菌株处理,溃疡逐一被控制,但无论是低毒剂,还是含有低毒剂的菌株,似乎都不自然传播。或许需要持续的含有低毒剂的溃疡为传播提供长期的种源。     

栗疫病致病性研究和栗疫菌混合体系探讨

经过１０余年栗疫病发生特点和致病性的大量调查研究，结果表明栗疫菌在板栗分布区普遍存在，是弱寄生菌，在本地只寄生那些生长十分衰弱，即将死亡的板栗树干，苗木等，但栗疫菌的寄生不是这些部位死亡的主要和直接原因，而且它所寄生的部位局部死亡后对整株栗树的影响不大，因此，栗疫病在一般情况下非毁灭性病害，本文首次提出了栗疫菌混合体系概念，并用此说明中国栗疫病普遍分布，危害很轻的原因。