应用矮树虫口调查估计马尾松毛虫种群密度的研究*

应用矮树虫口调查估计马尾松毛虫种群密度的研究毛超旭，王武昂，汤荣堂，严小君，周国法关键词马尾松毛虫，种群密度，树冠投影马尾松毛虫幼虫的调查一般均在２～３ｍ高的小树上直接进行。前人曾研究了松毛虫种群数量与马尾松树高、树冠大小之间的关系，并提出若以单位面...     

萧氏松茎象发生与林分、林地因子的关系

通过对萧氏松茎象的发生规律与林分、林地因子关系进行调查分析,发现萧氏松茎象对寄主树种、树龄、胸径、坡位等因子有选择性。湿地松和火炬松受萧氏松茎象危害株率显著高于马尾松。幼虫主要危害部位是树干0～30cm高处,50cm以上危害较少。马尾松8～12a生有虫株率最高,胸径11～17cm的危害最重。马尾松林分不同树种组成类型中,有虫株率纯林最高,而混交林中随马尾松比例增大而加大,松阔混交林较低。坡向对该害虫的危害无显著影响,而坡位间存在极显著差异,中下坡虫株率极显著高于上坡。     

马尾松毛虫数量与树高冠幅的关系

在野外调查马尾松毛虫数量时,由于受树高的影响,只能查到树高3m以下各代幼虫的数量,而很难对大树上的虫口进行详查.现在马尾松毛虫虫口密度是以每株树的虫口数(条/株)来表示的,虫口密度相同,但冠体大小不同,对当代发生造成的危害程度显然不同.为能取得准确的虫情,根据发生情况进行预测预报,我们在2007～2008年就桐城市马尾松毛虫幼虫虫口数量与树高和冠幅大小关系进行了初步研究,旨在探讨用3m以下的矮树的虫口密度估测高大树木的虫口密度以及新的计算方法.     

性信息素引诱监测预报马尾松毛虫试验

采用人工合成的性信息素橡胶诱芯和船形诱捕器对马尾松毛虫成虫进行林间诱捕和幼虫虫口密度监测试验,结果表明:幼虫低虫口密度、成虫低诱捕量时(幼虫虫口密度100条/株以下,成虫诱捕量在65只以下),成虫诱捕量与幼虫虫口密度有较明显的相关性,可以用模拟的幂函数In(T)=2.278×1n(p)-2.521进行监测预报;幼虫高密...     

萧氏松茎象幼虫有虫株率与虫口密度相关关系

文章研究了萧氏松茎象幼虫有虫株率和虫口密度相关性和数学模型优化,虫口密度与有虫株率之间关系可用双曲线回归函数Y=1/(-0.006 8 0.983 9/X)描述,经检验,能满足生产需要。     

快速预测马尾松毛虫越冬代幼虫发生量方法的研究

从抽样单位的选择入手，调查和分析了马尾松毛虫越冬代恢复取食Ⅳ龄幼虫在寄主上的垂直分布规律，研究得出的中，高虫口密度发生量测报模式，估计算林分虫口发生量在虫情级３级（１０条／株）以上时，预报准确度为８０％～９０％。     

基于人工神经网络的马尾松毛虫发生量预测模型的研究

运用人工神经网络的原理和方法，根据相关系数法和逐步回归法分别选取与马尾松毛虫有虫面积，虫口密度，虫株率相关关系密切的气象因子作为样本的输入特征，分别建立马尾松毛虫有虫面积，虫口密度，虫株率与气象因子的BP网络模型。结果表明，所建立的各BP模型，具有令人满意的拟合精度和预测精度。当隐含层神经元个数为15个，预报因子数为8个时，2组预留有虫面积的2a平均预测误差为3.15%，虫口密度BP模型的隐层神经元个数为8个，预报因子数为6个时，预留样本的平均预测误差为5.91%，虫株率BP模型的隐层神经元个数为4个，预报因子数为5个时，预留样本的平均预测误差为10.65%。     

越冬代马尾松毛虫虫情调查方法比较

在湖南省洞口县、通道县、会同县共选取4个马尾松毛虫发生区设置标准样地并选择标准株,采用捆草绳、粘虫胶2种方式,调查越冬代下树马尾松毛虫幼虫数量。结果表明:不同的地点,下树越冬的幼虫数量不同,洞口县岩山乡试验林的虫口密度远大于通道县试验林的;不同的时间,下树越冬的幼虫数量差异明显。松毛虫幼虫进入树皮缝隙中越冬是一个缓慢的过程,在湖南,从10月下旬开始,进入树干树皮缝隙越冬,至12月初结束;下树幼虫数量最多的时段在11月9—16日。用捆草绳调查越冬幼虫的方法简易、成本低,且其数据较准确;用粘虫胶的调查方法则一目了然。     

利用黄斑星天牛有虫株率估计株虫口密度方法研究初报

本文通过黄斑星天牛有虫株率、株虫口密度相关性调查分析，提出了不同种群密度下有虫株率与株虫口密度之间的回归式，并对利用有虫株率估计株虫口密度的方法进行了评价，同时对黄斑星天牛株虫口密度林间调查方法进行了初步探讨。     

越冬马尾松毛虫幼虫蛰伏树干调查

越冬马尾松毛虫幼虫蛰伏树干调查查准、查清越冬代马尾松毛虫幼虫基数是指导防治工作的重要环节。在中龄林以上的马尾松林分内，碍于林木数量大、树干高等原因，给调查越冬虫口基数尤其是蛰伏树干２ｍ以上的幼虫数量带来很大困难。多年来，我们对越冬马尾松毛虫蛰伏树干幼...     

马尾松毛虫预测预报系统的研究*

本文应用系统分析方法总结有关马尾松毛虫的科研成果和实际经验，建立了反映了马尾松毛虫，松林、自然条件与环境状况，人类社会行之间本质关系的结构模型，通过对影响马尾松毛虫种群动态因子的分析，提炼及数量化表示，建立了马尾松志虫时间域及空间域种群动态模型，两者结合可以对松毛虫群种动态进行系统模拟，预测松毛虫的发生量、发生面积及分布状况，以安徽省潜山县黄铺试验区调查数据验证此模型，与松毛虫实际发生规律吻合。     

油松毛虫越冬幼虫“部分轮枝抽样”技术的研究

本文探讨以油松的“部分轮枝”(从油松基部起第1,2,3轮枝层中着生1,2a生针叶的枝条段构成的轮枝层)代替整株油松作为样本单元,估计油松毛虫越冬幼虫口密度的可行性;拟合积性模型建立了越冬幼虫种群的“部分轮枝抽样”模型;并对模型的估计精度、可靠性及置信区间进行了分析,导出了理论抽样数的计算公式;最后对“部分轮枝抽样”模型进行了实际应用检验。     

松毛虫种间杂交及其遗传规律的研究

本文报道了我国最严重的森林害虫———松毛虫种间杂交试验的研究结果。研究表明,马尾松毛虫（ＤｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓＷａｌｋｅｒ）、油松毛虫（ＤｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｔａｂｕｌａｅｆｏｒｍｉｓＴｓａｉｅｔＬｉｕ）、赤松毛虫（ＤｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｓｐｅｃｔａｂｉｌｉｓＢｕｔｌｅｒ）、落叶松毛虫（ＤｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｓｕｐｅｒａｎｓＢｕｔｌｅｒ）相互间都可以进行杂交,亲缘关系较近。其中,油松毛虫和赤松毛虫分别与马尾松毛虫进行杂交,无论正交或反交都可以产生有生育力的Ｆ１代,Ｆ１代自交产生Ｆ２代,证明在它们之间不存在生殖隔离。另外,油松毛虫、赤松毛虫和马尾松毛虫分别与落叶松毛虫的种间杂交也能进行,并产生Ｆ１代杂种松毛虫,但在人工饲养条件下幼虫死亡率高,经过多年反复试验,均未能完成Ｆ２代。另外,还对其形态学特征和染色体进行了初步研究。研究结果表明,赤松毛虫、油松毛虫和马尾松毛虫确系同一物种,但由于长期适应不同的生态环境,相互间的形态及生物学特性已有一定程度的差异,根据动物学命名法的有关规定,我们认为油松毛虫和赤松毛虫应分别定名为马尾松毛虫地理亚种,即油松毛虫（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓｔ     

马尾松林昆虫群落与松毛虫白僵病流行的关系

本文从群落学角度出发,应用多样性指数、均匀度和线性回归等指标和方法,对马尾松林中昆虫群落与松毛虫自僵病流行的关系进行了探讨。结果表明,昆虫群落愈丰富,分布愈均匀,松毛虫白僵病就愈难于流行;捕食性和寄生性天敌昆虫,是马尾松毛虫种群密度较低时虫口的主要控制因子;松毛虫白僵病主要在马尾松毛虫种群密度大的情况下流行,并控制其种群密度的继续扩大。开展封山育林,可保持林间昆虫的多样性,从而可减少松毛虫大发生的机率。     

马尾松毛虫常发区动物多样性指数划分指标研究

通过比较广西马尾松毛虫主要发生区的宾阳县、宁明县、陆川县、临桂县、全州县春季与夏季松林群落结构和多样性,初步确定马尾松毛虫常发区划分指标为动物多样性指数<1.700。并利用对动物多样性指数对马尾松毛虫常发区进一步划分。     

广东省湿地松人工林密度管理图的编制

用全省范围内调查所得的２２０块标准地作为编图，检验材料，以林分密度效应规律为基础，根据湿地松林分密度与林分各测树因子之间的数量关系，建立各种数学模型，编制出广东湿地松人工林密度管理图，经精度和适用性检验表明，该图的编制精度达９４％以上，适用性Ｆ检验差异不显著，可应用于生产实践。     

日本松干蚧口针及其危害枝条切片观察

日本松干蚧(Matsucoccus matsumurae Kuwana)发生数十年以来,各地均进行了研究和防治,取得了成果和效益。而研究日本松干蚧口针和吸食部位以及损害松树的原因尚未见有报导。笔者自1985年起开展这一研究,现将初步结果整理如下。     

不同程度马尾松毛虫危害对松林植被群落的影响

采用样点调查法对不同程度马尾松毛虫危害松林的植被群落进行了调查。结果表明:不同程度马尾松毛虫危害对松林林分密度的影响不显著,但对松树生长量有着不同程度的影响,中、重度危害可降低松树的高度和胸径(重度危害三年后高度、胸径分别下降0.34 m和1.8 cm),轻度危害则可促进松林的生长;马尾松毛虫危害可适度改变松林的郁闭度和地表植被的盖度(中、重度危害后三年盖度分别上升15%和20%),对林下植被的恢复与生长有一定的促进作用;松林植被物种多样性分析表明,中、重度马尾松毛虫危害可有效增加林地植被物种的多样性,轻度危害则对林地植被物种多样性影响不大。     

辽西地区松毛虫越冬期及上树期死因初探

通过对松毛虫越冬地越冬期土壤最低温度,松毛虫上树期气温与同期松毛虫幼虫过冷却点温度值比较分析表明,越冬地最低土壤温度明显高于致死温度的过冷却点值,因而越冬地松毛虫不会低温而致死;