外植体和基因型对泡桐体外植株再生的影响

利用叶片和茎段为外植体,研究了毛泡桐和白花泡桐胚性愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生及植株再生情况。结果表明,白花泡桐叶片和茎段胚性愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+0.3mg/L NAA+14mg/L BA和MS+0.3mg/L NAA+8mg/L BA,毛泡桐叶片和茎段胚性愈伤组织诱导的最适培养基皆为MS+0.3mg/LNAA+17mg/L BA。从体细胞胚胎发育所需时间来看,2种泡桐叶片的体细胞胚胎发育能力均高于茎段。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。     

铁线莲“茱莉亚”的组织培养研究

以铁线莲"茱莉亚"的茎段和茎节为外植体,在MS基本培养基中添加2.0、3.0mg/L6-BA,0.05、0.1mg/LNAA和1.5、2.0mg/LKT,对其进行了初代诱导和继代增殖培养。结果表明:粗嫩茎的成活率远高于细嫩茎,可达到96.3%;MS+2.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+1.0mg/LKT对"茱莉亚"茎段的诱导优于茎节,达到64.4%;MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+1.5mg/LKT适合愈伤组织的增殖,茎段和茎节的愈伤增殖率均在90%以上。     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

芍药茎段愈伤组织诱导的研究

以芍药品种‘粉玉奴’茎段为实验材料,1/2 MS培养基为基本培养基,探究不同浓度的6-BA以及不同光质对芍药茎段愈伤组织诱导的影响。试验结果表明,6-BA浓度为0.5 mg/L时芍药茎段愈伤组织诱导情况最好;最适宜芍药茎段愈伤诱导的培养基为:1/2MS+Ca~(2+)(WPM)+PVP 1.0 g/L+NAA 1 mg/L+LH 0.5g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+6-BA 0.5 mg/L;不同的光质条件下,红光更有利于芍药进行愈伤组织诱导。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

茶条槭组织培养与快速繁殖技术研究

以10年生的茶条槭(Acer ginnala)实生苗为试材,系统的研究了茶条槭离体茎段培养中所涉及的各种影响因素。主要结果如下:MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L BA+0.5mg/L IBA为最佳愈伤组织增殖培养基。茎段最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L BA。大量元素对生根率的影响极其显著,以1/2MS+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖和WPM+1.0mg/L IBA+20g/L蔗糖作为生根培养基较为适合。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

糙皮桦‘Jacquemontii’茎段离体快速微繁殖技术研究

以糙皮桦‘Jacquemontii’带腋芽茎段为外植体,以WPM为基础培养基,添加不同类型及质量浓度的植物生长调节剂,进行诱导茎段的腋芽萌发、丛芽增殖及生根等一系列组织培养研究,以筛选出适合‘Jacquemontii’组织培养的最优培养基配方,成功获得健壮的再生植株。结果表明,腋芽茎段最佳诱导培养基:WPM+1.5 mg/L 6-BA+2.5mg/L GA3,其萌芽率达71.67%;最佳增殖培养基:WPM+3.0 mg/L 2-ip+0.5 mg/L IAA+1.5 mg/L GA3,其增殖倍数为8.12;最佳生根培养配方:1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L活性炭,生根数为3—6条,生根率达97.92%。     

牡丹“虞姬艳妆”的茎尖培养

以牡丹"虞姬艳妆"(Paeonia suffruticosa cv.YuJi YanZhuang)茎尖和单芽茎段为材料,研究不同植物激素配比对其芽的诱导、增殖,愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明:适合牡丹"虞姬艳妆"腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+活性炭1.00g/L,萌芽率为66.67%;适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为2.80;适合茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+活性炭1.00g/L,诱导率为62.5%;适合愈伤组织分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,分化率为80%。     

植物激素对丽格海棠组织培养快繁的影响

根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

八仙花的组织培养与快繁技术

以八仙花带腋芽茎段作外植体进行离体培养,通过不同灭菌剂及灭菌时间对外植体的影响,不同激素组合对外植体芽分化和生根的影响的试验研究,结果表明:较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.2和MS+6-BA1.0+IAA0.1;生根培养基为1/2MS+IBA0.2或1/2MS+IBA0.1。     

东北红豆杉的组织培养技术研究

为了得到珍贵药用植物东北红豆杉的组织培养快繁技术，以MS基本培养基为基础，加入不同质量浓度的6-BA、KT、IBA、NAA等植物激素对东北红豆杉的茎尖和休眠枝进行组织培养。结果表明：东北红豆杉茎尖的芽分化与生长对不同质量浓度的激素不太敏感。IBA和NAA对茎尖分化无明显差异，6-BA较有利于芽的生长分化，而KT有利于产生愈伤组织。     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.     

希蒙得木组织培养技术研究

希蒙得木种子在培养基上易萌发，获得无菌幼苗；子叶、当年生实生苗顶芽、侧芽均不易分化；无菌幼苗茎段在F（MS＋ZT1．5mg/L IBA0.2mg/L）、ZT2(MS ZT2.0mg/L NAA0.05mg/L）培养基上培养效果好；最适生根培养基为Q（1／2MS＋IBA1.0mg/L IAA1.0mg/L）。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

一品红组织培养技术研究

一品红组织培养以花轴序、叶片或顶芽、腋芽为外殖体，在MS BA2．0mg／L NAA0．50nm／L 蔗糖30g/L 琼脂5g/L CH70mg／L pH5．8的培养基上进行初代培养后转接到MS BA0．5 NAA0．20 蔗糖30g／L 琼脂5g／L。 pH5．8的培养基上扩繁，增殖率为13．1，丛生芽分化快；生长速度快，将2cm左右嫩梢剪下接种在1．／2MS NAA0．1 蔗糖15g/L 琼脂5mg／L pH5．8的培养基上诱导生根，10d左右即可生根。一品红组培苗生根与继代次数关系密切，继代次数10次以下，生根率达100％，之后逐渐下降，需要重新建立培养系。试验总结出一品红12个品种组织培养的一整套技术，为一品红工厂化生产提供了技术依据。     

微型月季组织培养快繁体系的建立

以微型月季品种“旋转木马(红色系)”和“金太阳(黄色系)”为试验材料,研究组织培养快繁体系适宜的外植体,外植体萌发适宜的培养基;丛生芽增殖适宜的培养基;组培苗生根的最佳培养基及移栽条件,以期建立微型月季快繁体系,提高种苗繁殖速度和质量。结果表明:微型月季适宜组织培养的外植体为1年生嫩枝和半木质化茎段;适宜外植体腋芽萌发的培养基为MS+0.5mg/L6-BA;适宜的增殖培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LTDZ或者MS+1mg/LTDZ+0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为0.2mg/LIBA;组培苗根系长至0.5~1cm、株高2~3cm时进行移栽,移栽后遮光率20%~40%、空气湿度40%~50%、环境温度20~25℃,移栽成活率可达到91%。     

利用辣木茎段建立植株再生体系的研究

选择印度改良辣木的幼苗茎段,经外植体消毒后,进行了不定芽初代诱导、继代培养、生根诱导和生根苗移植试验,结果表明:最适不定芽初代诱导培养基为MS 6BA1mg/L 卡拉胶5g/L, 糖30g/L,继代培养基为MS 6BA0.4mg/L NAA0.2mg/L 卡拉胶5g/L 糖30g/L,生根培养基为1/2MS IBA0.4mg/L NAA0.2mg/L 卡拉胶7g/L 糖20g/L,最适的生根瓶苗移栽基质为黄心土40% 泥炭60%,并对微繁体系建立过程中继代苗的玻璃化、生根苗黄化及愈伤头过大、移栽过程中的管理等问题进行了讨论.