枣组织培养中抗生素对污染的抑制作用

为解决枣组织培养中初代培养阶段外植体污染问题,以灰枣1年生嫁接苗枣头茎段为外植体,研究了4种抗生素及其不同质量浓度对灰枣组织培养中污染的抑制作用。结果表明:头孢霉素抑制效果最好,150mg/L、200mg/L质量浓度处理污染率均为0,链霉素次之,卡那霉素和青霉素G钠盐对污染的抑制效果均较差;链霉素对枣腋芽的萌发有抑制作用,培养基添加200mg/L头孢霉素时腋芽细弱,叶片黄化。因此在枣组织培养中可使用150mg/L头孢霉素来抑制污染。     

“黄天霸”百合茎尖诱导组培快繁技术研究

以“黄天霸”百合的小球茎作为外植体,研究茎尖组培快繁技术体系,试验结果表明:外植体用6％ NaClO溶液消毒10 min+0.1％HgCl2消毒10 min交替使用效果最佳,外植体存活率达72.0％；切取茎尖培养在MS+ KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率可达88.3％.组织培养中细胞分裂素和生长素之间的浓度比,可以有效控制植物组织培养过程中芽和根的发生.本研究中,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+ KT 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L,芽苗分化系数达3.44,生根培养的最佳培养基配方为:1/2 MS+ IBA 0.4 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,生根率达96.7％.生根苗移栽后经过40 d的精心培育,成活率可达96％以上.     

培养基和调节剂对臭椿茎段腋芽诱导的影响

为建立高效的臭椿苗木组织培养技术体系,选取臭椿茎段作为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基种类和植物生长调节剂及其浓度组合对腋芽萌发的影响。试验结果表明,外植体消毒的适宜组合是70%酒精30 s+0.1%氯化汞9 min,污染率最低(33.33%),萌发率最高(79.43%)。极差分析结果表明,0.1%氯化汞处理时间对萌发率的影响较大,是影响腋芽萌发的主要因素。5种基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,N6培养基效果最佳,萌发率达到86.67%,并且与其他处理差异极显著,且芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮。植物生长调节剂种类及浓度试验中,2.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA处理效果最佳,茎段腋芽萌发率达到83.33%,芽生长状态最好,各处理诱导的均以单芽为主。     

园林古树组培中污染真菌的分离和鉴定

园林古树组织培养过程中,外植体接种的真菌污染问题非常严重。为能够找到有效的灭菌方式和抑菌剂,我们分离、纯化了组培过程中污染的菌种,并对这些真菌的rDNA-ITS基因序列进行扩增、序列比对,结合形态学方法快速鉴定出污染菌种8个,并使用制霉菌素对鉴定出的8个真菌进行了抑菌实验,结果显示35mg/L的制霉菌素可以对4个真菌起到抑制作用,浓度升高到70mg/L可以有效地抑制6个霉菌,但对其余2个菌株没有效果。本研究结果为组织培养中出现的真菌污染防治提供了理论参考依据。     

防止欧洲七叶树组织培养中外植体褐变研究

外植体发生褐变现象是欧洲七叶树组织培养过程中的主要障碍。以侧芽为实验材料作不同处理,探讨其控制褐变的有效程度。结果表明:培养基添加琼脂8g/L,选择1/2MS为基本培养基,接种前用4%PVP处理外植体,在培养基中添加2000mg/L的PVP可有效抑制褐变的发生。黑暗培养不能减轻外植体褐变。     

钻石海棠茎段的组织培养技术研究

为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。     

迷迭香工厂化育苗技术

用迷迭香小苗枝条为外植体进行组织培养，用组培苗嫩梢作为插穗进行扦插育苗试验。结果表明：芽增殖以MS＋6BA0.5mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基的增殖率达1.4倍；不定根诱导以1／3MS＋IBA0.5mg/L 蔗糖20g/L的培养基效果好，生根率达100％；以组培苗嫩梢扦插，生根率达98％以上。利用芽增殖培养→生根炼苗培养→移栽上盆→扦插→出圃这一流程生产苗木，成本低、苗木质量优、繁殖速度快，可在生产上推广应用。     

八棱海棠茎段的组织培养

为了建立八棱海棠的组织培养快繁体系,以八棱海棠单芽茎段为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养研究。结果表明,5月为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率低,死亡率低;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为53.2%;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳增殖培养基,暗培养2周,增殖系数为4.73;生根培养以1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L较好,平均根长为5.2 cm,生根率为90.0%。     

抗生素及防腐剂在油茶组织培养中的抑菌效应研究

针对油茶组织培养过程中的细菌污染问题,在继代培养基中分别添加不同种类和质量浓度的抗生素和防腐剂,结果表明：（1）培养基中添加链霉素20 mg/L抑菌效果最佳,污染率为0,其次为青霉素G钠盐、青霉素G钠盐＋四环素、四环素,多粘菌素B抑菌效果最差;（2）采用苯甲酸钠、山梨酸钾作为抑菌剂,污染率均在92%以上;（3）以添加抗生素链霉素20 mg/L的培养基苗木生长状况最佳,增殖系数为3.69,叶片数为3.73,苗木生长量为2.20 cm。     

北美冬青“奥斯特”组培过程中玻璃化问题的研究

以北美冬青(Ilex verticillata)室内培养的嫩茎切段为外植体进行组织培养和快速繁殖试验研究,结果表明,初代培养的分化率高达95.2%;但初代和继代培养过程中都有不同程度的玻璃化现象存在,解决这一问题的主要途径是在增殖倍数较高的培养基WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L中,加入0.4 mg/L的GA3,增加蔗糖浓度为50 g/L,高强琼脂7 g/L,可有效控制玻璃化苗的形成。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

饲料型四倍体刺槐的组培快繁技术

为了建立四倍体刺槐的组培快繁技术体系,以饲料型四倍体刺槐为材料,分别利用顶芽、侧芽和茎段为外植体,进行组织培养条件的筛选,以筛选最适的培养条件、增殖培养基和生根培养基。结果表明:以MS为基本培养基,选用顶芽作为外植体,萌发率较高、污染率较低。顶芽作为外植体以暗培养的条件较为适宜,而侧芽和茎段作为外植体以光照条件下培养较为适宜。同时增殖的最适培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.6 mg/L,生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

无籽刺梨的组织培养研究

为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。     

树莓组培苗的培养

植物组织培养具有可培育出无病毒苗,生长周期短,繁殖速度快,遗传性一致等优点,可用以解决苗木传统繁殖方法质量差的缺点。试验以哈瑞太兹为材料,研究了激素浓度、蔗糖浓度对树莓生长培养的影响。结果表明：哈瑞太兹最适生长培养基为1mg/L 6-BA＋0.2mg/L IAA＋30g/L蔗糖。     

月季组织培养快繁体系的建立

以月季品种"黑魔术"(红色系)和"蜜桃雪山"(白色系)的未木质化茎段为外植体,研究光照强度和植物生长调节剂对腋芽萌发的影响;植物生长调节剂对丛生芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基,以建立月季组织培养快繁体系。结果表明:2个月季品种腋芽萌发的培养基为MS+1mg/L 6-BA,给弱光培养(不开补光灯)可促进腋芽萌发及生长;丛生芽增殖培养基为2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT,组培苗最佳生根培养基为MS+0.3mg/L IBA。     

2种百合科植物离体鳞茎诱导

以大百合(Cardiocrinum giganteum)和龙牙百合(Lilium brownii)作为实验材料,采用组织培养技术,研究不同鳞片部位、激素组合和培养基类型对其鳞茎诱导的影响,以探究2种植物最佳的鳞茎诱导方案。结果表明:大百合作为外植体的最佳材料来源为中层鳞片的近鳞茎盘部位,最佳诱导培养基为:MS+BA 5.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+ZT 0.08 mg/L;龙牙百合作为外植体的最佳材料来源为中层鳞片,最佳诱导培养基为改良MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+ZT 0.01 mg/L。     

构棘快速繁殖育苗技术试验

指出了构棘为很有发展潜力的一种林下种植药用植物,处于野生状态,鲜有人工种植,人工繁育材料稀少,难于成规模种植。尝试应用组织培养繁殖方法进行了快速解决苗木繁殖育苗的技术试验,结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L为最适外植体诱导培养基;MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L为最适增殖培养基;MS+IBA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最适生根培养基;移植苗的成活率达到90%以上。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究

对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经过0.1%的HgC l2灭菌后,外植体成活率为53.6%;培养基中添加4.0%的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生;在MS培养基中附加BA,NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长,其中以1.5 mg/L BA 0.1 5 mg/L NAA的组合最为适宜;适宜的根原基诱导培养基为1/2MS 0.5 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 100 mg/L LH 2%蔗糖;具根原基试管苗移栽于混合基质(蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1,体积比)中,温度控制在20~30℃,相对湿度为85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,30 d后试管苗成活率达90%。     

芍药不定芽的诱导技术

对芍药嫩茎进行组织培养,外植体在　MS BA3.5mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L培养基上很容易形成愈伤组织,进一步诱导可形成不定芽,表明该培养基是芍药嫩茎的最佳启动培养基。