含双萘的脱氢枞酸三芳胺化合物的合成及光谱性能

以歧化松香为原料先制得脱氢枞酸,然后通过对脱氢枞酸进行酯化、溴代、硝化、加氢还原、C—N偶联等方法合成了一种含双萘的脱氢枞酸三芳胺化合物——13-[N,N-双(α-萘)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯,并用IR、~1H NMR、¹³C NMR和MS等手段对其结构进行表征。研究了化合物在甲醇、二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷和环己烷5种不同极性溶剂中的紫外吸收和荧光发射特征,以及化合物的荧光寿命和量子产率,结果显示:化合物有3个紫外吸收峰,在甲醇、二氧六环和环己烷中,第一个吸收峰在218 nm处,而在四氢呋喃和二氯甲烷中吸收峰有较大红移,且吸光度有较大不同;在265、342 nm处的两个吸收峰,不同溶剂中的吸收波长一致,且吸光度相差不大;在这5种溶剂中,化合物在甲醇中发射波长最大(448 nm),荧光强度最小,在环己烷中发射波长最小(405 nm),而荧光强度最大,在二氧六环、四氢呋喃和二氯甲烷溶液中,随着溶剂极性减小,发射波长依次增大;化合物有明显的溶致变色效应。化合物在甲醇溶液中的荧光寿命为3.72 ns,量子产率为8.32%。     

一种有机电致磷光材料中间体的合成及其光谱特性

以5-氨基-1,3-苯二甲酸和对甲氧基苯甲酰肼为原料,经过重氮化、酰氯化、肼解、脱水关环反应,合成了一种有机电致磷光材料的重要中间体:3,5-二[5-′(4″-甲氧基苯基)-1,′3,′4′-噁二唑-2′-基]-溴苯,关环反应产率为53.2%.探讨了反应条件对合成反应的影响,研究了该化合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特性.结果表明:该化合物氯仿溶液的最大紫外吸收波长为307 nm,最大荧光发射波长为376 nm.     

脱氢枞酸芳胺化合物的结构优化及溶致变色行为

采用Gaussian 03程序的密度泛函DFT/B3LYP方法,对两个系列脱氢枞酸芳胺化合物5a~5g(13-(苯基)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(5a)、13-(4-甲氧基苯基)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(5b)、14-(苯基)胺基-脱氢枞酸甲酯(5c)、13-(8-喹啉)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(5d)、13-(α-溴萘)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(5e)、13-(对溴联苯基)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(5f)、13-[N-(4-甲基苯基)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(5g))和6a~6h(13-[N,N-(4-甲氧基苯基)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6a)、13-[N,N-(对溴联苯)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6b)、13-[N,N-(4-甲基苯基)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6c)、13-(N,N-双苯基)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6d)、13-[N,N-双(4-甲氧基苯基)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6e)、13-[N,N-(α-萘)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6f)、13-[N,N-双(4-甲基苯基)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6g)、13-(N,N-联苯-苯基)胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(6h))的几何构型进行全优化,并研究了它们在5种不同极性溶剂中的荧光发射光谱,探讨了化合物的结构与其发光性能之间的关系。结果表明:芳环的共轭长度及芳环上取代基的种类均影响其共轭程度,从而影响其荧光性能。二芳胺化合物(5a~5g)和三芳胺化合物(6f、6b和6h)在不同极性溶剂中发射波长发生明显位移,所有化合物在不同极性溶剂中具有不同的荧光发射强度,具备作为荧光分子探针探测分子外部环境极性大小的潜能。     

南明河沉积物孔隙水中溶解有机质的光谱特性

运用紫外一可见吸收光谱法和分子荧光光谱法对南明河中的天然溶解有机质（DOM）进行了研究。研究结果表明：南明河沉积物孔隙水DOM的荧光指数处于1．401～1．676之间，从总体而言f450／f500值更接近于1．5；南明河孔隙水DOM的E3／E4值范围在2～7之间，绝大多数在3～5之间，其中位于水流上游的上水村和三江口两地的E3／E4值最大；通过对沉积物孔隙水DOM在254nm和280nm处吸光度值的分布特征进行研究，推断出溶解有机碳（TOC）浓度从大到小依次是：水口寺〉湘雅桥〉东风镇〉上水村〉小河平桥〉三江口〉市西河〉花溪桥〉小黄河〉小车河；研究还发现小河平桥沉积物孔隙水中DOM的3D—EEM均出现4个明显的荧光峰，峰A和C为可见类富里酸和紫外类富里酸荧光，峰B和D为类蛋白荧光。此外，通过对南明河沉积物孔隙水中DOM发射图谱叠加图的研究，发现叠加图谱表现出较强的相似性，说明整个南明河流域DOM的组成成分大体上相似且浓度也相近，但是在C部分一紫外类富里酸的浓度差异较大，其结果与应用紫外～可见吸收光谱所推断出溶解有机碳浓度大致相符。结果表明南明河沉积物孔隙水DOM中的腐殖质主要来源于陆源性的点源污染。     

可食雀梅藤果实色素的提取及理化性质研究

采用0.1% HCl - 70%乙醇(体积分数)水溶液从可食的雀梅藤果实中提取食用色素,并对该色素的理化性质和稳定性进行了研究.结果表明:色素得率为8.2%,色素易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂,其颜色随pH值变化而变化,pH值≤3时,其最大吸收波长为530nm,有较好的耐热、耐光性,但耐碱、耐氧化还原性能差,葡萄糖、蔗糖、柠檬酸、食盐、苯甲酸、Mg~(2 +)、Zn~(2 +)、K +、Ca~(2 +)、Na +均使其色微减, Al~(3 +)、Fe~(3 +)、Cu~(2 +)使其变色;初步急性毒性实验中小白鼠无异常表现.     

对苯乙炔与2,5-二甲基-对苯醌二亚胺共聚物的合成与表征

以PdCl2(PPh3)2/CuI为催化剂,通过1,4-二炔基-2,5-二烷氧基苯与2,5-二甲基-N,N′-二氯对苯醌二亚胺共聚,得到了新型共轭聚合物:聚[2,5-二甲基对苯醌二亚胺-co-2,5-二烷氧基-1,4-苯撑乙炔](PDMAn-PPE)。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)、荧光光谱仪(PL)、循环伏安等测试手段对共聚物的化学结构及性能进行了表征。结果表明:此共轭聚合物具有良好的光学性能,在四氢呋喃及三氟乙酸中,紫外-可见最大吸收峰分别为440 nm和485 nm;在四氢呋喃中荧光发射峰均为480 nm,而在薄膜态时荧光发射峰为545 nm;相对分子质量均在10000左右;通过循环伏安测试得知,此共轭聚合物有1对氧化还原峰(Epa=0.46 V,Epc=0.42 V)。     

大果紫檀水浸液的荧光光谱研究

为探究大果紫檀水浸液的荧光性质,以蓝色荧光现象为切入点,分别在自然光和黑色紫外光源下观察大果紫檀水浸液,测量大果紫檀水浸液的三维荧光图谱和二维荧光图谱并进行分析。结果表明:在三维荧光图谱中呈现一个强荧光峰和一个弱荧光峰,最佳激发波长分别位于275和430 nm,最佳发射波长相同,均是467 nm,主要含有一类荧光组分,可能为含取代基的芳香族化合物。二维光谱图中,当pH在3~13之间时,荧光光谱的荧光峰不变,最佳激发波长、最佳发射波长不变,但荧光强度出现明显变化;当pH8时,荧光强度与pH成正比;在pH 8~9之间荧光强度达到最大;pH9时,荧光强度反而与pH成反比,表明pH的改变使荧光组分的分子结构产生质子离解作用。大果紫檀水浸液质量浓度较低(0.010~0.100 mg/m L)时,荧光强度与水浸液质量浓度之间高度线性相关,可为荧光组分提取分离提供依据。     

超声波辅助浸提苏木色素及其稳定性研究北大核心

以苏木为原料,纯水为溶剂,提取液吸光度值为指标,采用超声波辅助浸提技术探究苏木色素提取工艺,为其后续在木材染色中的研究应用提供依据。通过单因素试验对比分析了提取温度、料液比、提取时间、超声功率4个自变量对于苏木色素吸光度值的影响。以此为基础,通过正交试验优化苏木色素提取工艺。结果表明:苏木色素提取的较佳工艺为提取温度70℃,料液比1∶50,提取时间50 min,超声功率为300 W,在此条件下,提取液在539 nm处的吸光度为3.725。苏木色素稳定性试验表明:苏木色素在酸性条件、常温避光条件下保存较为稳定,碱性及高温条件下易被氧化,光照会导致提取液褪色,pH值会影响提取液紫外-可见光谱,且伴随色光的变化。     

正交设计提取梨皮总黄酮

用正交试验法对梨皮中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究。采用正交表L1 6(4 5 ) ,以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素 ,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到了最佳提取参数 :温度为 70℃ ,时间 2h ,提取次数 3次 ,提取溶剂为 80 %的乙醇 ,料液比为 1∶7。     

侧柏枝叶精油的化学组成与抗蚁性

研究了侧柏枝叶精油的化学组成及其与抗蚁性的关系。侧柏精油由 58种化合物组成 ,鉴定出其中的 3 8种化合物 ;侧柏乙醇抽出液在波长 ( 2 68± 2 ) nm和 ( 4 11± 2 ) nm有两个特定紫外吸收峰 ,可快速确认侧柏 ;侧柏精油含量高 ,可清新空气、杀菌力强且芳香宜人 ;侧柏精油对白蚁和螨虫均有抗性     

胭脂树橙与降胭脂树橙理化性质比较

实验证实,胭脂树橙(Bixin)和降胭脂树橙(Norbixin)在丙酮氯仿溶剂中最大吸收峰波长相同,它们的二钠盐也相同,色调都为黄至橙。     

分光光度法测定单宁酸-Fe~(3+)反应结合常数及其化学计量比

选择一种典型的单宁酸化合物1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(PGG)为研究对象,利用紫外-可见分光光度法分析其与Fe~(3+)离子的络合反应过程及特性。结果表明:利用等摩尔连续变化法(又称Job's法)分析显示在pH 6.0条件下1个PGG分子可结合2个Fe~(3+)离子,即形成PGG-2Fe络合物。利用数学模拟计算法对得到的不同反应吸光度进行非线性模拟,单宁酸-Fe~(3+)络合反应的结合常数(K)为1.607×1012(mol/L)~(-2),同时计算出PGG与其Fe~(3+)络合物的摩尔吸光系数差值为0.046μ/(mol·L~(-1))。此外,利用pH滴定技术分析了单宁酸中的酚羟基去质子化反应过程。结果表明,随着溶液pH的升高,PGG分子中有6个酚羟基首先发生去质子化形成氧负离子状态。随着溶液pH的进一步升高,PGG分子中最终约有9个酚羟基团发生去质子化。     

杨木应拉木在有机溶剂置换过程中的形变研究

对杨木应拉木和正常木试样在有机溶剂置换过程中的纵向和弦向形变进行测定,并从细胞壁水平对应拉木在有机溶剂中的形变机理进行了探讨。研究结果表明:在弦向上,正常木和应拉木在弦向上均发生润胀,在70%浓度附近,试样的润胀量达到最大,随后随着浓度增加,润胀量有所回落。纵向上,正常木在溶剂置换过程中发生润胀,而应拉木依置换溶剂的极性差异产生不同程度的收缩。有机溶剂置换过程中,应拉木中残余应力释放是应拉木产生纵向收缩的主要原因。     

多酚氧化酶催化漆酚的氧化聚合反应研究

初步探索了以丙酮、二氧六环为溶剂，多酚氧化酶为催化剂催化漆酚在空气中的氧化情况。紫外可见光谱测定表明，反应体系在409、490、653nm处有3个吸收峰，在酶催化下，此3处吸收峰发生明显变化。在218、228nm处共轭双烯和三烯键发生明显变化；它的紫外光谱变化与漆树酶催化类似，据此提出了可能的反应机理。     

云杉灰分中矿质元素的测定及对亚甲基蓝的吸附研究

以云杉不同光照强度的树冠枝条针叶和老针叶为试样,研究灰分中矿质元素的种类与分布特点和对亚甲基蓝的吸附,结果表明,阳面针叶中的矿质元素含量高于阴面,且K和Ca元素的含量高于Mg和Fe元素;老叶的矿质元素含量高于新叶,同样K和Ca元素的含量高于Mg和Fe元素。灰分在紫外可见光波长为650nm处时,亚甲基蓝的吸光度值最大;吸附平衡时间为70 min;0.4 g灰分为最佳用量;90℃时达到吸附平衡;在酸性范围内,随pH值增大,吸附力下降,碱性条件下则相反。     

活性红染料结构与杨木单板染色性能的关系

通过紫外-可见分光光度法对比研究了活性红X-3B、活性红K-3B、活性红KN-3B、活性红M-2B、活性红M-3BE、活性红EF-3B染料的结构跟紫外-可见吸收光谱、在杨木单板中的染色性能之间的关系。结果表明:活性红染料发色体共轭体系的长度越长,供、吸电子基团协调作用越大,空间位阻越小,其水溶液的最大吸收波长越大。活性红染料的分子大小、亲水基团和活性基的不同改变杨木单板染色特性参数S、E、R、F值;染料结构中不同的活性基对上染率曲线的影响也不同:活性红X-3B和活性红K-3B等仅含有均三嗪活性基的染料上染率先随时间的延长而增大,在加碱后10 min内立即降低,随后又增大,而其它4种含有β-羟乙基砜硫酸酯活性基的染料上染率都随时间的延长而增大;6种活性红染料的固色率都随时间的延长而增加,在固色30 min后保持不变。     

多种名贵木材的荧光光谱特性研究

木材的荧光研究属于新兴领域，尚处于起步阶段。通过对木材荧光物质的研究以作为传统木材鉴别方法的补充具有潜力。将已知有荧光现象的紫檀属木材与未曾提及有荧光现象的黄檀属木材放在同一个试验框架与试验标准之中，以交趾黄檀、微凹黄檀、赛州黄檀、印度紫檀、大果紫檀5种常见红木木材为研究对象，通过采用不同极性的溶剂提取木材中的荧光物质，并对其进行分析，建立溶剂-荧光特征值数据库，并利用此方法区别不同的木材，特别是显微构造较为相近、传统显微切片方法不易鉴别的同属不同种木材。结果表明：交趾黄檀、印度紫檀、大果紫檀均可以利用不同溶剂提取出唯一且荧光强度较高的特征荧光物质，赛州黄檀可提取出荧光强度略低于前三种木材的特征荧光物质，而微凹黄檀并未得出可用于特征判定的溶剂-光谱组合。此外，印度紫檀的丙酮和乙醇提取溶液测的荧光参数十分相似，可能不同溶液提取了同一种特征荧光物质。     

苦楝果实中川楝素粗提物稳定性研究

为研究溶剂、温度、p H值、光照、添加抗坏血酸和常见金属离子对川楝素稳定性的影响,苦楝果实中川楝素粗提物在甲醇、乙醇、二甲基亚砜、二甲苯+甲醇混合液4种不同溶剂,-4℃、4℃、20℃、40℃、60℃和80℃6种不同温度,p H 2、p H 4、p H 6、p H 8和p H 10等5种不同p H值,253 nm紫外线照射和暗箱,加抗坏血酸,不同金属离子即K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Al3+和Fe3+处理下,分别于第0天、2天、4天、6天、8天、10天、20天和30天取样,在215 nm处用紫外可见分光光度法测定川楝素含量,计算川楝素的降解率。结果表明,川楝素的稳定性随溶剂的极性增加而减弱、随温度的升高而降低,p H值在4~8时较稳定,遇光易分解,抗坏血酸的添加、金属离子对其稳定性影响不大。苦楝果实中川楝素生产、贮存、应用条件建议为,溶剂为甲醇、温度在室温以下、酸性、避光。     

松针褐斑病菌毒素LA-Ⅰ的分离纯化及其化学结构

采用柱层析和高效液相色谱分离相结合,从松针褐斑病菌的PD培养液中分离提纯到一种致毒活性物质LA-Ⅰ,该物质为无色油状物.紫外扫描显示LA-Ⅰ的最大吸收波长为207 nm.在365 nm和254 nm波长下LA-Ⅰ无吸收.FAB-MS和HRFAB-MS分别显示该毒素物质的相对分子质量和分子式为162和C6H10O5;氢谱中的2个信号(δ1.26,δ4.22)表明该毒素物质存在一OCH(CH3)-基团.碳谱显示有3个碳信号(δ181.09,δ66.99,δ21.69),证明存在-COOH,-CH,-CH3基团.综合质谱、核磁共振谱分析确定LA-Ⅰ为COOHCH(CH3)OCH(CH3)COOH(α,α′-二丙酸醚),红外光谱也证实了毒素的这一化学结构.     

木质素在直接生物质燃料电池中产电性能研究

通过改变溶剂体系及预处理条件,对酶解木质素（EHL）、碱木质素（AL）、木质素磺酸钠（SL）和糠醛渣（FR）,这4种类型的木质素在直接生物质燃料电池中的产电性能进行了一系列的研究,并对AL反应前后的紫外吸收光谱、红外光谱和¹H NMR谱图进行了分析。研究结果表明：AL的产电性能最好,开路电压可达392.7 mV,最大功率密度为0.198 W/m²。木质素在3种不同的溶剂体系中的发电性能不同,在NaOH溶液中的产电性能最好,在NaOH+苯甲酸钠溶液中最差。水浴加热预处理对木质素的产电性能有提高作用,温度越高,处理时间越长,木质素的产电性能会越好。木质素在经紫外光照射处理时,随着时间的推移,产电性能呈现先增大后减小的趋势,在经处理24 h时产电性能最好,开路电压可以提高到431.2 mV,最大功率密度提高到0.371 W/m²。经过在燃料电池中的氧化反应,AL的紫外吸收峰产生红移和增色效应,在红外光谱中羰基吸收峰增强,¹H NMR谱图中芳香族质子、酚羟基、脂肪族羟基的信号减弱,证明木质素的苯环结构已经受...