黔江区大气降水化学特征及主要成分来源分析

为了解黔江区大气降水化学特性及成分来源,采集了黔江区2016年全年降水的样品共81个,并分析了其降水化学特征。结果表明:黔江区2016年降雨总量为1739.5mm,pH值范围为5.68～7.43,年加权平均值为6.42;电导率为5.2～48.4μs/cm,年加权均值为18.64μs/cm;降水离子组分中SO42-、NO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+、Cl-、K+、Na+、F-的年均浓度值分别为4.15、0.48、0.65、1.29、0.13、0.36、0.18、0.17和0.07mg/L,其中,Ca2+和NH4+是中和黔江区降水酸性的主要成分。以Mg2+、NH4+、SO42-、Ca2+、NO3-等因子建立的多元回归模型对黔江区降水的pH有较好的拟合效果,能基本预测黔江区降水pH的变化趋势。阴阳离子三角图表明,阴离子主要来自于人为源;阳离子来源包括地壳源。富集系数分析表明,黔江区降水中Ca2+主要来源于地壳源,占比为95.60%。而Cl-主要来源于海洋源,贡献约98.06%。黔江区降水中有89.06%的SO42-和98.26%的NO3-来源于人为源,地壳源和海洋源贡献很低。研究表明,人为活动对黔江区大气环境产生了重要影响。     

《耗氧量的测定高锰酸钾滴定法》的实验室方法验证

指出了耗氧量通常被用来评价生活饮用水及其水源水有机物污染程度的常规指标,对《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》GB/T 5750.7-2006中高锰酸钾法测定生活饮用水及其水源水中耗氧量进行了实验室方法验证。结果表明:测定的检出限为0.03 mg/L,小于方法检出限0.05 mg/L,符合要求;对低、中、高3种实际水样分别进行了6次平行测定,相对偏差分别为4.5%、2.7%、2.4%,测定结果均满足该方法要求的平行样品的相对偏差允许值,精密度良好,符合要求;对3种浓度水平分别为GSB07-3162-2014(1.89±0.17 mg/L)、BY400026(2.68±0.14 mg/L)、BY400026(4.11±0.19 mg/L)的国家有证标准物质进行了平行6次测定,测定值分别为1.93 mg/L、2.73 mg/L、4.05 mg/L,均满足有证标物不确定度(k=2)的要求,准确度良好。故确定了该方法测定耗氧量在本实验室适用、可行。     

《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》HJ 828-2017的实验室方法验证

通过测定检出限、测定下限、精密度和准确度等特征参数,对《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828-2017)进行了实验室方法验证。结果显示,实验室测定化学需氧量的检出限为3.8mg/L,小于方法要求的4mg/L,测定下限为15mg/L,小于方法要求的16mg/L。测定的低浓度、高浓度平行样的相对标准偏差分别为5.7%和2.0%,均在方法要求±10%以内,符合方法要求。测定的低浓度标准物质浓度为21mg/L,符合要求(2001112,20.9±1.9 mg/L),测定的高浓度标准物质浓度为175 mg/L,符合要求(162518,170.00±9.01mg/L)。     

喀斯特森林群落退化对浅层岩溶地下水化学的影响

对贵州中部喀斯特地区植被调查及径流和岩溶水样分析,探讨喀斯特森林群落退化过程中浅层岩溶地下水化学组成的变化.结果表明:喀斯特森林生态系统降雨中离子浓度大小的排序为SO2-4＞K 、Ca2 、HCO3-＞Na 、Mg2 、Cl-＞NO3-、NH4 ＞PO3-4,而径流中离子浓度的大小排序为HCO3-＞SO2-4、Ca2 ＞Mg2 、Cl-＞K 、Na 、NO3-＞NH4 ＞PO34-;岩溶地下水离子组成与径流总体相似,但岩溶地下水中HCO3-、Ca2 和Mg2 的含量及电导率明显增加高于地表径流.随着喀斯特森林群落从阔叶林群落向灌木林群落、灌草群落方向演替,其岩溶地下水中HCO3-和Ca2 比例明显减少,而SO2-4比例明显增加.岩溶地下水的HCO3-、Ca2 含量与森林覆盖率之间存在显著的正相关,而K 、NH4 含量与森林覆盖率之间则存在显著的负相关.HCO3-含量是影响岩溶地下水电导率的最重要因子,其次是Ca2 ,再次是K 、Mg2 ;岩溶地下水电导率可以作为评价喀斯特森林群落退化对生态环境影响的数量指标.     

离子色谱法测定地下水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

建立离子色谱法同时测定地下水中亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法。以IonPac AS14A阴离子交换色谱柱为分析柱,以1.0mmol/LNaHCO_3-8.0mmol/LNa_2CO_3为流动相,流速为1.0 mL/min,保留时间定性,峰面积定量,分析了地下水中的亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。结果表明:离子的线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限均为0.004 mg/L,相对标准偏差为0.77%～1.89%(n=6);对采集的地下水样品进行了加标回收试验,加标回收率为97.9%～101.3%。采用此方法操作快捷、线性良好、灵敏度高、回收率较好,能满足地下水中的亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的检测要求。     

广州流溪河针阔混交林冠层对穿透水离子浓度的影响

2006年7月～2008年5月,在广州流溪河地区采集了70次空旷地降雨水样(雨量范围0.7～184.2 mm)和对应的马尾松-阔叶树混交林的林内穿透雨水样,用于分析当地的雨水酸化特征和林冠影响穿透水中主要离子浓度的作用规律.结果显示:(1)流溪河的酸雨率为64.29%.(2)林冠的缓冲作用使得穿透雨的pH值升高,但穿透雨的多数离子浓度高于林外降雨,表明有离子从林冠淋出或者淋洗.(3)对多数离子而言,冠层作用随雨水酸度变化存在一个转折点,即pH值<5.0或者(SO42++NO3-)>100 μeq·L-1时,冠层增加离子浓度的作用随雨水酸度增强而增加;而在pH值>5.0或者(SO42-+NO3-)<80 μeq·L-1时,穿透水离子浓度的冠层贡献率随雨水酸度减少而增加.(4)林冠层作用的月波动明显.在雨量较大的4～7月间,雨水中离子含量较小,冠层对穿透水离子浓度增加的贡献率小.(5)在单次降雨过程中,有些离子(尤其是NH4+、PO43-、NO2-、和NO3-)出现负淋溶现象,说明森林对这些离子具有吸附或者吸收作用.(6)混交林的林冠对穿透水中F-、Cl-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-、Org-C、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、K+、Na+的浓度增加贡献率年值分别为112%、288%、-8%、46%、28%、66%、222%、-35%、82%、413%、770%、790%和51%.     

重庆酸雨区缙云山典型林分冠层酸雨淋洗特征

选取重庆缙云山的针阔混交林、常绿阔叶林、毛竹林、灌木林4种典型林分,观测酸性降水过程中林外雨、穿透雨及干流等林内水分转换分量中的主要离子含量变化,分析林分冠层对雨水化学组成的影响,结果表明:(1)降雨中的离子当量浓度大小依次是SO42-＞Ca2+＞ NH4+＞Mg2+＞K+＞Na+＞NO3-;(2)降雨经过林冠层后pH值降低,干流的酸化程度增加最大;(3)降雨经林冠层后离子浓度明显增加(除灌木林),穿透雨中通量增加最大的阴离子和阳离子分别为SO42-(2.19×103～6.47×103 eq·hm-2)和Ca2+(1.41×103～3.39×103 eq-hm-2),离子来源主要为大气沉降和植物分泌物或淋出;(4)同一离子在不同林分的干流和穿透雨中的通量变化不同,反映出不同林分冠层的离子交换性差异.在针阔混交林中,林下降雨净淋溶量大小顺序为SO42-＞Ca2+＞ NO3-＞K+＞NH4+＞Mg2+＞ Na+;常绿阔叶林为SO42-＞ Ca2+＞ K+＞NO3-＞ NH4+＞ Mg2+ ＞Na+;毛竹林为Ca2+＞ SO42-＞ K+＞NO3-＞ NH4+＞Na+＞Mg2+;灌木林为Ca2+＞ NO3-＞ K+＞ Na+＞Mg2+＞ NH4+＞ SO42-.     

CO2浓度与N素形态对白桦幼苗NO3^--N代谢的影响

在CO2人工气候箱（Pervical,PGC-9/2）内,用水培的方法研究了CO2浓度和NO3--N/NH4＋-N对白桦幼苗NO3--N代谢的影响。结果表明：白桦幼苗根系、叶片NR活性以及叶片NO3--N、可溶性蛋白含量均随NO3--N供应比例和CO2浓度的增加而有所增加。在NO3--N/NH4＋-N≥50/50时,CO2浓度倍增显著提高了白桦幼苗根系和叶片NR活性。CO2浓度倍增显著提高了白桦幼苗叶片NO3--N含量,且促进程度随营养液NO3--N比例的增加而加大。除NO3--N/NH 4＋-N为100/0外,CO2浓度倍增并未显著提高白桦幼苗叶片的可溶性蛋白含量。CO2浓度与N素形态的交互作用对白桦幼苗根系、叶片NR活性以及叶片NO3--N含量的影响显著。     

酸雨区亚热带针阔混交林的冠层淋溶特征

2001年1月至2002年6月在湖南韶山对亚热带针阔混交林4个采样区进行酸雨监测,分析林内穿透水中主要离子的淋溶特征.结果表明:大气降水经过森林冠层后pH值明显升高,亚热带针阔混交林对SO2-4、NO3-、Mg2 、NH4 和Na 具有吸收作用,SO2-4、Ca2 和Mg2 的冠层淋溶百分率随降雨量的增加明显减少.Ca2 、K 和Cl-的冠层淋溶百分率随着pH值增加而增加.韶山地区在常年酸沉降作用下,森林冠层对酸性离子SO2-4、NO3-的吸收作用最强.根据18个月离子浓度平均值来计算,韶山地区森林冠层离子的淋溶序列为:K ＞Ca2 ＞Cl-＞Mg2 ＞SO2-4＞NO3-＞NH4 ＞Na .     

钽铌厂矿石分解工序含氟废水处理试验

以CaCl2为沉淀剂,加入适量FeCl3作絮凝剂,对钽铌厂矿石分解工序含氟量为1596mg/L的碱性废水进行除氟试验.研究了Ca2+/F-摩尔比、絮凝剂种类、絮凝剂用量、废水pH值、混凝搅拌时间等因素对水中残氟量的影响.结果表明:按Ca2+/F-摩尔比为3加入CaCl2,按30mg/L加入FeCl3,混凝搅拌5min,静置1h后,废水含氟量可降至8.1mg/L,达到国家污水综合排放标准中的一级标准.     

CODMn国家环境标准样品协作定值实验总结

根据国家环境标准样品协作定值的任务要求,采用酸性高锰酸钾氧化法(GB11892-89)测定了编号为2031-12C和2031-12D两个环境标准样品的高锰酸盐指数,结果分别为2.84mg/L和3.43mg/L,均在考核要求范围内,且与标准值2.82mg/L和3.39mg/L较为接近。两组测定结果的相对标准偏差分别为2.36%和5.66%,相对误差分别为0.71%和1.18%,均符合质量控制要求。提出了经国家环境保护部标准样品研究所考核验证,两个标准样品的测定结果均合格并被采用。     

西藏南伊沟原始林芝云杉林水文学过程的水化学特征

2006-10—2007-09,对采自西藏南伊沟原始林芝云杉林的大气降水、穿透水、树干茎流、地表径流和壤中流水样进行养分含量测定,与该森林所在流域的溪流江河水样进行对比。结果表明:该地区大气降水的pH值为7.61,颗粒物含量较低(5.56mg·L-1),SO42-含量最高7.201mg·L-1,N的含量较低0.505mg·L-1,其他各种离子或元素的含量相对较低;穿透水中SO42-和Zn含量有所下降,但其他元素含量均有所增加;树干茎流中各元素的含量均高于穿透水,除SO42-外,其他各元素为正淋溶;地表径流和壤中流的SO42-,Zn和Fe含量低于大气降水的浓度,其他元素的含量高于大气降水;溪流HCO3-,K,Ca,Na,Mg和Cu含量均大于大气降水。P,Fe,N,Zn,Cl-和SO24-经过土壤、地被物的吸附和植物的吸收,其输出量小于输入量,系统对这些元素具有积累和净化作用。     

樟树与马尾松群落净土壤氮矿化速率的比较

2009年7月至8月,在湖南省植物园用树脂芯原位测定法,比较了樟树和马尾松群落土壤中无机氮含量及氮矿化速率。结果表明:培养前2种群落土壤中无机氮差异显著(P0.05),呈现马尾松樟树的规律,其中NH4+-N分别占群落土壤无机氮的98.2%和93.69%,是无机氮的主要存在形式;经过14、28和42 d的培养,樟树和马尾松群落土壤中NH4+-N和NO3--N含量均发生显著的变化(P0.01),NH4+-N的含量均呈现出先下降后上升的规律,NO3--N含量则表现出不同的规律,樟树群落为上升,马尾松群落为先下降后上升;樟树群落净氮矿化量为-(33.82±3.48)、-(16.81±5.90)和(29.14±4.41)mg.kg-1,马尾松群落为-(59.93±3.48)、-33.17和-13.11 mg.kg-1。     

催化木糖制备 呋喃甲醛的研究

为了使呋喃甲醛的制备过程绿色化,以ZrOCl2为原料,利用沉淀-浸渍法初步制备了SO42-/ZrO2固体酸,并应用于催化木糖制备呋喃甲醛的反应。采用L9(34)正交试验确定了适宜的反应条件:木糖质量浓度10 g/L、催化剂用量20 g/L、反应温度220℃、反应时间3 h。之后采用单因素试验考察了催化剂制备条件对呋喃甲醛产率的影响。得到的催化剂最佳制备条件为:H2SO4浸渍浓度1.0 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间5 h,呋喃甲醛产率达最大值47%。实验结果表明:SO42-/ZrO2固体酸在催化木糖制备呋喃甲醛方面,具有较大发展潜力。     

离子色谱法测定环境空气颗粒物中水溶性阴离子

通过测试全程序空白、标准回归曲线、检出限等对离子色谱法测定环境空气颗粒物中F^-、Cl^-、NO₂^-、Br^-、NO₃^-、PO₄^-、SO₄^2-7种水溶性阴离子进行了方法验证。结果表明:一定浓度范围内的线性回归较理想,准确度和精密度较好。滤膜样品采样体积以60 m³(标准状态)计,检出限为0.009~0.029μg/m³,降尘样品取样量以0.1000 g计,检出限为0.006~0.018 mg/g,均能满足标准的要求。采用该方法测定了常州市某些点位的环境空气颗粒物及降尘中7种阴离子浓度,也有较好的适用性。     

连续流动-分光光度法测定江河水中的总氮实验研究

采用连续流动-分光光度法测定了江河水中的总氮。实验结果表明:该方法标准曲线的线性关系为0.9998,方法检出限为0.01mg/L,准确度和精密度高,加标回收率在95%～104%之间。该方法准确而且稳定,分析速度快,适合大批量检测江河水样品。通过该方法测出珠江广州段水中总氮含量的平均值为8.13mg/L,珠江广州段总氮污染严重。     

气相色谱法测定水质中硝基苯类化合物的方法验证报告

按照水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法(HJ 592-2010),对水质中8种硝基苯类化合物(硝基苯、邻-硝基甲苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯)进行了测定,通过对所测得的检出限、精密度、准确度进行分析与研究,表明该方法在实验室内的准确可行。结果表明:水质中硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯的检出限分别为0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.001 mg/L、0.003 mg/L、0.002 mg/L、0.005 mg/L、0.008 mg/L;8种硝基苯类化合物相对偏差为0.01%～2.21%;8种硝基苯类化合物回收率为99.9%～105.5%。结果均满足HJ592-2010的要求。     

连续流动注射分析仪测定地表水中的阴离子表面活性剂

为利用BDFIA-8000型多参数流动注射分析仪测定地表水中的阴离子表面活性剂,采用水样通过自动进样,经亚甲蓝显色、氯仿萃取和膜分离,在640 nm进行了测量。结果表明:在0.00～2.00 mg/L浓度范围内标准曲线线性关系较好,相关系数为0.9997,方法检出限为0.0084 mg/L,精密度、准确度高,加标回收率良好。该方法操作简便,灵敏度高、快速可靠,尽可能地保护了实验者身体健康,且满足地表水样的分析要求,适用于实验室推广使用。     

齿轮加工行业废水处理工程分析

研究了齿轮加工行业废水的处理技术,提出了除油-混凝-气浮-沉淀-生化处理-过滤处理工艺,根据该工艺设计的陕西一家齿轮加工公司废水处理工程,运行的实际测定结果表明,其处理后的废水COD可降到45mg/L,BOD可降到15mg/L,NH3-N可降到3.5mg/L,处理后的水可达到《黄河水系（陕西段）污水综合排放标准》,并可回收再利用。     

离子色谱法测定地下水中草甘膦的方法研究

建立了离子色谱法测定地下水中草甘膦的分析方法,选用AS11-HC阴离子交换柱为分析柱,KOH为淋洗液,浓度为20 mmol/L,流速为1.0 mL/min,在5.977 min出峰。进样体积为250μL时,线性相关系数r=0.9998。结果表明:该法测定实际地下水中草甘膦,测定受其他因素干扰较小,具有简单、快速,灵敏度、准确度高、安全环保等特点,可较好地满足检测要求。