柠檬桉的组培快繁技术研究

以柠檬桉优株带芽茎段为外植体进行组培快繁技术体系研究。结果表明：晴天＋流水冲洗1h＋0．1％HgCl2（3＋4）min为柠檬桉的最佳外植体采集处理方案。培养基添加VC20．0mg.L-1或PVP2．0g.L-1是褐变控制的有效措施,不同防褐化剂的效果为：PVP=VC〉AC〉DTT〉CA。改良MS＋6-BA1．0mg·L-1＋KT0．2mg·L-1＋NAA0．05mg.L-1是柠檬桉扩繁增殖的最适培养基;改良MS＋6-BA0．5mg.L-1＋NAA0．1mg.L-1是柠檬桉壮苗增殖的最适培养基。自然光培养,光照强度3000～3500Lux是柠檬桉增殖培养的最适光照条件。     

万寿菊RAPD分子标记优化体系的建立

以雄性不育和可育万寿菊及其子代为材料,在PE-2400型PCR仪上进行扩增,通过3次正交试验设计,优化得到了最佳的RAPD反应体系,确定了各个因素的最佳水平。在20 μL反应体系中,最佳的浓度配比为:10×Buffer中含10．00 mmol·L-1Tris-HCl、50．00 mmol·L-KCl、0．001％gelatin、dNTP0．25 mmol· L-1、TaqDNA聚合酶1．5 U、MgCl2 1．25 mmol·L-1、DNA20-60 ng、引物0．60 pmol·μL-1,预变性时间5 min, 退火温度37℃较好,1 min的延伸时间也满足了2 kb以下的DNA片段合成,循环35次能得到较好的 RAPD图谱。     

雷公藤总甙对马尾松毛虫生物活性的影响

以无水乙醇为溶剂,用连续回流渗漉法从雷公藤生药中提取出粗提物。经乙酸乙酯纯化后得红褐色的浸膏,经检测为总萜内酯（T1）。就其杀虫活性和作用方式进行了较系统的生物测定。结果表明：T1对马尾松毛虫具有强的拒食、麻醉和毒杀作用,毒杀中浓度LC50为1548．50mg／L,拒食中量AFD50为12．25μg／条,麻醉中量ND50为103．98μg／g,无触杀作用;T1不仅抑制马尾松毛虫幼虫的生长发育．还影响其蛹的羽化和卵的孵化及初孵幼虫存活;抑制中浓度EC50为952．65mg／L;在T1浓度10～10000mg／L之间,马尾松毛虫蛹不完全羽化率为43．3％～63．3％。其卵的不能孵化率为12．0％～84．0％,孵化的幼虫存活率为0．0％～95．6％。     

I-69杨与小叶杨杂交种胚培养研究

本研究利用组织培养技术对进行培养挽救,以为了提高育种成功率.试验结果表明:外植体的最佳消毒方法为75％酒精消毒30 s后在0.1％升汞处理8min,幼胚的成活率为90％.随着外植体消毒时间增加,幼胚成活率先上升后下降.幼胚最佳萌发培养基为1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.最佳继代增殖培养基为MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,增殖系数达到6.33.对不定芽增殖最有利条件为:pH值6.0、琼脂浓度6g·L-1和蔗糖浓度30 g·L-1.最佳生根培养基为1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,生根率为93.2％.     

山杏叶桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的研究

我国山杏资源十分丰富,是绿化荒山的优良树种。采用HydersirBDSC18色谱柱（150×4．6mm,5μm）,流动相体积比为90：10的0．3‰硫酸甲醇溶液一3‰硫酸水溶液,检测波长210nm,建立了山杏叶中三萜酸测定的高效液相色谱法。结果表明：桦木酸、齐墩果酸与熊果酸的浓度在30～2000μg／mL（r桦=0．9971,r齐=0．9986,r熊=0．9978）范围内与色谱峰面积呈良好线性关系;平均加标回收率分别为99．9％、101．1％和98．9％。以山杏叶为材料,采用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法分别对山杏叶中的三萜酸成分进行分析,结果表明,山杏叶富含三萜酸,落叶期山杏叶中总三萜酸（17078#g／g）、桦木酸（1842μg／g）、齐墩果酸（2536μg／g）和熊果酸（5706μg／g）含量均高于非落叶期。本研究首次建立了山杏叶中桦木酸、齐墩果酸和熊果酸同时测定的反向高效液相色谱法（HPLC）,发现落叶期山杏叶富含三萜酸,为山杏叶综合开发利用提供了基础数据。     

北京市道路绿地对PM2.5浓度分布与消减作用的影响

摘要：选择北京市典型道路绿地类型为试验监测点,对0,6,16,26,36iTI不同绿带宽度下PM2。浓度分布、消减能力及与气象因子的关系进行了研究。结果表明：道路绿地空气中P№。浓度的日变化均呈现双峰单谷型特征,即早晚高、白天低,最低值出现在午后14：00左右,最高值出现在晚高峰20：00左右;0,6,16,26,36m绿带宽度下PM25浓度平均值分别为46．64,44．35,42．91,40．96μg．m-3和41．97μg．m-3,以26m绿带宽度最低,0m最高;无污染或轻度污染（P№s〈115μg·m-3）天气条件下,绿地对PM2.5消减作用十分明显,26m的绿带处消减作用最强,最高可达28．0％;中度污染及以A（PM2.5〉115μg·m-3）天气条件下绿地对P№s消减作用不明显;PM2.5浓度与气象因子中的温度、风速成负相关关系,与相对湿度成正相关关系。     

次氯酸钠处理对板栗货架期萌芽与激素含量变化的影响

以燕山板栗为试材,研究0℃下冷藏板栗出库后用不同浓度次氯酸钠(NaOCl)溶液浸泡处理对板栗货架期发芽与激素含量的影响.5 000 mg·L-1 NaOCl处理可完全抑制板栗发芽;1 000、3 000 mg·L-1 NaOCl处理对发芽没有明显的抑制作用,板栗发芽率仍较高,与对照没有显著差异.1 000、3 000 mg·L-1NaOCl处理可降低板栗的呼吸强度,5 000 mg·L-1 NaOCl处理后板栗在货架期第3天呼吸强度显著升高,随后逐渐降低.NaOCl浸泡处理对板栗4种主要内源激素的影响在一定程度上与NaOCl浓度相关.与对照相比,1 000 mg·L-1 NaOCl使板栗ABA、GA3、IAA含量降低,并推迟IAA和ZR含量峰值出现的时间;3 000 mg·L-1NaOCl处理使板栗ABA含量降低,使其他激素水平升高;5 000 mg·L-1NaOCl处理使板栗各激素水平有不同程度升高.NaOCl处理降低了板栗货架期前期ABA/GA3、ABA/IAA比值,并推迟了其峰值出现时间;1 000、3 000 mg·L-1 NaOCl处理还降低了ABA/ZR比值,而5 000 mg·L-1 NaOCl处理使板栗ABA/ZR比值升高.板栗货架期发芽主要受ABA含量调控.     

板栗密植园施用多效唑的效果试验

为实现板栗密植园板栗植株树体矮化、小冠、丰产的目的,进行了喷施不同浓度的多效唑(PP333)控制板栗树体枝条生长的试验.其试验结果表明:喷施适当浓度的多效唑能有效地抑制板栗植株枝条的生长.喷施浓度为1 000～1 500 mg·L-1的多效唑稀释液100天后,与不喷施多效唑的对照相比,其板栗植株的枝长生长量可减少56.2 %～65.9 %,而枝粗增加0.09～0.11 cm,提高板栗的结实率达17.4 %～22.2 %.使用多效唑的浓度过高达2 000 mg·L-1以上时会产生药害,不仅抑制板栗植株新梢的生长,且减少其结实率.使用多效唑的浓度过低,原粉剂稀释的浓度为500 mg·L-1以下时,对板栗植株枝条的生长无明显抑制作用.     

库拉索芦荟组织培养技术研究

以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料，MS为基本培养基，研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响，筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基，结果表明：继代培养基中，BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜，继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，茅增殖系数为5．2；生根培养中，NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响，生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，生根率达100％，平均生根数6．3条；试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上，移栽成活率可达70％以上。     

采后NaClO水浴处理对板栗沙藏效果的影响

以'燕昌'板栗为试材,研究了采后不同浓度NaClO(100、500、1 000 mg·L-1)水浴处理对板栗沙藏效果的影响.研究表明:500 mg·L-1NaClO水浴处理有利于降低板栗在沙藏期间(30 ～150 d)的淀粉水解,有利于保持沙藏后期的淀粉含量.1 000 mg·L-1NaClO水浴处理抑制了蛋白质的降解,其它处理与对照没有差异.水浴处理促进了板栗在处理期间的乙醇积累,在沙藏过程中乙醇逐渐消失并且与对照没有差异.NaClO水浴处理对抑制沙藏板栗的发芽和腐烂有明显作用,经150 d沙藏,500 mg·L-1处理的发芽率和腐烂率均为2%,1 000 mg·L-1处理的均为0.500、1 000 mg·L-1NaClO水浴处理有利于提高沙藏板栗的质量.     

环境水样CODcr测定方法中催化剂的改进研究

用MnSO4作催化剂高温消解法测定环境水样CODcr,探讨了催化剂选择及用量、混酸的用量、氯离子对测定结果影响,结果表明：选择50 g·L-1 MnSO4溶液0.20 mL,硫酸/磷酸（5∶1）混酸3.00 mL进行测定,其结果与国标法无显著性差异（P=0.05）,当C1浓度低于500 mg·L-1对测定结果无干扰,无需添加有毒的硫酸汞作掩蔽剂,避免了对环境的二次污染,样品测定结果相对标准偏差RSD≤3.8％（n=5）,加标回收率为96.1％～101.1％.该方法具有操作简单、快速、准确等优点,适用于大批量环境水样COD的测定.     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。     

黄金宝树组培育苗技术研究

以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。     

银莓离体快繁技术研究

以银莓当年生枝的顶芽和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养.结果表明:芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L-1+NAA3.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1,增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+蔗糖...     

板栗壳中多酚的提取及体外抗氧化性研究

研究了不同因素对板栗壳多酚提取效果的影响,并对不同条件下板栗壳多酚的抗氧化性进行了研究。结果表明,板栗壳多酚的最佳提取条件为:乙醇体积分数59.7%,料液比1∶18(g∶mL),浸提温度52.6℃,浸提次数3次。在此最优工艺条件下板栗壳多酚提取得率预测值为76.0 mg/g,实验值75.9 mg/g。板栗壳多酚具有较强的清除自由基能力,在25~200 mg/L范围内,随质量浓度升高其还原能力和清除二苯基苦基肼自由基(DPPH.)、羟基自由基(.OH)、超氧阴离子自由基(O-2.)的能力逐渐增强,当200 mg/L时其还原能力达0.841,DPPH.抑制率达89.7%,均高于同质量浓度的2,6二-叔丁基对甲酚(BHT),但低于同质量浓度Vc,对O-2.和.OH的清除率分别为93.2%和94.0%,均高于同质量浓度BHT和Vc。     

日本樱花茎段再生体系的建立

以成年日本樱花茎段为外植体,系统研究了取材时间、冷藏时间、消毒方法、激素等诸多因素对茎段再生的影响,建立了日本樱花茎段丛生芽再生体系。研究结果表明,一般中午取材、4℃冷藏2 d、75%酒精浸泡3 min后用0.1%HgCl2浸泡7 min,可获得日本樱花无菌材料。将无菌材料接种至MS+NAA0.05 mg.L-1+6-BA2.0 mg.L-1的分化培养基上,腋芽明显萌动并伸长;在MS+6-BA4.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+GA30.05 mg.L-1的增殖培养基上,腋芽不但能较快增殖形成大量丛生芽,而且形成的小芽能继续长大。待小芽长至3 cm~3.5 cm时,将其切割下来转移至1/2MS+NAA0.6 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1生根培养基中,最终获得日本樱花的完整植株。     

垂枝桦组织培养技术研究

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。     

三种枸杞组培快繁技术的研究

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组培快繁技术的研究,结果表明,通过组培法获得的外植体污染率低,而水培法获得的外植体污染率高。枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 2.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1;三种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3.0倍、3.0倍;在MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培养基上三种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg.L-1效果最佳。以腐殖土1∶蛭石1∶河沙1等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%。     

巨桉无性系EG5叶片高效再生体系的建立

以巨桉栽培无性系EG5无菌苗的叶片为外植体进行愈伤组织诱导与植株再生研究。结果表明:愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适培养基为改良MS+0.12 mg·L-1TDZ+0.25 mg·L-1NAA;硝酸铵对EG5叶片愈伤组织生长及植株分化的影响较大,最适宜质量浓度为0.412 5 g·L-1;最佳伸长培养基配方为改良MS+0.3 mg·L-16BA+0.05 mg·L-1IBA+0.3 mg·L-1IAA;暗培养10 d能促进不定芽分化,延缓愈伤组织老化和褐变速度。生根培养基为改良MS+0.4 mg·L-1NAA时生根率最高,为65.47%,移植成活率为90%以上。     

大花蕙兰高频再生培养体系的建立

以大花蕙兰茎尖为外殖体,以MS为基本培养基,探讨了外源激素对原球茎分化、增殖与不定根形成的影响。试验结果表明：采用MS＋6-BA 0.5 mg·L-1～1.0 mg.L-1＋NAA0.1 mg·L-1～0.3 mg·L-1＋AC（活性炭）2.0 g.L-1的培养基,对原球茎的分化及增殖效果好;采用1/2MS＋6-BA0.1 mg.L-1＋NAA0.5 mg·L-1＋AC2.0 g·L-1的培养基,50 d内生根率可达93.3%。在水苔或水苔：椰糠=1：1的基质中驯苗,成活率可达92%以上。