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丽格海棠的微体快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
试验表明,丽格海棠以MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为诱导培养基,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达7以上。以1/2MS+IBA0.5mg/L糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%。移栽成活率达85%以上。 相似文献
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对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明:以球根鳞片做外植体培养在MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS+BA 1 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS+BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S+IBA 0.5 mg/L ,生根率达90%,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。 相似文献
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辣木组培育苗技术研究总结 总被引:8,自引:0,他引:8
以当年生辣木实生苗顶芽、幼嫩侧芽为繁殖材料,在培养基改良MS BA0.5-2.0 NAA0.05-0.3 蔗糖20g/L 卡拉胶9g/L上诱导获得丛芽,在培养基改良MS BA0.3-1.0 NAA0.1-0.2 蔗糖20g/L 卡胶9g/L上继代增殖,增殖倍数3.0以上,生根诱导在1/3改良MS NAA0.2-0.5 IBA0.2-0.5 蔗糖10-20g/L 卡拉胶10g/L的培养基上获得健壮的生根苗,生根诱导率90%以上,移栽苗圃获得成功。 相似文献
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风信子组培快繁技术的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1.0—1.5mg/L NAA0.2—0.4mg/L;不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.3mg/L;蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。 相似文献
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切花品种非洲菊的组培和快繁 总被引:1,自引:0,他引:1
以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体,采用两次灭菌方法,用MS作基本难关基,添加不同浓度的6-BA,KT,NAA,IBA等进行诱导分化,增殖,生根培养和过渡炼苗,不同品种的诱导率差异较大,采用MS+6-BA2.0-5.0mg/L(单位下同)+NAA0.2-0.5培养基,愈伤组织诱导率在80%以上,采用MS+6-BA0.5-1.0+NAA0.1-0.2培养基对芽的生长及增殖效果较好;生根采用MS或1/2MS+NAA0.2-0.5或IBA0.2均可,过渡移栽在蛭石:珍珠岩:火土灰=1:1:1中,成活率可达90%以上。 相似文献
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非洲紫罗兰的组织培养和快速繁殖初报 总被引:1,自引:0,他引:1
采用组培法繁育非洲紫罗兰,分化培养基采用MS BA0.1 NAA0.1、生根培养基采用1/2MS NAA0.02效果较好。将根长20m左右的组培苗进行移栽,成活率可达95%以上。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
选用1年生喜树带芽茎段为外植体,筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0.05mg/L 6-BA1.0mg/L.诱导率为92%;芽增殖的最佳培养基是MS NAA0.1~0.5mg/L BA1.0mg/L.分化频率为82%~87%;壮茁培养基为MS NAA0.05mg/L BA0.3mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L IBA1.0mg/L.生根率为95%。初步建立了喜树无性微繁再生系统,并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。 相似文献
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丽格海棠叶片的组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。 相似文献
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将苏桐3号组织培养苗高温处理,结合茎尖培养脱除丛枝病病原体MLO后,进行快速繁殖研究。结果表明,在35℃高温下,茎段腋芽生长30d后取其0.3~0.5mm的茎尖,在改良MS附加0.1~0.5mg/L的IBA和1.5~8.0mg/LBA的培养基上进行脱毒培养,试管苗在25—28℃条件下,生长正常。经荧光显微镜和电镜检测,均显示病原MLO已被脱除,脱除MLO的试管苗30d增殖8.0倍,且芽苗粗壮,形态、生长正常。用1/2MS IBA0.5mg,/L NAA0.3mg/L S20%诱导生根培养基,生根率达95%以上,移栽后炼苗,成活率达90%以上。 相似文献
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月季的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS+ BA2mg/ L(单位下同 )② MS+ BA1+ 2, 4- D0. 5;继代培养基:③ MS+ BA0. 5+ NAA0. 2④ MS+ BA1+ NAA0. 1;生根培养基:⑤ MS+ NAA0. 1⑥ MS+ NAA1。 4生长与分化情况 4. 1无菌材料的获得 将月季施肥管理,待花生长健壮后,剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体,用 70%乙醇浸泡 30s,取出水洗,然后用 20%次氯酸钠灭菌 10min,再用无菌水冲洗 3~ 4次,就可种植于培养基上了。 4. 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天… 相似文献
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以南方四季杨带腋芽茎段为外植体,在添加不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基上,对不同的初代培养基配方对外植体的诱导率的影响进行了研究。结果如下:添加1.0mg·L^-1 6-BA和0.1mg·L^-1 NAA的MS培养基为最佳的初代培养基配方,诱导率可达到98.7%。 相似文献
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钟花樱组织培养再生体系的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA/NAA约为10时,即取BA 0.8-1.0mg/L,NAA0.08- 0.1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1.0 NAA0.1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1/2MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA30.5 肌醇25,芽的增殖系数为4.7,芽均高1.314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7.31,丛生芽诱导率81.0%。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1/2MS NAA 0.2 IBA 0.8 6-BA 0.01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90%。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。 相似文献