蓖麻离体培养体系的建立

为建立蓖麻的离体培养体系,以其无菌发芽的种子苗为材料,切取其根、茎、叶及顶芽为外植体,探讨不同诱导途径中不同生长调节剂对愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽诱导及腋芽增殖的影响。结果表明:(1)去种皮后消毒种子的萌发率最高,萌发所需时间最短,染菌率也低;筛选出种子萌发适宜培养基为MS 0;(2)器官发生型诱导途径中,诱导愈伤组织最适的培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+6-BA 1 mg/L,其中以茎为外植体诱导率最高,可达90%,但愈伤组织的分化较困难;(3)器官型诱导途径中,叶基、叶脉处能直接诱导不定芽,最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L;(4)顶芽诱导腋芽增殖的效果最佳(51个芽/外植体),最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+TDZ 1 mg/L;(5)生根最适培养基为位1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L。     

高杆女贞愈伤组织诱导研究

选取高杆女贞的幼嫩叶片作为外植体,进行愈伤组织的诱导。结果表明:愈伤组织诱导最适培养基为:MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+6.5g/L琼脂粉+30g/L蔗糖,p H调为5.8~6.0,诱导率可达86.7%,且愈伤组织生长状况良好。     

诱导红金银花愈伤组织的影响因素研究

以红金银花顶芽和叶片为实验材料,采用L16(44×23)混合水平的正交试验设计,对红金银花诱导愈伤组织进行了研究,结果表明红金银花外植体类型、培养基类型、6-BA浓度、NAA浓度以及蔗糖浓度和培养温度对愈伤组织的产生均有影响;顶芽诱导率高于叶片诱导率,MS 6-BA0.5mg/L NAA0.2mg/L为最佳培养基;最适蔗糖浓度为30.0g/L,最适温度为23℃~25℃。     

大花、重瓣型非洲紫罗兰组织培养技术研究

对大花、重瓣型非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)的组织培养研究表明,外植体消毒以0.1%的升汞溶液浸泡5~6 min为宜;不同激素浓度对其愈伤组织诱导、愈伤组织分化、芽丛形成及根的形成有不同的影响;生长素与细胞分裂素的比例决定着愈伤及芽丛的形成;小苗在1/2MS培养基上生根最好。各培养阶段的最适培养基分别为:愈伤组织诱导MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,芽分化及增殖培养MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,生根培养1/2MS+NAA0.1 mg/L或1/2MS+IBA0.1 mg/L。     

野葛愈伤组织诱导与不定芽分化

采用MS为基本培养基，附加NAA、6-BA和IAA3种激素．诱导野葛不同外植体愈伤组织形成；再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上．分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明．野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织，但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA1．0mg/L．其诱导率为75％．茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA3．0mg／L IAA0．2mg/L，其诱导率为70％。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同．茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽；光照有利于芽的分化．在光培养条件下，茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66．7％。     

四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统建立

将楸叶泡桐四倍体的叶片和叶柄分别置于含有不同质量浓度的6-BA(6～20 mg/L)和NAA(0.1～1.1 mg/L)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体与最适培养基,建立同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+14 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+16 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS。     

海南粗榧外植体灭菌与愈伤组织诱导

对海南粗榧茎段外植体灭菌和愈伤组织诱导实验研究表明,以海南粗榧温室扦插苗的嫩茎作为外植体,70%酒精1min,0.1%氯化汞溶液12min表面消毒处理效果最好;最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.5～1.0mg/L BA+2.5～4.0mg/L 2,4～D。     

帝王寿的组织培养与快速繁殖

以多肉植物帝王寿的成熟叶片为外植体,进行了植株再生体系研究,旨在建立帝王寿愈伤组织诱导和高效组织培养快繁技术体系。结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L帝王寿诱导愈伤组织效果最佳,诱导率达60.0%;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L适合增值培养,愈伤组织增值率高达85%;诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。     

杜仲萌动芽组织培养方法的研究

该试验以杜仲萌动芽作为外植体进行无根苗和生根培养,并进行了愈伤组织诱导。结果表明:诱导无根苗用MS+6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导芽生根用1/2MS+IBA0.5mg/L,诱导愈伤组织用MS+6-BA2.0mg/L+NAA3.3mg/L比较适宜。该研究试用了外植体不消毒的方法。     

珍稀观赏树种七叶树愈伤组织的诱导研究

以七叶树幼嫩叶片作为外植体材料,采用正交试验设计方法研究了激素、消毒剂及光照时间对愈伤组织初代培养的影响。通过观察、比较和方差分析得出,有利于七叶树愈伤组织诱导激素的最佳浓度2.4-D2.0mg/L,6-BA0.6mg/L,使用0.1%HgCl2与5%NaClO,都能起到较好的灭菌效果,二者经极差分析差异不显著,光照0h即全天黑暗下能够有效减轻愈伤组织的褐化。综合分析,优化出诱导愈伤组织的最佳培养基组合为2.4-D2.0mg/L+6-BA0.6mg/L+5%NaClO+全暗。     

丝棉木松散型胚性愈伤组织的诱导与增殖

通过建立丝棉木松散型胚性愈伤组织培养体系,为丝棉木组培快繁、体细胞离体诱变育种及遗传转化等研究奠定基础。本试验以丝棉木幼嫩茎段为外植体,研究植物生长调节剂不同种类和浓度对丝棉木松散型胚性愈伤组织诱导与增殖的影响。结果显示,丝棉木茎段在MS+1.0 mg/L 2,4-D培养基上可诱导出松散型愈伤组织,愈伤组织诱导率达100%;将松散型愈伤组织转接到MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D的培养基上可获得胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转接到MS+0.25 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D的培养基上,每15 d继代培养一次,继代时选择结构松散、质地硬脆的愈伤组织,继代培养2～3次后可获得均质的丝棉木松散型胚性愈伤组织。本研究表明,丝棉木茎段理想的松散型愈伤组织诱导培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D;最适松散型愈伤组织诱导培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D;最适胚性愈伤组织增殖培养基为MS+0.25 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D。     

棱角山矾叶片愈伤组织的诱导及其细胞形态学观察

以棱角山矾叶片为外植体进行愈伤组织的诱导与增殖研究,并利用扫描电镜和透射电镜对愈伤组织进行细胞形态学观察。研究结果表明:叶基和叶中是棱角山矾叶片愈伤组织诱导的最佳部位,且宜选择远轴面向上的接种方式。棱角山矾叶片表面灭菌最适方法为70%酒精灭菌30~90 s,再用2%次氯酸钠灭菌3 min。愈伤组织诱导的最适培养基为B5+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,该培养基上诱导率达到最高,为91.11%。愈伤组织增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,该培养基上愈伤组织的增殖系数达到最高,为1.12,褐变率为14.29%。棱角山矾愈伤组织最佳的继代周期为20 d,以继代1~3次为宜。光暗交替有利于棱角山矾叶片愈伤组织的诱导,而暗培养促进愈伤组织的增殖。5 g/L活性炭对防止棱角山矾叶片愈伤组织褐化的效果最佳。胚性愈伤组织细胞呈球形、大小均一,多以细胞团形式存在,内容物丰富;非胚性愈伤组织细胞形状不规则,内含一大液泡,细胞器较少。     

三球悬铃木果球离体培养与再生体系的建立

以三球悬铃木成熟果球为材料,研究不同消毒方式与不同无机盐浓度对其种子萌发的影响,筛选三球悬铃木果球离体培养的最适培养基;以无菌幼苗叶片为外植体,探讨叶龄、光照条件对愈伤组织诱导及植物生长调节剂浓度对不定芽分化的影响,建立高效的叶片再生体系。结果表明,三球悬铃木成熟种子经10%双氧水溶液(H2O2)消毒处理10 min,在EX培养基上培养,可显著提高其种子萌发率,获得大量无菌组培苗;然后将叶龄40天的无菌苗叶片,经7天暗培养处理后转到光照下继续诱愈培养,愈伤组织诱导率可达到89.33%;再接种于分化培养基MS+IBA 0.1 mg/L+KT 1.0 mg/L+6-BA 1.5 mg/L中,经30天光照培养,不定芽分化率可达66.67%。     

油茶胚组织离体培养实验

采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2％的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0％、66.7％和30.0％;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7％、33.3％和11.1％;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3.     

胡杨组培及愈伤组织增殖研究

胡杨是我国西北荒漠珍贵先锋树种,但扦插繁殖难以生根。本文以胡杨的枝段为外植体,通过筛选最佳消毒方式和优化培养基,建立胡杨愈伤组织的诱导和增值的培养体系。结果显示:胡杨外植体最佳灭菌法为0.1% HgCl_2处理6 min;愈伤组织最佳诱导培养基MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,诱导率80%;愈伤组织适宜增殖培养基MS+0.05 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,增殖程度最好。     

琼岛杨愈伤组织培养的初步研究

该文以琼岛杨为研究对象,研究外植体、消毒方法,以及植物激素对琼岛杨愈伤组织的诱导、增殖和分化的影响。研究结果表明:琼岛杨以叶片作为外植体,0.1%的升汞消毒6min.,无菌水冲洗5次比较理想。激素配比6-BA0.5mg/L+2-4D 1.0mg/L能更好地诱导和促进愈伤组织的生长,增值率达到了80%,诱导的愈伤组织呈现翠绿色,颗粒饱满;激素配比6-BA 2.0mg/L+IBA 0.5mg/L有利于愈伤组织分化出带绒毛的芽点。     

山地杨快速繁殖研究

本文以日本王子造纸公司培育的美洲黑杨(Populus deltoides,简称DD)与辽杨(P.maximowiczii,简称MM)的杂交品种MD110品系的2a生穗条为材料,以水培萌条的顶芽、叶片、叶柄为外植体,在进行愈伤组织的诱导培养时,以芽的生长点为外植体诱导愈伤组织的效果最好。MS+1.15 mg/L 6-BA+2.5％蔗糖为最佳诱导培养基。在愈伤组织的芽分化培养中,在琼脂固体培养基1/2(N)MS+0.30 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA+2.5％蔗糖上,分化率可达94％。在MS+0.20mg/L6-BA+2.5％蔗糖的液体培养基上,芽的分化率也可以达98％。在生根培养中,与萘乙酸相比,吲哚丁酸更有利于生根,且根生长粗壮。生根效果较好的培养基为1/2(N)MS+0.05 mg/L NAA+2.5％蔗糖。     

薄壳山核桃愈伤组织诱导的影响因素

以薄壳山核桃品种马罕×波尼的杂交种子为材料,研究不同外植体来源、不同培养基成分及不同质量浓度的植物生长调节剂对愈伤组织诱导效率的影响。结果表明,MS较1/2 MS和WPM培养基更加有利于薄壳山核桃愈伤组织的诱导和继代培养;最佳植物生长调节剂组合为2.0 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA;种子苗幼茎较胚根、胚轴、幼叶更适于作为愈伤组织诱导的起始外植体,愈伤诱导率为72.79%。     

华中五味子的愈伤组织诱导

为建立完善的华中五味子组培快繁体系,以嫩叶为外植体,探讨了不同因素对华中五味子组织培养中愈伤组织诱导的影响。结果表明:75%酒精浸泡10 s和0.1%升汞消毒4 min组合的灭菌效果较好;最适培养基为MS培养基,附加2,4-D 0.5 mg/L、NAA 0.1 mg/L、6-BA 1.0 mg/L时,诱导愈伤组织的效果较好,诱导率高达96.7%,且愈伤组织呈淡绿色,质地致密,生长旺盛。     

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。