紫叶稠李组培诱导及增殖体系的建立

以紫叶稠李的侧芽为试验材料,对其进行不定芽的诱导和芽的继代增殖,通过正交试验,经极差与方差的分析得出结论：紫叶稠李不定芽诱导培养基添加激素种类及其浓度的最佳水平组合为：6-BA1.5mg/L＋IBA 0.2mg/L＋NAA 0.1mg/L,诱导率高达97.5%。紫叶稠李的继代增殖培养基的最佳水平组合为：6-BA 1.5mg/L＋IBA 0.05mg/L＋NAA 0.2mg/L,增值倍数可达4.2倍。能在短期内快速繁殖出大量苗,为工厂化育苗提供参考。     

杂交松组培技术研究初探

研究杂交松组织培养过程中继代与生根培养基的激素种类与浓度配比,结果表明：诱导杂交松不定芽增殖的理想激素组合是BAP2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,不定芽增殖系数较高,且芽生长健壮。杂交松不定根诱导难度较大,生根率最高达50％。杂交松不定根诱导的适宜培养基有待进一步研究。     

杂交松组培技术研究初探

研究杂交松组织培养过程中继代与生根培养基的激素种类与浓度配比，结果表明：诱导杂交松不定芽增殖的理想激素组合是BAP2．0mg／L＋NAA0．2mg／L，不定芽增殖系数较高，且芽生长健壮。杂交松不定根诱导难度较大，生根率最高达50％。杂交松不定根诱导的适宜培养基有待进一步研究。     

松塔景天组织培养与快速繁殖的研究

以松塔景天幼嫩叶片作为外植体,利用含有不同浓度配比植物生长调节剂的培养基分别进行愈伤组织的诱导、不定芽的诱导、生根培养及驯化移栽,建立了松塔景天组织培养和快速繁殖体系。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋6-BA 0．5 mg/L ＋NAA 0．05mg/L ,愈伤组织诱导率达87．78％;诱导不定芽的最适培养基为MS＋6-BA 1．0mg/L＋ NAA0．1 mg/L ,不定芽诱导率达88．89％;组培苗最佳生根培养基为1/2 M S＋IB A 0．3 m g/L ,生根率达91．33％;组培苗的移栽成活率达84％。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

紫穗槐茎段愈伤组织诱导及再生体系的建立

以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。     

银腺杨优良无性系HYS-1叶片再生体系的建立

以银腺杨无性系HYS-1组培苗叶片为材料,MS为基本培养基,通过单因素试验及正交试验L16(45),探究不同浓度TDZ、6-BA以及不同生长素种类对银腺杨无性系HYS-1叶片再生体系建立的影响并筛选最佳培养基。结果表明:不定芽主茎高于1cm的芽占总芽数的比率随TDZ浓度的增加而降低。不定芽再生频率随6-BA浓度的增加而降低。在TDZ(0.05~0.10)mg/L+6-BA(0.50~1.50)mg/L的范围内,叶片通过愈伤组织间接诱导大量不定芽,无明显主茎;只有6-BA(0.50~1.50)mg/L时叶片直接诱导不定芽,且主茎明显。叶片基部是最佳不定芽诱导位置;TDZ0.05mg/L+6-BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L处理15d后即出现不定芽,且主茎较高,是银腺杨无性系HYS-1叶片诱导不定芽再生的最佳培养基。再生不定芽在1/2MS+0.50mg/LIBA生根培养基上,5d开始生根,生根率95%以上。     

野葛愈伤组织诱导与不定芽分化

采用MS为基本培养基，附加NAA、6-BA和IAA3种激素．诱导野葛不同外植体愈伤组织形成；再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上．分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明．野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织，但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA1．0mg/L．其诱导率为75％．茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1．0mg／L 6-BA3．0mg／L IAA0．2mg/L，其诱导率为70％。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同．茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽；光照有利于芽的分化．在光培养条件下，茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66．7％。     

葡萄柚品种哈路比叶片离体再生体系的优化

为给葡萄柚的大规模育苗提供方法,以葡萄柚品种哈路比的叶片为外植体,在MS培养基中添加不同浓度配比的激素,探索其离体再生的优化体系。试验结果如下:培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D愈伤组织诱导率最高为78.57%,愈伤组织呈黄绿色,结构疏松,长势良好;MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA是诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基激素浓度配比,分化率最高为48%,不定芽分化快,长势良好;培养基MS+2.0 mg/L IBA有利于诱导生根,生根率达60.74%。初步建立了葡萄柚哈路比的离体再生体系。     

银白杨组织培养生根条件影响因子研究

为提高西藏地区银白杨组培苗的生根率,筛选出银白杨不定芽诱导生根的最佳培养基,以前期银白杨组培中获得的不定芽为试验材料,设置不同光照周期、蔗糖浓度、琼脂粉含量、不同激素配比及不同pH值等培养条件,筛选出最优生根培养基。结果表明,1/2MS为银白杨的最佳基本培养基,最佳激素为IBA浓度0.4mg/L,最适pH值5.7±0.1;光照12h/d、琼脂6g/L、蔗糖15g/L时银白杨不定芽生根率最高且生长态势良好;综合各影响因子,最终确定银白杨不定芽生根的最佳培养基配方为:1/2MS+IBA0.4mg/L+琼脂6g/L+蔗糖15g/L,pH 5.7±0.1。     

猥实组培快繁技术的研究

以猥实（Kolkwitzia amabilis Graebn）枝条为外植体,探讨影响猥实分化的主要因素,通过正交实验结果表明：影响猥实分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导猥实启动的培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋糖30 mg/L＋琼脂6.5 g/L,诱导不定芽...     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

短柄五加愈伤组织诱导及再生体系的建立

以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。     

影响小桐子叶片诱导不定芽分化主要因素的研究

以MS为基本培养基,通过正交试验,探讨BA浓度、NAA浓度、暗培养时间以及AgNO3浓度对小桐子叶片诱导不定芽的影响,筛选出最佳诱导小桐子叶片不定芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+暗培养14 d+0 mg/L AgNO3.     

‘玲珑’枫香叶片愈伤组织培养技术

【目的】‘玲珑’枫香是自主选育的观赏枫香新品种，具有叶片娇小（约为枫香的1/3）、生长旺盛、抗病虫害强和耐低温等特点，在园林观赏及绿化中具有较高的应用价值。由于受母株繁殖材料质量和数量限制，制约了扦插、嫁接等无性繁殖方式的规模化应用。开展‘玲珑’枫香的组织培养研究，以缩短快繁周期、提高繁殖系数。【方法】本试验选用‘玲珑’枫香叶片作为试验材料，设置4种培养基（WPM、MS、1/2MS和DCR）、4种激素种类（KT、TDZ、6-BA、ZT）和3种质量浓度的配比，比较了基本培养基及激素对愈伤组织增殖系数及相对生长速率的影响，观测了愈伤组织不定芽诱导及茎段伸长生长的情况。【结果】1）‘玲珑’枫香叶片愈伤组织增殖培养的最佳培养基为：DCR+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA+1 mg/L PVP，在30 d内，增殖系数达到15.10;2）愈伤组织不定芽诱导的最适培养基为：WPM+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L KT+0.3 mg/L NAA，最高诱导率达76.67%;3）促进不定芽茎段生长的最适培养基为：WPM+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，其平均伸长量可达24.96 mm。【结论】1)DCR培养基是适合愈伤组织增殖的培养基，WPM对不定芽诱导及生长具有显著的影响。2)TDZ具有较高的活性，能够有效促进不定芽的诱导及其植株的生长。本研究初步建立了‘玲珑’枫香叶片愈伤组织增殖培养和不定芽诱导体系，繁殖周期短（30 d），繁殖系数高（15.10），为‘玲珑’枫香的规模化繁殖奠定了基础。     

杨树诱导芽分化中6-BA和NAA配比优化研究

以杨树无性系LH05-143的叶柄为外植体,利用二次回归正交试验设计对其再生诱导不定芽中的影响因素6-BA和NAA的浓度进行定量优化,实现对再生系统中芽诱导试验影响因子植物激素浓度的优化,同时扩充了再生系统的外植体资料,为再生体系增加了重要的内容。试验结果表明:诱导培养基中6-BA浓度为1.75mg/L、NAA浓度为0.30mg/L时,叶片分化不定芽数可以达2.68;而6-BA浓度为1.74~2.64mg/L,NAA浓度为0.06~0.73mg/L范围内时,有95%的可靠性产生不定芽的叶片分化不定芽数大于1.5。     

Kan对四倍体刺槐愈伤组织及不定芽诱导的研究

以四倍体刺槐茎段为材料,接种于附加不同浓度卡那霉素(Kanamycin)的CNB培养基(含有一定浓度NAA、BA的MS培养基)上,当浓度达到50mg/L时,愈伤组织明显膨大、疏松,不定芽的诱导和生长几乎完全受到抑制,为筛选致死浓度;培养基中的激素种类和浓度对四倍体刺槐不定芽的诱导有明显影响,以CNB培养基培养10d后,转入附加50mg/L卡那霉素的DN培养基(含有一定浓度NAA、BA、ZT、2,4-D的MS培养基)上,通过两步诱导法,既提高了芽分化率(为94%),又达到了筛选的目的,此法为本研究的最佳方案。     

刺五加体细胞胚状体发生及成苗的研究

以刺五加试管苗叶片为试材,将叶片接种于含有不同种类和浓度激素的培养基上进行培养,研究不同激素对刺五加胚性愈伤组织诱导、胚状体发生及生根的影响。结果表明：诱导叶片胚性愈伤组织发生的最适培养基为MS＋6-BA 1.5 mg.L-1＋2,4-D 1.0 mg.L-1,胚状体生长发育的最适培养基为MS＋6-BA1.0 mg.L-1＋IBA0.5 mg.L-1,生根的最适培养基为1/2MS＋NAA0.4 mg.L-1。     

欧洲花楸复叶和复叶轴的不定芽诱导

以欧洲花楸复叶和复叶轴为外植体,通过直接器官发生途径,在添加了6-BA、NAA、KT不同浓度的MS培养基上直接诱导不定芽,并进行了暗培养处理。综合不定芽的诱导率和生长状况得出,复叶和复叶轴诱导不定芽的最佳培养基分别为MS＋6-BA2．0mg／L＋KT1．5mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6-BA1．0mg／L＋KT1．5mg／L＋NAA0．05mg／L,在这两种培养基上诱导分化的芽生长健壮,芽多而高,经过增殖培养后能诱导根的生成;最佳暗培养时间为3周。     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.