解除休眠水曲柳种子的再干燥贮藏

以解除休眠的水曲柳种子为材料,研究种子再干燥脱水贮藏的可行性。结果表明:已解除休眠的种子在室温条件下进行再干燥是可行的,干燥处理后种子的萌发率和平均发芽时间没有明显变化;但在5℃条件下再干燥是不可行的,干燥后种子萌发率、发芽指数显著下降,平均发芽时间明显延长。已解除休眠的种子在室温条件下再干燥处理后贮藏16个月内种子的萌发率没有显著变化,但随着贮藏时间的延长种子发芽指数显著下降,平均发芽时间显著延长。已解除休眠水曲柳种子再干燥贮藏后使用KT、GA3和乙烯利处理对种子的萌发都没有明显的促进作用。     

赤霉素对水曲柳种子解除休眠的作用

水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)是我国东北林区的一种优良珍贵用材树种。种子(实为果实)有很长的休眠期。为了解除它的休眠,一般需经8—10个月,即先在暖温(20℃)下4—5个月,再在低温(5℃)下4—5个月的层积,外施赤霉素(GA)可促进多种植物种子解除休眠。本文主要研究GA对水曲柳种子的解除休眠有无促进作用,同时对GA促进解除休眠的原因进行了初步分析。     

我国水曲柳育苗技术研究进展

水曲柳用途广泛,是东北地区三大硬阔树种之一。该文主要叙述我国水曲柳种子休眠与解除休眠、嫁接育苗、扦插育苗及组织培养等方面的研究进展,全面总结我国水曲柳苗木繁育技术取得的进展,并以此提出我国水曲柳育苗中存在的不足及对策,以期为我国水曲柳遗传改良提供理论参考。     

水曲柳种子处理新技术

<正> 水曲柳种子不易萌发,处理困难,以前基本靠天然更新,现在一般采用隔年处理方法。经吉林省林科院王正生等研究,认为水曲柳种子中的抑制剂主要存在于种子壳中,用水浸法可解除。并且解除种子休眠必须在零度以上的低温下层积才能完成。新的种子处理方法是:将水曲柳种子,即使是陈2年     

低温解除牡丹芽休眠进程中内源激素的变化

以4～5年生牡丹'胡红'为试材,研究1～7周不同低温处理时间对其开花展叶的影响.根据花芽萌动和开花情况结合激素的变化动态,将低温解除花芽休眠进程划分为:低温累积期、休眠解除启动期、休眠基本解除期、休眠彻底解除期4个时期.分别测定低温处理期内和进入温室后内源GA,,ABA,CTK,IAA及其比值的变化.结果表明:低温期内GA,,ABA,CTK质量分数的增减和GA,/ABA比值的变化可明显地反映低温解除花芽休眠的进程.其中,GA,/ABA比值的变化与休眠的进程直接对应.进入温室后牡丹花芽内各激素的变化进一步证明GA3和CTK是解除休眠的促进物,ABA是解除休眠的抑制物.低温解除牡丹休眠是通过调节休眠解除的促进物和抑制物之间的平衡来实现的,是多因素综合作用的结果.     

木本植物芽内休眠机制的研究进展

木本植物芽的内休眠是植物经过长期演化而获得的一种对环境及季节性变化的生物学适应性,其机制较为复杂.了解内休眠的机制,调控芽的休眠与萌发,具有重要的理论意义和应用价值.在探讨内休眠概念的基础上,重点阐述内休眠诱导及解除的影响因素、内休眠过程中的代谢变化、顶端分生组织内细胞间通讯及细胞周期调控、内休眠相关基因等方面的研究进展,提出今后内休眠调控机制的研究重点.     

牡丹‘洛阳红’芽休眠低温解除中需冷量和生理生化动态变化

以4年生牡丹‘洛阳红’为试验材料,经历0～42 d低温处理观测其芽萌动成花情况,探讨上海地区牡丹花芽低温休眠解除过程中需冷量和生理生化指标的动态变化规律.结果表明:处理7d为低温累积期,处理14 d即可启动休眠解除但萌动率(52.8％)和成花率(27.8％)均较低;基本解除休眠需要21 d低温处理,萌动率可达90.3％,但成花率为51.6％;而彻底解除休眠则需要至少低温处理28 d,成花率急剧增加至71.8％.花芽中可溶性蛋白和可溶性糖的变化趋势类似:休眠完全解除前随着低温累积量的增加急速增加,彻底解除后随着需冷量的增加变化趋缓.花芽内源激素及其比值的动态变化表明,GA3和ABA的含量变化与花芽体眠解除的进程分别呈显著的正、负相关;在基本与彻底解除休眠区间内二者含量急剧变化,GA3/ABA的值可以直接显示花芽休眠的程度.进一步证明GA3是最为重要的促进休眠解除激素,而ABA则是休眠解除的主要拮抗物.     

水曲柳种子休眠生理的研究

水曲柳带果皮的种子经过4—5个月的暖温(20℃)和4—5个月低温(5℃)的综合层积,大体能解除休眠。其休眠的原因主要与胚的发育不全和种皮胚乳等包被组织的障碍有关。完成胚的发育可在不同温度下进行。但层积前期的暖温条件比低温可显著地加速胚的发育;另外由于果皮内含抑制物和对氧透入的阻碍果皮的存在会延迟胚的发育,因此采用暖一低温综合层积和剥去果皮层积可大大缩短解除休眠的时间。层积过程中低温的作用主要是提高了种子呼吸特别是提高了胚在缺氧条件下无氧呼吸和减少了胚萌发的需氧量,来克服包被组织限制氧透入而造成的萌发障碍。层积前种子中的胚不仅体积小而且活力也低,在层积过程中随着胚内营养物质不断增加,胚体积逐渐增大的同时,胚的呼吸强度、萌发生长能力以及对抑制物(ABA)抑制萌发的抵抗能力都不断提高最后终于克服包被组织的阻碍而萌发。     

解除紫椴种子休眠方法的研究

紫椴(Tilia amurensis Rupr.)主要分布在长白山和小兴安岭地区,是优良的用材树种和蜜源树种,而且它还具有生长迅速,树冠繁茂耐修剪等特点,是很好的绿化树种。紫椴在系统发育过程中,为了适应严酷的外界环境条件,形成了种子长期休眠的特性。其种子不但种皮结构致密,而且各部分均含有抑制物质。如何在短时间内解除种子休眠,提高发芽率,增加出苗整齐度,是当前林业生产上亟待解决的问题。为此,我们采用了六种催芽方法,试图探索出紫椴     

水榆花楸种子解除休眠技术研究

通过采取雪藏、冰柜沙藏和室外沙藏等不同层积措施进行水榆花楸休眠解除试验。结果表明:采用雪藏层积方法明显优于其他技术措施,层积90d,发芽率达到98.3%;水榆花楸休眠解除最好办法是进行拌雪和拌沙处理,不但处理的种子数量多,而且解除休眠效果好,发芽率高。     

温带木本植物芽休眠的解除与温度

休眠及其解除是一个在理论和实践上都十分重要但又至今尚未完全弄清的问题。大量的研究表明，日长是启动植物休眠或生长的关键因子，而温度则是影响休眠解除的最主要的生态因子。本文首先对休眠的定义及其术语体系进行了回顾，然后详细评论了木本植物的基点温度（阈值温度）、芽休眠解除与温度的关系，最后讨论了“休眠解除－温度关系”研究中存在的问题，并对今后的研究工作提出了一些建议。     

解除休眠的水曲柳种子对不同脱水条件的萌发和生理响应

【目的】比较不同脱水条件对解除休眠的水曲柳种子干燥脱水后萌发的影响,并探索在不同条件下脱水过程中种子内部的生理变化,为解除休眠水曲柳种子的再干燥贮藏提供理论和技术依据。【方法】以解除休眠的水曲柳种子为材料,采用单因素设计,比较种子在7种温度(5,10,15,20,25,30,35℃)条件下干燥脱水后的萌发能力,再设计双因素试验,分析脱水温度(常温20℃和低温5℃)、脱水速率(快速和慢速)及其交互作用对干燥脱水后种子萌发的影响,并测定不同脱水条件下种子中抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性,丙二醛(MDA)含量,可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量,以确定种子细胞膜透性、抗氧化系统酶活性和贮藏物质代谢对不同脱水处理的响应。【结果】经不同温度脱水处理后种子的发芽率和发芽指数呈现随脱水温度的升高先上升后下降的趋势,种子发芽时间则呈现出随脱水温度上升而先下降后上升的趋势。常温(20℃)脱水种子的发芽能力最强,高温(35℃)或者低温(5℃)脱水种子发芽能力较弱。与常温脱水相比,低温脱水种子相对电导率和丙二醛含量显著增加,胚中POD和CAT酶活性显著降低,种子中可溶性糖和淀粉含量无明显变化,但可溶性蛋白含量显著降低。与慢速脱水相比,快速脱水种子相对电导率和丙二醛含量显著增加,胚中SOD和POD酶活性显著降低,种子中可溶性糖和淀粉含量无明显变化,但可溶性蛋白含量显著降低。【结论】解除休眠的水曲柳种子最适的干燥脱水温度是20℃,高温(35℃)或者低温(5℃)脱水会导致种子发芽率和发芽指数下降,发芽时间延长。低温(5℃)或快速脱水后种子细胞膜透性和丙二醛含量显著增加,种子中可溶性蛋白含量和胚中抗氧化酶活性均显著降低,从而引起种子萌发能力下降。胚中的抗氧化酶活性对低温和快速脱水反应不同,POD和CAT对低温脱水更敏感,而SOD则对快速脱水更敏感,SOD、POD和CAT 3种酶必须协同作用才能够维持活性氧自由基处于对细胞无害的较低水平。种子低温或快速脱水过程中脱水保护功能下降主要与蛋白质的变化有关,与可溶性糖和淀粉关系不大。     

牡丹花期控制技术研究

本文概述了牡丹的生物学特性和花期控制技术要点,牡丹花期控制技术分促成栽培和延迟栽培,促成栽培的技术关键是解除休眠,传统的解除休眠方法包括低温处理和外源激素两方面。     

东京野茉莉种子休眠特性的研究

以浙江省遂昌县东京野茉莉新鲜种子为材料,通过对种子透水性、种被机械阻力、离体胚培养、发芽抑制物质提取及种子层积过程中的生理生化变化的研究,并利用赤霉素(GA3)进行发芽前预处理,探讨种子休眠机理及破除方法。结果表明:1)离体胚并无休眠特性,胚外组织中也不存在发芽抑制物质。尽管种子透水性影响其发芽率,但胚乳和种壳的机械束缚是东京野茉莉种子休眠的主要原因之一。2)层积后再机械处理可解除种子休眠。休眠能被赤霉素和(或)低温层积处理解除,说明种子同时存在生理抑制,其休眠类型属于综合性休眠。3)贮藏物质在层积过程中的动员与种子萌发率的提高密切相关,种内可溶性糖含量(R=0.885)、POD活性(R=0.658)与休眠的解除呈显著正相关。4)层积30 d后1 200 mg/L GA3处理的种子发芽率最高,为54%。胚的外覆物控制东京野茉莉的种子休眠,休眠解除的过程伴随种子内代谢水平的提高。     

水曲柳人工林培育技术

水曲柳为东北地区珍贵乡土阔叶树种,由于其种子具有深休眠性致使繁育困难。通过20多年的系统研究,解决了制约水曲柳生产培育的技术难题。文章从种子处理、育苗、造林及抚育方面系统总结了水曲柳培育的关键技术,以期对林业生产具有指导作用。     

油松种胚休眠特性及解除胚休眠的方法

对油松种子的离体胚进行培养试验.结果表明:油松种胚具有休眠特性,种子属于中度休眠特性的种子,且不同种粒之间休眠深浅有差异;赤霉素对解除油松种胚休眠也有一定作用,但效果不及低温层积处理,经过低温层积的种子没必要再用赤霉素来解除胚休眠.低温层积简便、成本低,是油松种子播前预处理的最好方法之一.     

GA3在春节牡丹催花中的应用技术

ＧＡ3 是赤霉素的一种 ,又称“九二○”。ＧＡ3 主要经芽、嫩枝、叶片、根、花、果实等进入到植物体内 ,然后传导到生长活跃的部位起作用。ＧＡ3 在牡丹春节催花中的作用主要是解除休眠 ,促进茎伸长 ,叶片扩大 ,提前开花等。具体应用技术如下 :1　解除休眠在牡丹进入温室管理后的 2 0天左右 ,仍不萌动、发芽的品种 ,说明其未能自然解除休眠 ,这时可以用ＧＡ3 处理 ,以解除休眠 ,促其萌动、发芽 ,达到春节开花的目的 (切忌在牡丹刚进入温室时对所有植株用ＧＡ3 处理 )。ＧＡ3 浓度以 80 0×10 -6～ 10 0 0× 10 -6为宜 ,方法是用毛笔直接点涂…     

枫杨种子休眠与萌发特性研究

为了确定枫杨种子的休眠原因及其打破休眠的方法,以枫杨成熟种子为材料,对种子透水性、种子浸提物的生物抑制作用、种子催芽处理效果以及种子在不同温度下的萌发能力进行研究。结果表明:枫杨种子种皮透水性良好,种子浸提液中存在发芽抑制物质,抑制物质的存在是造成种子休眠的主要原因。直接埋藏和混雪后埋藏解除枫杨种子休眠的效果不理想;低温层积解除种子休眠效果较好,层积时间达到120d时种子萌发率可以达到89%。温度显著影响枫杨种子的萌发,25℃的恒温条件下种子萌发能力显著高于其它温度条件。结论:枫杨种子不存在物理休眠,属于生理休眠类型,种子需要低温层积处理120d打破休眠,解除休眠种子的适宜萌发温度是25℃。     

林木种子休眠与萌发机制研究进展

种子休眠是由外界环境因素或者种子自身遗传特性诱导产生的,是具有生活力的种子在有利环境下仍不能萌发的现象。种子休眠与萌发是2种既相互区别又相互联系的发育状态,具有休眠特性的种子只有休眠解除才可能萌发,种子休眠在一定程度上决定其发芽所需的环境。为了对种子休眠与萌发现象有更全面的认识,本文在收集国内外林木种子休眠、休眠解除及萌发研究文献的基础上,总结了常见林木种子休眠产生的原因以及休眠类型划分系统,探讨休眠产生的机制,阐述内源激素调控种子休眠、阐述光信号调控种子休眠、Ca~(2+)调控种子休眠、基因控制种子休眠、细胞膜变论等学说;概述了种子通过层积处理、物理方法、化学方法以及激素等解除休眠的方法;种子恢复吸胀则表示已进入萌发阶段,其伴随着形态、生理生化及分子层面的复杂变化。同时讨论当前研究的薄弱之处,并提出应对种子休眠与萌发的启动转录、基因调控、遗传表达等分子调控机制展开更深入的研究,以期为林木种子休眠解除与萌发机制方面的研究提供依据,为林木种子贮存、苗木繁育、种植推广及开发利用等提供参考。     

鸡树条苗木繁殖技术

鸡树条是优质的北方地区经济树种,开发前景广阔。鸡树条种子具有深度休眠特性,重点介绍了其种子解除休眠方法和种子育苗技术,为相关生产和应用提供技术参考。