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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 157 毫秒
1.
在大田条件下研究不同遮阴程度对凤丹白(牡丹)苗期光合特性和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:在夏季晴天、自然光照条件下,凤丹白苗期的光合速率日变化表现为"双峰型",有明显的"光合午休"现象,净光合速率显著低于遮阴处理;当年生苗遮阴75%条件下,净光合速率没有出现"光合午休"现象,2年生苗遮阴60%条件下,净光合速率显著高于其他处理。自然光照条件下,2年生苗的最大净光合速率和表观量子效率显著高于1年生苗。经过遮阴处理的F_v/F_m均显著高于全光照植株。试验结果说明:夏季大田中午强光、高温条件下,凤丹白幼苗光合作用受光抑制显著,遮阴可有效减轻光抑制,综合比较各参数可知,遮阴60%最适合凤丹白播种苗的生长。  相似文献   

2.
利用LI-6400便携式光合作用仪对10%光照和全光照下低海拔生长的猴头杜鹃Rhododendron simiarum的光合特性进行测定。光响应曲线分析结果显示,净光合速率表现为10%光照全光照,夏季在低海拔环境下猴头杜鹃适应遮荫的环境;10%光照下生长的猴头杜鹃蒸腾速率明显低于全光照下生长的猴头杜鹃,水分利用效率明显高于全光照下生长的猴头杜鹃;10%光照下生长的猴头杜鹃有利于干物质的积累;2种光照强度下的猴头杜鹃净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化均表现为"单峰"型;气孔限制值与胞间CO2浓度的日变化表现为"双峰"型。  相似文献   

3.
不同光环境下东北红豆杉幼树叶光合和荧光特性比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
李威  赵雨森  周志强  刘彤 《经济林研究》2012,30(1):51-55,94
为了解东北红豆杉对光强的适应性,以15年生东北红豆杉幼树为材料,研究了生长在不同光环境下东北红豆杉幼树叶片光合特性以及叶绿素荧光特性。结果表明:弱光条件下生长的东北红豆杉幼树叶片光合速率较低,是自然光下生长叶片的60%,并且羧化效率较低,表现出阴生叶片的特点。光强由弱光转换强光时,弱光叶片和自然光叶片实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)和非光化学淬灭(NPQ)有显著差异。随光强的增加弱光叶片ΦPSⅡ下降幅度较大,而自然光照下生长的叶片下降幅度较小;弱光叶片ETR小于自然光叶片;弱光和自然光叶片的NPQ随光强的升高而升高,但弱光叶片在较低光强下即达到最大值。弱光叶片虽然色素含量较高,但是Chl a/Chl b比值较低,且电子传递速率和实际光化学效率较低,适应阴生环境。弱光叶片较低的光合速率以及过剩光能耗散能力较低是其转入强光后光抑制严重的主要原因。  相似文献   

4.
云南红豆杉扦插苗和实生苗的生长及光合特性   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
为摸清云南红豆杉实生苗和扦插苗在生长和光合特性方面的特性和差异,在田间条件下,以2年苗龄的云南红豆杉实生苗和扦插苗为研究对象,用Licor-6400便携式光合作用测定系统测定了实生苗和扦插苗的光响应曲线和光合生理日变化,同时对实生苗和扦插苗生长、树形和生物量进行测定分析。结果表明:云南红豆杉实生苗的生长量、生物量和光合生理指标都基本优于扦插苗。实生苗的冠幅和生物量较扦插苗优势明显,实生苗净光合速率(Pn)总体高于扦插苗。实生苗净光合速率日变化呈双峰曲线,存在明显的"光午休"现象,扦插苗光合日变化呈单峰曲线。同时,实生苗对光环境和水分环境的适应能力优于扦插苗。实生苗在光补偿点和近光饱和点之间存在的光能利用区间大于扦插苗,实生苗的Pn和WUE的日积分值都大于扦插苗。  相似文献   

5.
用遮荫网分0%、70%、85%的遮荫度,用Li-6400便携式光合测定仪,测定全红杨叶片的净光合速率等光合指标,绘制了各指标日变化及光响应曲线图,选用Mitscheriich指数函数关系计算光补偿点和光饱和点。结果表明:不同遮荫条件下全红杨净光合速率日变化均呈"双峰"曲线,日平均净光合速率大小趋势为:0%=70%85%;净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度均呈正相关关系,光合"午休"是由气孔因素而引起的;全光照条件下光补偿点和光饱和点分别为1和320μmol·m~(-2)·s~(-1),有C3荫性植物特征;全红杨不耐晒,但具有一定的耐荫性,可以栽植在轻度遮荫的地方,叶色不"返绿",长势也良好。  相似文献   

6.
不同遮阴处理的三叶崖爬藤光合作用特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
对10%光照(CK)、15%光照和30%光照3个遮阴环境下生长2个月的三叶崖爬藤光合作用特性进行研究.结果表明,3种遮阴处理的三叶崖爬藤,叶绿素a、b含量和总叶绿素含量从高到低排序为15%光照>10%光照>30%.净光合速率、蒸腾速率日变化在夏季都表现为双峰曲线.在15%光照条件下,三叶崖爬藤有较高的光合作用,有利于提高产量.三叶崖爬藤的光合"午休"是由于气孔因素造成的.  相似文献   

7.
以移栽的野生云锦杜鹃Rhododendron fortunei为材料,使用LI-6400便携式光合作用仪,分析10%光照和全光照下低海拔区域引种云锦杜鹃的光合日变化,结果显示10%光照下生长的云锦杜鹃蒸腾速率低于全光照下生长的云锦杜鹃,而水分利用效率高于全光照下云锦杜鹃的60.17%。两种光照下的云锦杜鹃净光合速率和蒸腾速率日变化呈现"单峰"型。全光照下净光合速率下降是非气孔限制引起的,而10%光照下则为气孔限制引起。研究说明种植在低海拔环境的云锦杜鹃喜光的特性并不因为温度高而改变,但夏季遮荫措施还是有必要的。  相似文献   

8.
为了解东北落新妇(Astilbe chinensis)和朝鲜落新妇(A.koreana)光合特性及其与环境因子的相关性,为将来落新妇栽培养护管理及其环境生态位的选择提供一定的理论依据。测定了其光合作用日变化和光响应,分析了光合日变化规律与环境因子的相关性。结果表明,东北落新妇和朝鲜落新妇净光合速率日变化均呈双峰曲线,有明显的光合"午休"现象;东北落新妇光补偿点、光饱和点均低于朝鲜落新妇;2种落新妇与环境因子的相关性存在差异,东北落新妇净光合速率与气孔导度、蒸腾速率呈显著正相关,与胞间CO2浓度呈极显著负相关。朝鲜落新妇净光合速率与胞间CO2浓度呈极显著负相关。  相似文献   

9.
为了解7种北美橡树的光合差异,选择3年生北美橡树幼林为研究对象,运用Li-6400P光合作用测定仪测定幼树叶片的光响应曲线和光合日变化。结果表明:7种北美橡树的光合特性存在较大差异。柳栎、娜塔栎、舒玛栎、沼生栎、南方红栎的净光合速率日变化呈单峰型,不存在明显"午休"现象,而猩红栎和无柄栎的叶片净光合速率呈双峰型,存在光合"午休"现象,不同北美橡树净光合速率日均值从大到小依次为柳栎、娜塔栎、沼生栎、舒玛栎、无柄栎、南方红栎、猩红栎。通过相关性系数分析,发现柳栎、娜塔栎的净光合速率(Pn)均与光合有效辐射(PAR)呈显著正相关。在模拟光辐射条件下,7种北美橡树的光补偿点在8~40μmol·m-2s-1范围内,光饱和点在310~710μmol·m-2s-1之间。柳栎、娜塔栎通过引种栽培产生了光照适应性,人工种植时应选择光照充足的地块,合理密植以促进幼树生长。  相似文献   

10.
筇竹光合日变化特征研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
对筇竹春季、夏季和秋季的光合日变化特征进行了研究。结果表明:筇竹春季净光合速率日变化为单峰曲线,没有光合"午休"现象;夏季和秋季净光合速率日变化为双峰曲线,有明显的光合"午休"现象;筇竹光合"午休"现象的主要原因是非气孔因素所致;夏季的净光合速率最高,光合能力最强,是筇竹枝叶生长旺季。影响筇竹不同季节净光合速率的最稳定环境因子为光合有效辐射和大气温度。筇竹夏季和秋季蒸腾速率变化趋势均表现为双峰曲线,春季为单峰曲线;夏季和秋季均有蒸腾"午休"现象,春季则没有。光合有效辐射、大气温度和气孔导度是影响筇竹不同季节蒸腾速率的最稳定因子。  相似文献   

11.
2010年9月20测量了大别山系列油茶优良品种1号、2号、3号及4号光合特性的日变化,结果表明:(1)4个油茶品种的Pn日变化均为单峰曲线,大别山1号和4号的峰值出现在12:00,2号和3号峰值出现在11:00,不存在光合午休现象;(2)4个油茶品种Tr日变化均为单峰曲线,但峰值出现时间不一致;(3)eWUE的日变化总体呈逐渐下降的趋势,最高值出现在8:00,到16:00以后有小幅上升,随后迅速下降;(4)从4个油茶的光补偿点(ELCP)和光饱和点(ELSP)来看,均为耐阴喜光的阳性树种。  相似文献   

12.
为了探讨红皮云杉光舍特征与树木枝叶分布格局,生物量及其分配的关系,采用人工控制光照环境,在4个光照条件下进行红皮云杉生长试验,结果表明,红皮云杉幼树瞬时最大净光合速率以透光70%处理最大,10%处理最小,对数据进行方差分析,结果差异显著;并且净光合速率最大的处理其暗呼吸速率也最大,光补偿点和光饱和点也随透光率而变化,透光率小(10%)的处理光补偿点也小,说明云杉幼树对庇荫环境的适应;不同光照条件下幼树的形态特征也表现出明显差异,长期生活在相对较暗的光环境中,形成细而高的树干,侧枝数量增加、长度加长,侧枝角度增大;云杉小苗(9年生以前)以相对照度70%处理生物量最大,9年生以后以全光区生物量最大,说明云杉在9年生以前耐庇荫,9年生以后喜光。  相似文献   

13.
在全球变化的背景下,氮沉降现象普遍,降水分布不均,干旱变得更加频繁,植物对环境变化的响应与适应已成为亚热带地区研究的热点生态学课题之一。以亚热带珍贵常绿阔叶树种刨花楠(Machilus pauhoi)为对象,探讨不同氮磷比及水分添加对其光合生理特性各指标的影响。结果表明:(1)水分对刨花楠净光合速率(P_n)、光补偿点(LCP)、蒸腾速率(T_r)有显著影响,干旱胁迫下(田间持水量为40%)的刨花楠的P_n、LCP和T_r会明显下降,与正常水分条件(田间持水量80%)相比,P_n下降了52%,LCP下降了72%,T_r下降了38%;而水分对光饱和点(LSP)、气孔导度(G_s)、胞间CO_2浓度(Ci)、水分利用效率(WUE)无显著影响;(2)不同氮磷添加对P_n、LSP、LCP、G_s、C_i、WUE等光合生理特性指标无显著影响。  相似文献   

14.
比较研究了幼龄和成龄锯叶竹节树净光合速率对光强的响应特性及主要生理和环境因子的日变化进程。结果表明,成龄树的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、光饱和光合速率(Pmax)和表观量子效率(AQY)分别为836、6.18、9.52和0.047μmol.m-2.s-1;幼树的LSP、LCP、Pmax和AQY分别为359、2.79、5.05和0.036μmol.m-2.s-1。成龄树的Pmax和LSP较高,LCP较低,对强光和弱光的适应性均较强;幼树的Pmax、LSP、LCP和AQY均较低,对弱光的适应性强,但较低的光合能力和量子效率延长了锯叶竹节树的幼龄期。幼树和成龄树的环境最大光强均低于其LSP,其净光合速率日进程也均为单峰曲线,没有明显的"午休"现象;气孔导度和蒸腾速率的日变化趋势也均基本与Pn一致。在迁地保护时,应选择较为荫蔽的环境定植。  相似文献   

15.
潮间带消浪林海滨木槿光合作用的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以慈溪杭州湾滨海绿地试验林场的海滨木槿为对照,对比分析了杭州湾南岸潮间带消浪林海滨木槿的光合作用日变化、光合作用光响应曲线以及叶绿素含量特征。结果表明,消浪林海滨木槿净光合速率Pn日变化与对照相同,均呈双峰曲线,但其平均值显著下降,仅为对照的76.02%;光响应曲线经非直角双曲线拟合得到,潮间带海滨木槿最大净光合速率Amax为(22.36±3.22)μmol.m-2.s-1,是对照的91.75%,而光补偿点LCP为(28.57±1.51)μmol.m-2.s-1和暗呼吸速率Rd(1.98±0.31)μmol.m-2.s-1却是对照的1.44倍和1.33倍,表观量子效率AQ Y与对照相差不大;消浪林海滨木槿叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总含量分别为(0.82±0.04)g.kg-1(、0.12±0.00)g.kg-1和(0.94±0.04)g.kg-1,分别是对照的65.08%、100.00%和68.12%。方差分析结果表明,消浪林海滨木槿的Pn、Amax、LCP、Rd、叶绿素a含量、叶绿素总含量与对照间存在显著差异,其他指标差异不显著。  相似文献   

16.
以乌桕优株1年生子代幼苗为材料,对其生长特性及光合指标日变化规律进行研究.结果表明:不同优株幼苗的净光合速率日变化规律均呈双峰型曲线,有明显的午休现象,其中6号乌桕为中光合速率、低耗水、高水分利用型;12号为低光合速率、低耗水、低水分利用型;13号为中光合速率、中耗水、低水分利用型;21和23号为高光合速率、高耗水、低...  相似文献   

17.
对来自加拿大的7个班克松种源的播种苗,采用阳光灯(B2)、日光镝灯(B3)、碘钨灯(B4),进行了夜间补光试验。结果表明:阳光灯(B2)对于促进苗木生长的效果最好,7个种源平均苗高和地径分别大于对照109%和65%;其次是日光镝灯(B3),苗高和地径分别大于对照74%和45%;再次是碘钨灯(B4),苗高和地径分别大于对照52%和34%。在相同的补光和多种管理措施条件下,A2和A3等2个种源的生长量优势明显,2年生苗高分别达到了23.15cm和24.24cm;地径分别达到了0.39cm和0.50cm。  相似文献   

18.
为研究东京野茉莉光合生理特性,在自然条件下采用LI—6400光合仪对其光合生理日进程进行了测定。结果表明:5月晴天东京野茉莉净光合速率日进程变化曲线为双峰型,存在"午休"现象,温度和光合有效辐射的持续升高是导致"午休"现象的主要原因;蒸腾速率日变化与气孔导度的趋势基本相同,均呈双峰型;大气CO2浓度日变化对净光合速率影响不大;气孔导度和胞间CO2浓度的日进程基本与光合速率日变化相同。  相似文献   

19.
采用Li-6400光合系统测定仪对分别来自官山自然保护区、马头山自然保护区和九连山自然保护区的3个2年生毛红椿种源,进行光合特性差异分析,结果表明:来自官山自然保护区的毛红椿种源,在高温强光下较之其它两个种源有较强的光合能力。毛红椿的净光合速率Pn日进程曲线呈"双峰"型,高峰出现在一天中的10:00和14:00左右,在天气晴朗情况下有较明显的光合"午休"现象。同时通过比较同一种源不同月份(8~10月)的光合特性得知,9月是毛红椿生长的一个高峰期。  相似文献   

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