山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

优良酿造葡萄品种梅鹿辄赤霞珠培养基筛选试验

对赤霞珠和梅鹿辄组织培养基筛选试验结果表明,梅鹿辄最佳的启动培养基为1/2Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.5mg/L+Adso44.0mg/L+糖30g/L;最佳增殖生根培养基为B5+IBA0.1mg/L+IAA0.2mg/L,赤霞珠启动增殖生根培养基均为Gs+IBA0.1mg/L+IAA0.2mg/L。     

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。     

北乌头组培快繁技术体系初步研究

本文对北乌头组培快繁技术体系进行了初步研究,同时比较了不同外源激素组合对北乌头外植体诱导的影响,其结果表明:北乌头愈伤组织诱导最佳外植体为叶片,丛生芽诱导最佳外植体为带芽茎段及茎尖,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D,丛生芽诱导最适合培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA,继代培养以WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA效果最为显著,增殖率在4倍以上;北乌头生根最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA,生根率可到90%。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:不同浓度激素组合配比对蝴蝶兰的分化、生根有显著影响。最佳分化培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L,分化系数为3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L。     

窄冠白杨3号组培与快繁技术研究

以窄冠白杨3号单芽茎段为实验材料,对适合芽分化、生根的培养基进行了研究,结果表明,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D4.0 mg/L,诱导芽分化最佳培养基为MS+6-BA0.3mg/L+ZT0.25mg/L+IAA0.25mg/L,最佳生根培养基为MS+6-BA0.01mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

小花山柰高效快繁技术研究

通过研究不同激素配比对小花山柰不定芽的诱导、不定芽增殖及生根的影响,筛选出小花山柰组培快繁最佳的激素配比,建立小花山柰芽基部的高效组培快繁体系。结果表明：小花山柰最佳的不定芽诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳的不定芽增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+8g/L琼脂+2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最佳的生根培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.2mg/L NAA;炼苗移栽15d后成活率达100%,缩短了小花山柰繁殖时间并提升了繁殖系数,降低了小花山柰的育苗成本,为小花山柰组培苗工业化生产提供了技术参考。     

薜荔茎段的组织培养与植株再生技术

以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜.     

油松成熟胚的不定芽诱导及植株再生

以油松成熟合子胚为外植体,通过器官直接发生途径获得再生植株。诱导油松不定芽的最佳基本培养基为DCR,最佳激素组合为TDZ0.1mg/L+NAA0.2mg/L,不定芽生长的最佳激素组合为TDZ0.05mg/L+NAA1.0mg/L;生根最佳培养基为1/2DCR+IBA2mg/L+6-BA0.05mg/L。生根苗移栽到草炭土∶沙=2∶1(体积比)的基质中,成活率为80%。     

沙地蛋白桑高效组培快繁体系的建立

为了快速获得沙地蛋白桑优质种苗,以本地引进的适应性沙地蛋白桑种苗为材料,取顶梢或侧芽为外植体,研究了沙地蛋白桑组培高效快繁体系。结果表明:选3~4月刚萌动的侧芽为外植体,污染率低且易于启动;在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上启动培养,启动率为89.7%,显著高于其它处理;在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上继代扩繁,增殖系数为4.0,显著高于其它处理;在1/2MS+0.1 mg/L NAA上进行生根培养,生根率为90.2%;1~3月驯化移栽,成活率达96.5%以上;4~5月大田移栽,造林成活率可达100%。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

2种百合科植物离体鳞茎诱导

以大百合(Cardiocrinum giganteum)和龙牙百合(Lilium brownii)作为实验材料,采用组织培养技术,研究不同鳞片部位、激素组合和培养基类型对其鳞茎诱导的影响,以探究2种植物最佳的鳞茎诱导方案。结果表明:大百合作为外植体的最佳材料来源为中层鳞片的近鳞茎盘部位,最佳诱导培养基为:MS+BA 5.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+ZT 0.08 mg/L;龙牙百合作为外植体的最佳材料来源为中层鳞片,最佳诱导培养基为改良MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+ZT 0.01 mg/L。     

珍稀濒危植物异形玉叶金花组织培养初步研究

以异形玉叶金花幼嫩茎段为外植体,研究不同组合的激素组合及外源物对异形玉叶金花愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+5 g/L椰乳,诱导生根的最佳培养基组合为1/4 MS+0.5mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

沙松成熟胚不定芽诱导研究

以沙松成熟胚为外植体进行不定芽的诱导研究,结果表明:初代培养中沙松成熟胚不定芽诱导最佳培养基组合为改良DCR+2.0 mg·L-16-BA,诱导率可达到63.16%;继代培养中最佳培养基为无添加激素的1/2SH培养基,培养30 d不定芽平均伸长0.7 cm;添加0.1 mg·L-1的活性炭对沙松不定芽的伸长生长最为适宜。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。