贮藏板栗休眠与萌芽的温度调控

本文研究了板栗贮藏过程中呼吸作用变化和内源激素含量与贮藏温度的关系,确定了板栗的休眠时期,并探讨了通过贮藏温度调控板栗休眠和萌芽的措施。研究结果表明,板栗休眠期长短与贮藏温度有密切关系,在室温（２０℃～２２℃）贮藏条件下板栗的休眠期为２个月左右,在冷藏（０℃～２℃）条件下的休眠期为３个月左右。说明虽然冷藏较室温贮藏能延长板栗的休眠期,但不能完全控制休眠。板栗休眠解除后,在生理上表现为呼吸作用上升和内源激素（ＩＡＡ、ＧＡ３、ＺＲ）含量增加,外观上表现为胚芽萌动生根。冷藏板栗在休眠解除前将贮藏温度降至临界低温（－２℃～－４℃）,可有效地抑制呼吸回升和内源激素的合成,使休眠不被解除,从而在整个贮藏过程中不萌芽。经临界低温贮藏的板栗,仍较好地保持种子活力,出库后品质和萌芽正常,未造成低温伤害。     

香椿芽从休眠到萌发有效积温的研究

香椿芽从休眠到萌发所需有效积温固种原，温度强度、低温处理阶段等的不同而异。南方种源萌发期早，所需有效积温少，培养的温度高，萌发早，有效积温少；经０￣５℃低温处理１￣２星期，能有效地促进打破自然休眠，提早萌发，侧芽萌发所需的有效积温与顶芽基本相同。     

香椿芽从休眠到萌发有效积温的研究

香椿芽从休眠到萌发所需有效积温因种原、温度强度、低温处理阶段等的不同而异。南方种源萌发期早，所需有效积温少；培养的温度高，萌发早，有效积温少；经０～５℃低温处理１～２星期，能有效地促进打破自然休眠，提早萌发；侧芽萌发所需的有效积温与顶芽基本相同     

牡丹‘洛阳红’芽休眠低温解除中需冷量和生理生化动态变化

以4年生牡丹‘洛阳红’为试验材料,经历0～42 d低温处理观测其芽萌动成花情况,探讨上海地区牡丹花芽低温休眠解除过程中需冷量和生理生化指标的动态变化规律.结果表明:处理7d为低温累积期,处理14 d即可启动休眠解除但萌动率(52.8％)和成花率(27.8％)均较低;基本解除休眠需要21 d低温处理,萌动率可达90.3％,但成花率为51.6％;而彻底解除休眠则需要至少低温处理28 d,成花率急剧增加至71.8％.花芽中可溶性蛋白和可溶性糖的变化趋势类似:休眠完全解除前随着低温累积量的增加急速增加,彻底解除后随着需冷量的增加变化趋缓.花芽内源激素及其比值的动态变化表明,GA3和ABA的含量变化与花芽体眠解除的进程分别呈显著的正、负相关;在基本与彻底解除休眠区间内二者含量急剧变化,GA3/ABA的值可以直接显示花芽休眠的程度.进一步证明GA3是最为重要的促进休眠解除激素,而ABA则是休眠解除的主要拮抗物.     

温带木本植物芽休眠的解除与温度

休眠及其解除是一个在理论和实践上都十分重要但又至今尚未完全弄清的问题。大量的研究表明，日长是启动植物休眠或生长的关键因子，而温度则是影响休眠解除的最主要的生态因子。本文首先对休眠的定义及其术语体系进行了回顾，然后详细评论了木本植物的基点温度（阈值温度）、芽休眠解除与温度的关系，最后讨论了“休眠解除－温度关系”研究中存在的问题，并对今后的研究工作提出了一些建议。     

全人工养殖林蛙生殖休眠技术的研究

通过实验对林蛙休眠环境选择进行了研究。其结果证明生殖休眠后,约有65%的林蛙死亡,存活率仅为35%左右。大多数林蛙选择在阴暗、湿润的环境休眠,温度在10～16℃,休眠期平均为15d。     

木本植物芽内休眠机制的研究进展

木本植物芽的内休眠是植物经过长期演化而获得的一种对环境及季节性变化的生物学适应性,其机制较为复杂.了解内休眠的机制,调控芽的休眠与萌发,具有重要的理论意义和应用价值.在探讨内休眠概念的基础上,重点阐述内休眠诱导及解除的影响因素、内休眠过程中的代谢变化、顶端分生组织内细胞间通讯及细胞周期调控、内休眠相关基因等方面的研究进展,提出今后内休眠调控机制的研究重点.     

柑桔褐带卷蛾(Adoxphy eseyrtosema Meyrick)有效积温的测定

通过对柑桔褐带卷蛾的人工饲养,得到其发育的历程,通过计算:卵期发育起点温度℃,有效积10.8温日度;幼虫发育起点温度为。℃,有效积温日度;蛹期发育起点温度℃,有效积温73.5955486.212.6104.3日度;成虫发育起点温度℃,有效积温日度;整个生活史的发育起点温度为℃,有效积温日19.022.712.3704度,通过相关系数的测验,证实了发育速率与温度的相关性。     

喜树种子休眠和萌发特性的研究

自然成熟的喜树种子有休眠期。试验证明,休眠原因是果(种)皮内含抑制物质。采取光照处理、冷水浸种3天、去掉果皮后再剪种皮或低温层积40天,可使种子顺利发芽。喜树种子适宜的萌发条件为在1000lx 光照下照8小时/天,30℃昼/20℃夜变温处理,发芽率可达85%左右。     

短叶松种子发芽条件的研究

为适应扩大引种的需要,我们对短叶松种子通过层积时间、光照、温度等因子进行萌发效应的研究。优选出了短叶松种子发芽条件的规范。对短叶松种子的浸提液进行生物鉴定,并就其内外种皮对种子萌发的影响进行对比试验,结果表明短叶松种子有休眠期;休眠的主要原因是受胚的生理因素影响。试验表明:低温层积20—40天可解除休眠;在20/30℃变温加光照条件下也能解除休眠。从而为种子检验和场圃育苗提供了科学依据。     

低温解除牡丹芽休眠进程中内源激素的变化

以4～5年生牡丹'胡红'为试材,研究1～7周不同低温处理时间对其开花展叶的影响.根据花芽萌动和开花情况结合激素的变化动态,将低温解除花芽休眠进程划分为:低温累积期、休眠解除启动期、休眠基本解除期、休眠彻底解除期4个时期.分别测定低温处理期内和进入温室后内源GA,,ABA,CTK,IAA及其比值的变化.结果表明:低温期内GA,,ABA,CTK质量分数的增减和GA,/ABA比值的变化可明显地反映低温解除花芽休眠的进程.其中,GA,/ABA比值的变化与休眠的进程直接对应.进入温室后牡丹花芽内各激素的变化进一步证明GA3和CTK是解除休眠的促进物,ABA是解除休眠的抑制物.低温解除牡丹休眠是通过调节休眠解除的促进物和抑制物之间的平衡来实现的,是多因素综合作用的结果.     

香椿硬枝溶液培养适宜因素的研究

香椿水培的正交试验结果表明，影响香椿嫩茎（俗称香椿芽）产量的因素主要是枝段粗度（或单位长度的枝条重量）、培养温度、培养液成分和枝段上的芽数等４个因素。香椿硬枝的芽在室温、最低温５～７℃、最高温２０～２２℃条件下均可萌发。０．１％ＫＨ２ＰＯ４或清水作为培养液，优于其他处理。其产芽重量与培养枝段的重量密切相关，可根据枝段重量与芽产量之间的相关回归方程，预测香椿芽的产量。河南香椿和河北香椿在营养成分含量上各有所长，二者均可采用溶液培养香椿芽。     

低温对杜仲种子发芽与成苗的影响

杜仲的种壳(果皮)含胶丰富,带壳种子虽能吸胀,但却不能萌发,属于种皮强迫休眠型种子。北京地区,经早春冷层积30～40天,胚根即破壳而出,发芽率可达90%左右。由此可见,种子存在生理休眠。萌动种子的ATP水平在冷层积最过期处于最高峰,达4.3×10~(-9)发光强度。种子解除休眠后,发芽温度范围放宽,幼苗生长迅速;未经冷层积的种子发芽后,幼苗为生理矮化苗。     

阔瓣含笑种子休眠生理的初步研究

阔瓣含笑种子胚形态发育完善,具生理休眠特性。研究表明,内源促进物质缺乏可能是引起种子休眠的主要原因,种皮透气性差也有一定影响。该种子含水量高,忌干藏。种子在室温下层积80天或用低温(5℃)层积120天可解除休眠。层积期间种子含水量在40—50%可保持种子生活力和解除休眠。另外,种子用300ppm GA_3处理48小时可代替层积。种子适宜的发芽条件是黑暗30℃恒温。     

日光温室香椿高效栽培技术

本文阐述了香椿的主要菜用型优良品种、优良苗木的选取、休眠特性和苗木处理、整地施肥、栽植、温度调节、湿度和营养调节、光照调节、赤霉素在香椿生产上的应用、采收、恢复培育十一个方面的日光温室高效栽培技术环节,以期为香椿的日光温室高效栽培提供技术借鉴。     

珍贵速生优良的菜,药,材兼用树种—香椿

香椿Toona sinensis(A.Juss.)Roem.楝科,落叶乔木,因芽、嫩叶、木材有特殊香气而得名。有悠久地栽培历史,为我国珍贵、速生、优良的菜、药、材兼用树种。 1 香椿的林学、生物学特性 香椿在我国华北、东南和西南广有分布;内蒙古、辽宁南部及甘肃也有栽培,尤以山东、河南、河北栽植最多。 香椿的垂直分布,在中心乡土区域的黄河流域和长江流域之间的海拔2000米以下的酸性土、中性土和钙质土壤上生长良好,一般在肥沃、深厚、湿润的平坦冲积地生长最好。     

香椿保护地栽培管理技术

香椿原产我国 ,其栽植历史悠久 ,用途广泛 ,深受广大群众的喜爱。香椿的芽和嫩叶因其香气浓郁 ,味甘醇香 ,富含人体中需要的多种营养 ,并且具有通肠开胃、刺激食欲的食疗作用而颇受人们的青睐。利用保护地栽植香椿 ,在元旦、春节前后生产出鲜嫩的香椿芽供应市场 ,一可以丰富节日的市场 ,满足人们的生活需求 ;二可以为栽培者带来较丰厚的收益 ,也是农民脱贫致富的好门路之一。笔者在运城盐湖区从事香椿保护地栽植多年 ,现就其栽培管理技术介绍如下。1　品种选择及苗木培育1 1　品种选择适宜保护地栽培的香椿品种有 :①褐香椿。初生芽薹和嫩叶…     

枣树红蜘蛛在自然变温下有效积温的研究

该文对枣粮间作地中枣树红蜘蛛──截形叶螨的卵、幼螨、前若螨、后若螨４个虫期在自然变温下的有效积温进行了研究，结果表明，卵的发育起点温度１４．８±１．５６℃，有效积温为３９．３５６３日度；幼螨发育起点温度为１１．５±２．７３℃，有效积温为２７．８４日度；前若螨发育起点温度为１１．０±２．０８９℃，有效积温为４２．１３４７日度；后若螨发育起点温度为１２．８±１．８７℃，有效积温为３７．１日度；世代发育起点温度为１１．２±１．８３６℃，有效积温为１１６．２４４６日度。年发生１３代。     

大花黄牡丹种子休眠的解除

以9月采收于西藏林芝县、米林县并经自然晾干、室内储存3个月的大花黄牡丹种子为材料,研究温度、GAs、乙烯利等处理对种子休眠的解除效应。结果表明:1)经7天常温清水浸泡后直接播种于露地苗床,种子于第140天发根,第288天发芽,至发芽结束共490天,发芽率35%左右。2)温度对大花黄牡丹种子萌发具显著影响,低于10℃及高于25℃培养的种子均不能发根,15℃对下胚轴休眠解除效果最佳;15℃及20℃对上胚轴休眠解除效果最理想。3)各处理与对照的发根率均可达96%以上。4)GA3处理大花黄牡丹生根种子可起到显著的上胚轴休眠解除效果,其中以300mg·L-1处理效果最佳。5)综合考虑上胚轴及下胚轴休眠解除,理想的种子萌发条件为:播种前常温清水浸泡7天,于15℃恒温培养;待根生长至3cm以上时,以300mg·L-1GA3浸泡2h,置于15℃恒温培养。按此处理,发芽历期约120天,发芽率达95%以上,分别较常规播种缩短370天和提高171.4%以上。     

泡桐顶侧芽休眠发育的温度特性研究

为探明泡桐顶芽枯死原因以及利用侧芽进行人工接干的理论基础 ,采用切枝水培法研究了毛白 33泡桐顶侧芽休眠发育的温度特性。结果表明 :①毛白 33泡桐的顶芽和侧芽 1不是因为早霜或寒冷冻害而死 ,可能是进化过程中采取的一种适应策略 ;②毛白 33泡桐侧芽 2、3、4发育成了冬休眠芽 ,能够抵御冬季寒冷而越冬 ,并利用冬季低温信号解除其休眠 ,使冬芽萌发可能温度范围向低温方向扩大 ;③毛白 33泡桐侧芽 2、3、4在春季可以同时萌发 ,但侧芽 3萌发率稍高些 ,而侧芽 5难于萌发 ;④在 2 5℃下上部侧芽的萌发一定程度上抑制了下部侧芽的萌发 ,但 15℃下不存在上部侧芽萌发抑制下部侧芽萌发的现象。