红颜草莓茎尖组织培养的器官发生途径研究

为探究红颜草莓茎尖组培苗器官再生途径,以其茎尖为外植体进行组织培养,观察其器官再生过程中的形态学和解剖学变化特点。结果表明:红颜草莓茎尖离体再生的芽原基起源于茎尖形态学上端表皮层的薄壁细胞,属外起源;表皮层的薄壁细胞先分化形成芽原基,随后芽原基周围的皮层薄壁细胞再分化出叶原基;芽原基和叶原基共同发育形成不定芽;不定芽再生途径为器官型。不定芽基部组织受激素诱导于形成层分化出根原基,同时不定芽基部表皮层细胞也可分化出根原基。故不定根外起源方式既有内起源也有外起源,但不定根都属于诱生根原基。不定芽和不定根中的输导组织将整个组培苗连接成一个整体,形成完整植株。     

四倍体刺槐嫩枝插穗生根的解剖学观察

通过对四倍体刺槐嫩枝插穗扦插前和扦插后的切片观察,结果表明:(1)在插穗的切口处有愈伤组织,在愈伤组织内未发现产生根原基;(2)四倍体刺槐嫩枝茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根原基源于髓射线细胞的分裂和分化。     

毛白杨插条苗先生根原基形成的解剖学研究

作者解剖观察了毛白杨(Populut tomentosa Carr。)一年生插条苗的根原基形成时间、部位和分化的过程,以及培土措施对根原基分化的影响。结果表明,从样品苗木基部的第一、二节,连续作切片镜检,在673张切片中,有104个根原基。根原基自6月中旬开始分化,至7月上旬期间分化快,数量多。分布于苗茎4个部位。苗木基部数量多,上部少。培土比不培土的苗木基部,根原基形成得早、数量多。     

中华猕猴桃优良无性系的快速繁殖技术研究

为加速发展中华猕猴桃,采用了组织培养育苗法,在短期内培育出大量的优良中华猕猴桃苗木,大面积移栽已成活,成活率达80—95%,有的植株已开花结实。最佳培养基分别为:MS+6-BA_(0.05-1.0)诱导腋芽,MS+6-BA_(2.5-3.0)+2T_(0.1-0.5)+IAA_(0.1-0.5)分化丛生芽,最后在1/2MS+IBA_(0.5-1.5)+NAA_(0.5-1.5)中诱导根原基。试验表明用具根原基丛生苗移栽成活率最高。     

NAA和IBA对四倍体刺槐试管苗生根影响及不定根发育过程解剖观察

对四倍体刺槐无性系试管苗不定根的诱导进行了研究。采用 32 析因设计、二次回归正交设计的方法研究了在培养基中添加植物生长调节剂NAA和IBA对试管苗生根的影响 ,通过统计分析选出四倍体宽叶刺槐无性系的最适生根培养基是 1 2MS IBA 0 4mg·L- 1 NAA 0 2 5mg·L- 1 蔗糖 2 % 琼脂 0 6 % ;并对四倍体刺槐无性系试管苗不定根的发育过程进行了解剖观察 ,结果表明试管苗嫩梢无潜伏根原基 ,不定根由诱生根原基发育形成 ,诱生根原基源于髓射线细胞的分裂和分化。     

大花序桉离体根培养过程中内源激素的变化

利用大花序桉组培继代苗为材料,研究外源激素对离体根培养过程中内源激素的动态变化过程。结果表明:添加外源激素NAA和IBA,与无激素培养基间达到极显著差异;20 d前后为根原基形成时期,30 d前后为根原基分化增殖时期,40 d前后为根原基伸长时期;不同激素对生根起重要调控作用,高IAA、ABA、i Pa和低ZR含量促进根原基的形成;低IAA、ABA、i Pa和高ZR含量促进根原基分化增殖;低IAA、ABA、i Pa和低ZR含量促进根原基伸长。     

三种观赏海棠花芽分化进程的形态解剖特征

采用常规石蜡切片法,对原产于我国的垂丝海棠和引自北美的观赏海棠‘印第安魔力’、‘春雪’花芽分化的形态发育进程进行观察分析。结果表明:垂丝海棠花芽形态分化始于7月中上旬,分化进程可划分为6个阶段:花芽分化前期、花序原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,同朵小花各轮原基发育顺序严格,各分化期时间上存在重叠现象。初步判断垂丝海棠营养芽向花芽转变的生理分化期发生在6月上旬至7月中上旬之间,持续时间短于42天。物候观察和切片观察的结果表明垂丝海棠花序类型更偏向于伞形花序而非伞房花序。‘印第安魔力’的花序原基分化期约比‘春雪’晚1个月,这可能是导致‘印第安魔力’的花期相对于‘春雪’较滞后的原因之一。     

不育紫薇‘湘韵’扦插过程中内源激素含量变化

以不育紫薇‘湘韵’半木质化枝条为试材,使用植物生长激素KIBA对插穗进行处理,采用酶联免疫吸附测定法测定不同生根时期内源激素IAA、ABA、GA3、ZR含量,研究‘湘韵’紫薇扦插生根过程中内源激素含量的变化。结果表明:不育紫薇扦插生根过程中插穗内源激素含量与不定根的分化与形成密切相关,高浓度的内源IAA有利于插穗根原基分化形成及生长发育;低浓度的内源ABA有助于不育紫薇的扦插生根;高浓度的内源GA3抑制了不育紫薇插条不定根的形成;内源ZR在根原基分化形成与根的伸长两个时期的作用不同,低浓度的内源ZR促进根原基分化形成,而较高浓度的内源ZR有利于根的伸长;高的IAA/ABA值有利于扦插过程中根原基的分化与形成,低的IAA/ABA值促进扦插过程中不定根的伸长;高水平的IAA/ZR值有助于根原基分化形成,较低的IAA/ZR值有利于不定根的伸长;低水平的GA3/ABA值有利于根原基的分化形成,较高的GA3/ABA值促进不定根的伸长。     

华北五角枫嫩枝扦插生根形态解剖学分析

从形态学和解剖学的角度观察华北五角枫插穗不定根的发育过程,结果表明：插穗茎内无根原基,后期在愈伤组织内发现根原基。愈伤组织起源于形成层薄壁细胞团,15d后不定根原基发育成不定根并伸出周皮之外。不定根根原基属于诱生根原基。     

光皮桦离体培养形态建成及其调控

采用酶联免疫吸附法(EL ISA)和细胞石蜡切片法,研究光皮桦离体培养形态建成过程中芽原基、根原基形成、发育的特点以及光皮桦离体培养形态建成过程中5种内源激素含量的变化规律,阐明光皮桦离体培养过程中芽原基、根原基形成、发育的过程、特点以及内源激素的变化对离体培养形态建成过程中所起的调控作用,为建立高效的光皮桦离体培养体系提供科学依据.结果表明:在光皮桦离体培养形态建成过程中,芽原基起源于皮层的薄壁细胞,根原基起源于韧皮部内;在芽和根的形态建成过程中,外源激素的添加使光皮桦某些内源激素发生了变化,从而对芽和根的形态建成起调控作用;内源激素ZR、ABA、IAA,iPA的增加对芽的形成、发育起到促进作用;内源激素IAA、ABA,iPA的增加对根的形成、发育起到促进作用.     

不同温度处理对石斛兰花芽分化和发育的影响

[目的]准确了解石斛兰花芽分化规律,研究不同的温度处理对春石斛兰花芽分化和发育的影响,为石斛兰的花期调控提供技术支持。[方法]采用石蜡切片法观察了石斛兰(Dendrobium Spring Snow)花芽的形态发生和结构发育过程,研究了26/21℃、22/17℃、18/13℃处理条件下花芽分化和发育的差异性。[结果]研究表明:石斛兰花芽分化过程可分为7个时期:休眠期、萌动期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱分化期。在高温26/21℃处理条件下,石斛兰不能进行花芽分化,22/17℃处理条件下,需要56 d才能完成花芽分化,在18/13℃条件下,35 d能够完成花芽分化。[结论]持续足够时间的低温是花芽分化的关键,萌动期是一个对温度高度敏感的时期,此时至少经历2周的低温,能够形成花芽,经历高温,则形成高芽。花芽形成后温度高有利于花芽的发育。     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

山苍子嫩枝扦插生根过程的形态解剖学研究

研究山苍子[Litsea cubeba(Lour.)Pers]扦插不定根的发生过程,为山苍子扦插繁殖提供理论依据。以山苍子一年生嫩枝为试材进行扦插,观察生根过程中外部形态变化;同时,利用常规石蜡切片法制片对山苍子扦插过程中不定根的形成过程进行解剖观察。结果表明,在山苍子插穗中无原始根原基存在,根原基由维管形成层的部分薄壁细胞诱导分化而来,进而发育为不定根,属于诱导生根型;愈伤组织是由皮层薄壁细胞、维管形成层的部分薄壁细胞诱导产生,且愈伤组织中未观察到根原基,不定根的发生与愈伤组织的出现不存在直接关联。山苍子属于非愈伤组织生根型树种。     

馥郁滇丁香‘香妃’成花过程的主要内源物质变化特点

[目的]研究‘香妃’成花过程中主要内源物质的变化特点,为人工调控花期提供理论依据。[方法]选取了非诱导光周期下营养生长期(S1)以及诱导光周期下未分化期(S2)、总苞原基分化期(S3)、花序原基分化期(S4)、小花原基分化期(S5)5个时期的顶芽,分别测定可溶性糖、可溶性蛋白、生长素(IAA)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA_3)的含量,并且以非诱导光周期为对照,分析诱导光周期下各种内源物质在成花过程中的作用。[结果]GA_3因含量极低,在5个时期中都未能检测出;可溶性糖、ZT的含量以及可溶性糖/可溶性蛋白比值在非诱导光周期的营养生长期均达最高,并且随发育进程的推进逐渐降低;可溶性蛋白的含量在营养生长期处于中等水平,未分化期、花序原基分化期达最高,总苞原基分化期、小花原基分化期达最低;IAA含量在非诱导光周期的营养生长期达最高,虽在诱导光周期的花序原基分化期有所回升,但其水平仍低于营养生长期;ABA含量以及ABA/ZT在非诱导光周期的营养生长期达最低,随发育进程的推进持续升高,并在小花原基分化期降低;ABA/IAA随发育进程推进持续升高;ZT/IAA在总苞原基分花期之前急剧升高,之后,又急剧下降并维持在低于营养生长期的水平之下。[结论]相对于非诱导光周期,‘香妃’在诱导光周期下内源ABA、ABA/IAA、ABA/ZT维持在较高水平,以及可溶性糖、IAA、ZT、可溶性糖/可溶性蛋白维持在较低水平有利于成花;ZT/IAA维持在较高水平有利于成花的生理分化,而维持在较低水平则有利于成花的形态分化。     

红叶李硬枝扦插技术研究

红叶李硬枝插穗经越冬窖藏催根，可促进下切口愈合并分化出诱生根原基。将其扦插在塑料拱棚内，成活率可达８０％左右。窖藏前用ＩＢＡ或ＮＡＡ糊剂处理，对根原基分化和成活有明显抑制作用；用适宜浓度的ＲＥＥ处理，有一定促进作用。红叶李硬枝插穗不适于春季采条扦插繁殖。     

红锥花芽分化期叶片生理及营养动态变化

为揭示红锥（Castanopsis hystrix）花芽分化期叶片生理及营养动态变化，以5年生红锥为试材，测定红锥不同花芽分化阶段叶片生理及营养含量。结果表明，可溶性蛋白、可溶性糖含量均在冬前和冬后花序原基分化期明显下降，在花簇苞片原基和花簇原基分化期上升。淀粉含量在冬前和冬后花序原基分化期呈上升趋势，在花簇苞片原基分化期下降，在花簇原基分化中、后期升至较高水平。SOD活性总体呈先下降后上升的趋势，在冬前花序原基分化期及花簇原基分化初期均有小幅下降。POD活性变化趋势与SOD活性类似，但在花簇原基分化期下降幅度较大，之后保持中等水平。C/N在整个形态分化期均高于生理分化期。N含量在形态分化开始后降低并保持在较低水平。冬前花序原基及花簇原基分化期对Mg的消耗较大；花簇原基分化初期对K的消耗较大。Mn含量在花簇原基分化初期有一定下降，总体呈上升趋势。Fe含量总体呈先下降后上升再下降的趋势，冬前花序原基及花簇原基分化期对Fe的消耗较大；Zn含量在冬前和冬后花序原基分化期均高于生理分化期。N与Fe、Mg与Ca和Fe含量呈显著或极显著正相关，N与Zn含量呈显著负相关。推测在红锥生理分化期增施Fe...     

红缨海棠嫩枝扦插生根解剖学观察

为探索插穗根原基诱导发生部位及不定根发育过程,以红缨海棠嫩枝插穗为研究对象,定期取样插穗基部制作石蜡切片,开展解剖学观察。结果表明:红缨海棠嫩枝扦插后,可由愈伤组织和皮部诱导产生不定根;解剖学观察扦插穗条内不存在潜伏根原基,插穗生根为诱导生根型;经NAA处理后的嫩枝插穗,根原基诱导产生于插穗基部愈伤组织以及穗条内的髓射线与皮层交界处、维管形成层处、髓射线与环髓带交界处等4个部位,根原基诱导及不定根形成时间不超过20 d。     

黑林1号杨组培叶片不定根的发生与内、外源激素关系的研究

采用石蜡切片法观察了黑林1号杨(小黑杨×波兰15ACL)叶片在外源激素0.3 mg/L NAA的诱导下不定根的发生过程。结果表明,诱导10 d左右,叶脉处薄壁细胞开始旺盛活动并脱分化,形成不定根根原基,随后这些根原基细胞群不断分裂和分化,15 d以后组培叶片上陆续形成肉眼可观察到的不定根。采用间接酶联免疫法测定叶片生根过程中内源激素IAA、ZR、GA3和ABA的动态变化,探讨了内、外源激素与叶片不定根发生的关系。结果显示:不定根的发生与内源IAA水平状况有密切关系;ZR对不定根根原基的发生没有明显的作用,但在不定根的进一步生长发育阶段中发挥着重要作用;低水平的GA3、高水平ABA和较高比值的ABA/GA3利于不定根的发生。     

酸胁迫对林木内源多胺及活性氧代谢的影响

多胺（ＰＡｓ）广泛存在于原核生物及真核生物中,在高等植物中,ＰＡｓ以阳离子状态存在于细胞中,它们能与ＤＮＡ、ＲＮＡ等大分子阴离子相结合,从而促进细胞分裂;ＰＡｓ也能促进体细胞胚的形成,不定芽的发生,根的形成和发生,子房和果实的发育,花原基的形成和分化...     

杏香兔耳风组培苗根系发育解剖学研究

以杏香兔耳风组培生根苗同一个无性系的不同分株为试验材料,在生根培养过程中,采取每天取样的方法对组培苗不定根的发育进行系统的显微观测和分析.结果表明:杏香兔耳风组培苗根系产生的根原基源于髓射线分生细胞,根系发育过程可大致分为髓射线分生细胞分化、根原基产生和不定根形成3个阶段;完成根系发育所需的时间大约为13d.本研究可为杏香兔耳风组培生根培养条件的优化提供参考依据.