无花果快速繁殖研究

生长季节剪取无花果带芽茎段为外植体,接种于MS+BA_(0.5)+NAA_(0.2)上即可获得无菌苗。快速繁殖采用MS+BA_(1.0)-1.5+NAA_o-0.2,壮苗采用MS+BA_(0.5)+NAA_(0.1)。生根培养基为1/2MS+NAA_(0.1)(或IBA_(0.1-0.5);试管苗移栽成活率超过90％。     

半枫荷的组织培养

为建立半枫荷组培快繁技术体系,以半枫荷优良单株"茫荡1号"带芽茎段为外植体,研究基本培养基类型、植物生长调节剂种类及其浓度和移栽基质对半枫荷丛生芽诱导、继代增殖、生根和移栽的影响。结果表明:半枫荷茫荡1号带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1min,再用0.1%HgCl_2液浸泡10 min;丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),丛生芽诱导率可达93.74%;继代增殖最佳培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),增殖系数为3.50;生根最佳培养基为MS+IBA 0.6 mg·L~(-1)+ABT 0.6 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1)+活性炭0.2 g·L~(-1),生根率可达96.30%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶黄心土∶珍珠岩=7∶1∶2(v/v),半枫荷移栽成活率可达91.70%。     

新西兰麻组培技术初探

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+KT 0.4 mg·L~(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。     

台湾金线连的快速繁殖试验初报

台湾金线连的无菌茎段在一定植物激素条件下的1/2MS、N_6、MS等基本培养基中均可诱导出芽,在附加6-BA_(6mg/L)的MS培养基上,芽的增殖倍数可达13.6,且生长良好。在1/2MS(或MS)+NAA_(0-3mg/L)+IBA_(0-3mg/L)+0.1％活性炭的培养基中能有效诱导根形成。     

“桓优1号”软枣猕猴桃离体快繁研究

以软枣猕猴桃"桓优1号"茎段为试材,建立了无菌培养体系,并进行继代增殖、生根培养和驯化移栽。结果表明:以MS为基本培养基时诱导率和增殖系数都好于WPM;最佳外植体为茎段中部;最佳诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),诱导率100%;最佳增殖培养基为MS+BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),增殖系数达4.5;最佳生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g·L~(-1),生根率达95.6%;最佳培养条件为温度24℃,光照强度2 000 lx,每天光照时间12 h;最佳移栽基质草炭︰园土=2︰1,移栽成活率达93.6%。     

矮沙樱桃的组织培养与快速繁殖

以矮沙樱桃幼嫩茎段为外植体进行组织培养试验,筛选出适合矮沙樱桃外植体诱导培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1(单位下同)+IAA1.2,愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.1,继代芽分化培养基为MS+6-BA0.8+IAA1.5+NAA0.05,生根培养基为1/2MS+IBA0.5+根皮苷5,以草炭∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1为移栽基质效果最好。     

红心软枣猕猴桃组织培养与快繁技术研究

以红心软枣猕猴桃幼嫩茎段为外植体,1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对软枣猕猴桃的幼嫩茎段快速繁殖进行研究。结果表明:最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA0.8 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.6 mg·L-1+ZT 0.2 mg·L~(-1),繁殖系数7以上;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1),生根率98%以上,每株有5～10条根,根粗苗壮。当苗根长到1.0～1.5 cm时,移栽到纯沙中,成活率达95%以上。     

墨兰新品种'梦之兰'的组织培养技术

通过对墨兰新品种‘梦之兰’的组织培养技术研究,探讨了不同激素浓度对‘梦之兰’的诱导启动、继代增殖、生根壮苗培养和不同基质配比对移栽成活率的影响,获得‘梦之兰’诱导启动最佳培养基为改良MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+KT0.6 mg·L~(-1)、最佳继代增殖培养基为改良MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+KT0.4 mg·L~(-1)+NAA0.6 mg·L~(-1)、最佳生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0 mg·L~(-1)、最佳移栽基质为松树皮:珍珠岩=1∶1。     

朱顶红的组培快繁技术

以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。     

软枣猕猴桃“桓优1号”组培繁殖技术研究

以"桓优1号"软枣猕猴桃嫩茎段为外植体,研究了外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明,消毒处理以75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min+75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min为好,污染率2.8%;最佳初代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),增殖系数5.0。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1),生根率为93.3%。     

优质耐阴观叶植物熊掌木的离体快繁研究

以熊掌木当年生嫩茎为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,建立熊掌木的高效再生繁殖体系。结果表明:先用75%酒精浸泡30 s,再用0.1%HgCl_2浸泡6 min的灭菌效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1);在培养基MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖3.0%+琼脂0.7%+AgNO_30.1 mg·L~(-1)上,试管苗玻璃化程度最低,且芽增殖倍数最高;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.01 mg·L~(-1),试管苗根系质量最好;将试管苗移栽在河沙︰珍珠岩︰草炭土(1︰1︰1)的基质上,成活率高达94%。     

中荷64杨组织培养快繁技术研究

以中荷64杨叶柄为外植体,通过对比试验确定中荷64杨组织快繁体系。结果表明:愈伤组织诱导与继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+2,4-D 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂5 g·L~(-1);不定芽分化与继代培养基为MS+6-BA 0.1 mg·L~(-1)+NAA 0.02 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂5 g·L~(-1);生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂5 g·L~(-1),将组培苗进行了移栽,成活率90%以上,为中荷64杨的推广和应用提供了保障。     

蝴蝶兰‘红箭’组织培养快繁技术

以花梗为外植体,开展蝴蝶兰‘红箭’诱导、增殖、生根培养及组培苗移栽等研究。结果表明,花梗最佳处理为75%酒精消毒45 s后,0.1%升汞消毒25 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.6 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),诱导率达83.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 7.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),增殖系数达3.36;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+蔗糖15 g·L~(-1),生根率达100%;水苔为基质,移栽成活率可达95.2%。     

4PU、NAA、IBA在中华猴猕桃微繁殖技术中的应用研究

研究结果表明:1.使用新型的苯基脲衍生物4pU与生长素配合,可明显提高茎段和离体叶片的分化,其活性约为6苄基氨基嘌呤、6-BA)、玉米素(ZT)的10倍。2.在附加4pU(1毫克/升)的培养基上,分化不定芽和茎段丛生芽,个体发育较弱,须经在低浓度4pU(0.3～0.5毫克╱升)和6-BA(1毫克/升)培养基中再培养,方可获得健壮的试管苗。3.中华猕猴桃试管苗在1/2MS+NAA_(0.5)+IBA_(0.5)的培养基中培养10天后,移栽成活率可达95％左右。     

“小仙女”观音莲工厂化组织培养技术研究

为提高"小仙女"观音莲的组培工厂化水平,以其顶芽为试材,对丛生芽诱导、丛生芽增殖及状态调整、生根等因素进行了研究。结果表明:最适宜单芽诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,最适生根培养基为MS+NAA0.4mg/L+IBA0.2 mg/L+活性炭0.5g/L+糖30g/L。     

红花槐的组识培养与快速繁殖

1 植物名称 红花槐,亦称"毛刺槐". 2 材料类别 二年生枝条茎节. 3培养条件 丛生芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2mg.L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA3+NAA0-3+ZT0.01:(3)MS+6-BA1+GA0.1;丛生芽增殖培养基:(4)MS+6-BA2+NAA0.2;(5)MS+6-BA3+NAAO.1:(6)MS+6-BA3+NAA0.3+GA0.1;生根培养基:(7)1,2 MS+NAA0.5;(8)1/2 MS+IBA0.3.以上培养基均添加30g.L-1白砂糖、7g.L-1琼脂条,pH为5.6～5.8.培养温度为25℃,光强约40 umol.m-2.s-1,光照时间12h.d-1.     

光叶楮组织培养快速繁殖技术的研究

对光叶楮组织培养中的外植体灭菌、苗玻璃化预防、增殖培养、根原基诱导及室外移栽进行的试验结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经过0.1%的HgC l2灭菌后,外植体成活率为53.6%;培养基中添加4.0%的蔗糖及增加培养容器的透气性能能较好地预防玻璃苗的发生;在MS培养基中附加BA,NAA等植物生长调节剂可有效促进试管苗的增殖和生长,其中以1.5 mg/L BA 0.1 5 mg/L NAA的组合最为适宜;适宜的根原基诱导培养基为1/2MS 0.5 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 100 mg/L LH 2%蔗糖;具根原基试管苗移栽于混合基质(蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶3∶1,体积比)中,温度控制在20~30℃,相对湿度为85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,30 d后试管苗成活率达90%。     

山桃稠李组培快繁技术试验初报

山桃稠李组培育苗试验确定出了适宜诱导培养基为WPM(或1/2MS)+6-BA1.0,适宜继代培养基为WPM(或1/2MS)+6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l,适宜生根培养基为WPM(或1/2MS)+NAA0.5mg/l,适宜移栽基质为珍珠岩。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以黑龙江省采集的软枣猕猴桃野生驯化品系雌株4021、雄株4023为实验材料,研究适宜的腋芽萌发、丛生芽增殖、继代时间以及生根的培养基,并探讨了适宜的移栽条件,以期建立猕猴桃组织培养快繁体系,可加快野生优良种质的驯化、选育及用于种质资源保存。试验结果表明:软枣猕猴桃生长培养基采用1~2 mg/L 6-BA+0.1~0.5 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖培养基采用0.5~1 mg/L 6-BA+0.5~1 mg/L ZT+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,40 d继代一次;生根培养基采用1/2MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。软枣猕猴桃组培苗高度不超过1.5 cm、根系小于0.5 cm时移栽;移栽后遮光率不高于60%,空气湿度不低于40%,环境温度不低于15℃、不高于30℃,移栽成活率可达到93%。