金线莲腋芽增殖培养条件的优化

为筛选出金线莲腋芽增殖的最适培养基,以MS为基本培养基,利用正交试验设计探讨6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、玉米素(ZT)和激动素(KT)对金线莲腋芽增殖的影响。结果表明,金线莲腋芽增殖的最适培养基为MS+3.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.6 mg/L ZT+0.5 mg/L KT,外加30 g/L蔗糖8、g/L琼脂(pH 6.0),培养35 d后腋芽增殖6.7倍。经方差分析表明,植物生长调节剂ZT对金线莲腋芽的分化和增殖具有显著的促进作用,当ZT浓度为0.6 mg/L时,腋芽生长正常,叶绿,健壮。     

番木瓜组培快繁效率的影响因子研究

以番木瓜茎段为材料,建立无菌组培快繁体系,比较不同激素组合对腋芽初代培养的影响;以继代第2代的芽为试材,采用L9(34)正交试验设计,探讨6-BA、KT、NAA和GA对番木瓜增殖培养的影响,优化增殖培养基;进一步研究番木瓜的生根技术.结果表明:(1)番木瓜外植体经预处理后,用75％酒精表面灭菌20 s,再用0.1％HgCl2浸泡25 min的消毒效果较好,污染率为16.67％,萌芽率为77.94％,褐化率为13.33％.(2)MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L为腋芽初代诱导的最佳培养基,腋芽萌芽率达76.67％.(3)正交试验设计的9组培养基中,最利于增殖和株高的均为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ GA 0.6 mg/L,30 d的增殖系数为6.87、株高为3.31 cm;对番木瓜继代苗增殖系数和株高的影响大小均表现为6-BA＞ GA＞ KT＞ NAA.(4)增殖培养前期的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA 0.6 mg/L,中后期的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.6 mg/L.(5) 1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L+AC 0.1％的生根效果最好,生根率达65％,每株根数为4.68条,生根苗移栽成活率达60％以上.     

皂质芦荟的组织培养研究

以皂质芦荟的叶尖、幼苗、腋芽作为外植体进行了离体培养研究.结果发现:叶尖切口处25 d左右可产生愈伤组织,再经15 d诱导可萌发再生芽;幼苗、腋芽基部30 d左右则直接分化再生芽.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:①愈伤组织诱导培养基,MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;②芽分化培养基,MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L;③芽增殖培养基,MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA0.5mg/L;④生根培养基,1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.上述培养基均添加浓度2.5%蔗糖,浓度0.8%琼脂,pH值为6.0.     

茶花凤仙瓶苗开花诱导机理研究

以茶花凤仙种子为外植体,获得无菌苗并进行增殖、壮苗培养和瓶内开花实验.结果表明:茶花凤仙的种子用1 g/L的氯化汞消毒9 min效果最好,成活率达到90％;采用正交试验设计方法筛选出无菌苗最佳增殖培养基配方为:MS+ 6-BA 0.6 mg/L+ NAA0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂10 g/L,增殖系数可达3.6;对茶花凤仙的壮苗情况来看,PP333的最佳质量浓度为0.75 mg/L,采用的壮苗培养基配方为:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L+PP333 0.75 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂10 g/L;经过壮苗后的植株在MS(1/3 NH4NO3)+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L+ PP333 0.75 mg/L培养基上培养,开花率最好,达58％.采用组织培养方法获得无菌苗,并通过芽的增殖与壮苗培养,诱导其在瓶内开花,可为其优良品种的开发利用和快速繁殖提供技术支持.     

绿萝组培快繁技术研究

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。     

萱草引进新品种“Forgotten Dreams”的组织培养技术

本试验主要为萱草(Hemerocallis)引进品种“Forgotten Dreams”建立组织培养快繁体系.研究结果表明,以分枝处幼嫩花枝为外植体,灭菌方法为75％乙醇20 s+1.0％ NaClO 10 min,获得最佳启动培养基为MS+ 1.0 mg/L6-BA+ 0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,6-BA对愈伤组织分化的促进作用明显高于KT;最佳继代培养基为MS+2.0mg/L6-BA +0.01 mg/LNAA +30g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,增殖系数可达3.36倍,继代次数的增加会使丛生芽的增殖系数有一定下降;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,生根率达100％,NAA对生根的促进作用明显好于IBA.     

红叶石楠离体培养与高效再生体系建立

以红叶石楠(Photinia×frasery)带芽茎段、叶片为外植体,对其启动培养、叶片愈伤诱导与分化、芽增殖、生根培养及试管苗驯化等技术进行了较为系统的研究,建立了红叶石楠离体培养的高效再生体系。结果表明,幼茎启动培养适宜培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+GA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,诱导率达63.3%;叶片愈伤诱导适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,愈伤诱导率达86.0%;愈伤分化不定芽的适宜培养基为N6+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,诱导率达21.6%,增殖率为1.4倍;芽增殖培养适宜的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA0.7mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,最高增殖率达6.1倍;生根培养方法为用25mg/LNAA溶液浸泡0.5～1.0h后接种于1/2MS培养基中,生根率达93.4%以上;试管苗驯化的适宜混合基质为泥炭∶珍珠岩=3∶1,成活率可达96.7%。     

秦薯5号甘薯茎尖分生组织培养脱毒及种苗快繁技术研究

为获得秦薯5号甘薯脱毒苗用于规模化种苗生产,研究了秦薯5号茎尖分生组织培养各阶段的培养基,适宜的茎尖分生组织芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2 mg/L+GA₃ 0.05 mg/L+蔗糖3%,适宜的试管苗增殖培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%, 1/2MS+NAA0.01 mg/L+蔗糖2%+琼脂0.6%适宜生根培养,繁殖倍数可达5.8。试管苗炼苗后移栽至泥炭与珍珠岩(2∶1)混合基质中,成活率可达98%以上。     

美洲矾根品种紫宫殿组织培养与离体快繁研究

对美洲矾根品种紫宫殿进行组织培养与离体快繁研究,探讨了以紫宫殿品种新芽作为外植体的较为适合的消毒方式,以及丛芽诱导、增殖、生根的最佳培养基和培养方法.结果表明:以75％乙醇45s、0.1％氯化汞8min、50％山农一号(内生菌型)溶液中浸泡10 min的消毒效果较好,在MS培养基中添加琼脂粉6 g/L、蔗糖3％、2.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA对芽的诱导效果最好,丛芽继代增殖的最佳培养基为MS+脂粉6 g/L+蔗糖3％ +6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.04 mg/L,生根的最佳培养基为1/2MS+活性炭0.6 g/L+蔗糖2％+ NAA 0.8 mg/L+ IBA0.5mg/L.     

四季青景天组培与快繁研究

[目的]建立四季青景天的组织培养和快速繁殖技术体系,为四季青景天的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以四季青景天幼嫩茎段为外植体,筛选适合四季青景天组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合四季青景天启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0),增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0);生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的四季青景天组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

金叶大叶黄杨离体培养技术研究

为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.     

苦楝组培快繁技术优化试验

为解决苦楝组织培养中出现的芽苗玻璃化、叶黄化、愈伤组织异常等问题,以苦楝半年生种子实生苗带腋芽茎段和茎尖为外植体,诱导出无菌芽,进行培养方法改进及培养基优化对比试验。结果表明：适宜的芽诱导培养基是MS+0.4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂;最佳继代增殖培养基是改良MS+0.8 mg/L6-BA+0.3 mg/L KT+0.3 mg/L IBA+1 g/L花宝1号+40 g/L蔗糖+3.8 g/L琼脂,增殖系数达到3.93;适宜的生根培养基是1/2 MS+0.6 mg/L ABT 6号+0.2 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+3.2 g/L琼脂,平均生根率达到93.56%。     

双瓣茉莉离体微繁技术

以双瓣茉莉带腋芽的茎段为外植体,在附加不同浓度TDZ、6 - BA、IBA、NAA的WPM培养基、MS培养基上进行离体培养,建立起双瓣茉莉组织培养快速繁殖的技术体系.适宜的腋芽诱导培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L;芽的继代增殖培养基为WPM+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L;成苗培养基为WPM +6-BA 0.1或0.2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L;生根培养基以蛭石代替琼脂,附加1.0 mg/L的NAA.     

辣木组织培养和快繁技术研究

采用正交实验设计L9(34),以MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、NAA、ZT和蔗糖进行辣木丛生芽增殖诱导;采用正交实验设计L9(34),以不同基本培养基,不同质量浓度的IBA、NAA进行辣木组培苗不定根诱导。结果表明,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂7 g/L为辣木诱导丛生芽较佳的启动培养基,丛生芽诱导率可达100%;MS+蔗糖30g/L+ZT 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L,为辣木丛生芽增殖较佳的培养基,增殖系数为6.17;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L,为辣木丛生芽生根较佳的培养基,不定根诱导率可达100%。     

黑果枸杞产业现状及快速繁殖技术研究

为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。     

牛大力组织培养技术研究

本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

金边北海道黄杨再生体系的建立及其快繁初探

[目的]探索金边北海道黄杨再生体系建立的方法和条件。[方法]以MS为基本培养基,配置不同种类和不同浓度激素的培养基,对金边北海道黄杨幼嫩叶片和腋芽进行不定芽诱导培养、增殖培养和生根培养。[结果]MS可作为金边北海道黄杨再生体系的基本培养基。6-BA配合NAA有利于叶片、腋芽愈伤组织和不定芽的诱导,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基效果最佳,腋芽诱导率高达66.67%。较高浓度的6-BA配合较低浓度的NAA有利于丛生芽的增殖,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基增殖效果较理想,增殖率高达328.57%。MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖3%或1/4MS+IAA0.5 mg/L+蔗糖2%可获得最佳生根效果。[结论]该体系的建立为金边北海道黄杨种苗快速繁殖提供参考依据。     

东方百合外植体直接诱导成苗体系初报

以东方百合索邦鳞片为外植体,进行了直接诱导成苗的初步探索.结果表明,在MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30％+琼脂0.6％(pH 5.8)的培养基上,外植体诱导的小苗长势较弱;在1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L+蔗糖30％+琼脂0.6％(pH 5.8)的培养基上,外植体诱导的小苗长势健壮;在1/2MS+KT 0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30％+琼脂0.6％(pH5.8)的培养基上,外植体诱导的小苗根系较健壮.诱导不同部位的鳞片,外层分化能力最强、中层次之、内层最差;同一鳞片基部分化能力最强、中部次之、尖部最差;基部叶片增殖能力最强、中部次之、尖部最差.     

蝴蝶兰离体再生条件的优化

以蝴蝶兰花梗为试验材料,研究不同浓度的6-BA和NAA组合对腋芽诱导的影响,并应用正交试验设计,研究了基本培养基、6-BA、NAA和椰乳浓度对萌发腋芽增殖的影响,并进行了生根培养。结果表明,蝴蝶兰花梗腋芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰乳150mL/L,诱导率可达90.7%;萌发腋芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰乳150mL/L,增殖倍数达6.8;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+活性炭1mg/L,生根率达93.3%。