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1.
超大穗小麦84加79—3—1穗部性状的基因效应分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以多穗形小麦陕229为测验系,与超大穗小麦84加79-3-1组配为P1、P2、B1、B2F1和F2世代材料,采用明道绪提出的“利用各世代的小区平均数估记遣传参数的加权最小二乘法”对84加79-3-1穗部性状的基因效应进行研究。结果表明,穗长遣传加性应作用显著;结实 小穗数遗传性效应、加性显性互作效应作用显著;小穗粒数遗传力低,各类基因效应均不显著。 相似文献
2.
豌豆数量性状的基因效应分析 总被引:11,自引:0,他引:11
本文对2个豌豆组合的P1,P2,F1,F2,B1,B2和F3七个世代群体的资料用加性-显性模型和加性-显性-上位性模型估算了12个数量性状的基因效应。结果表明:加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量,对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大,对不同分析模型较不稳定。 相似文献
3.
玉米雄穗性状主基因—多基因遗传的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以478×CMI312和丹340 ×CML322等两个组合的 6个世代(P_1,P_2, F_1,F_2, B_1, B_2)为材料,采用数量性状的主基因-多基因混合遗传模型,重新研究了玉米雄穗分枝数和雄穗长度的遗传.结果表明,玉米雄穗分枝数和雄穗长度在2个不同的组合中都表现为一对主基因加多基因遗传和多基因遗传等两种遗传模式. 相似文献
4.
选用6个杂交组合的P1、P2、F1、F2、B1和B2家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜15个杂艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明:15个性状的遗传基因符合“加性-显性-上位”遗传模式呈部分拟合模式。所在属于 状的各组合均有显著的加性效应和1-3种 效应,1/3的组合有显著的生效应。株重、叶片得叶两重暑株高等性状的广义遗传力较高、菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度告示决策 状 相似文献
5.
不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究 Ⅱ.15个农艺性状的遗传力和基因效应分析 总被引:6,自引:1,他引:5
选用6个杂交组合的P1、P2、F1、F2、B1和B2家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜15个农艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明:15个性状的遗传基本符合“加性—显性—上位性”遗传模式或部分拟合模式。所有性状的各组合均有显著的加性效应和1~3种上位效应,1/3的组合有显著的显性效应。单株重、叶片重、叶柄重和株高等性状的广义遗传力较高,菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度等性状的广义遗传力较低。杂种优势主要表现在单株重、叶片重、叶柄重等产量性状上,显性效应[h]和上位效应[l]对杂种优势的贡献均具有重要作用。这三个性状的遗传均受重复型互作基因的控制。 相似文献
6.
通过对冬小麦四个杂交组合,六个世代(P1,P2,F1,F2,B,1,B2)遗传参数的估算,分析了六个农艺性状(株高,单株穗数、每穗粒数、百粒重、单株粒重、每穗粒重)的群体均数、基因效应与狭义遗传力。 相似文献
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9.
两个优质春小麦品种(系)的三个主要品质性状的遗传研究 总被引:1,自引:1,他引:0
王化俊 《甘肃农业大学学报》1996,31(2):151-154
以春小麦高蛋白品系F93-486和优质品种张春11号为母本,分别与生产上推广的丰产性品种武春1号,陇春8号和高原338为父本的3个组合的P1、P2、F1、F2、B1和B26个群体为供试材料,研究了F93-486和张春11号的3个主要品质性状(蛋白质含量、沉淀值和角质率)的遗传规律。结果表明F93-486的蛋白质含量与角质率两性状主要受基因加性效应控制,遗传力高。张春11号的沉淀值主要受加性效应以及加性与显性互作效应控制,遗传力高;蛋白质含量主要受加性效应控制,遗传力也高。因此,F93-486与张春11号均可作为改良营养品质与加工品质的优良亲本材料。 相似文献
10.
以高蛋白品系F93-486为母本,武春1号和陇春8号为父本组配了2个组合,在每个组合中获得P1、P2、F1、F2、B1和B26个群体,并以此为供试材料对F93-486的蛋白质含量,角质率等性状的遗传规律进行了研究。 相似文献