澳洲坚果的组织培养研究

将澳洲坚果的优良品种ＨＡＥＳ８００的茎段于培养基（ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＤ１００ｍＬ／Ｌ）中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基（ＭＳ＋ＢＳ１～７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ＬＡＣ０．２％）上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％）中诱根６     

杂种大花万寿菊试管苗繁殖

利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用６－卞基腺嘌呤（６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ）和玉米素（ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ）ＺＴ对侧芽的诱导效果好于６－ＢＡ,诱导生根的培养基分别为（１）１／２ＭＳ;（２）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ;（４）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（５）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ．ＩＢＡ可以促进万行区形成不定根,质量     

笋兰的组织培养初报

１植物名称笋兰（ＴｈｕｎｉａａｌｂａＲ．ｆ．）２材料类别茎段３培养条件培养基：（１）ＭＳ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ１;（２）１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ１＋１０％ＣＭ;（３）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１＋１０％ＣＭ;（４）ＭＳ＋ＮＡＡ１＋１％活性...     

辣椒茎尖培养脱毒研究

以新疆辣椒主栽品种“四平头”（带毒率较高）为试材，切取无菌苗生长点，以ＭＳ为基本培养基，在其上分别添加６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ），吲哚乙酸（ＩＡＡ），玉米素（ＺＴ），细胞激动素（ＫＴ），赤霉素（ＧＡ３）和萘乙酸（ＮＡＡ），苯乙酸（ＰＡＡ）以及吲哚丁酸（ＩＢＡ）等生长调节剂进行培养。经筛选８０余种不同激素水平的培养基，其中以ＭＳ＋ＢＡ８＋ＩＡＡ０．０５～１．０较适宜茎尖的培养，ＭＳ＋ＫＴ０．２＋ＧＡ     

黄肉桃品种染色体核型分析

试验采用去壁、低渗、火焰干燥法，对黄肉桃品种金童６、费雷德里克、新泽西洲３号（ＮｊＣ３号）的染色体核型进行了分析，其核型组成分别为：２ｎ＝１６＝２ｍ＋１０ｍ＋２Ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）、２ｎ＝１６＝４ｍ＋８ｓｍ＋２Ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）、２ｎ＝１６＝１２ｍ＋２Ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ），其核型分类分别为１Ｂ、２Ｂ、１Ｂ型。     

生长调节剂对芦荟吸枝发根力的影响

芦荟在分株繁殖时，为促进其发根力，迭用ＩＢＡ、ＮＡＡ、ＡＢＴ１及ＩＢＡ高浓度与ＭＳ液混用等处理进行试验，结果表明：取切根短吸枝时，ＩＢＡ浓度５００ｍｇ／１、沾浸时间１０分钟，发根效果最佳，其次是ＡＢＴ、１０ｍｇ／１、３０分钟，ＮＡＡ处理中虽然１００ｍｇ／１、１０分钟发根效果较好，但不如前两者。切根长吸枝以ＩＢＡ１０００ｍｇ／１、１０分钟为宜，其次是ＡＢＴ１２５ｍｇ／１、３０分钟较好。３年生成熟切根插枝则以５０００ｍｇ／１、１０秒钟为宜。当ＩＢＡ与ＭＳ液混用时，以ＩＢＡ５０００ｍｇ／１＋ＭＳ液为宜（上述处理的吸枝阴干时间均为５天）。此外，ＩＢＡｍｇ／１、１０秒钟单用处理发根效果与ＩＢＡ１０００ｍｇ／１＋ＭＳ液及ＩＢＡ３０００ｍｇ／１＋ＭＳ液混用处理基本相似。可见ＩＢＡ与ＭＳ液混用快速沾浸法可以降低成本、省工及操作迅速，因而可减少温度和湿度等环境因素的影响。因此，ＩＢＡ与ＭＳ液混用快速沾浸法酌情应用于芦荟分株繁殖上‘可提高繁殖速度乃至经济效益。     

红帝王喜林芋的组织培养和快速繁殖

】通过试验建立了红帝王喜林芋的组培快繁技术，繁殖系数可达４～５倍，诱导培养基采用ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＩＡＡ０．５，继代增殖以ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＩＡＡ１．０，生根培养以１／２ＭＳ＋ＩＡＡ２．０为宜。     

贝母属4种核型的报道

对四川产的４种贝母进行了核型研究，米贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｄａｖｉｄｉｉＦｒａｎｃｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ＋１０ｓｔ＋１０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝２Ｌ十２Ｍ２十７Ｍ１＋２ｓ核型为２Ｂ型，瓦布贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｗａｂｕｅｎｓｉｓＳ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ（ＳＡＴ）＋２０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝４Ｌ＋６Ｍ２＋１２Ｍ１＋２Ｓ，核型为２Ｂ型；浓度贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｍｅｌｌｅａＳ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ＋２０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ·Ｒ·Ｌ＝４Ｌ＋８Ｍ２＋１０Ｍ１＋２Ｓ，核型为３Ａ型；槽鳞贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｕｎｉｂｒａｃｔｅａｔａＨｓｉａｏｅｔＫ．Ｃｓｉａｖａｒ．ｓｕｌｃｉｓｑｕａｍｏｓａ（Ｓ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ）ＨｓｉａｏｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕ，核型公式为２ｎ＝２Ｘ＝２４＝２Ｘ（ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋１０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝４Ｌ＋４Ｍ２＋１４Ｍ１＋２Ｓ，核型为３Ｂ型。该４种贝母核型较一致，但各种之间在次缢痕、随体、Ｂ染色体的数目?     

河套蜜瓜再生芽高效诱导和再生植株的研究

取河套蜜瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｍｅｌｏＬ．ｃｖ Ｈｅｔａｏ）在ＭＳ增减基上生长至５ｄ的幼嫩子叶,在ＭＳ＋６－ＢＡ０．９）,ＩＡＡ１．０的增减基中直接诱导生芽,待再生芽长至０．４ｃｍ～０．６ｃｍ时,切下转入芽伸长拳头基中（ＭＳ＋６－ＢＡ０．９）,待芽伸长至０．８ｃｍ～１．２ｃｍ时,再转入生根诱导（ＭＳ＋ＩＡＡ２）中,待植株长至８ｃｍ～９ｃｍ时,转入沙质土壤中炼苗。整个过程约需６５ｄ～７５ｄ,单个外值体     

草莓叶片愈伤组织形成及再生芽分化的组织学研究

本文将草莓品系Ｍ１４的叶片分别在培养基ＣＫ（ＭＳ＋Ｂ５）、培养基Ａ（组成为ＭＳ＋Ｂ５＋ＴＤＺ１．０ｍｇ．Ｌ－１＋ＩＡＡ１．０ｍｇ．Ｌ－１）、培养基Ｂ（组成为ＭＳ＋Ｂ５＋ＴＤＺ２．５ｍｇ．Ｌ－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ－１）中培养,对细胞的脱分化、愈伤组织的形成、叶状体的产生及再生芽分化进行组织学观察。结果表明,激素可诱导叶表皮细胞、叶肉细胞及维管束周围的其他薄壁细胞脱分化;愈伤组织就是由后两类细胞脱分化形成分裂中心,进一步发育而成的;叶状体可由表皮细胞脱分化后直接分裂形成,不经愈伤组织阶段,但更普遍的是在愈伤组织表层产生;再生芽发生于叶状体上。     

荔浦芋的离2体培养和快繁技术

选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０～４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代培养３０－４０天可获得２－３倍丛生芽,以６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上培     

红江橙胚轴愈伤组织诱发及植株再生研究初报

红江橙无菌苗上，下胚轴切段培养ＭＴ＋２，４－Ｄ０．５＋ＢＡ１（ｍｇ／ｌ）诱导培养基上，诱导出愈伤组织，而后转移到ＭＴ＋２ＩＰ１＋ＮＡＡ０．１＋ＡＤ１０＋ＭＥ５００（ｍｇ／Ｌ）分化培养基上培养２个月后能分化出芽，上胚轴愈伤组织比下胚轴愈伤组织更易分化，其分化能力随着分化前培养时间的延长而下降。     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培     

TDZ对枣子离体培养繁殖的影响

厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。     

青壮年膀胱横纹肌肉瘤3例

青壮年膀胱横纹肌肉瘤少见,现报告３例如下。例１男,１４岁,１９８８年４月１０日入院。主诉：排尿困难,伴血尿、尿急、尿频、尿痛６月。尿细胞学检查阴性。血常规：ＲＢＣ９．８４×１０９／Ｌ。尿常规：ＲＢＣ,蛋白＋。ＩＶＰ示：右肾盂轻度扩张,膀胱右侧前壁、...     

三个药用菊品种的细胞学研究

对原产中国的３个药用菊品种－抗白菊，滁菊，怀菊的核型及减数分裂进行了研究，结果表明，抗白菊２ｎ＝４ｘ＝３６＝２Ｍ＋１８ｍ＋１６ｓｍ（２ＳＡＴ）减粉分裂中期Ｉ（ＭＩ）平均每个芬粉母细胞（ＰＭＣ）有０．２０Ｉ＋１７．７０Ⅱ＋０．１０Ⅳ，滁菊２ｎ＝６ｘ＝５４＝２４ｍ（２ＳＡＴ）＋２２ｓｍ＋６ｓｔ＋２ｔ，在ＭＩ平均每个ＰＭＣ有０．４４Ｉ＋２６．６６Ⅱ＋０．０６Ⅳ，怀菊２ｎ＝６ｘ＋１＝５５＝６Ｍ＋２６ｍ＋１     

澳洲坚果组织培养研究

澳洲坚果优良品种ＨＡＥＳ８００的茎顶,于培养基ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＭ１００ｍｌ／Ｌ＋Ｓｕｃｒｏｓｅ３％＋ａｇａｒ０．５％中培养至２５天时,于第二轮叶的叶尖产生白色愈伤组织和畸胚。将它们接种到培养基ＭＳ＋ＢＡ１－７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１－７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ＋Ａ．Ｃ．０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ３％＋ａｇａｒ０．５％上,愈伤组织能不断增殖并分化出畸胚;畸胚自身也以出芽方式增殖,且由白逐渐转绿,并分化出丛芽。将单芽切下,于培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋Ａ．Ｃ．０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％＋ａｇａｒ０．５％中诱根６０天后,将无根苗放在沙床上炼苗６０天,可以获得生根良好的种苗。     

无籽西瓜组培快繁技术初步研究

在无菌苗上切取带子叶的顶芽接种在增殖培养基上，可以促进芽的大量增殖。增殖芽在Ｍ（改良ＭＳ）＋ＢＡ１５ｍｇＬ＋ＩＢＡ０２５ｍｇＬ＋ＬＨ２５０ｍｇＬ培养基上培养２５～３０天，一个芽可扩增为５～１３个无根芽苗。无根芽苗转入Ｍ＋ＩＢＡ０３ｍｇＬ＋ＬＨ５００ｍｇＬ培养基上培养２０～２５天，生根率达８９５％～９１４％，茎蔓高为１５～７ｃｍ，８０％以上可作接穗。嫁接成活率８６５％，嫁接苗移栽田间成活率为９３５％。再生植株染色体仍为三倍体（３ｎ＝３３）。果实品质优良，无籽。     

我国允传染性支气管炎病毒地方分离株的形态观察和S1基因的RT—PCR扩增

参照了已表的ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株全基因组序列,自行设计合成了３和引物（ｙｏｕｌ＋、ｙｏｕ２－ｙｏｕＭ＋）,引物ｙｏｕ１＋和ｙｏｕ２－在Ｓ１基因两侧,跨幅约１６１０ｂｐ,引物ｙｏｕ２－和ｙｏｕＭ＋在Ｓ１基因的３’端,跨幅约５３０ｂｐ。用这两对引物对５个ＩＢＶ地方分离株（ＨＮ２,ＨＮ４,ＪＸ１,ＳＣ２和ＳＣ１）进行ＲＴ－ＰＣＲ,均成功地扩增出相应大小的目的片段。病毒在电镜下观察中以形态多变的冠状病毒粒子。     

含有IBV S1基因的昆虫杆状病毒表达载体的构建

以含有鸡传染性支气管炎病毒Ｈｏｌｔｅ株Ｓ１基因的重组质粒ｐＵＣ１８－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ和ｐＵＣ１８－Ｓ‘１．Ｈｏｌｔｅ为材料,分别构建了可表达ＩＢＶ Ｓ１基因的昆虫杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（含ＩＢＶ先导序列）,ｐＳＸＩＶＶＩ＾＋Ｘ３／４－Ｓ１．Ｈｏｌｔｅ（ＩＢＶ先导序列为融合短肽）,ｐＡｃＧＨＬ－Ｃ－Ｓ１,Ｈｏｌｔｅ。