棉蚜空间格局参数特征及其应用

应用聚集度指数测定了棉蚜的空间格局 ,分析了平均密度 x与 m ,S2 ,K值 , L ,λ的关系。结果表明 ,棉蚜的空间格局为具有公共Kc值的负二项分布。并对聚集原因进行了讨论     

苹果园山楂叶螨9-11月种群空间分布

为了研究苹果树冠9-11月山楂叶螨种群分布格局及空间方位关系,探明这一时期苹果园山楂叶螨种群数量及越冬趋势,在陕西省扶风县果园,选取富士和嘎啦苹果树各5株,将立体树冠划分为20个资源单位,每个资源单位随机抽取5片叶,调查统计叶螨数量。应用聚集度指标、Iwao回归分析法、Taylor幂法则及Brayr Curtis Measure系数对数据进行分析。结果表明,山楂叶螨在苹果两个品种上的数量分布不同,富士品种上叶螨总量是嘎啦的2.03倍。山楂叶螨在两品种上均呈聚集分布,但在富士植株上聚集的原因为种群中个体间相互排斥,而嘎啦上则为个体内相互吸引。种群差异度表现为,在水平方向上,富士品种4方位无显著差异,内、外侧差异极显著,嘎啦上均无显著差异;在垂直方向上,富士树冠上、中、下3层之间的差异性均达极显著水平,嘎啦仅上层与中、下层差异极显著,中层与下层之间无明显差异。该螨在两品种树冠上的分布构成不同层次的种群亚层结构。因此,当地苹果园山楂叶螨种群分布更偏向于富士品种,应重点防治,以减少来年螨源;方位上趋向于西侧越冬,且多分布于树冠内侧中、下层,这是翌年果园喷药管理的重点部位。     

棉蚜在塑料大棚和日光温室青椒上的分布规律

为了明确棉蚜在塑料大棚和日光温室青椒上的分布规律,运用聚集度指标和Taylor幂方法,对塑料大棚和日光温室2种设施青椒植株上的棉蚜分布情况进行了分析。结果表明:在塑料大棚和日光温室青椒上,棉蚜的空间分布型均为聚集分布,聚集程度随密度升高而增大。棉蚜种群在青椒上的垂直分布规律为上部叶片分布最多,占整个青椒植株虫量的比例达到50%以上;中部次之,下部叶片棉蚜数量最少,但二者差异不显著。     

基于Voronoi图的杉木生态公益林空间结构量化分析

以福寿国有林场24 年生杉木生态公益林为研究对象,通过Voronoi 图确定林分基本空间结构单元,确立各中 心木的邻近木,计算混交度、大小比数、聚集指数和林层指数,量化分析了群落的林分空间结构特征。结果表明:1) 群落内共存在9 种不同大小的空间结构单元,其中以1 株中心木与5 株邻近木的形式最为常见;2)林分平均混交 度为0.23,为弱度混交,不同树种间的相互隔离程度较低,空间配置较为简单;3)林木大小比数分布存在波动性变 化,乔木层树种稳定性大;4)林分平均聚集指数为1.01,林木水平分布格局正处于由团状分布向随机分布演替的过 渡阶段;5)林分平均林层指数为0.23,林木垂直方向上分层较为简单。      

乌尔旗汉兴安落叶松群落结构及物种多样性分析

采用方差（v）/均值（m）方法研究乌尔旗汉分布的兴安落叶松群落种群分布格局,采用物种丰富度、多样性指数、均匀度指数分析其物种多样性.结果表明：乌尔旗汉分布的兴安落叶松样地Ⅰ以兴安落叶松为主,有少量白桦和山杨,样地Ⅱ和样地Ⅲ以兴安落叶松为主,有少量白桦;林分密度差异较大：样地Ⅰ（1 740株/hm2）＞样地Ⅲ（1 080株/hm2）＞样地Ⅱ（910株/hm2）.样地Ⅰ和样地Ⅲ的兴安落叶松种群格局表现为聚集分布,样地Ⅱ表现为随机分布.样地物种数为：样地Ⅰ （23种）＞样地Ⅲ（21种）＞样地Ⅱ（19种）,物种丰富度指数和物种多样性指数在垂直结构上均为：草本层＞灌木层＞乔木层;均匀度指数除样地Ⅰ与样地Ⅲ的pielou指数（JsW）和样地Ⅲ的Alatalo指数（Ea）为灌木层＞草本层＞乔木层外,其余均为草本层＞灌木层＞乔木层.     

基于均匀度理论的胡杨种群空间分布格局研究

本文采用均匀度理论与ARCGIS相结合来研究四个退化不一的胡杨结构及分布,结果表明:胡杨种群数量变化明显(从A断面的197株下降至D断面的19株),地下水埋深度对胡杨数量影响显著;胡杨种群整体分布呈现集聚格局,幼苗和小树缺少,随着种群的不断退化,种群中幼小树苗所占比重也在不断降低;在该区域中胡杨的种群呈现聚集分布的格局,均匀度指数从A断面的0.1795(聚集度强度S为5.5710)降至D断面的0.1036(聚集度强度S为9.6525),而且在幼小树苗发育阶段胡杨的种群则呈现出随机分布的格局,但是在中老龄阶段胡杨的种群则呈现出聚集分布的格局;种群的聚集度也随着地下水位加深而增加。     

金河林业局兴安落叶松群落结构及物种多样性研究

本文通过对金河兴安落叶松典型样地进行调查,分析了兴安落叶松群落树种组成结构,并采用方差(v)/均值(m)方法研究其种群分布格局,选取物种丰富度指数、多样性指数、均匀度指数等指标,揭示其物种多样性的分布规律。结果表明:(1)3块样地均以兴安落叶松为主,并伴生少量白桦,样地Ⅱ还伴生有少量樟子松。3块样地的林分密度分别为:样地Ⅲ(1 350株/hm~2)样地Ⅱ(1 330株/hm~2)样地Ⅰ(840株/hm~2);(2)样地Ⅰ的兴安落叶松种群格局为随机分布,样地Ⅱ和样地Ⅲ均为聚集分布;(3)样地物种多样性指数(D和H′)和丰富度指数(S)均表现为:样地Ⅱ样地Ⅰ样地Ⅲ。均匀度指数Pielou指数(Jsw)和Pielou指数(Jsi)表现为:样地Ⅱ样地Ⅲ样地Ⅰ,Alatalo指数(Ea)为:样地Ⅱ样地Ⅰ样地Ⅲ。在群落垂直结构上,3个样地的丰富度指数(S)及样地Ⅰ、样地Ⅱ的多样性指数(D和H′)均为草本层灌木层乔木层,而三个样地的均匀度指数规律差异较大。     

龟纹瓢虫成虫对棉蚜的搜索行为及棉蚜的应激反应

用NAKAMUTA(1982)的装置研究了龟纹瓢虫成虫对棉蚜的搜索行为和棉蚜的应激反应,得出:1、搜索摄食棉蚜前的搜索轨迹弯曲角度小,搜索活动速度快,搜索摄食棉蚜后的0—15秒期间搜索轨迹弯曲角度大,搜索活动速度慢。2、棉蚜受到龟纹瓢虫成虫攻击前后4分钟内触角摆动频率差异显著,攻击后大于攻击前。3、棉蚜利用保护色逃避龟纹瓢虫成虫捕食的作用不明显。4、龟纹瓢虫成虫对聚集格局棉蚜的搜索是聚集搜索,而对随机格局和均匀格局棉蚜的搜索是均匀搜索,以此提高搜索效率。5、空间分布结果表明龟纹瓢虫对棉蚜在生活小环境上有追随关系。     

荔波瘤果茶种群年龄结构及空间分布格局

为了揭示荔波瘤果茶的种群特征,在荔波国家级自然保护区荔波瘤果茶主要分布地设置400m2样地7个,以种群年龄结构分析荔波瘤果茶种群的基本数量特征,应用扩散系数、聚集指数、扩散型指数、平均拥挤度、聚块性指数和聚集强度6种聚集度指数分析荔波瘤果茶种群空间分布格局。结果表明,荔波瘤果茶种群年龄结构属金字塔型,种群是增长的,幼年个体较丰富,老年个体数量很少;荔波瘤果茶种群的空间分布格局为集群分布。     

太白山雅美鹿蹄草和鹿蹄草种群分布格局

应用扩散系数(C)、负二项参数(K)、平均拥挤度(M*)、聚块性指数(PA.I)4种聚集度指标,均匀度法,最近邻体法和Iwao方程对太白山雅美鹿蹄草和鹿蹄草种群空间分布格局进行研究.结果表明:2种鹿蹄草种群的空间分布格局为聚集分布;Iwao方程表明,2种群分布的基本成分均是个体群,但雅美鹿蹄草种群个体间相互吸引,鹿蹄草种群个体间相互排斥.     

棉大卷叶螟幼虫在木槿上的空间分布型研究

应用频次分布X2检验法和6种聚集度指标对棉大卷叶螟的空间分布型进行了分析。结果表明:棉大卷叶螟幼虫在木槿上呈负二项分布,分布的基本形式是以个体形式存在。垂直分布调查结果表明:棉大卷叶螟幼虫主要集中在木槿上部区段进行为害,其次是中部,下部最少。     

棉大卷叶螟幼虫空间分布型及抽样技术研究

采用概率分布x^2检验、5种聚集度指标及Taylor的幂指数法则与Iwao的m＊-m直线回归方程测定棉大卷叶螟幼虫在木槿上的空间分布型;利用Iwao理论模式确定棉大卷叶螟幼虫的理论抽样数及序贯抽样模式。结果表明,棉大卷叶螟幼虫在木槿上为聚集分布。     

桃园中桃一点斑叶蝉种群的空间格局

[目的]为了更好地防治桃园害虫桃一点斑叶蝉。[方法]采用聚集度指标法I、wao回归分析法和Taylor幂法则,研究桃一点斑叶蝉种群在桃树树冠东、南、西、北4个方向上的空间格局,并用聚集均数分析其聚集分布的原因。[结果]自5月下旬到10月上旬,桃一点斑叶蝉在桃树树冠东、南、西、北4个方向上均呈聚集分布,且各聚集度指标大致相近。桃一点斑叶蝉个体间相互吸引,分布的基本成分为个体群。在7月中旬和7月底至8月上旬,桃一点斑叶蝉的种群密度较高,平均拥挤度较大。桃一点斑叶蝉在桃树树冠上呈聚集分布是由环境条件引起的。[结论]桃一点斑叶蝉在桃树不同方向上均呈聚集分布。     

杧小果普瘿蚊幼虫的空间分布型和抽样技术研究

【目的】明确杧小果普瘿蚊幼虫在芒果树上的空间分布型和抽样技术,为杧小果普瘿蚊的科学测报及精准防控提供理论指导。【方法】于2018—2020年,在广西百色市永乐镇芒果园进行杧小果普瘿蚊幼虫随机取样调查,采用聚集度指标法、Iwao回归分析法和Taylor幂法则对杧小果普瘿蚊幼虫的空间分布型和抽样技术进行研究,建立Iwao理论抽样模型,通过种群聚集均数分析其聚集原因。【结果】杧小果普瘿蚊幼虫主要分布在芒果树冠的中层和下层,树冠各方位的虫量比率无显著差异（P>0.05）;聚集度指标法、Iwao回归法和Taylor幂法则测定结果表明,杧小果普瘿蚊幼虫在芒果树上均呈聚集分布,个体间相互吸引,聚集强度与种群密度成正比。根据抽样公式计算得出杧小果普瘿蚊幼虫的最适抽样数模型N=3.8416/D2（6.98972/m+0.171）。【结论】杧小果普瘿蚊幼虫主要分布在芒果树冠的中层和下层,在芒果树上呈聚集分布,主要是由其自身的产卵习性和环境因素共同作用所引起。     

梨瘿蚊幼虫的空间分布型及序贯抽样技术

在对梨园梨瘿蚊幼虫调查分析的基础上,应用聚集度指标I、wao方程和Taylor幂法则模型测定方法分析了梨瘿蚊幼虫在梨树上的空间分布格局,并研究了梨瘿蚊幼虫在梨树上的序贯抽样技术。结果表明：梨瘿蚊幼虫在梨树内空间分布属聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群。平均拥挤度m＊与平均密度m的回归方程为m＊=1.953 68＋1.432 29m（R=0.697 8＊＊）,相关性极显著。以Iwao的序贯抽样为基础,结合Kuno的序贯抽样提出复序贯抽样技术,防治指标上限T0＇（n）=3n＋1.96 12.75n,下限T0＂（n）=3n-1.96 12.75n,截止线T（n）=1.953 68＋1d02-0.432 29/n（t=1.96,d=0.2）,最大样本数为n=46。     

马尾松毛虫的空间分布型及抽样方法研究

本文运用聚集度指标法，回归模型法和频次分布法研究了马尾松毛虫越冬代幼虫的空间分布型。结果表明幼虫的分布型符合聚集分布。低密度情况下的幼虫服从Ｎｅｙｍａｎ Ａ型分布，幼虫在单株树上的分布服从负二项分布，各轮枝层虫口密度差异显著，可将其划分为３组。比较６种不同的抽样方法，以Ｚ字形法为最好。抽样数量以２４侏为宜。     

花椒瘿蚊幼虫空间分布型及抽样技术的研究*

 通过运用5种聚集度指标和2种回归分析方法对花椒瘿蚊幼虫的空间分布型和抽样技术进行了研究。所有的指标表明，花椒瘿蚊幼虫在一切密度下均呈聚集分布，分布的基本成分是个体群，且个体间相互吸引；聚集原因是由昆虫本身的聚集行为与环境异质性共同作用所致。数理统计分析结果表明虫口密度在植株的东、南、西、北4个方位无显著差异；植株中部虫口密度较上部和下部大，差异显著，而上部和下部的虫口密度无显著差异。在以上研究结果的基础上确定出不同虫口密度下的最适抽样数模型及一定防治指标下的序贯抽样模型。     

桃小食心虫卵的空间格局动态研究

桃小食心虫(Carposina niponensis Walsingham)是我国果树的主要害虫之一,为了研究该虫在苹果园内的空间分布情况,2009年7-8月在大连市普兰店地区苹果园中对其进行了动态调查研究。应用扩散系数(C)、平均拥挤度(m)等6种聚集度指标分析桃小食心虫卵的空间分布型,结果表明,桃小食心虫卵在7月1-15日、7月16-31日、8月1-20日在单棵苹果树上的空间分布型分别为均匀分布、聚集分布、聚集分布,在整个苹果园中的分布型均为聚集分布。并利用聚集均数λ分析了该虫的聚集原因,认为是由其自身的习性和环境因素中的任何一个,或者二者共同作用引起的。     

梨二叉蚜种群空间分布型及聚集成因的研究

 2000年对危害梨树的梨二叉蚜进行系统调查,调查结果采用Taylor的幂法则,Lloyd的平均拥挤度和平均聚块性指标,Iwao的m^*-m回归分析法进行空间分布型分析,得到的结果均一致。梨二叉蚜在树冠上的空间分布为聚集分布,且其种群随着虫口密度的变化,呈现出扩散→聚集→扩散→聚集→扩散的变化规律。λ值表明梨二叉蚜在不同时期其聚集成因不同。