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[目的]研究壳聚糖胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,以期为黄独的大田生产提供理论依据.[方法]将黄独带芽茎段(带1个腋芽)接种至MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的液体培养基中进行单因素4水平分组试验,壳聚糖浓度设0(CK)、0.5、1.0和2.0 g/L 4水平,定期进行观察并统计黄独试管苗的各种形态指标.[结果]低浓度的壳聚糖对黄独带芽茎段根长和芽长有一定的促进作用,浓度为0.5 g/L时促进作用最明显;高浓度的壳聚糖抑制黄独带芽茎段根和芽的生长,浓度为1.0和2.0 g/L时抑制作用最明显.壳聚糖也抑制黄独带芽茎段叶片的生长,且浓度为1.0g/L时的抑制作用最明显.[结论]壳聚糖胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响从总体上来说表现为低浓度促进高浓度抑制的特点. 相似文献
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以黄独试管苗为材料,采用植物组织培养和单因子试验的方法,对黄独带芽茎段生长发育和离体保存的影响因子(KT)进行了分析.结果表明:1-2mg/L的KT可以促进黄独带芽茎段的生长发育,而4mg/L的KT可以提高黄独带芽茎段离体保存后的成活率. 相似文献
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以黄独3年组培苗带芽茎段为材料,采用植物组织培养和单因子试验的方法,探讨不同浓度的KT、2,4-D组合对黄独带芽茎段生长发育的影响。结果表明:黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎增粗的最佳培养基为MS+4.0 mg/L KT+0.5 mg/L 2,4-D;黄独带芽茎段茎增长的最佳培基为MS。 相似文献
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[目的]探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据.[方法]采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段(0.5-1.5 cm)接种至液体培养基进行单因子试验.[结果]黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS.[结论]黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加. 相似文献
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[目的]研究硫酸锌(ZnSO4)胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的大田生产提供理论依据.[方法]以MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L为液体培养基,ZnSO4设0.0、0.1、0.5、1.0和2.0 mg/L5个浓度,然后切取黄独带芽茎段进行接种并放入培养室进行培养.每7d观察一次黄独带芽茎段的生长发育情况,分别记录芽数、芽长、根数、根长、叶数等5个指标.[结果]随着ZnSO4度的增加,黄独带芽茎段的芽数、芽长、根数、根长、叶数均减少;当ZnSO4浓度达1.0~2.0mg/L对,黄独带芽茎段的生长发育完全被抑制,芽数、芽长、根数、根长、叶数均为0.[结论]在ZnSO4胁迫下,黄独的生长发育受到抑制,但是在黄独幼苗培养前期,在培养液中适当加入锌元素可促进生根,而在后期则应降低锌浓度. 相似文献
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【目的】探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据。【方法】采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段(0.5~1.5 cm)接种至液体培养基进行单因子试验。【结果】黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS。【结论】黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加。 相似文献
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【目的】研究硫酸锌(ZnSO4)胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的大田生产提供理论依据。【方法】以MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L为液体培养基,ZnSO4设0.0、0.1、0.5、1.0和2.0 mg/L 5个浓度,然后切取黄独带芽茎段进行接种并放入培养室进行培养。每7 d观察一次黄独带芽茎段的生长发育情况,分别记录芽数、芽长、根数、根长、叶数等5个指标。【结果】随着ZnSO4浓度的增加,黄独带芽茎段的芽数、芽长、根数、根长、叶数均减少;当ZnSO4浓度达1.0~2.0 mg/L时,黄独带芽茎段的生长发育完全被抑制,芽数、芽长、根数、根长、叶数均为0。【结论】在ZnSO4胁迫下,黄独的生长发育受到抑制,但是在黄独幼苗培养前期,在培养液中适当加入锌元素可促进生根,而在后期则应降低锌浓度。 相似文献
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研究了不同浓度(0~2.0g/L)硫酸镁对黄独带芽茎段生长发育的影响.结果表明,硫酸镁对黄独芽数和芽长增加的最佳浓度为0.5或2.0g/L,对叶片数增加的最佳浓度为0.1g/L,对芽长和根长增加的最佳浓度为0.5g/L. 相似文献
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为弄清光照与不同温度条件下黄独种质的保存时间以及保存期间马铃薯Y病毒(PVY)含量的变化,以黄独带芽茎段和茎尖为外植体,采用单因子试验方法研究了光照条件(光照和黑暗)和培养温度(15℃、25℃和35℃)对黄独种质离体保存的影响,并对离体保存后的试管苗进行了ISSR分析.结果表明:黑暗培养有利于黄独带芽茎段的离体保存,而... 相似文献
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采用正交实验和单因子实验以及植物组织培养的方法,对栀子高频植株再生体系有关因子的进一步优化进行了探讨.结果表明,栀子带芽茎段再生体系的最佳消毒方式为70%酒精处理30 s后再用0.1%HgCl2处理15 min;栀子带芽茎段再生的最佳培养基为MS 6-BA 2 mg/L NAA0.5 mg/L;光照培养有利于栀子带芽茎段的再生;栀子带芽茎段再生的最佳蔗糖浓度为25 g/L,最佳琼脂浓度为7.5 g/L,最佳pH值为6,最佳培养温度为25℃. 相似文献