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芦荟的组培与快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明:适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS+BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L;继代增殖的最佳培养基为MS+BA1.0mg/L IBA0.3mg/L;生根培养基以1/2MS+NAA0.05mg/L最好。 相似文献
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不同激素种类和浓度对山葵(Eutrema wasabi)组培苗增殖效果的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以山葵茎尖诱导的无菌苗为材料,研究不同激素种类和浓度对山葵组培苗增殖效果。结果表明,BA、KT、ZT三种细胞分裂素中,BA和KT对山葵增殖效果效好,NAA、IAA、IBA三种生长素,以NAA和IBA对增殖效果较好,最佳增殖培养基为MS+BA0.5mg/L(KT 0.5mg/L) NAA 0.05mg/L;CPPU对山葵增殖有促进作用,最适宜培养基为MS CPPU0.4mg/L NAA 0.05mg/L;BA与KT配合使用可提高增殖效果,MS+BA0.2mg/L KT0.5mg/L NAA0.05mg/L的激素组合繁殖系数可达5.1;添加0.02mg/L的GA3可以促进山葵试管苗的生长。 相似文献
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以牛心朴子茎段为外植体,对其组织培养与快繁技术进行了初步研究。研究结果表明:适宜茎段丛生芽诱导及继代培养的培养基为MS+6-BA0.20mg/L NAA 0.01mg/L,诱导出的丛生芽粗壮嫩绿,月增殖3倍左右;生根培养基以1/2MS+MS铁盐+IBA0.10mg/L和1/2MS MS铁盐+IBA0.40mg/L效果最好,生根率达60%以上;茎段愈伤组织适宜的诱导培养基为MS+2,4-D0.50mg/L NAA 0.01mg/L。 相似文献
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以鼠尾草种子接种在MS培养基上发芽获得无菌苗。将生长整齐一致的茎作为外植体接入不同激素浓度组合的MS的培养基上增殖培养、生根培养。结果表明,茎增殖的最佳培养基为:MS+BA0.8mg/L,BA对药用鼠尾草平均嫩芽增殖有极显著的影响。最佳生根培养基1/2MS+IBA0.8mg/L+蔗糖20g。 相似文献
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藤本月季茎段快速繁殖研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对藤本月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明:诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS+BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS+BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L+GA32.0 mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+ NAA0.5 mg/L. 相似文献
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伯乐树组织培养快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,出芽率最高,达71.34%,芽体高度为5.30cm;最佳增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂1.0%+蔗糖2.5%.胚芽增殖系数达3.6,芽体高度为3.1cm;最适宜的生根培养基为MS+IBA3.0mg/L+琼脂0.8%+蔗糖3.0%,生根率达到89%;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25%+珍珠25%+河沙50%,移栽成活率可达65%。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。 相似文献
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[目的]研究不同因子对菊花芽苗体外繁殖的影响。[方法]以秋菊品种"绣球"和"妃子笑"的顶芽或半木质化茎段为外植体,研究不同激素及组合对菊花芽苗体外繁殖的影响。[结果]在MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L的诱导培养基上两品种均能诱导分化出芽。在芽的生长增殖阶段,接种到MS+BA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA 0.1 mg/L的增殖培养基上,"红绣球"和"妃子笑"的增殖系数分别可达6.8和6.4,芽苗生长速度快,生长健壮。在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上,生根所用时间短,根系数量大且粗细始终,移栽成活率较高。[结论]该研究为"绣球"和"妃子笑"菊花品种的组培快繁提供了理论与技术支持。 相似文献