接种密度、培养基中蔗糖和活性炭浓度对生物反应器内大花蕙兰原球茎增殖的影响

为了探明生物反应器内大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素,为大花蕙兰种苗生产中大量培养繁殖材料提供理论依据,以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了接种量、蔗糖浓度、活性碳浓度对5 L气升式反应器内原球茎增殖和生长的影响。结果表明,大花蕙兰原球茎在5 L反应器内增殖时,接种量为20 g的处理原球茎鲜重显著优于10 g和30 g接种量处理;添加蔗糖30 g/L处理对大花蕙兰增殖生长有促进作用;活性炭浓度0.25 g/L处理原球茎的生长良好,高于0.25 g/L抑制原球茎的生长,增殖系数为7.5。利用5 L气升式生物反应器培养原球茎,接种量为20 g、蔗糖浓度为30 g/L、活性炭浓度为0.25 g/L时,大花蕙兰原球茎增殖较快,生长较好。     

大花蕙兰组织培养与快繁技术

[目的]研究大花蕙兰组织培养与快繁技术,寻求最佳培养基。[方法]以大花蕙兰的原球茎为接种材料,以MS为基本培养基,设计不同生长调节物质浓度的组合、不同激素配比,探讨了不同培养基对大花蕙兰原球茎增殖、诱导芽及生根的影响和不同激素配比对形成根的影响。[结果]大花蕙兰组织培养原球茎增殖以MS+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA培养基配方最好;适合大花蕙兰组织培养原球茎诱导分化的培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,诱导出芽率可达130%;适合大花蕙兰诱导生根的培养基配方为1/2 MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,试管苗移栽后成活率为78%。[结论]6-BA浓度的增加,可明显提高原球茎的增殖,高浓度6-BA与低浓度NAA的配比较适合大花蕙兰的原球茎增殖;6-BA在1.5 mg/L时最有利于原球茎的诱导分化。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导与增殖影响的研究

[目的]大花蕙兰快速繁殖体系的建立。[方法]以茎尖和带有侧芽的茎段作为外植体,研究不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导和增殖的影响。[结果]结果表明,大花蕙兰茎尖的原球茎诱导率高于侧芽,原球茎诱导的培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．0％芦荟汁;原球茎增殖培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋150g／L香蕉泥＋1．0％芦荟汁;“井”字形切割（底部不分开）是原球茎增殖较为理想的切割方式。[结论]该研究结果可为建立大花蕙兰大规模工厂化育苗体系提供依据。     

大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术研究

利用大花蕙兰种苗作外植体,应用组织培养等生物技术对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化进行研究,对组培苗的壮苗和生根培养、种苗的驯化和移栽等技术进行探讨。通过对大花蕙兰的快繁技术系统化研究,为大花蕙兰工厂化育苗提供科学依据。     

大花蕙兰的组织培养和次生代谢物质的调控

以茎尖、茎段、叶片、根尖作为外植体,研究了大花蕙兰组织培养,同时也对次生代谢物质的调控因素进行了探讨。结果表明,茎尖是最佳的外植体;培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L对大花蕙兰愈伤组织和原球茎的诱导最好;培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L对大花蕙兰原球茎的增殖较好;激素积累和温度都能增加次生代谢物质的分泌。     

大花蕙兰温室栽培种植技术

<正>大花蕙兰又称虎头兰、西姆比兰,是兰科兰属中大花附生兰类。它叶长碧绿,花姿粗犷,豪放壮丽,是世界著名的"兰花新星"。它同时具有国兰的幽香典雅,洋兰的丰富多彩,在国际花卉市场十分畅销,深受花卉爱好者的倾爱。形态与习性大花蕙兰是兰科兰属(Cymbidium)的常多年生附生草本植物,假鳞茎椭圆形,粗大。叶长50~80 cm,叶宽2~4 cm,株     

大花蕙兰原球茎培养基激素配比试验初报

采用改良的配方诱导增殖大花蕙兰原球茎，不同激素配比的多个培养基配方比较试验，筛选出适于原球茎生长发育的液体和固体配方，使继代时间缩短5－10d，更有利于原球茎生长发育及分生复壮。     

几种因素对大花蕙兰组培的影响

采用无机盐、蔗糖和植物激素的不同浓度配比以及不同培养方式等对大花蕙兰原球茎的增殖、分化、生根的影响进行试验。结果表明：①无机盐的增加不利于芽的分化和生根,而原球茎的增殖则随无机盐的增加而增加;②蔗糖浓度的高低对原球茎的增殖影响不明显,生根率随蔗糖浓度的增加而增加,而芽的分化率则随蔗糖用量的增加而减少;③BA和NAA过高过低都不利于原球茎的增殖及分化,以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰增殖量最高;NAA浓度为0.4 mg.L-1,BA浓度为0.5 mg.L-1时大花蕙兰原球茎分化率最高;以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰生根率最高;④原球茎增殖培养宜采用液体悬浮培养,有利于增殖,而分化和生根培养宜采用固体培养。     

大花蕙兰高频再生体系的建立

以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。     

大花蕙兰原球茎增殖条件研究

采用原球茎（PLB）进行繁殖是大花蕙兰-种重要的再生方式。本研究以大花蕙兰原球茎为外植体进行研究,比较不同基本培养基（1／3MS、1／2MS、MS）、有机添加物（椰乳、香蕉泥、苹果汁）、活性炭和植物激素（6-BA、NAA）等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响。结果表明：1／2MS为基本培养基有利于PLB的增殖;有机添加物对PLB的增殖也有影响,其中,以椰乳的增殖效果最好,其次为香蕉泥、苹果汁;1．5g·L。活性炭可以有效减少褐变的发生;低水平的NAA（O．2mg·L-1）和较高水平的6-BA（1．0mg·L-1）对大花蕙兰PLB的增殖具有显著的促进作用。     

大花蕙兰组织培养法

大花蕙兰(Cymbidium spp．)又称虎头兰、西姆比兰，是兰属中大花附生种类。花瓣宽，花形规整，花朵丰满，色泽鲜艳而丰富，花茎直立而坚挺，花朵数目多，花期长，生长健壮，具有很高的观赏价值。每年春节前后大花蕙兰开花，花期持久，是深受各国人民喜爱的一种洋兰，在我国有极大的发展前景。     

大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术

综述了国内在大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术方面的研究进展,包括外植体的选择,不同基本培养基、激素、添加物对大花蕙兰增殖与分化的影响,原球茎继代的切割方式和褐化的防治,以及生根壮苗的方法等,并提出了大花蕙兰种苗生产上存在的问题及产业化体系构建的设想。     

有机添加物对大花蕙兰原球茎及幼苗生长发育的影响

[目的]探讨有机添加物对大花蕙兰原球茎及其再生幼苗生长发育的影响。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为材料,探讨不同有机添加物对原球茎及其分化幼苗生长发育的影响。[结果]结果表明,单独添加6种有机物时,0．2g/L水解酪蛋白对原球茎增殖的效果最佳,增殖系数迭13．10,其次分别为椰子汁、蛋白胨、土豆泥、香蕉泥、番茄汁;添加混合有机物时,50．0ml／L香蕉泥与50．0ml／L土豆泥混合物的增殖效果最佳,增殖系数这16．61;100．0ml／L椰子汁对原球茎分化的效果最佳,原球茎分化芽数达11．37个／g,蛋白胨、香蕉泥,土豆泥、水解酪蛋白及番茄汁对原球茎分化具有抑制作用;添加50．0ml／L香蕉泥、2．0g/L蛋白胨与50．0ml／L土豆泥混合物的培养基更适宜大花蕙兰幼苗生长发育。[结论]该研究结果为提高大花蕙兰种苗大规模工厂化生产效率提供技术参考。     

影响大花蕙兰试管苗培育的因素研究

试验结果表明ＭＳ、１／２ＭＳ、ＫＣ、ＶＷ四种培养基对大花蕙兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）原球茎增殖倍数没有明显影响，但其发芽率与生根率表现各异。原球茎增殖培养基中加入０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／１Ａｄ有利于原球茎增殖倍数的提高，但降低生根率。单独施用０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ明显提高原球茎增殖倍数与生根率。四种不同细胞分裂素处理中，以１ｍｇ／ＬＢＡ最有利于原球茎增殖倍数的提高。２５℃较２０℃有利于原球茎增殖。井字型切割缩短继代培养周期，有利于原球茎增殖周期，有利于原球茎增殖。大花蕙兰试管苗在采用一般炼苗方法可获得９５％以上的移栽成活率。     

大花蕙兰栽培管理技术

大花蕙兰是兰科兰属中的一部分大花附生种类及其杂交种,它是一种名贵的气生兰,具有雍容华贵的外型。深受国内外兰花爱好者的欢迎,具有较大的市场潜力。对大花蕙兰的各个季节栽培管理技术及花期调控的特殊管理技术进行了总结。     

大花蕙兰原球茎的诱导和增殖研究

通过对大花蕙兰茎尖和茎段的组织培养,建立了大花蕙兰原球茎的无菌繁殖体系。结果表明:芽诱导的最适培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;原球茎诱导培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+2.5 mg/L 6-BA+100 mg/mLVC;原球茎诱导增殖培养基为1/2MS+0.3 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;适宜原球茎增殖培养的外植体为原球茎。     

弥雾降温系统在棚栽大花蕙兰越夏应用研究

大花蕙兰（Cymbidium．faberi）原生种主要分布在低纬度、高海拔地区,附生在树干或岩石上。其生长环境的特点是冬季无严寒,温度在8～10℃以上;夏季温和无酷暑,最高温度多在25～27cc,喜欢湿润、通风良好的环境。大花蕙兰最适生长温度要求一般为25～28℃,当夏季温度高于30℃时,将明显影响大花蕙兰的花芽分化。因此,大花蕙兰人工栽培,通常都要依赖于温室大棚进行栽培。     

大花蕙兰的组培快繁技术

大花蕙兰是兰科兰属中的一部分大花附生种类及其杂交种．是世界上栽培最普及的洋兰之一．仅次于卡特兰和蝴蝶兰。它是一种名贵的气生兰．具有雍容华贵的外貌．色彩鲜艳的花朵．享有“兰花皇后”的美誉。大花穗兰株型紧凑美观，花色有洁白色、金黄色、黄色、绿色、粉红色、玫瑰色等适合不同层次人的品味需要。花型艳丽多姿。豪华壮观。气派非凡。花期在冬、春季节适逢农历春节．观赏期可长达3个月左右。深受人们喜爱。鉴于此。加强大花蕙兰离体培养繁殖技术的研究．探索通过组织培养加快大花蕙兰繁殖速度和提高繁殖系数．解决目前市场供不应求很重要。我们通过研究试验现已探索出了一套比较成熟的组织培养快繁体系．能在较短的时间内培育大批商品苗．促进大花蕙兰的工厂化生产。现将技术介绍如下。     

大花蕙兰原球茎诱导培养影响因素及褐化防治的研究

[目的]研究大花蕙兰茎尖外植体原球茎诱导及增殖培养、褐化污染的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖作为外植体,研究无菌系建立、诱导培养的灭菌方法与褐化防治、原球茎诱导培养初始培养基的筛选、原球茎增殖培养的影响因素。[结果]结果表明:解决茎尖内生菌污染及褐化严重的问题,两段式灭菌(75%酒精30 s+0.1%升汞10 min+剥去幼叶+0.05%升汞5 min)优于单一式的灭菌;原球茎诱导培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;原球茎增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+10%马铃薯。[结论]该研究可为大花蕙兰的茎尖快速繁殖及工厂化生产提供技术依据。