苏云金芽胞杆菌晶体毒素对体外培养的日本血吸虫成虫的毒力

将人工感染日本血吸虫尾蚴４５ｄ的家兔主动脉灌注冲虫获得成虫,经Ｅａｒｌｅ′ｓ液洗涤,加入细胞培养板内,用含１０％牛血清的ＲＰＭＩ－１６４０培养液于３７℃、５％ＣＯ２培养箱中培养,苏云金杆菌Ｂ－００１、Ｅ－００２提取的伴胞晶体毒素,以不同浓度加入到各孔中。２４ｈ后成虫运动缓慢,并有部分死亡,随着伴胞晶体毒素作用时间的延长,成虫的死亡率也增加。当毒素总蛋白含量为１１７．２９μｇ／ｍｌ时,经菌株Ｂ－００１晶体毒素作用的成虫死亡率在２４ｈ时为８７．７４％,４８ｈ时为１００％,ＬＤ５０分别为２１．４２μｇ／ｍｌ、９．７７μｇ／ｍｌ;经菌株Ｅ－００２晶体毒素作用的成虫死亡率在２４ｈ时为８６．１８％,在４８ｈ时为１００％,ＬＤ５０分别为３３．１６μｇ／ｍｌ、１３．１９μｇ／ｍｌ。这表明两种苏云金杆菌晶体毒素均对血吸虫成虫有杀     

用双层平板和双温培养法分离支气管败血波氏杆菌

自行设计双层平板选择培养基并用双温培养法分离猪支气管败血波氏杆菌。用加有１％葡萄糖的麦康凯琼脂作为基础培养基，从猪鼻腔采取病料以环形或３点形接种到该基础培养基，在３７℃培养８～１０ｈ后，再在该培养过的基础平板上倾注一层约３ｍｍ厚的经灭菌并冷至４５～５０℃的半固体培养基，于２５℃再正放培养１４－１６ｈ。其后在培养基表面挑选单个或扩散生长的菌落接种上述基础平板培养基进行初步验证，再取这些验证过的菌落作     

拉氧头孢在输液中与6种药物配伍的稳定性实验

目的；研究拉氧头孢（Ｌａｔａｍｏｘｅｆ，ＬＴＭ）和６种注射液在５％葡萄糖输液中配伍的稳定性。方法：方法：观察在２０℃，３７℃时５ｈ内，本伍液的外观，ＰＨ值和ＬＴＭ紫外吸收光谱的变化，用紫外分光光度法测定ＬＴＭ的含量。结果：配伍液的外观，ｐＨ值和紫外吸收光谱没有发生变化，５ｈ内ＬＴＭ的含量在９０％以上。结论：在２０℃和３７℃，ＬＴＭ与６种注射液配伍在５内是稳定可用。     

人雄激素受体LBD基因高效表达条件的优化及产物纯化

人雄激素受体激素结合部的ｃＤＮＡ片段克隆到表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ内,在大肠杆菌ＧＩ７２４中可被诱导表达。通过改变诱导培养时间,诱导剂浓度,诱导温度及培养基的ＰＨ,在３４－３７℃,ＰＨ６．４－７．７的培养基中,用１００μｇ／ｍｌＴｒｐ诱导培养４ｈ,可获得高效表达的ＬＢＤ融合蛋白产物。     

解冻精子存活时间对受胎率的影响

冻精解冻后，在常温下存放４ｈ，其受胎率为５５％，而超过６ｈ受胎率则明显下降，仅为３５％，因而精子在３７℃水浴中存活时间极限为６ｈ。     

嗜水气单胞菌胞外蛋白酶ECPase54的纯化及特性分析

嗜水气单胞菌（Ａｈ）Ｊ－１株的液体培养物上清在５６℃或与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）或丝氨酸蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟（ＰＭＳＦ）作用，其胞外蛋白酶（ＥＣＰａｓｅ）的活力有不同程度的下降，将酪蛋白掺入丙烯酰胺聚合后，加Ａｈ－Ｊ－１上清作ＳＤＳ－ＰＡＧＥ３７℃原位消化，染色，显示上清中存在至少５种分子量不同的蛋白酶，ＡｈＪ－１株的培养上清经硫酸铵沉淀，ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２０     

纳豆菌(Bacillus natto)纤溶活性分析

通过纤维平板法测定了纳豆菌（ＢａｃｉｌｕｓＮａｔｏ）的裂解纤维凝块抗血栓活性。同时，初步探索了该菌抗血栓有效成份—纳豆激酶（Ｎａｔｏｋｉｎａｓｅ）在３７℃下产率最高，该菌的液体培养５０ｈ左右酶活性最佳。并查明该酶在培养液ｐＨ为６．３０～１０．８０，室温下可稳定持续表现纤溶活性达４０ｈ左右     

铸造用SHS—II自硬树脂的合成研究

通过使用丙酮进行改性呋喃树脂的合成研究，确立了如下的工艺过程和合成条件：３７ｇ／１００ｍＬ的工业甲醛溶液３０ｍＬ、工业苯酚１２ｍＬ、工业丙酮７．２ｍＬ和部分糠醇在８５℃的碱性条件下预聚合成２ｈ，然后用磷酸中和后真空脱水，接着加入糠醇在９５℃酸性条件下合成２ｈ，过滤后可得到褐红色、低粘度、低游离甲醛、高强度的ＳＨＳ－Ⅱ自硬树脂。     

铸造用SHS-Ⅱ自硬树脂的合成研究

通过使用丙酮进行改性呋喃树脂的合成研究，确立了如下的工艺过程和合成条件：３７ｇ／１００ｍＬ的工业甲醛溶液３０ｍＬ、工业苯酚１２ｍＬ、工业丙酮７．２ｍＬ和部分糠醇在８５℃的碱性条件下预聚合成２ｈ，然后用磷酸中和后真空脱水，接着加入糠醇在９５℃酸性条件下合成２ｈ，过滤后可得到褐红色、低粘度、低游离甲醛、高强度的ＳＨＳ－Ⅱ自硬树脂。     

MiRNA-21在日本血吸虫诱导小鼠产生调节性B细胞中的作用

为探讨miR-21在调节性B细胞诱导中的作用,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常小鼠和日本血吸虫感染小鼠脾脏B细胞中miR-21和IL-10的表达;体外免疫磁珠分选正常小鼠脾脏CD19~+B细胞,分别用脂多糖(LPS)和日本血吸虫虫卵抗原(SEA)刺激72 h后, qPCR检测miR-21和IL-10 mRNA水平。MiR-21抑制剂及对照瞬时转染B细胞,再用LPS和SEA体外刺激培养,流式细胞术(FCM)检测IL-10~+B细胞比例, ELISA检测培养上清中IL-10表达水平。结果表明:日本血吸虫感染和SEA体外刺激均能使小鼠脾脏B细胞中miR-21和IL-10表达水平显著增高。MiR-21-Inhibitor转染B细胞, SEA和LPS体外刺激后IL-10~+B细胞比例和IL-10表达水平明显降低。这一研究提示日本血吸虫可溶性虫卵抗原可通过诱导miR-21的表达产生分泌IL-10的调节性B细胞。     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。