立地条件对长白落叶松光合特性的影响

采用LI-6400便携式光合测定系统测定了黑龙江省佳木斯市孟家岗林场不同立地条件、不同林龄组长白落叶松的光-光合速率曲线。结果表明,长白落叶松最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率受针叶朝向(阳生叶和阴生叶)、立地条件和林龄的影响而表现出不同:除近熟林立地指数为15的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率和光补偿点方面存在显著差异外,其余林龄相同立地指数的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面均无显著差异;幼龄林、中龄林和近熟林的阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面受立地条件的影响均不显著;阳生叶和阴生叶在最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和表观量子效率方面受林龄的影响均不显著。     

不同栽植密度库尔勒香梨光合特性差异分析

[目的]明确不同栽植密度库尔勒香梨园光合特性,为生产上改善香梨果实产量与品质提供依据。[方法]采用 Li-6400XT型便携式光合作用测定系统对6个不同栽植密度库尔勒香梨园的叶片净光合速率、光响应曲线及CO2响应曲线进行测定。[结果]6个不同栽植密度库尔勒香梨园的光合参数均存在显著差异,4.0 m×6.0 m的光合速率最高。光响应中,4.0 m×6.0 m在光照强度达到1800μmol/(m2·s)时,净光合速率达到最大值19.326μmol/(m2·s),表观量子效率最大;6.0 m×7.0 m有较低的光补偿点及较高的光饱和点。4.0 m×6.0 m的羧化效率及表观暗呼吸速率最高,6.0 m×7.0 m有较低的CO2补偿点,3.0 m×5.0 m CO2饱和点高。[结论]6个不同栽植密度香梨园中,4.0 m×6.0 m的净光合速率最高,对弱光的利用能力较强,对低 CO2浓度利用率较高,即此密度下库尔勒香梨光合效率最高。     

不同栽植密度库尔勒香梨光合特性差异分析（英文）

[目的]明确不同栽植密度库尔勒香梨园光合特性,为生产上改善香梨果实产量与品质提供依据。[方法]采用Li-6400XT型便携式光合作用测定系统对6个不同栽植密度库尔勒香梨园的叶片净光合速率、光响应曲线及CO2响应曲线进行测定。[结果]6个不同栽植密度库尔勒香梨园的光合参数均存在显著差异,4.0 m×6.0 m的光合速率最高。光响应中,4.0 m×6.0 m在光照强度达到1800μmol/(m2·s)时,净光合速率达到最大值19.326μmol/(m2·s),表观量子效率最大;6.0 m×7.0 m有较低的光补偿点及较高的光饱和点。4.0 m×6.0 m的羧化效率及表观暗呼吸速率最高,6.0 m×7.0 m有较低的CO2补偿点,3.0 m×5.0 m CO2饱和点高。[结论]6个不同栽植密度香梨园中,4.0 m×6.0 m的净光合速率最高,对弱光的利用能力较强,对低CO2浓度利用率较高,即此密度下库尔勒香梨光合效率最高。     

日本落叶松与长白落叶松及其杂种光合特性比较

以采穗圃中的采穗母株为研究对象,对日本落叶松、长白落叶松及其杂种进行了光响应曲线和CO2响应曲线的测定,通过估算光合参数,比较了它们的光合特性。结果表明:与日本落叶松相比,日本落叶松×长白落叶松杂种的最大净光合速率、表观量子效率和光合能力等与光合效率正相关的参数都较低,光强和CO2的利用范围也更窄,暗呼吸速率却更高,而羧化效率和光呼吸速率没有差别。与长白落叶松相比,尽管长白落叶松×日本落叶松杂种的暗呼吸速率较低,但其表观量子效率更低,CO2补偿点更高,而羧化效率、光呼吸速率、光补偿点没有差别。日本落叶松×长白落叶松杂种与长白落叶松×日本落叶松杂种相比,光呼吸速率和CO2补偿点稍高,羧化效率稍低,而表观量子效率、暗呼吸速率、光补偿点没有差别。因此,认为落叶松杂种的光合效率不具有超亲杂种优势。      

野生天全凤仙叶片光合特性探析

[目地]揭示野生天全凤仙光合作用的基本生理生态学特征和规律,分析其生长的适宜生态条件,为其园林应用提供理论指导。[方法]采用Li-6400便携式光合仪测定野生天全凤仙叶片的有关光合参数,研究了光合作用日变化的特征、影响因子与光合特性之间的关系,以及光补偿点与光饱和点。[结果]野生天全凤仙光合速率日变化呈单峰型,最大光合速率为10.99μmol/（m^2·s）。光合速率与气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关。叶片光补偿点为13μmol/（m^2·s）,光饱和点为500μmol/（m^2·s）,表观量子效率为0.0549。[结论]野生天全凤仙的光合特性表明其为典型的耐阴植物。     

夏蜡梅光合作用对生长环境光强的响应

[目的]研究不同光环境下夏蜡梅的光合作用响应,以确定其适宜的生境。[方法]在3种人工设置的光环境下,即高光强（HL）、中等高光强（ML）和低光强（LL）下,研究夏蜡梅的光合作用响应和光合日变化。[结果]夏蜡梅的光合能力与一些耐阴植物相当,其最大净光合速率在ML下最大,显著高于HL、LL下的;HL下夏蜡梅的光补偿点、光饱和点和暗呼吸速率最高,表观量子效率和日均净光合速率最低。[结论]ML环境对夏蜡梅植株的生长较为有利,这对夏蜡梅的管理与引种具有指导作用。     

遮光对玉竹光合日变化和光合有效辐射—净光合速率响应曲线的影响

用Li-6400光合系统测定了遮阳率40%、70%、85%和98%4种遮光处理下玉竹的光合日变化曲线和光合有效辐射(Par)—净光合速率(Pn)响应曲线。结果表明,4种遮光处理下玉竹的Pn日变化均呈"双峰型"曲线,具有明显的"午休"现象,该现象主要是气孔限制造成的。全天的Pn值以遮阳率70%下最大,遮阳率98%下最小。4种遮光处理下玉竹的Pari-Pn响应曲线呈快速上升—平缓变化—下降趋势。曲线在Par为600μmol·m-2·s-1以下的净光合速率以遮阳率70%最高,40%次之,98%最低;而Par为600μmol·m-2·s-1以上的净光合速率则以遮阳率40%最高,70%次之,98%最低。从光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率、量子效率、最大光合能力来看,遮阳率70%的玉竹光补偿点最低,量子效率最高,暗呼吸速率较低,具有较高的净光合积累能力;遮阳率40%的玉竹光饱和点最高,最大光合能力最高,但光补偿点较高,暗呼吸速率最大,量子效率较低;遮阳率98%的玉竹光补偿点最高,光饱和点最低,量子效率和最大光合能力最低。综上认为玉竹栽培中以遮阳率70%较适宜,遮阳率98%的强遮光也对其生长不利。     

蔊菜光合-光响应曲线及模型拟合

为给蔊菜生理生态研究及栽培提供基础理论依据,以药用植物蔊菜为研究材料,采用Li-6400便携式光合仪,测定了其光响应曲线、CO_2响应曲线及相关生理参数,探讨了拟合蔊菜光响应曲线的最适模型,同时研究了光合参数对净光合速率的影响。结果表明,改进指数模型是拟合蔊菜光响应曲线的最适模型,其R~2为0.987;蔊菜的光饱和点为1 239.380μmol·m~(-2)·s~(-1),光补偿点为37.834μmol·m~(-2)·s~(-1),最大净光合速率(CO_2)为18.404μmol·m~(-2)·s~(-1),暗呼吸速率(CO_2)为2.679μmol·m~(-2)·s~(-1),表观量子效率为0.075。     

光强对盆栽芒萁光响应过程与抗氧化酶系统的影响

为研究不同光强处理下盆栽芒萁Dicranopteris dichotoma光合生理参数与抗氧化酶系统的响应特征,以盆栽芒萁为研究材料,通过覆盖不同层数遮阳网模拟3种光环境,并以全光处理为对照,测定光合-光响应进程中的气体交换参数、抗氧化酶活性以及可溶性蛋白质和丙二醛（MDA）等参数。结果表明:①随遮阳程度减弱,盆栽芒萁的最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率和表观量子效率均呈先增加后下降的变化特征;净光合速率以13.00%全光处理下最大,除对照外,4.75%全光处理下的光饱和点升高,光补偿点和表观量子效率最低。②4个光梯度中,35.96%全光处理是气孔因素向非气孔限制因素转变的转折点,而盆栽芒萁的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均在13.00%全光处理时达最大值。③盆栽芒萁的可溶性蛋白质为722.27 μg·g-1,MDA为7.74 mmol·g-1,均在全光下达最大值,并与抗氧化酶协同作用以维持盆栽芒萁幼苗的正常生长。因此,盆栽芒萁对光的适应可通过光合生理参数、抗氧化酶活性、可溶性蛋白质和MDA的变化获得调节。     

马蓝光合特性研究

利用LCpro＋便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合-光响应曲线进行研究．结果表明：日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0．0289,光补偿点为21．666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977．438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0．037,光补偿点为15．034μmol·m-2·s-1。光饱和点为865．505μmol·m-2·s-1,因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长．     

刨花润楠不同种源光响应曲线分析

【目的】研究刨花润楠Machilus pauhoi光合作用光响应曲线特征,比较不同种源刨花润楠光合作用的差异,为刨花润楠良种选育与造林提供一定的理论依据。【方法】以福建建瓯种源(MJO)、福建顺昌种源(MSC)、广东乐昌种源(YLC)、广东仁化种源(YRH)、广西灵川种源(GLC)、广西恭城种源(GGC)6个在广东有推广潜力的刨花润楠种源为材料,观测刨花润楠的光响应曲线特征,并计算出其最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、表观量子效率及暗呼吸速率等光响应特征参数。【结果】广西恭城种源刨花润楠的最大净光合速率最高,达到了12.20μmol·m~(-2)·s~(-1),而且其光饱和点与光补偿点之间的差值最大,为604.60μmol·m~(-2)·s~(-1),而福建建瓯种源刨花润楠的最大净光合速率最低,仅为5.32μmol·m~(-2)·s~(-1),福建顺昌种源的光补偿点与光饱和点间差值最小。【结论】参试的6个种源刨花润楠中,广西恭城种源的刨花润楠利用弱光、强光能力和对光适应能力最强,光合潜力较大,具有较好的生长潜力;刨花润楠的造林可适度密植或营造混交林。     

不同杏李品种光合特性差异分析(英文)

[目的]探究不同杏李品种的光合能力,为丰产优质栽培提供理论依据。[方法]以3个杏李品种为试材,用Li-6400型便携式光合作用测定系统,测定不同品种的叶片光合作用参数、光响应曲线和CO_2响应曲线。[结果]‘恐龙蛋’与‘风味皇后’、‘味王’的光合速率之间存在极显著差异,"恐龙蛋"的光合速率最高,达14.76μmol/(m~2·s)。当光照强度达到1 800μmol/(m~2·s)时,‘恐龙蛋’净光合速率最大值达27.27μmol/(m~2·s),表观量子效率也最大。‘恐龙蛋’具有高光饱和点和低光补偿,光饱和点达697.684μmol/(m~2·s),光补偿点仅有43.069μmol/(m~2·s)。‘味王’的CO_2补偿点最低,仅有68.264μmol/mol,羧化效率最高,达0.072μmol/(m~2·s)。[结论]‘恐龙蛋’的光能利用效率和光合潜能最高,对弱光利用能力较强。‘味王’对低CO_2浓度利用率最高,‘风味皇后’和‘恐龙蛋’次之。     

辐射强迫对秃瓣杜英生长和光合生理的影响

[目的]通过对辐射强迫下亚热带典型树种秃瓣杜英幼苗的生长及光合生理的研究,初步探讨植物对于辐射强迫的生理响应及适应性机理,进而揭示辐射变化对亚热带森林树种的影响。[方法]试验设置3个处理水平,即对照组(100%自然光)、弱辐射强迫(39%自然光)、强辐射强迫(16%自然光),对秃瓣杜英不同时期的叶绿素相对含量、光合作用参数等进行测定,分析不同处理梯度对秃瓣杜英株高、地径、叶绿素含量、气体交换参数、光响应曲线参数的影响。[结果]不同处理下秃瓣杜英的地径生长量为:对照组弱辐射强迫组强辐射强迫组,株高生长量在处理前期为:强辐射强迫组弱辐射强迫组对照组,在处理后期无明显变化规律;叶绿素相对含量表现为:强辐射强迫强弱辐射强迫对照组,辐射强迫处理下,秃瓣杜英的光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)和最大净光合速率(Amax)均降低,强辐射强迫处理下,秃瓣杜英的气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)显著小于对照组;表观光量子效率(AQY)和暗呼吸速率(Rd)变化规律不明显。[结论]综合来说,辐射强迫引起环境因子的变化,对秃瓣杜英的地径和株高生长量、叶绿素相对含量、光合生理参数有显著影响,但随着秃瓣杜英逐渐适应了这种变化,后期其对地径和株高增量的影响不显著,表明秃瓣杜英能一定程度上适应这种辐射强迫环境,在一定时期内生长正常。     

不同生境对赤皮青冈光合特性的影响

【目的】分析赤皮青冈Cyclobalanopsis gilva的光合作用对不同生境条件的适应特征,为赤皮青冈的良种选育和科学栽培提供理论和数据支撑。【方法】以3种不同生境条件下的赤皮青冈天然居群为研究对象,用LI-6400便携式光合仪测定天然状态下赤皮青冈的光合生理指标日变化,并得出其光响应曲线的变化规律。【结果】不同生境条件下,赤皮青冈的净光合速率与蒸腾速率变化趋势基本一致,都在10:00和14:00出现峰值,13:00出现谷值;叶片温度、光合有效辐射、气孔导度与光合速率日变化均有很强的正相关关系。光响应曲线表明:赤皮青冈利用光能的能力受不同生境条件的影响(山间平地山地阳坡山地阴坡),3种生境条件下的光补偿点(Lcp)都比较低,山地阴坡条件下Lcp最低(2.257 mol·m~(-2)·s~(-1)),山间平地和山地阳坡条件下Lcp较接近(51 mol·m~(-2)·s~(-1)左右);光饱和点(Lsp)表现为山间平地山地阳坡山地阴坡。【结论】3种生境下的赤皮青冈均具有较强的环境适应能力,赤皮青冈适应了山间平地和山地阳坡生境下光照时间长、强度大的特点,具有较强的光合能力和强光利用能力;而山地阴坡生境下的赤皮青冈提高了弱光利用能力。对不同生境条件的长期适应是赤皮青冈的光合能力产生差异的主要原因。     

辐射强迫对秃瓣杜英生长和光合生理的影响(英文)

[目的]通过对辐射强迫下亚热带典型树种秃瓣杜英幼苗的生长及光合生理的研究,初步探讨植物对于辐射强迫的生理响应及适应性机理,进而揭示辐射变化对亚热带森林树种的影响。[方法]试验设置 3 个处理水平,即对照组(100%自然光)、弱辐射强迫(39%自然光)、强辐射强迫(16%自然光),对秃瓣杜英不同时期的叶绿素相对含量、光合作用参数等进行测定,分析不同处理梯度对秃瓣杜英株高、地径、叶绿素含量、气体交换参数、光响应曲线参数的影响。[结果]不同处理下秃瓣杜英的地径生长量为:对照组>弱辐射强迫组>强辐射强迫组,株高生长量在处理前期为:强辐射强迫组>弱辐射强迫组>对照组,在处理后期无明显变化规律;叶绿素相对含量表现为:强辐射强迫>强弱辐射强迫>对照组,辐射强迫处理下,秃瓣杜英的光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)和最大净光合速率(Amax)均降低,强辐射强迫处理下,秃瓣杜英的气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)显著小于对照组;表观光量子效率(AQY)和暗呼吸速率(Rd)变化规律不明显。[结论]综合来说,辐射强迫引起环境因子的变化,对秃瓣杜英的地径和株高生长量、叶绿素相对含量、光合生理参数有显著影响,但随着秃瓣杜英逐渐适应了这种变化,后期其对地径和株高增量的影响不显著,表明秃瓣杜英能一定程度上适应这种辐射强迫环境,在一定时期内生长正常。     

遮阴对狼尾草光合特征的影响

[目的]为狼尾草栽培技术的优化及其在园林中的正确应用提供理论依据。[方法]采用LI-6400XT便携式光合系统分析仪测定0（对照）、25%、50%和75%遮荫处理下狼尾草（Pennisetum alopecuroides）的叶片光合参数,并测定叶片叶绿素含量与比叶重。[结果]全光照狼尾草的光补偿点（LCP）和光饱和点（LSP）分别为37.24和1892.42μmol/m^2·s。遮荫25%、50%、75%处理的狼尾草LCP较全光照分别降低了11.39%、29.11%和63.16%,差异显著,而其表观量子效率（AQY）、LSP、最大净光合速率（Pmax）基本没受影响。遮荫25%、50%、75%处理的狼尾草叶绿素a、b及总叶绿素含量分别较对照增加了48.25%、72.22%和53.07%。遮荫75%处理的比叶重较全光照降低了29.50%。[结论]狼尾草能适应一定的弱光环境,但75%遮荫会显著降低其光合效率,影响其正常生长。     

玄参光合日变化特征的研究

[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。     

不同光质条件下马铃薯光响应曲线拟合模型的比较

为了研究不同光质处理下马铃薯的光合作用能力、光响应曲线,以及数据拟合模型的适用性,通过盆栽试验,利用蓝光(B)和红光(R)光源,设置B、B∶R=1∶3(B1R3)、B∶R=1∶5(B1R5)、B∶R=1∶7(B1R7)和R共5种不同的光质组合,测定马铃薯的光合色素、光合作用强度和光响应曲线,并用指数模型、直角双曲模型、非直角双曲模型、叶子飘模型和指数修正模型拟合光响应曲线,计算不同光质处理下的马铃薯光合参数。结果表明:B1R7处理下的光合色素含量和光合作用能力在5种处理中最高;叶子飘模型和指数修正模型的拟合效果整体较好,尤其是对P_nmax、LSP和R_d的拟合,指数模型、直角双曲模型和非直角双曲模型拟合效果较差;B1R7处理下马铃薯的光补偿点、光饱和点和最大净光合速率在5种光质处理中最高。综上,B1R7的光质组合可以增强马铃薯的光合作用,叶子飘模型和指数修正模型比较适合马铃薯光响应曲线的拟合。     

桂林岩溶石山光蜡树响应曲线的研究

[目的]为掌握光蜡树生理生态性。[方法]采用LI-6400型便携式光合仪,对光蜡树群落中光蜡树的响应曲线进行了研究。[结果]光蜡树在8月具有较高的光饱和点和较低的光补偿点,有利于光蜡树对岩溶石山环境的适应;11月光蜡树的光饱和点降低而光补偿点升高。光蜡树8月份的羧化效率为0.04,11月的较低仅为0.01。[结论]光蜡树对弱光环境具有一定的适应机制,且它对弱光的利用能力强。     

合果木光合生理特性及水分利用特点的研究

[目的]了解合果木深圳大面积引种栽培后导致林下生物量少、土壤干燥等生态问题的原因。[方法]采用Li-6400便携式光合测定系统,研究合果木的光合生理特性,分析合果木的水分利用特点。[结果]经过充分光诱导和CO2诱导的合果木叶片光响应曲线符合非直角双曲线模型,CO2响应曲线符合二次曲线方程。合果木光饱和点低,为116.2μmol/(m2.s),表观光量子效率高达0.068±0.005μmol/mol,合果木利用低强度光的效率高。合果木水分需求量大。当达到光饱和后,净光合速率增长缓慢,但气孔导度和蒸腾速率仍随光强的增强明显增大,显示合果木在高光强下利用水分的能力差,水分需求量大。[结论]该研究对合理进行合果木的迁地保护和引种栽培有指导意义。