核质互作不育和光敏核不育聚合的粳稻不育系选育

 针对粳型核质互作不育系高温自交结实和粳型光敏核不育系低温自交结实的现状,选择BT型核质互作不育系与含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系,通过杂交和回交,使雄性核不育基因与核质互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核质互作不育系2308SA和2310SA。该不育系的不育性是由两套相互独立的基因系统控制的,分期播种育性观察结果表明,在长日高温下,雄性光敏核不育隐性纯合基因控制水稻不育性,避免了BT型不育基因因穗期受高温影响而导致不育系自交结实;在长日适温下,水稻不育性由核不育基因和核质互作不育基因共同控制而表现稳定;在低温（低于光敏不育系不育临界温度）或短日适温（日最高气温<32℃）下,BT型核质互作不育基因控制水稻不育性,消除了育性敏感期低温导致核不育系"打摆子"造成杂交种子不纯的风险。还对粳型光敏感核质互作不育系的可恢性、可繁性和配合力进行了研究。     

4个粳型光敏核不育系配组优势比较

对用９１－３２Ｓ，１６４７Ｓ，Ｃ４０７Ｓ和１８７６５４个粳型光敏核不育系分别与１４个水稻品种（系）配置的杂交进行杂种优势分析，结果表明：４个粳型光敏核不育系杂种产量都具有较明显的超亲优势和竞争优势，９１－３２Ｓ和１６４７Ｓ所配组合综合性状好；结实率和千粒重是影响４个光敏核不育系杂种产量提高的主要因素，两系杂交稻育应注意亲缘隔离，以粳型光敏核不育系配爪哇型恢复系为主要途径。     

水稻光（温）敏核不育系的育性转换研究

在南宁的自然条件下，对４个水稻光（温）敏核不育系的育性转换的表现，及其与光、温因素的关系进行了研究。结果是：不同的水稻光（温）敏核不育系的育性转换表现及不育期的天数有差异，同一个水稻光（温）敏核不育系，在不同年份的育性转换表现及不育期天数也有差异。籼型光（温）敏核不育系ＫＳ－９，在南宁只有一个转换期，粳型光敏核不育系Ｎ５０８８Ｓ和农垦５８Ｓ在南宁有两个转换期。     

三系法水稻亚种间杂种优势利用途径的研究

为利用水稻不同亚种间的杂种优势，以现有主要不育系，包括灿型野败（WA）型育系、红莲（HL）型不育系和粳型BT型不育系，分别与不同类型的灿型或粳型保持系或恢复系杂交，根据F1的育性分析籼、粳不同品种对不同细胞质雄性不育系的恢保特性。结果表明：（1）在同一核背景下，不同质不育系的可恢复性为BT型不育系＞HL型不育系＞WA型不痛系；（2）WA型粳型不育系的育性可恢复性明显低于相应的灿型不育系，即使这类不育系携有广亲和基因，多数野败型籼稻恢复系仍很难恢复其育性；（3）鉴于大多数籼稻品种对BT型不育系均具一定的恢复力，因而选育广亲和BT型籼型不育系很难有效进行，且常见的广亲和和品种对BT型粳型不育系一般均具有一定程度的恢复能力，因此选育广亲和的BT型雄性不育系在实际上存在较大困难；（4）基于上述原因，为有效利用水稻亚种间杂种优势，以广亲和品种与现有恢复系杂交，在选育高配合力广亲和恢复系的基础上再与不育系杂交，较易获得成功。     

籼型水稻光温敏不育系包颈长度与育性的相关研究

本分析了１６个水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系、两个光温敏不育系的杂交组合后代花粉育性、自交结实率与包颈长度的关系。结果表明,水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系的不育性与包颈长度极显的相关,即包颈长度越大,不育度越高。根据包颈长度判断花粉育性程度可作为水稻籼型（或灿粳中间型）洮温敏不育系田间选择的重要参考指标。     

籼型水稻光温敏不育系包颈长度与育性的相关性研究

本文分析了１６个水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系、两个光温敏不育系的杂交组合后代花粉育性、自交结实率与包颈长度的关系．结果表明,水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系的不育性与包颈长度呈极显著的相关,即包颈长度越大,不育度越高．根据包颈长度判断花粉育性程度可作为水稻籼型（或籼粳中间型）光温敏不育系田间选择的重要参考指标．     

外源化学药物对核不育水稻育性转换的影响

以光（温）敏核不育水稻WD1S、W7415S、培矮64S以及普通核不育水稻IR36MS为材料，在盆栽自然不育条件下，喷施外源化学药剂结果表明，单一药剂因子NAA、CoCl2、EDTA均对光（温）敏核不育水稻育性转换产生一定影响复合药剂处理更为明显，而不同药剂分期处理效果最好不同的药剂及其不同配合处理对不同材料影响不同.喷施NAA（0.05g／l）使普通核不育水稻IR36MS结实率达到5.6％.本文进一步探讨了核不育水稻的育性转换机制.     

水稻H8的广亲和性鉴定及利用价值简报

通过测交筛选，发现水稻Ｈ８具有广亲和性。与籼（ＩＲ３６），粳（巴里拉）测验种杂交，Ｆ１结实率均在７０％以上；同时还具有对粳型三系不育系的恢复能力，与粳型不育系测交，Ｆ１平均结实率为７０．８％，其Ｆ１并在经济性状上表现优良。     

水稻品种对细菌性条斑病的抗性研究

选用3套同核异质水稻不育系及其相应的保持系,以及生产上推广应用的13个水稻主栽品种,于水稻孕穗接种具有不同致病力的4个水稻细菌性条斑病菌菌株。不育胞质的抗病性鉴定结果表明,不同胞质类型的不育系之间抗病性差异明显,均比其同名保持系感病,其中野败型不育胞质（W汕A、W协A）高感细条病,T型胞质（T新A、T协A）对细条病的抗性较好。但在G型（如G新A等）少数不育胞质与条斑病菌如Syt等少数菌株的互作中,表现出明显的胞质效应,不育胞质较之正常胞质更感病。水稻品种抗性鉴定结果表明,江苏省水稻细条病发生地区目前推广的13个主栽品种中,武育粳3号、镇稻88等6个粳稻品种表现为高抗,5个籼型品种和1个粳品种高感条斑病。根据调查,在病区种植高抗品种完全可以控制水稻细条病的危害。     

水稻不同不育细胞质对杂种F1主要性状的遗传效应分析

利用同核异质粳不育系研究不育细胞质的遗传效应及核背景对其的影响。结果表明：（１）不育细胞质在与不育性密切相关的性状上，如结 实率、株高表现明显的负效应，单株产量的负效及千粒重的正效应则为结实率降低而引起的相关效应；不育细胞质抽穗期、单株穗数、每穗总粒数的效应不明显。（２）不同不育细胞质在同一核背景下的效应程度不一样，野败型细胞质的效应较ＢＴ型细胞质更为显著。（３）不育系的细胞核对不育细胞质效应无明     

雄性核不育性及其特点

本文主要论述了雄性核不育性及其特点。什么是雄性核不育，作者认为，把符合孟德尔遗传且正反交组合后代的遗传差别很小的（或无差别）雄性不育性，也就是说把受细胞核不育基因控制并对细胞质基因性不敏感的不育性，称为雄性核不育性。就如太谷核不育小麦、萍乡的显性核不育水稻，湖北光敏感核不育水稻。本文还论述了雄性核不育性的特点有４个，即：雄性核不育主要发生于天然突变或人工诱变；发生频率高；隐性核不育性的恢复源广阔；     

水稻光温敏雄性核不育系生态育种的理论与实践(综述)

根据光温敏核不育水稻农垦88S的温光反应特性及其遗传特点，长江流域对实用籼型光温散核不育系的要求，利用我国丰富的光温资源，提出光温敏核不育系的生态育种法，已选育出一批较为实用的光温敏核不育系，并发现光温敏核不育再生复育（MSRF）两用系新类型．     

利用光敏核不育性进行水稻轮回选择育种的初步研究

以４个光敏核不育系为母本，１２个粳稻和爪哇稻品种为父本，用４×１２不完全双列杂交法组建成轮回选择的基础群体Ｓ８９。１９８９￣１９９２年夏季在武昌考察了Ｓ８９及第１、２、３轮改良群体Ｓ９０、Ｓ９１及Ｓ９２。结果表明：各轮异交群体中８８％以上的植株于武汉地区粳型光敏核不育水稻的稳定不育期内（即７月中旬至９月１日以前）抽穗。各办经异交群体内均出现不育、部分不育和可育株的育性分离。各轮异交群体中不育株的平     

水稻籼粳杂交产生两系核不育株的初步研究

在水稻(Oryza sativa L.)两系核不育研究过程中,用S1325(母本,籼粳杂交偏籼材料)与9663-1(父本,粳型材料)杂交,在其杂交后代F_4中出现不育株,不育株花粉镜检为典败、套袋自交结实率为0,与同株系可育株杂交,其F_1可育株与不育株出现1∶1分离,与三系保持系杂交,其F_1结实正常,结实性表现完全恢复,不育株再生苗经21℃冷水处理,其花粉育性恢复正常并可正常结实,由此确定该不育株为两系不育株;又对双亲及其后代不育株进行6 K水稻全基因组芯片分析,排除不育株是来自外来花粉串粉的可能性,由此推测籼粳杂交后代可以产生新的两系核不育株。这是关于籼粳杂交可以创造新两系不育系的首次报道。     

配组方式对两系亚种F1籼粳分类特性及杂种优势的影响

用１１个母本（７个光敏核不育材料，４个常规品种）和９个具有一定广亲和性的父本配制９９个组合（按ＮＣⅡ设计），根据“程氏指数法”和超父优势指数，竞争优势（以汕优６３为对照）研究了杂种的籼粳分类特性和１２个性状的优势表现。结果表明：籼／粳杂种为偏籼（６６．６７％）和籼（３３．３３％）型，粳／籼杂种为偏籼（９１．６７％）和偏粳（８．３３％）型，籼／偏粳杂种为籼（８０％）和偏籼（２０％），粳／偏粳杂种为粳     

灰关联熵分析在选配杂交水稻新组合中的应用

运用灰关联熵分析方法,对品种比较试验中11个以籼型温敏核不育系培矮64S为母本的籼粳亚种间杂交水稻新组合的农艺性状与小区产量的灰关联熵进行分析,得出该组合的产量与农艺性状的熵关联度,其熵关联序为:结实率＞实粒数＞成穗率＞总粒数＞有效穗＞株高＞穗长＞千粒重＞全生育期,并以此确定了以籼型温敏核不育系培矮64S为母本的籼粳亚种间杂交水稻新组合的选配及以籼型温敏核不育系培矮64S为母本的粳型恢复系的选育方向.     

萍乡显性核不育水稻不育株与可育株同工酶比较分析

对萍乡显性核不育水稻纯合不育株、杂合不育株和隐性可育株幼穗发育期的叶片、幼穗和花药中3种同工酶表达进行了比较分析，结果表明：叶片中，不育株（纯合与杂合）与可育株的酯酶（EST）、过氧化物酶（POD）、细胞色素氧化酶（COD）的同工酶酶谱未见差异，且在幼穗发育的不同时期也基本相同；幼穗中，不育株（纯合与杂合）与可育株的EST、POD、COD的同工酶酶谱在雌雄蕊形成期存在差异，与可育株的同工酶酶谱相比，不育株除在谱带的显色速度、颜色和带宽上存在差异外，在谱带数及其分布未见差异；在单核期花药中，不育株（纯合与杂合）比可育株多1条EST、少2条POD和2条COD同工酶带，在三核期也呈上述特征。表明水稻显性核不育基因在叶片中不表达、幼穗中部分表达和花药中充分表达，水稻显性核不育基因表达具有组织的时空和特异性。花药发育过程中基因表达程序的扰乱是引起花粉败育的最主要的原因。     

红莲型不育系C418A的选育及评价

为了进一步拓宽水稻不育系种质资源,利用红芒野生稻与C418杂交,连续回交转育,选育出具有野生稻胞质基因和特异亲和性核基因于一体的红莲型不育系C418A。C418A具有野生稻胞质,为水稻品种多样性和基因多元化提供了丰富的胞质基因,又具有C418的特殊亲和细胞核基因,可提高籼粳2个亚种的亲和力,是籼粳杂交育种优异胞质不育种质资源。     

四个粳型光敏核不育系配组优势比较

对用９１－３２Ｓ、１６４７Ｓ、Ｃ４０７Ｓ和１８７６Ｓ粳型光敏核不育系分别与１４个水稻品种配置的杂交组合进行杂种优势分析，结果表明：４个粳型光敏核不系杂种产量都具有较明显的超亲优势和竞争优势；９１－３２Ｓ和１６４７Ｓ所配组合综合性状好；     

光温敏核不育基因的等位性研究

选用培矮６４Ｓ（代表农垦５８Ｓ）、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ、新光Ｓ等５种光温敏核不育系，于１９９５年在海南春季可育期内互交，夏季在合肥种植，以花粉败育率、套袋结实率、自然结实率为育性指标，进行核不育基因等位性研究，结果表明：培矮６４Ｓ、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ的核不育基因位点互不等位，新光Ｓ与培矮６４Ｓ基因位点相同。另选用农垦５８Ｓ转育成的一批籼粳不育系，以培矮６４Ｓ为桥梁亲本，粳型不育系直接与农垦５８Ｓ配组，籼型不育系与培矮６４Ｓ配组，研究方法同上，结果表明参试的不育系均与农垦５８Ｓ等位