金心也门铁组培快速繁殖技术研究

采用在组织培养过程中突变产生的突变体金心也门铁的顶芽和茎段作为外植体.对金心也门铁的快速繁殖技术进行了研究.结果表明,金心也门铁快速繁殖适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT2.0 mg/L+Ad 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适宜的芽继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+Ad 2.0 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L:而比较有效的组培快速繁殖技术路线是:无菌材料获取→不定芽诱导→壮芽继代增殖培养→炼苗与生根培养→试管苗移植和栽培管理.     

网纹甜瓜离体再生体系的建立

以网纹甜瓜"顶峰3号"为试材,通过比较不同的激素配比对不定芽诱导、增殖及对试管苗生根的影响,建立一套高效的离体再生体系,为网纹甜瓜试管苗生产和快速繁殖提供理论和实践依据。试验结果表明:网纹甜瓜最佳的不定芽诱导培养基为MS+BA2.0mg/L+IAA0.2mg/L;最佳继代培养基为MS+BA0.4mg/L+IBA 0.05mg/L;最佳生根培养基为MS+IBA0.2mg/L。     

红叶石楠茎段再生快繁体系的建立

红叶石楠因其新叶四季鲜红亮丽,配合修剪可常年保持极其醒目的鲜红色,是园林绿化中珍贵的常绿彩叶树种.采用植物组培方法对其快速繁殖技术进行研究,结果显示:嫩茎启动培养基采用改良MS +0.5 mg/L 6 - BA+0.5 mg/L KT+ 0.2 mg/L NAA,诱导效果最好,试管苗增殖培养基采用改良MS +2.0 mg/L BA +2.0 mg/L KT+0.1 mg/L(或0.5 mg/L) NAA,丛生芽增殖效果均最好,增殖率达到了4.7和4.3倍,若两者继代交替使用,丛生芽增殖率可达到5.4倍;生根培养基用1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 0.2 mg/L,生根率达98％.     

堇菜无性系建立的研究

为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草嫩茎叶为外植体,研究了驱蚊香草试管苗快速繁殖方法。结果表明:4个愈伤组织诱导培养基均能诱导出愈伤组织,以B5+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L(单位下同)最好;愈伤组织在MS+BA3.0+NAA0.2中培养40d后,可分化出大量的不定芽;芽在MS+BA2.0+NAA0.2继代培养基上的增殖倍数最大,为6.05倍;将苗高长至2-3cm的无菌苗分别转接到3个培养基中进行生根培养,31d后生根率均达到100.0%,从根系总体生长状况来看,1/2MS+IAA0.2生根培养基最佳。     

人参的组织培养及快繁体系的建立

[目的]建立人参的快繁体系。[方法]应用MS培养基添加激素培养法,对人参的茎尖、根尖和幼芽进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]结果表明,对诱导芽分化较好的培养基是BA与NAA的组合,最佳培养基激素浓度是MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。愈伤组织诱导仅出现在MS+BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L和MS+KT0.2 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基中,但这两种培养基对芽没有诱导。以MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基,其继代培养效果较好。[结论]采用组织培养快速繁殖人参,可有效去除病毒,增加繁殖数,确保遗传性状的稳定。     

蜻蜓凤梨叶片组织培养植株再生的研究

以蜻蜓凤梨试管苗叶片为外植体进行离体再生研究。结果表明,叶片诱导直接分化不定芽的最佳培养基是MS+BA 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L,分化率高达80%。增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L。壮苗培养基为MS+NAA 2.0 mg/L。生根培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+AC 0.5 g/L,生根率达100%。     

杂交构树叶片组培快速繁殖体系的建立

为满足市场对杂交构树种苗的需求,以无菌苗叶片为外植体进行组织培养,优化其快速繁殖技术。结果表明:1)愈伤组织诱导及不定芽分化的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其愈伤组织诱导率达91.7%,不定芽分化率为88.3%。分化出的不定芽长势较好,叶片的颜色浓绿,且愈伤褐化、软化现象较少。2)继代增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5mg/L,增殖倍数可达5倍;3)生根适宜培养基为改良B5+6-BA 0.01mg/L+NAA 0.3mg/L+IBA0.5mg/L,生根率为60%。     

日本龟甲冬青茎段再生快繁体系的建立

日本龟甲冬青是一种优良的园林彩叶树种,采用植物组培方法对其快速繁殖技术进行研究.结果显示:嫩茎启动培养基和嫩梢增殖培养基采用MS +BA0.5 mg/L+ KT 2.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L,诱导增殖效果最好,丛生芽增殖系数达到3.6倍；生根培养基用1/2MS+ NAA0.05 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,生根率达100％.     

6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响

以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基.结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6- BA 0.01 mg/L+ NAA 0.5 mg/L.