不同栽培密度对猫爪草果期光合蒸腾特性的影响

在不同栽培密度条件下,利用CI-340便携式光合系统,对猫爪草果期的净光合速率、蒸腾速率及相关的生理因子(叶温、气孔导度、胞间CO2浓度)和生态因子(光合有效辐射、大气CO2浓度、气温、大气相对湿度)进行了测定分析,结果表明,随着密度的增加,净光合速率和气孔导度先缓慢增加后显著降低,蒸腾速率呈现高-低-高趋势,胞间CO2浓度随密度增加显著升高。经过相关性分析,影响猫爪草光合蒸腾特性的主要因子为大气相对湿度(RH)、大气CO2浓度(Ca)、气孔导度(Gs)和叶温(Tl)。在高密度条件下非气孔因素影响净光合速率(Pn)的变化,在中低栽培密度条件下,气孔因素影响净光合速率(Pn)的变化。     

分枝期3个紫花苜蓿品种光合蒸腾日变化与相关因子的关系分析

在自然条件下,利用CI-340便携式光合系统,对分枝期WL-232、WL-323和WL-525 3个紫花苜蓿品种(3龄1茬)的净光合速率、蒸腾速率及相关的生理因子(叶温、气孔导度、胞间CO2浓度)和生态因子(光合有效辐射、大气CO2浓度、气温、大气相对湿度)的日变化进行了测定,通过相关性及通径分析,探讨了分枝期各生理、生态因子对3个紫花苜蓿品种光合蒸腾日变化的影响。结果表明,WL-232是高光合、高水分利用和低蒸腾品种;3个紫花苜蓿品种的净光合速率(Pn)日变化均呈双峰曲线(光合"午休"现象),这是由非气孔因素所致;影响紫花苜蓿光合蒸腾的主要生态因子为大气温度,大气相对湿度为Pn的主要限制因子,大气CO2浓度为品种WL-232蒸腾速率(Tr)的主要限制因子,光合有效辐射为品种WL-323和WL-525Tr的主要限制因子;胞间CO2浓度是影响紫花苜蓿品种叶片Pn的主要生理因子,气孔导度是限制因子;叶温为影响紫花苜蓿叶片Tr的主要生理因子。     

文冠果光合日变化及其与环境因子相关性的初步研究

使用CIRAS-2便携式光合作用测定仪测定了文冠果净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度的日变化以及光合有效辐射、大气温度、大气CO2浓度等环境因子的日变化。结果表明,自然光照条件下,文冠果净光合速率和蒸腾速率日变化呈双峰曲线,有光合"午休"现象。净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、大气温度呈显著正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关;胞间CO2浓度与大气CO2浓度呈显著正相关,与光合有效辐射、大气温度呈显著负相关;气孔导度与大气温度、叶温呈显著负相关;叶温和大气温度、光合有效辐射呈显著正相关。     

马铃薯叶片净光合速率与微气象因子的关系

以宁薯4号马铃薯为观测对象,采用大田试验方法,利用CIRAS-1型光合测定仪观测马铃薯叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度及光合有效辐射、气温、CO2摩尔分数等变化,研究马铃薯叶片净光合速率与其他微环境因子的关系。结果表明,马铃薯叶片净光合速率与蒸腾速率、光合有效辐射、大气水汽浓度均呈"S"曲线关系,与气孔导度、气温、大气CO2摩尔分数呈二次曲线关系,与叶室内外CO2摩尔分数差呈线性关系,与叶室内外水汽浓度差呈乘幂关系。马铃薯叶片净光合速率与微环境因子的关系非常密切,可以用相关环境因子推测叶片净光合速率变化情况。     

越南抱茎茶林下光合特性研究

采用LI-6400便携式光合测定系统在晴朗天气下测定林下越南抱茎茶花成熟叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、空气温度、空气相对湿度、光合有效辐射和空气C02浓度,探讨其光合生理生态特性.结果表明:在林下环境中,越南抱茎茶的净光合速率日变化曲线为单峰型,峰值出现于10:00左右,为2.545μmol/(m2·s).相关分析表明,影响越南抱茎茶净光合速率的环境因子主要为光合有效辐射和空气相对湿度,影响越南抱茎茶净光合速率的生理因子主要为气孔导度、蒸腾速率和胞间C02浓度.     

油茶优良无性系光合作用的日变化

以油茶优良无性系“湘林67”为试材,采用LI-6400P便携式光合测定系统对其净光合速率（Pn）、蒸腾速率(Tr)等日变化规律及其影响因子进行了研究。结果表明:(1)上、下部叶片的净光合速率为宽大的单峰型,无光合午休现象;（2）上、下部叶片的蒸腾速率为典型的单峰型,水分利用效率为双峰型;（3）影响净光合速率的主要因子为光合有效辐射、参比室H2O浓度、参比室CO2浓度及胞间CO2浓度,影响蒸腾速率的主要因子为相对湿度、气孔导度、光合有效辐射、胞间CO2浓度及叶面饱和水汽压亏缺。     

烤烟净光合速率与生理生态因子的关系

以"吉烟九号"成熟期烟叶为试验材料,利用LI-6400便携式光合测定仪测定烟叶叶片的净光合速率(Pn),并通过主成分分析和通径分析探讨净光合速率与生理生态因子的关系.结果表明:烤烟净光合速率呈单峰曲线,在11:00达到峰值,为9.88μmol·m-2·s-1,无"光合午休"现象;气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、叶片温度(TL)和大气温度(Ta)均呈单峰曲线,均与净光合速率呈正相关;在生理因子日变化中,叶片温度和蒸腾速率起主导作用,气孔导度和胞间CO2浓度(C1)处于次要地位;在生态因子日变化中,温度和大气CO2浓度(Ca)起主导作用,光照和湿度处于次要地位;各生理因子对净光合速率的直接作用大小顺序为Gs＞TL＞Tr＞Ci,各生态因子对净光合速率的直接作用大小顺序为TL＞Ta＞相对湿度(RH)＞Ca＞光合有效辐射(PAR).综上所述,气孔导度、叶片温度和蒸腾速率是影响净光合速率的主要生理因子,光照和温度是影响净光合速率的主要生态因子.     

普那菊苣夏季光合速率日变化及其影响因子的研究

研究夏季普那菊苣叶片净光合速率日变化及其与影响因子的相互关系。利用CI-340便携式光合仪,测定了普那菊苣叶片净光合速率和环境因子(气温、光合有效辐射、空气相对湿度)、生理因子(蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度)的日变化;通过回归和通径分析,考察了影响因子对净光合速率日变化的影响。结果表明,在夏季自然晴天下,普那菊苣叶片的净光合速率呈双峰曲线,表现出"光午休"现象,保护性气孔导度降低,是高光强、高温下高光呼吸所致。     

影响桂林唇柱苣苔光合速率日变化的因子分析

以桂林唇柱苣苔为材料,采用便携式LI - 6400光合作用测定仪在晴朗天气下测定成熟叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、空气温度、空气相对湿度、光合有效辐射和空气CO2浓度,探讨其光合生理生态特性.结果表明:桂林唇柱苣苔的光合速率日变化曲线为双峰型,2个峰值分别出现在10:00左右和16:00左右,第一峰值大于第二峰值,正午14:00左右存在明显的光合“午休”现象.逐步回归分析表明,各生理生态因子中蒸腾速率、胞间CO2浓度、空气相对湿度和空气温度对桂林唇柱苣苔净光合速率影响较大.     

不同密度条件下油茶光合作用的研究

采用美国LI-6400光合测定仪对两种密度条件下的油茶光合速率进行了测定,结果表明：十二月下旬2种密度条件下的净光合速率日变化均成单峰曲线,峰值出现在12时。净光合速率与光合有效辐射、大气CO2浓度与空气相对湿度之间存在正相关,净光合速率与空气相对湿度、大气CO2浓度与大气温度、空气相对湿度与大气温度存在负相关。对不同密度油茶进行独立样本T检验,疏植的净光合速率为2．69,密植的净光合速率为0．76,说明密植和疏植之间的净光合速率差异显著,疏植光合效率高于密植。     

雷公藤无性系苗木光合生理特性研究

对雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)23个无性系苗木的光合生理特性进行研究。结果表明:雷公藤苗木净光合速率Pn日变化曲线为不对称的双峰曲线,蒸腾速率tr日变化曲线为单峰曲线,气孔导度Gs、胞间CO2浓度Ci的日变化分别呈勺形、倒双峰变化趋势;净光合速率随光合有效辐射增加而达到峰值,随后反而降低,光补偿点为17μmol.m-.2s-1,光饱和点为600μmol.m-.2s-1;净光合速率与气温、叶温、光合有效辐射、蒸腾速率呈极显著正相关关系,与大气相对湿度、叶内湿度、胞内CO2浓度、胞间CO2浓度呈极显著负相关关系;通过分析比较,初选获得编号为17、13、16、10、11、4、6共7个具有较高净光合速率的优良无性系。     

日光温室内凯特和9803杏光合特性及去果对源叶光合作用影响

以辽宁省主栽的凯特杏和9803杏为试材,利用LI-6400光合测定仪,对其光合特性和去果对源叶光合作用的影响进行比较研究。结果表明：温室内凯特杏叶片的净光合速率（Pn）日变化呈单峰曲线,9803杏叶片的净光合速率日变化呈双峰曲线,气孔限制是9803杏光合“午休”的主要调节因素;2个杏品种光合作用对光照强度和CO2浓度等单一生态水平变化的响应均可以用二次方程来描述;9803杏的光补偿点和光饱和点均比凯特杏低,且光量子效率比凯特杏高,而凯特杏的CO2补偿点和CO2饱和点均比9803杏低,且羧化效率和CO2饱和时光合能力比9803杏高,由此可见,凯特杏和9803杏在温室中栽培各有优势;去果处理对上位新梢源叶的影响比下位新梢大,对上位新梢第7、8位源叶影响最大。     

大棚嫁接黄瓜净光合速率与生理生态因子的关系

试验以大棚嫁接黄瓜为材料,采用美国LI-COR公司生产的LI-6400型便携式光合仪测定其结瓜期净光合速率并分其与生理生态因子的相关性,从而为大棚黄瓜的栽培管理提供科学依据和指导性建议.结果表明,大棚嫁接黄瓜的净光合速率、光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率均呈单峰型变化,胞间CO2浓度和空气CO2浓度均呈"U"形变化,叶温和空气温度均呈倒"U"型变化.大棚嫁接黄瓜Pn最优化方程:y=-11.28+0.0393x1+0.005 3x2+0.3587x3+8.8122x6,偏相关分通径分析的结果得出,生理生态因子对Pn影响的顺序为气孔导度>光合有效辐射>空气温度(z6>z1>z3),表明对Pn起直接主要作用的是气孔导度和光合有效辐射.     

玄参光合日变化特征的研究

[目的]研究玄参净光合速率的日变化特性,为玄参栽培提供参考。[方法]利用Li-6400便携式光合作用系统测定不同时段、不同光合有效辐射下的净光合速率,以及环境因子对光合速率日变化的影响。[结果]玄参的光响应曲线为一单峰曲线,玄参光饱和点为1 624μmol/(m2.s);光补偿点为21.16μmol/(m2.s)。净光合速率日变化呈双峰曲线,有典型的"午休"现象。经相关性分析,净光合速率与光合有效辐射、蒸腾速率、气孔导度、温度之间呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关,与相对湿度的相关性不显著。[结论]玄参为阳生植物,气孔导度、光合有效辐射和蒸腾速率是影响玄参叶片净光合速率的主要环境因子。     

湿地松幼树冠层光合作用日变化及其影响因素

以四川盆地北部低山区湿地松Pinus elliottii幼林为研究对象,对冠层顶部不同年龄针叶光合作用、叶片温度以及冠层顶部空气温度和相对湿度、光照强度和二氧化碳摩尔分数的日变化进行测定,并测定针叶叶绿素质量分数。结果表明:1年生针叶和当年生针叶净光合速率随光照强度增强而增大,均未出现光合午休现象;叶片温度除了在12:00~14:00略高于气温外,其他时间均低于气温;气孔导度与蒸腾速率随时间变化规律相同,最大值出现在14:00;空气相对湿度呈“U”型变化;二氧化碳摩尔分数在8:00~16:00逐渐减小,并在18:00开始回升。1年生针叶净光合速率始终低于当年生针叶,而前者叶绿素质量分数低于后者。相关性分析表明,叶片温度、空气相对湿度、光照强度和气孔导度是引起湿地松光合日变化的主要因素。图3表1参17     

红厚壳光合特性研究(英文)

[Objective] The experiment aimed to research the photosynthetic characteristics of Calophyllum inophyllum Linn.and the relations between Calophyllum inophyllum Linn. and ecological factors.[Method] The portable photosynthesis system(Li-6400) was used to determine photosynthetic characteristics of 6-year-old Calophyllum inophyllum Linn.[Result] Both the leaf net photosynthetic rate change and diurnal variation of transpiration rate were single peak type.The relations among the leaf net photosynthetic rate of Calophyllum inophyllum Linn.and photosynthetically active radiation,CO2 concentration and other relevant ecological factors(including transpiration rate, stomatal conductance, difference of vapour pressure and leaf temperature) were two quadratic linear relations.[Conclusion] Calophyllum inophyllum Linn. preferred strong light irradiation and high temperature environment and the experiment has provided foundations for ecological and commercial cultivations.     

毛竹光合生理对气候变化的短期响应模拟

为揭示毛竹Phyllostachys pubescens在全球气候变化大背景下对气候因子的响应,通过模拟不同温度、相对湿度、二氧化碳摩尔分数环境,利用Li-6400测定拟合毛竹的光响应曲线和二氧化碳响应曲线。结果表明：在短期二氧化碳摩尔分数倍增的条件下,毛竹的气体交换参数,包括光饱和点均成倍增加,蒸腾速率下降,且二氧化碳响应曲线符合米氏方程;温度在其稳定基础上突然增加或降低都会导致毛竹气孔导度增加,净光合速率减小,而蒸腾速率与温度呈正相关;在大气湿度突然降低的情况下,气孔导度增加,净光合速率有所增加,但蒸腾速率增加的幅度达7倍之多。由此推断,在短期二氧化碳摩尔分数增加的情况下,“施肥效应”会使毛竹的净光合速率增加,但是二氧化碳摩尔分数增加所带来的“温室效应”,及由此可能带来的干旱,使得毛竹的气孔灵敏度和活化的Rubisco数量成为限制性因子,最终限制毛竹的正常生理生长活动。图4表3参21