不同激素水平对玉簪“法兰西”“甜心”芽诱导与生根的影响

以玉簪“法兰西”和“甜心”2个品种芽为外植体,研究不同激素水平对玉簪丛芽增殖和生根的影响,筛选出适宜玉簪丛生芽增殖和诱导生根培养基.结果表明：MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基为“法兰西”和“甜心”丛生芽增殖最佳培养基;1/2MS+NAA0.15 mg/L培养基“法兰西”生根效果最好,1/2MS+NAA0.05 mg/L培养基“甜心”生根效果最好.     

白花玉簪的组培快繁技术研究

对白花玉簪的组织培养技术进行了研究。结果表明:以休眠芽做外植体培养在MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上可诱导增殖出苗,系数5倍以上;生根培养以1/2MS+IBA 0.5 mg/L培养基为最好,生根率达90%,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达80%以上。     

“蓝天使”玉簪组培快繁适宜培养基配方筛选试验初报

为筛选出适合"蓝天使"玉簪组培快繁的最佳培养基配方,以其当年生分株基部块茎为组培材料,进行了相关培养基配方筛选试验。结果表明,在玉簪诱导阶段,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+3%蔗糖的芽诱导效果为最好;在芽分化增殖阶段,以培养基MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA+3%蔗糖的芽增殖效果为最佳;在生根阶段,以培养基1/2 MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖的生根效果为最好。     

甜樱桃砧木品种‘吉塞拉6号’的离体培养与快速繁殖

以植株茎段为外植体,进行了甜樱桃矮化砧木品种‘吉塞拉6号'离体快速繁殖技术研究。结果显示:外植体培养于改良MS+1 mg/L ZT+0.5 mg/LBA+0.2 mg/L NAA+0.5 g/L CH,30 d后腋芽萌发率达81.3%;丛芽增殖的适宜培养基是:改良MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ,增殖系数达5.8;1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA是诱导甜樱桃试管苗生根的适宜培养基,生根率达98.3%;适宜试管苗移栽的基质配比为泥炭:椰糠:珍珠岩=1:1:1(v:v:v),试管苗移栽成活率达98%以上。     

激素对玉簪新品种试管苗不定芽增殖和生根的影响

为了给玉簪(Hosta Vulcan)新品种的工厂化育苗和大规模生产提供参考,以玉簪新品种无菌苗为材料,研究不同浓度的6-BA、NAA、ZT和IBA对其试管苗不定芽增殖和生根的影响。结果表明:玉簪增殖的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.4mg/L ZT,培养35d的增殖倍数为3.0;玉簪生根的适宜培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,培养25d的生根率为88.89%。     

花叶玉簪工厂化组培育苗技术研究

利用花叶玉簪的侧芽为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:芽诱导较理想的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L作为继代培养基效果最好,可以保持原来的花叶特征;以MS+NAA0.2mg/L作为花叶玉簪的生根培养基,生根数较多;以蛭石∶珍珠岩=5∶1配比的成活率为最高,生长势也较强。     

‘金标’玉簪组培快繁技术研究

为筛选玉簪外植体最佳消毒灭菌处理方式，寻找适合‘金标’玉簪组培快繁的不定芽诱导、丛生芽增殖和生根诱导最佳培养基配方，以‘金标’玉簪腋芽为外植体，进行了组培快繁技术研究。结果表明，腋芽处理为0.1% HgCl₂溶液消毒15 min；不定芽最佳诱导培养基为MS+(5 mg/L 6-BA)+(0.50 mg/L NAA)；丛生芽最佳继代增殖培养基是MS+(4 mg/L 6-BA)+(0.50 mg/L NAA)，增殖系数达到4.12；生根最佳培养基为1/2 MS+(0.50 mg/L IBA)，生根率达到96.67%。将组培苗采用草炭∶珍珠岩(3∶1)作为基质移栽至育苗盘中，根据环境条件进行适时喷淋和遮阴，移栽成活率达到94.5%，建立了‘金标’玉簪组培快繁体系，可为‘金标’玉簪进行种苗繁殖规模化生产提供参考。     

3个不同月季品种的组培技术研究

以3个不同月季品种耶黄和平爷、耶莱茵黄金爷和耶恩钿爷的茎段为外植体进行组织培养,研究不同品种月季组培增殖和生根情况。结果表明:3个品种月季适合的增殖培养基均为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数分别能达到4.75、4.24和6.25;耶黄和平爷和耶莱茵黄金爷适合的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+300 mg/L活性炭,生根率分别达90.8%、88.9%,耶恩钿爷适合的生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg/L+300 mg/L活性炭,生根率能达91%。     

白玉簪离体快速繁殖的研究

以白玉簪(Hosta plantaginea Aschers)茎芽为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同质量浓度的细胞分裂素(6-BA、ZT)和生长素(NAA)进行离体繁殖.结果表明:培养基中添加6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L不定芽增殖率最高,增殖倍数达到3.9,玉米素(ZT)对幼芽的增殖效果不如6-BA;NAA质量浓度0.05～1.0 mg/L都能诱导白玉簪生根,生根率达93%以上.     

玉簪新优品种离体快繁技术

利用正交试验设计研究不同激素及浓度配比对玉簪新优品种不定芽增殖和生根的影响.结果表明:Sum and Substance不定芽增殖的最适培养基为MS+5 mg/L 6-BA+ 0.3 mg/L NAA+ 0.2 mg/L ZT,培养35 d后的增殖倍数达4.53.方差分析表明,6-BA对玉簪不定芽的分化具有显著的促进作用,ZT对幼芽的增殖效果不如6-BA.0.1～0.5 mg/L IBA诱导玉簪生根的效果较好,生根率最高为94.44％.     

花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究

以花叶玉簪甜心、法兰西、王冠等的芽为外植体,以MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L为芽诱导培养基,MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为增殖培养基,可以获得较好的增殖效果。在1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2%活性炭的培养基上生根效果好,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例的基质移栽苗时其成活率可达95%以上。     

花叶玉簪的组培技术的研究

[目的]研究花叶玉簪的组培技术。[方法]以花叶玉簪为研究对象,采用浓度75％的酒精进行消毒,并以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行增殖培养和生根培养,观察生长状况。[结果]MS＋4．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA增殖效果最好,苗生长健壮。最佳生根培养基为：1／2MS＋0．1mg／LNAA＋0．3％活性炭;20d后平均根长可达3cm,且根系比较粗壮,移栽后易成活。幼苗移栽时以蛭石：珍珠岩（5：1,W/W）、泥炭土：珍珠岩：蛭石（3：1：1,W／W／W）或腐叶土：蛭石（3：1,W／W）的成活率较高,小苗生长健壮。[结论]采用组培方法繁殖花叶玉簪,虽然具有繁殖系数高,时间短等优点。     

黄芩愈伤组织培养与快速繁殖条件的优化研究

[目的]培养黄芩优良品种并进行克隆化快速繁育。[方法]用黄芩(Scutellaria baicalensisGeorgi)无菌根作为外植体进行愈伤组织的诱导、分化,黄芩试管苗的继代扩大繁殖、生根等一系列优化试验。[结果]MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基进行愈伤组织的分化培养效果最好;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA进行试管苗的复壮效果较好;最有效的生根培养基为1/2 MS+0.3mg/L NAA,生根率可达96.7%。[结论]采用单节培养的方法,可以大幅度提高黄芩繁殖速度。     

红果冬青快繁技术的研究

以红果冬青当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明∶红果冬青的最佳诱导培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.9 mg/L BA,增殖培养基为MS+1.5 mg/L BA+0.5 mg/L IBA,生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,生根率达到97.5%。经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=2∶2∶1混合基质,控制温度20～30℃,相对湿度85%～90%,保湿20～25 d,其间适当遮阴,成活率可达91%。     

怀珍珠菊离体培养技术研究

对怀珍珠菊的离体培养及试管苗的快速繁殖进行了研究。结果表明:MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L芽诱导培养基、MS+KT2mg/L+NAA0.5mg/L芽增殖培养基适宜于带芽茎段通过腋生枝途径繁殖试管苗,其繁殖系数为5～10,是怀菊花优良品种快速繁殖的最佳方式;1/4MS+NAA0.1mg/L+PP3330.5mg/L有利于试管苗的生根,能使根早生快发,生根率可达93%,该方法为怀珍珠菊优良品种的试管苗工厂化生产提供了一条有效途径。     

帝玉露的离体培养及快速繁殖技术研究

[目的]建立帝玉露的叶片离体快繁体系,为帝玉露商业化快速生产、种质资源的保存及新品种的选育提供技术支持。[方法]以多肉植物帝玉露不同成熟度叶片为外植体进行诱导、增殖和生根培养,探究不同激素和Na H2PO4浓度对其愈伤组织诱导、分化及生根移栽的影响。[结果]帝玉露愈伤诱导最佳培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA,诱导率达95.00%;愈伤组织最佳分化培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+40.00 mg/L NaH_2PO_4,分化时间短且分化率最高为96.70%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.20 mg/L NAA,移栽成活率为96.00%。[结论]使用成熟叶片作为外植体可以建立帝玉露的快繁体系。     

辣根茎尖的组织培养

[目的]研究辣根茎尖组织培养,为其优良品种的快速繁殖提供新途径。[方法]分别就不同消毒时间对茎尖接种污染率的影响、不同激素配比的培养基对茎尖出愈率、分化率的影响、不同激素浓度对不定芽生根的影响进行了探讨分析。[结果]酒精消毒时间为35 s时外植体污染率和褐化率均较低;MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA培养基对茎尖形成愈伤组织的诱导率较高,为82.3%;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基诱导茎尖分化率较高,达80%;MS+0.2 mg/L Kt培养基适合辣根不定芽的继代繁殖;MS+0.1 mg/L NAA为辣根不定芽生根培养基。[结论]该研究结果为辣根茎尖的组织培养提供了试验基础,为其优良品种的快速繁殖奠定了基础。     

红叶石楠无性系快繁技术研究

以红叶石楠侧芽作为外植体,通过无性系快繁技术进行红叶石楠的外植体诱导培养、继代增殖培养以及生根培养研究。结果表明:红叶石楠最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,诱导率达48.15%;最合适的继代增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,增殖系数为4.35。在1/2 MS+ABT 1.0 mg/L生根培养基中的生根效果最佳,生根率达到90.0%。     

芝樱组培与快繁研究

[目的]建立芝樱的组织培养和快速繁殖技术体系,为芝樱的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以芝樱幼嫩茎段为外植体,筛选适合芝樱组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合芝樱启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的芝樱组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。