小麦叶锈菌洛10类群在进一步发展

洛夫林10这一小麦品种,是抗叶锈、条锈病的重要抗源之一。我国许多育种单位都用它作抗锈亲本,并育出一大批较好的品种〈品系〉,我组从73—83年,共鉴定了来自全国29个省、市,自治区的叶锈标样2582个,对洛夫林10号有毒力的菌株达126个,占所测标样5.29%,出现32个洛10类型,广泛的分布在我国25个省区。在洛10类群中,几年来都以小种61、377、65和361出现频率最高,地理分布也较广、我省主要存在三个毒力不同的洛10类型,以小种61、377、371为主。所以洛10类群在进一步发展,其类型越来越多,发现的区域也越来越大,能辅育的鉴别寄主范围也是很广的,我们必须提高注意。     

小麦品种资源抗条锈性鉴定

1986～1990年对甘肃3578份小麦品种资源抗条锈性分小种鉴定结果,冬麦区,陇南的品种抗条锈性明显好于陇东;春麦区,甘肃中部和临夏的品种优于河西。亲本以繁六、钱保德、水源11、抗引655、7084和柯斯的杂种后代抗条锈性强;洛夫林10号、13号、牛朱特和山前等“洛类”品种的杂种后代多数感染条中29号小种,国内各省品种的抗锈性,西部品种的抗性比东部好;国外材料表现免疫至高抗的有Aminda、Ibeech等。     

我国小麦品种抗条锈性丧失原因及其解决途径

我国小麦品种抗条锈性丧失问题发生较迟,是解放后应用杂交品种“碧蚂1号”出现的一个新问题。截至目前,我国小麦品种抗条锈性的丧失,大体上可归为三批;即五十年代一批,六十年代一批和七十年代一批。五十年代以“碧蚂1号”为代表。这一品种1952年大面积推广,1957年完全丧失抗锈性。同一时期丧失抗锈性的还有“西北54”、“西北丰收”、“农大183”等。六十年代以“玉皮”、“甘肃96”、“陕农9号”、“南大2419”为代表。这些品种一般是1957年开始推广,1964年以前先后丧失了抗锈性。同一时期丧失抗锈性的还有“西农6028”、“中农28”、“西北612”、“西北134”、“陕农1号”、“农大311”     

洛夫林10常温致病新菌系的发现

洛夫林10小麦品种是我国近年来应用最多的抗病亲本材料,它被引入陇南后,于1979年开始发生抗锈性丧失现象,引起了广泛关注。据考察,该品种的抗锈性丧失现象首先发生在山区,逐渐向平川地区发展。作者等自1983年5月至1984年7月,在过去工作基础上对陇南地区洛夫林10品种抗锈性变异的发展情况和原因进行了进一步研究,发现1983年夏季在陇南以川道地区为主洛夫林10品种上已出现了在常温下能正常侵染的新菌系,暂定名为“洛10常温致病菌     

2008年云南省小麦条锈菌生理小种变异监测

利用19个鉴别寄主对采自云南德宏、保山、大理、昆明、曲靖、昭通6个地州12个市（县）的小麦条锈病标样进行生理小种鉴定,结果明确的标样有72份,涵盖54个寄主品种。鉴定结果表明：云南小麦条锈菌群体结构复杂,小种类型丰富,本研究共监测到18个小种或致病类型,分别是条中17、条中18、条中21、洛10-6、条中31、条中32、Hybrid 46致病类群（Hy-5、Hy-6、Hy-7、Hy-8）、水源11致病类群（水-1、水-3、水-4、水-5、水-10、水-11、水-12、水-14）。其中,条中32处于首位,出现频率为44.44%,其次为水-14,出现频率为16.67%;处于第三位的是水-4,出现频率为5.56%;第四位是Hy-8和水-11,出现频率为4.17%;这几个小种为云南本年度优势小种,是当前抗条锈育种的主要对象。其它小种和致病类型出现频率都低于3%,为本年度次要小种。对7个抗条锈基因Yr1、Yr3、Yr3 b4 b、Yr6、Yr9、YrA、YrSu有毒力的毒性基因出现频率依次为93.01%、91.67%、55.56%、61.11%、77.78%、90.28%、93.06%,从其频率衡量,可认为这些基因已丧失抗性。     

小麦叶锈菌危险性洛10类群在发展

我组从1973年开始研究小麦叶锈菌的生理小种和进行小麦品种抗叶锈性测定。1973～74年度鉴定了叶锈病标样27个和1974～75年鉴定了163个,都观察到小麦品种洛夫林10对来自全国各地的叶锈菌是高度抵抗的。我们喜庆发现了这一抗叶锈病过硬的品种,并向小麦育种部门推荐。育种部门也同时发现这一品种在田间兼抗条锈和叶锈病,并采用它作抗锈育种的抗锈亲本。     

天水地区小麦品种抗条锈性变异动态监测研究

通过系统调查和试验查明,天水地区种植的重要品种77-69和成良5号、6号已丧失抗条锈性,引致这些品种丧失抗锈性的原因主要是条中29号小种及其相近致病类型的出现和发展,山区低温为引致变异的重要诱因。提出成良5号、6号应停止种植,77-69高产可在川区控制使用,并提出了抗性比较稳定的品种。     

小麦条锈菌新小种条中31号及致病类型洛13—Ⅱ和洛13—Ⅷ毒性基因推导

根据Ｆｌｏｒ的基因对基因学说，对小麦条锈菌新小种条中３１号及致病类群洛１３－Ⅱ，１３－Ⅷ毒性基因进行了推导，结果表明，条中３１号含有毒性基因Ｙｒ－１，２，３，４，７，８，９，１１，１２，１４，１６和Ｓｕ；致病类型洛１３－Ⅱ含有毒性基因Ｙｒ－１，２，７，８，９，１１，１２，１３，１４；洛１３－Ⅷ致病型各有毒性基因Ｙｒ－１，２，７，９，１１，１２，１３，１４；抗条锈基因Ｙｒ－５，６，１０未被病菌小种克     

洛夫林小麦抗条锈性变异的研究

洛夫林系统小麦是由罗马尼亚引进的抗锈良种,该系统品种除在陇南局部种植外,主要用作小麦抗条锈育种的抗源。北京、山东、陕西、甘肃、河北、河南、山西等省(市)许多育种单位用洛夫林10号(Lovrin 10)和洛夫林13号(Lovrin 13)作抗源已选育了一批优良品种或品系,有希望取代目前华北、西北广大冬麦区已丧失抗条锈性的一些主栽品种。但是洛夫林小麦在陇南种植后,业已感染了条锈病,任其发展下去,     

以基因鉴定代替小种鉴定和品种抗病性测定简报

近多年来小麦锈病虽未在大面积流行,但条锈病在局部地区流行和小麦品种抗病性丧失问题依然存在。从小麦叶锈菌小种的动态来看,对重要抗源洛夫林10能致病的叶锈菌小种群,已由1975～1976年的0.36％上升到1990～1991年的79.2％,抗叶锈性丧失的潜在危险性是很大的。解决抗锈性丧失的最有效的办法是实行品种抗性基因多样化,这就要求开展抗性遗传研究。近年来本研究企图以基因鉴定来代替传统的小种鉴定的研究方法,下面将举实例说明遗传研究的重要性。实例1 我国小麦品种抗叶锈基因的单一化     

对洛夫林10小麦品种作为叶锈病抗源的评价

对洛夫林10小麦品种能致病的叶锈菌小种群在不断上升,给抗病育种带来了威胁。本试验选用的小麦品种有目前参加品比、区试和生产上推广的53个优良品种,其中38个其亲本是以洛夫林10为抗源。用对洛夫林10能致病的7个优势小种,和对洛夫林10不能致病的4个优势小种与这些品种进行相互作用研究。结果表明,以洛夫林10为抗源所培育的品种对“洛10”小种不是都感染的,它们与叶锈菌的亲和率为22％,不以洛夫林为抗源的品种与叶锈菌的亲和率则为42％。另外还有4个以洛夫林10为抗源的品种对参试的所有小种都抵抗,说明洛夫林10这个品种作为叶锈病抗源,目前在生产上对叶锈病的防治还有相当的价值。然而,研究也表明,除了“洛10”小种群外,有些非“洛10”小种对以洛夫林10为抗源的品种也能致病,这说明抗性基因在一定的遗传背景中起作用,而在另一些背景中不一定起作用。为此,应避免抗源单一化,并加强遗传学研究,大力筛选新抗源,使抗病性建立在抗源多样化的稳固基础之上。     

2003～2004年云南省中部地区小麦条锈病生理小种鉴定结果*

 2003～2004年采自云南省中部地区的主要生产品种和重要抗源上的小麦条锈病标样52份，其鉴定结果基本反映了本年度云南省中部地区小麦条锈病菌生理小种的状况。共鉴定到9个小种和致病类型，有条中32号，条中31号，Hybrid46-8，-7，-5，-4，水源11-14，-12和洛13-8。条中32号和Hybrid46-7为主要流行小种，条中32号位居第一，出现频率为48%，其次为Hybrid46-7（24%），Hybrid46-4和Hybrid46-5的出现频率相当（6%），为一般流行小种，出现频率较高的还有Hybrid46-8，水源11-14和洛13-8，其它为稀有小种和致病类型。抗锈育种应以条中32号和Hybrid-7，-5，-4为主要对象，兼顾Hybrid46，水源11和洛13的其他致病类型。     

2003～2004年云南省中部地区小麦条锈病生理小种鉴定结果

2003~2004年采自云南省中部地区的主要生产品种和重要抗源上的小麦条锈病标样52份,其鉴定结果基本反映了本年度云南省中部地区小麦条锈病菌生理小种的状况。共鉴定到9个小种和致病类型,有条中32号,条中31号,Hybrid46-8,-7,-5,-4,水源11-14,-12和洛13-8。条中32号和Hybrid46-7为主要流行小种,条中32号位居第一,出现频率为48%,其次为Hybrid46-7(24%),Hybrid46-4和Hybrid46-5的出现频率相当(6%),为一般流行小种,出现频率较高的还有Hybrid46-8,水源11-14和洛13-8,其它为稀有小种和致病类型。抗锈育种应以条中32号和Hybrid-7,-5,-4为主要对象,兼顾Hybrid46,水源11和洛13的其他致病类型。     

小麦叶锈菌生理小种研究

根据全国统一的８个寄主鉴定结果，仍以叶１（２６），叶２（３６０）和洛１０小种群为主要优势小种（群）。在洛１０小种中仍以３６１，２６１，３６３和３７７出现频率较高。近年来，叶１，叶２出现频率在逐年增长，叶３在下降。用新鉴别寄主鉴定的小种，以Ｖ１，９－１２，１５－１６；Ｖ１，９－１２，１５－１６；Ｖ１，９－１６；Ｖ１，９－１２，１４－１６；Ｖ１，９－１３；１５－１６出现频率较高。用毒力频率分析，ＩＲＮ６６—３３１，Ｒｅｄｍａｎ６０６８，百农３２１７和丰抗１３抗性较好，而东方红３号，丰产３号等品种高度感病，能侵染洛１０品种小种在逐年上升，毒力频率均达８３．３３％。这为抗锈育种寻找抗源提出了新的要求。     

7个小麦品种抗叶锈性遗传研究初报

用7个小麦品种洛夫林10,洛夫林13,阿芙乐尔,高加索,山前麦,Sage和方秃头分别与感病品种5389杂交。对各自的F_1、F_2、F_3和测交一代用叶锈菌培养物85—16—3(4)—3(叶中1号)进行测定,发现除洛夫林10在特定的环境条件下表现高反应外,其它6个品种各有1对显性基因控制对该培养物的低反应。     

已知Lr基因小麦在叶锈菌侵染过程中PO活性及其同工酶的变化

利用２个近等基因系ＴｃＬｒ３和ＴｃＬｒ２６及３个小麦品种洛夫林１０＜Ｌｔ２６＞、阿芙乐尔＜Ｌｒ３＋Ｌｒ２６＞、和洛夫林１３＜Ｌｒ３＋Ｌｒ２６＞分别与２个毒力不同的叶锈菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａｒｅｃｏｎｄｉｔａｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）小种１０—２和冀７７—１，组合成亲和程度不同的品种—小种组合。对侵柒过程中过氧化物酶（ＰＯ）活性及其同工酶谱的变化进行了研究。结果表明，ＴｃＬｒ３与小种互作过程中ＰＯ活性变化是单峰曲线特征，峰值出现在接种后３６ｈ，同时在ＰＯ同工酶谱的变化中表现出ｐ１６．３，６．８处的酶带活性增强，而ＴｃＬｒ２６和其他含Ｌｒ２６的各品种与小种互作过程中ＰＯ活性变化均呈双峰曲线特征，峰Ⅰ，Ⅱ分别出现在接种后３６ｈ和８４ｈ，同时在ｐｏ同工酶谱变化中也有特征性表现。     

粳稻品种(系)抗稻瘟病特性分类的研究

用日本７个粳型单基因鉴别菌系将黑龙江省的一些粳稻品种（系）初步划分为８个抗性基因型：砦１号型、ＰｉＮｏ．４、Ｚｅｎｉｔｈ型、福锦型、杜稻型、下北型、关东５１号型、爱知旭型;根据供试品种（系）对黑龙江省四个优势小种的反应,将其划分为８个抗性类群,用日本鉴别菌系鉴定属于同一类群的品种,而用黑龙江省优势小种鉴定又被划分为不同类群,这说明同一抗性类型的品种可能含有相同的抗性基因,也可能含有不同的抗性基因。此外,在供试的粳稻品种（系）中没有发现对黑龙江省优势小种呈全抗反应类型的品种（系）。     

大豆灰斑病抗性鉴定与遗传的初步研究

本文提出以病斑大小和病斑数量的两个指标作为灰斑病抗性鉴定的分级标准。以田间自然发病调查和50份材料用不种单一生理小种分别接种鉴定,其结果表明:灰斑病生理小种既有遗传差异的一面,也有互相影响的一面。抗病品种抗多个生理小种,对某一、二个生理小种即使感病,程度也轻;总之,感病品种往往感染多个小种,对某些小种表现的抗性也是低的。F_1—F_4代杂种后代的遗传分离调查表明,在田间多生理小种存在的情况下,以病情等级作分离情况调查,抗病性呈现数量性状遗传特征。     

河南省近年利用的小麦品种的血缘分析

经对河南省近年推广的109个小麦品种的血缘组成进行分析,发现这些品种可归为阿夫、内乡5号、丰产号、阿勃、碧玛麦、辉县红、玛拉、郑引4号、郑引1号、偃麦草、黑麦、洛夫林、高加索、山前麦、阿芙乐尔和其它亲本品种等16个亲本系统。分析还发现亲本系统的地理来源主要是意大利;来自国外的亲本和我国的亲本品种还具有一定的血缘关系;生产上利用的品种大都具有相似的遗传构成。据此对小麦育种中亲本的选择,优良品种的审定和利用进行了讨论。     

小麦条锈菌生理小种混合侵染初步研究

前言小麦品种发生抗锈性变异一直是小麦条锈病防治的一个中心问题。国内外研究反复证实病菌小种类型的变异和数量变化是引致品种抗锈性变异的主要因素。此外,在自然界小种组成很复杂,总是多小种类型同时存在,有专有次,混合发生,据报道其它病原物的混合侵染会引起品种抗性表现的变异和症状变化,但小麦条锈菌生理小种的混合侵染是否也会引起这种变异,特别是反应型的变化,除个别文献有所涉及外,尚未见系统报