花旗马铃薯品种茎尖脱毒与快繁技术

取带1~2个叶原基大小为0.2~0.4 mm的茎尖,在MS+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1培养基中培养50 d,成苗率50%。试管苗经指示植物检测出试管苗脱毒率为59%,脱毒苗茎段快繁的最佳配方为MS+6-BA 0.20 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1。双层基质栽培脱毒试管苗生长快、长势好,微型薯产量高、成本低。     

文心兰不定芽生根培养基配方的优化与移栽基质筛选

为了优化文心兰生根培养基,以文心兰不定芽为材料,1/2 MS为基本培养基,在(25±1)℃,30μmol·(m2·s)-1,10h·d-1光照时间的条件下优化文心兰生根配方,同时筛选移栽基质。结果表明:IBA是影响文心兰不定芽生根的主导因子,其次是蔗糖;1/2 MS+IBA 0.7mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+蔗糖40g·L-1有利于文心兰不定芽的生根,生根率98.49%、根数9.1条、根长1.24cm、茎高1.49cm、苗高5.08cm、茎粗0.30cm;刨花是文心兰较佳的移栽基质,整体效果高于其它基质,60d后苗高6.75cm,茎粗0.55cm,鲜重1.20g,根冠比0.44。     

牛耳秋海棠试管苗的壮苗与移栽技术研究

为了提高牛耳秋海棠试管苗移栽的成活率,对牛耳秋海棠的试管苗进行壮苗与移栽试验。结果表明:添加1.0g·L-1的活性炭的MS+NAA0.1mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1培养基为牛耳秋海棠最佳壮苗培养基;蛭石∶椰糠=1∶1是适宜牛耳秋海棠试管苗移栽的最佳基质,移栽成活率为96.67%。     

铁皮石斛组织快繁及移栽培养

为了筛选出铁皮石斛的最佳组织培养培养基、最佳移栽基质、最适菌剂种类和施用方式,选取具有1~2片叶片的铁皮石斛分化苗在3种常用组培培养基上培养,11周后,统计平均株高、茎粗、根长、鲜质量的增长量、平均产生新根数、新孽数;选取相同长势的铁皮石斛组培苗,在2种常用兰科植物培养基质上移栽,将3株优良兰科菌根真菌制成4 g·L-1的单一液体菌剂,对铁皮石斛移栽苗分别进行蘸根、灌根,90 d后,统计成活率、平均鲜质量、株高、茎粗增长量、平均新根数。结果显示:MS+0.34 g·L-1KNO3+100 g·L-1土豆提取液+2.4 g·L-1植物凝胶+30 g·L-1蔗糖培养基上生长的铁皮石斛苗平均株高增长量、平均鲜质量增长量、平均新根数、平均分蘖数极显著大于其他两组处理;移栽于V(珍珠岩)∶V(仙土)∶V(松树皮)∶V(活苔藓)=1∶1∶1∶2基质上的铁皮石斛幼苗除平均新芽数略低于移栽于V(花生壳)∶V(石灰岩)∶V(蛭石)∶V(活苔藓)=1∶1∶1∶2基质上的铁皮石斛幼苗外,其他生长指标均高于后者,其中新根数显著高于后者;施用Dh57菌剂的铁皮石斛幼苗在成活率、平均新根数、生长量方面显著高于施用Do60、Ph03菌剂的铁皮石斛幼苗,在株高、茎粗增长量方面极显著高于另外4组处理;施用Ph03菌剂的铁皮石斛幼苗平均新芽数极显著高于施用Dh57、Do60菌剂的处理组;同一菌剂蘸根处理的幼苗生长指标均高于灌根处理。     

重瓣长寿花组织培养再生体系的建立

以重瓣长寿花的茎段和叶片为外植体,利用单因子和交叉试验设计,探究了不同激素组合对叶片和茎段愈伤组织的诱导、分化及生根的影响,以及不同栽培基质对移栽成活率的影响。结果表明:适合愈伤组织诱导的外植体是茎段,最佳愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA0.10 mg·L-1+2,4-D1.00 mg·L-1,以茎段为外植体的愈伤组织诱导率为100.000%;最佳的愈伤组织分化培养基是MS+6-BA1.00 mg·L-1,增殖系数达19.920;最佳的生根培养基是1/2MS+IBA0.50 mg·L-1,生根率为100.000%,根长3.87 cm;最佳的栽培基质是V(园土)∶V(蛭石)=2∶1,此时移栽成活率为95.710%。     

黄花青花菜杂种1代的离体繁殖

以黄花青花菜杂种1代无菌试管苗茎段为材料,进行增殖、生根、移栽等试验.结果表明:茎段增殖的适宜培养基为MS+0.2 mg.L-1BA+0.01 mg.L-1NAA,增殖系数为2.95,苗质量等级为1.67;诱导生根的适宜培养基为1/2MS+0.2 mg.L-1IBA,生根率为94.45%,苗质量等级为3.00;长势良好的植株,株高4-5 cm,根数4-5条,根长2-3 cm,移栽至泥炭土∶蛭石∶河沙=1∶1∶1的混合基质中,成活率达83.33%.     

雪莲果试管苗快繁技术研究

以雪莲果(SmallanthusSonchifolius(Poepp.End1.)H.Robinson)带腋芽的茎段为试验材料,研究雪莲果试管苗快繁技术。结果表明:MS+2,4-D 0.15mg·L-1+蔗糖(30g·L-1)+琼脂(6g·L-1)对雪莲果的茎段成苗效果最佳,成苗率达到95%,20d生根率100%,平均根长6.4cm,培养25d,平均苗高6.2cm;以腐质土:珍珠岩=3:1为基质,对组培苗进行移栽,成活率可达97%。     

哈路比葡萄柚茎段的组培快速繁殖

以成年态葡萄柚的茎段为材料,研究不同激素组合、基本培养基对丛生芽增殖的影响,以及再生苗生根、炼苗与移栽技术。结果表明:(1)WPM+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+蔗糖40g·L~(-1)为初代培养的最佳培养基,腋芽诱导率达78.33%;(2)继代增殖的最适培养基为WPM+6-BA 0.75mg·L~(-1)+NAA0.2mg·L~(-1)+蔗糖40g·L~(-1),增殖系数达4.93,芽长达2.62cm;(3)培养基1/2WPM+NAA 0.1mg·L~(-1)+IBA 1.0mg·L~(-1)+蔗糖40g·L-1+AC 0.1%的生根效果最好,生根率达63.33%,株高3.03cm,根粗壮;(4)生根苗移栽成活率达78%以上。     

苦楝组织培养技术研究

以苦楝新生的顶芽和带腋芽的茎段为外植体研究其组织培养技术。结果表明,新生的顶芽比带腋芽茎段诱导的效果好,是组织培养比较理想的外植体;诱导芽的最适宜培养基为MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1,出芽率最高,达92.15%;增殖培养的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1;在生根培养中,1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1最适宜诱导生根;移栽基质为泥炭土∶河沙=1∶1,成活率最高,为89.21%,苗的生长最好。     

蓝莓“美登”组培快繁及瓶外生根技术的研究

本试验以矮丛蓝莓美登茎段为材料,研究了不同处理条件下植株再生和瓶外生根情况以及移栽基质与生长状况.结果表明,改良WPM+ZT 2.0mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂粉5.0g/L为最佳增殖培养基,成苗系数6.2,株高1.5cm;瓶外生根可以节约成本,采用IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L浸泡水苔,包裹蓝莓的基部,成活率可达87.4％;移栽选用的最佳基质为园土∶草炭土∶松毛(1∶3∶1),成活率可达92.1％.     

台州紫山药组织培养快繁技术研究

以浙江省台州紫山药带腋芽的茎段为外植体进行紫山药种苗的快速繁殖。结果表明: 70%乙醇浸泡30 s及84消毒液消毒15～20 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS+05 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,培养25 d后诱导的芽数最多,平均芽数为158,高度最高,为23 cm;生根培养最适培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 6 BA+20 mg·L-1NAA+002%活性炭,平均生根天数为6 d,生根率达100%,气生根率低,根系长而粗壮;生根培养基中培养30 d后,将试管苗按节切段繁殖,繁殖系数可达30。     

荸荠‘店头三王’高效组培快繁及驯化移栽技术

以台州本地荸荠‘店头三王’球茎顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6 BA,NAA,AC,PVP等诱导剂,结果显示：适宜的诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L-1 ;适宜的增殖培养基为 MS+6 BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1,增殖系数为11.2,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1 或者 MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1,生根率达100%。并且提出了荸荠继代培养中以添加400 mg·L-1PVP防治褐化现象效果较好,株褐化率从89.6%下降到2.0%,增殖系数从11.20提高到1385。采用本项目荸荠组培苗的驯化、移栽技术,假植秧田移栽成活率高达100%。     

文冠果成熟胚离体培养及细胞学研究

以文冠果成熟胚为外植体,进行了初代培养、继代培养和生根培养研究,结果表明:初代培养诱导文冠果成熟胚形成不定芽的适宜培养基是MS+2.0mg.L-16-BA+0.1mg.L-1NAA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,分化率可达94.7%;继代高生长的适宜培养基是MS+0.5mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,培养50d后,苗高大于0.5cm芽数量平均达11.67株;生根培养的适宜培养基是WPM+1.0mg.L-1IBA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,生根率为70.30%,平均根数为3.57条。并通过石蜡切片技术,观察愈伤组织诱导、愈伤组织分化不定芽以及不定芽发育过程。     

越橘品种‘Koralle’茎尖繁殖体系建立

以越橘品种‘科利尔’(Vaccinium vitis-idaea L.‘Koralle’)茎尖为试材,对影响茎尖离体培养的取材时期、外植体的消毒、培养基和激素配比等因素进行研究,旨在建立茎尖快繁体系。结果表明:休眠期水培促萌的嫩芽污染率较低,最利于茎尖诱导成活。采用正交试验设计筛选出最佳灭菌处理为75%酒精30 s+0.1%升汞4 min+2%次氯酸钠2 min,污染率和成活率分别为5.64%和84.15%;适于茎尖增殖培养的培养基和激素组合为WPM(改良)+1.0 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1GA3,增殖系数、苗高分别为4.85和2.74 cm。     

不同培养基成分对花叶开唇兰组织培养的影响

以花叶开唇兰的继代组培苗为材料,采用正交试验法,研究了培养基主要成分对花叶开唇兰组织培养的影响。实验结果表明:影响芽增殖的主要因素是植物激素和蔗糖浓度,芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 4 mg/L+NAA 1 mg/L+2%蔗糖。影响幼苗生长的主要因素是植物激素浓度,幼苗生长的适宜培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+2%蔗糖。     

濒危药材金线莲愈伤组织诱导及分化成苗研究

[目的]建立有效的濒危药材金线莲的再生体系,为其工厂化生产奠定技术基础。[方法]选取福建金线莲的叶片、茎片、带节茎段、不定芽为外植体,建立无菌体系,而后以愈伤组织的诱导率为指标,采用正交设计优化不同外植体各阶段(愈伤组织的诱导和分化)培养基中激素的种类及浓度。[结果]在试验的福建金线莲4种外植体中,不定芽的愈伤组织诱导率最高,可达96.67%,其最适培养基配方为MS+0.5 mg/L NAA+4.0 mg/L BA+0.3 mg/L KT。在此培养基上,诱导的愈伤组织在分化培养基MS+0.5 mg/L NAA+2.0 mg/L BA和增殖培养基MS+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L BA上继代形成了无根试管苗。[结论]该研究建立的无菌繁殖体系,解决了前人所指出的金线莲愈伤组织诱导率极低的瓶颈问题,组培成苗的效率有较大提高。     

宿根婆婆纳‘达尔文之蓝’的组培脱毒和快繁技术

将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段,用70%酒精浸泡30 s,然后用20%的次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水冲洗4次,消毒处理后剥取0.1~0.3 mm的茎尖,接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响。结果表明,以MS为基本培养基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。最佳继代增殖培养基为6-BA2.0 mg·L-1和NAA0.1 mg·L-1。最佳生根培养基为1/2MS添加NAA0.2 mg·L-1和IAA1.0 mg·L-1。25 d后,组培苗移栽成活率达到98%以上。     

树莓品种奥瑞斯的组培技术研究

应用树莓优良品种奥瑞斯(Orus)进行组织培养技术的探索和研究,以期为其推广和大量繁育提供技术支撑。结果表明:(1)最佳外植体的选择为带芽茎段,最佳的取材时间为春季5月份,萌发率可达100%。(2)最佳灭菌体系的流程为75%酒精浸泡30s后无菌水冲洗3~4次,然后以3%Na Cl O灭菌15min后无菌水冲洗3次。(3)奥瑞斯的最佳初代培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,最佳继代培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,增殖系数为4.55。最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1,生根率为100%,植株可平均生出3cm的根系3条。     

树莓‘沙尼’组培技术

应用树莓(Rubus ideaus L.)的优良品种‘沙尼’(‘Shawnee’)进行组织培养技术的探索和研究,以期为树莓的大量繁育和推广提供技术支撑。结果表明:最佳外植体的选择为带芽茎段,最佳的取材时间为5月份,萌发率可达100%。最佳灭菌体系的流程为75%酒精浸泡30 s后无菌水冲洗3~4次,然后再以2%Na Cl O灭菌20 min后无菌水冲洗3次,污染率达到0%。‘沙尼’的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IAA 0.5 mg·L-1;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为3.49;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1,生根率为100%,植株可平均生出2 cm的健壮根系10条。