6-BA浓度对库拉索芦荟试管苗生长的影响

以MS为基本培养基,研究了不同6-BA浓度对库拉索芦荟试管苗生长的影响,筛选出了有利于库拉索芦荟试管苗生长的最适6-BA浓度.结果表明,6-BA浓度为0.8 mg·L-1时,芦荟试管苗生长势最佳;培养基MS + 6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1适合芦荟试管苗的芽分化;培养基MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1适合芦荟试管苗的增殖.     

库拉索芦荟组培快繁技术研究

以库拉索芦荟的茎尖、茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明:库拉索芦荟的诱导培养,以MS 6-BA 4.5 mg/L NAA 0.2 mg/L培养基对芽的诱导效果最佳,芽的诱导分化率最高;增殖培养基以MS KT 2.5 mg/L IBA 0.1 mg/L的增殖效果最佳;高浓度IBA不利于库拉索芦荟试管苗的诱导与增殖;库拉索芦荟试管苗代限为4代,代期在25~35 d。     

芦荟试管苗增殖及壮苗定植体系的建立

对库拉索芦荟试管苗增殖技术体系改良及壮苗定植体系的建立进行了研究。结果表明,MB+KT1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中,用食糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,库拉索试管苗芽增殖率有所下降,但与对照相比差异不显著;附加1.0mg/LNAA的1/2MB培养基是库拉索芦荟试管苗壮苗生根的最佳培养基;供试的3种移植介质中,库拉索芦荟试管苗的定植成活率均达到83%以上,沙土介质定植成活率最高,达到91.3%。     

芦荟试管微克隆繁育中芽增殖体系的建立

研究了库拉索芦荟茎尖组织、叶盘组织和茎盘组织的离体培养特性,发现芦荟茎尖组织芽增殖效率较低,叶盘组织无再生能力,而茎盘组织是芦荟试管克隆芽增殖系建立的最佳外植体。利用茎盘组织建立微克隆增殖系与茎盘组织在茎段上的位置有关,库拉索短宿茎的中部茎段不定芽形成能力最强。细胞分裂素是诱导库拉索芦荟芽增殖的主要激素,但质量浓度过高,不定芽生长弱,玻璃化现象严重。1.0mg/L6-BA,1.5mg/LKT和0.5mg/LNAA组合的MB培养基(该培养基由MS培养基大量元素、微量元素、铁盐,B5培养基的有机物质构成)是库拉索芦荟试管苗增殖的最佳培养基。     

芦荟的叶片组织培养

以美国库拉索芦荟叶片为外植体直接诱导不定芽的产生，诱导培养基为MS BA4mg/L 香蕉汁10%，不定芽诱导率为42%；增殖培养基为MS BA3mg/L，继代周期20天，增殖倍数10倍以上；生根培养基为MS NAA0.5mg/L 多效唑（MET）1mg/L或MS IBA1mg/L MET1mg/L,试管苗的移栽成活率达95%以上。     

甘露醇对马铃薯试管苗生长和有效保存期的影响

为给马铃薯试管苗生长和有效保存提供试验依据,以费乌瑞它脱毒试管苗为试验材料,添加不同甘露醇浓度(1％～5％)的继代培养基对其进行增殖培养,比较不同甘露醇浓度对试管苗生长和有效保存期的影响.结果表明:所试甘露醇浓度均对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,同时还延长了试管苗的保存时间,其中以继代培养基中添加1％～2％的甘露醇的保存效果最为理想,可使试管苗保存7个月以上,成活率达50％,且不影响试管苗继代.     

紫薯试管苗热处理的效应

为解决紫薯栽培中出现退化的问题,以美国紫薯的嫩芽为材料,进行了试管苗培养、试管苗生根继代培养以及对试管苗进行2次15d38℃热处理、经热处理后试管苗移栽和定植的研究。结果表明：1/2MS＋IAA0.2mg.L-1＋蔗糖15g.L-1是美国紫薯嫩芽试管苗培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;对试管苗进行2次热处理,部分生...     

影响芦荟离体繁殖系数的几个因素研究

研究了基因型种类、接种方式以及外源激素对芦荟不定芽发生以及成苗率的影响。结果表明,库拉索芦荟不定芽发生率比木剑芦荟、中国芦荟低。若将其小苗采用1/2纵切方式接种于含2mg/mL 6-BA的MS培养基上,可以明显促进诱导不定芽的发生。在继代培养中,需降低6-BA的浓度至1 mg/mL。含0.3mg/mL NAA的1/2MS培养基最适于根的发生与生长。而采用草炭+蛭石(2∶1)混合基质可以明显提高试管苗的移栽成活率。     

玉簪试管苗继代增殖培养最优方案研究

以玉簪"法兰西"不定芽诱导的试管苗为材料,研究培养基不同pH、水质、碳源及光照时长等因素对试验苗继代增殖培养的影响,以期获得其继代增殖培养的最优方案。研究结果表明,在培养基pH为6.0、以自来水代替蒸馏水、白糖代替蔗糖及光照时长12 h/d试验方案下,可以培养出理想植株,不仅简化操作流程而且可有效降低生产成本。     

中华芦荟组培快繁试验研究

以中华芦荟茎段为材料,筛选出了MS为较适宜于中华芦荟试管苗生长的培养基,结果表明:初代培养基中,6-BA浓度以2.0³.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗73.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗7¹0 d后移栽到蘑菇土∶沙土=3∶1的基质上,移栽成活率可达97%以上。     

培养基及培养条件对核桃试管芽苗继代增殖的影响

针对核桃试管芽苗继代培养玻璃化现象严重、试管芽苗易黄化或老化、继代增殖率低等问题, 本试验在固体培养条件下, 研究了不同培养基、pH值、培养温度及继代间隔时间等因子对核桃试管芽苗继代培养的影响。结果表明: ①新改良DKW培养基上的核桃试管芽苗较改良DKW培养基生长健壮, 增殖率高; ②核桃试管芽苗继代增殖的最适pH值为6 .2; ③变温培养(光照期25℃±3℃, 黑暗期18℃±2℃) 较恒温培养(25℃±3℃) 适于核桃试管芽苗的继代增殖; ④继代培养间隔20d, 试管芽苗生长健壮, 萌发新梢较多; ⑤不同激素组合中, 以BA05 +KT1. 0 +IBA0 001组合效果最好。核桃试管芽苗继代培养的最佳培养条件为: 芽苗在新改良DKW+BA05 +KT1. 0 +IBA0 001 +琼脂7g/L+蔗糖30g/L培养基上变温培养20d。     

枸杞新品系0502组织培养快繁技术研究

试验以枸杞优良株系0502的幼嫩茎段为外植体材料,以M S培养基为基本培养基,通过不同激素水平组合进行外植体接种、继代培养、生根培养等培养基及试管苗移栽基质的筛选,结果表明：①外植体接种培养基采用M S＋6-BA0.8＋IAA1.0;②继代培养基采用M S＋6-BA0.5＋IAA1.0;③复壮培养基采用M S＋6-BA0.3＋IAA0.6;④生根培养基采用1/2M S＋IBA0.5＋N AA0.05,效果最好;⑤试管苗移栽采用草炭∶蛭石∶珍珠岩配比为2∶1∶1的基质效果最佳。     

芦荟茎尖离体培养与快繁技术研究

以库拉索芦荟为试验材料、茎尖为外植体、MS为基本培养基 ,进行芦荟离体快繁技术研究。结果表明 :适宜芦荟茎尖诱导分化的培养基为MS + 6-BA 3 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ;继代增殖培养基为MS + 6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;生根培养基为 1/2MS +IBA 2 .0mg/L +NAA 0 .3mg/L。     

草莓叶柄托叶外植体快速繁殖的研究

为提高脱毒草莓试管种质材料的利用率,提高脱毒草莓试管苗的继代增殖倍数,缩短生产周期,降低脱毒草莓试管苗的成本,在草莓试管苗继代培养时进行了单个叶柄托叶接种培养试验。在"MS+6-BA 1.0 mg.L-1~2.0 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1"培养基上不经过愈伤组织阶段,直接从叶柄基部的托叶部位再生了试管植株,植株再生率达100%,最高再生试管苗数达12.5株.托叶-1;将单叶柄托叶接种培养法应用于脱毒草莓的继代快繁,草莓试管苗的最高增殖倍数达传统方式的9倍;利用单叶柄托叶接种法继代繁殖草莓脱毒苗可大幅度提高草莓试管苗的继代增殖倍数,缩短生产周期,降低成本。     

山酢浆草根颈试管苗培养的研究

为实现栽培、保护野生种质的目的,本研究以山酢浆草的根颈为材料,进行了试管苗的培养和继代繁殖培养、试管苗根茎的扦插和移植研究,建立起根颈试管苗培养技术。结果表明:1/2MS+15 g/L蔗糖+0.4 mg/L ZT+0.4 mg/L IAA是试管苗培养和试管苗根茎继代繁殖培养的理想培养基;在温室苗床上试管苗根茎扦插成活率为96%,繁殖速度提高了2.9倍;试管苗移植成活率为98.8%,移植成活的试管苗保持了野生山酢浆草的所有植物学性状。     

兴安升麻试管苗培养研究

以兴安升麻嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化培养、不定芽生根和茎段生根继代繁殖培养,以及试管苗移栽和定植试验。结果表明,1/2 MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L+蔗糖35 g/L是愈伤组织诱导培养和继代扩增培养的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖40 g/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;采用下部切口在10 mg/L IAA溶液中处理5 min,再接种到1/2 MS培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养和生根继代繁殖培养的理想方法;试管苗移栽成活率为95.1%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了兴安升麻的全部植物学性状。     

不同组分及低磷钾胁迫的马铃薯试管苗快繁培养基研究

为培养出高品质、高效率、低成本的马铃薯脱毒试管苗,以马铃薯脱毒试管苗克新13为试验材料,以MS为基础培养基,研究不同组分的快繁培养基对马铃薯试管苗农艺性状、生物量及叶绿素含量的影响。结果表明:不添加有机物的培养基,可保证试管苗健康生长;不添加微量元素和铁盐的培养基不利于试管苗的生长。不添加有机物且大量元素中添加磷、钾素减半的低磷、钾胁迫的培养基没有对试管苗的生长产生不利影响,多数指标与在CK培养基上生长的试管苗水平较接近,而且在活叶数、有效茎节数、生物量、平均根长以及平均根条数方面优于全量添加的CK培养基。从节约成本的角度考虑,不添加有机物且大量元素中磷素和钾素减半的MS培养基可以应用于马铃薯试管苗的生产中。     

乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究

采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：1/2MS＋IAA0.2mg/L＋NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS＋BA0.4mg/L＋NAA0.1mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2MS＋IAA0.3mg/L是乌蔹莓试管苗生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达。     

彩色马铃薯脱毒苗快繁技术研究

为确立马铃薯脱毒试管苗快繁速度衡量指标,筛选快繁培养基,试验以彩色马铃薯品种红美脱毒试管苗为供试材料,研究了MS培养基营养元素和琼脂含量对脱毒试管苗继代快繁繁殖系数和继代周期的影响,分析快繁理论产量与繁殖系数、继代周期和日均繁殖系数的相关性,并利用日平均繁殖系数作为衡量快繁速度的技术指标,筛选适宜红美快繁的培养基。结果表明:彩色马铃薯品种红美继代快繁最佳的培养基是营养元素浓度2MS,琼脂5.5 g/L;用日均繁殖系数作为马铃薯脱毒试管苗快繁培养基的评价指标比繁殖系数和继代周期更敏感。     

不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗保存的影响

以马铃薯主栽品种克新13脱毒试管苗为试验材料,以添加CCC(矮壮素)500 mg.L-1、B9(丁酰肼)80 mg.L-1、PP333(多效唑)0.3 mg.L-1的培养基对其进行增殖培养,比较不同生长延缓剂对马铃薯脱毒试管苗增殖、保存的影响。结果表明:增殖培养基中附加500 mg.L-1的CCC(矮壮素)保存效果最为理想,可使马铃薯试管苗种质保存12个月以上,而且经过保存处理后对试管苗继代没有影响。