宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6⁸ min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

中华芦荟组培快繁试验研究

以中华芦荟茎段为材料,筛选出了MS为较适宜于中华芦荟试管苗生长的培养基,结果表明:初代培养基中,6-BA浓度以2.0³.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗73.0 mg/L、蔗糖浓度以3%为宜;继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳,芽增殖系数为4.50;生根培养中,不同浓度NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L为最佳,生根率达100%,平均生根数6.3条;试管苗炼苗7¹0 d后移栽到蘑菇土∶沙土=3∶1的基质上,移栽成活率可达97%以上。     

娇小白掌的组培快繁研究

取白掌的侧芽苗外植体为材料,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率100%;继代增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数达3.90;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率100%。     

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲侧芽为外植体进行快繁技术体系研究,结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳诱导培养基,培养30d后的诱导倍数为3.1;增殖培养基以MS+KT 3.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最好,增殖倍数可达4.20;生根诱导最佳培养基为MS+NAA 2.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+0.3%活性炭,生根率达100%;组培苗的最佳炼苗基质为苔藓,成活率可达96%。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。     

抗盐玫瑰组培快繁体系的建立

以抗盐玫瑰当年生去叶的幼嫩单芽茎段为试验材料,建立体外无性快繁体系。结果表明,适宜玫瑰离体腋芽发芽的最佳培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA和MS+1.5 mg/L 6-BA;适宜丛生芽继代增殖的最佳培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA和3/4MS+0.3 mg/L IBA;适宜组培苗生根的最佳培养基配方为1/2MS+0.3 mg/L NAA,其生根率可达95%。生根苗木移栽成活率可达87%以上。该体系可以用于抗盐玫瑰的快速大量繁殖。     

“六月红”早熟芋快速繁殖技术研究

采用六月红早熟芋的茎尖为外植体进行组织培养。结果表明:最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,丛芽分化率为70.8%;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.5mg/L,增殖系数达7.6;生根培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20g/L,生根率100%,生根培养采用液体培养基,可以降低生产成本。5%的蔗糖有利微型芋的形成。     

朝鲜婆婆纳组织培养与快速繁殖

以朝鲜婆婆纳带腋叶茎为试验材料,建立以腋芽诱导途径为基础的植物组织培养快繁体系。结果表明:朝鲜婆婆纳腋芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3,接种30 d后腋芽萌发率可达83.33%;最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,培养30 d后增殖系数可达2.87,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,培养30 d后平均生根数达6.85条,平均根长4.67 cm。     

黄斑大吴风草的组织培养和植株再生

本研究以黄斑大吴风草叶基部的新生芽为外植体,进行组织培养快繁,结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6- BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率为90％,芽增长1.5 cm;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+ NAA 0.05 mg/L,增值倍数为5,芽增长1.8 cm;生根培养的最佳培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ IBA1.0 mg/L+活性炭0.3 g/L,平均生根数为7条,平均根长1.2 cm,组培苗移栽成活率可达85％左右,再生植株金斑性状稳定.     

墨兰绿墨素与大花蕙兰世界和平杂交种组培快繁技术

以墨兰绿墨素与大花蕙兰世界和平杂交种原球茎为试材,探索不同培养基配方对其增殖、分化及生根的影响。结果表明,原球茎增殖的最佳培养基配方为1/2MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)1.0 mg/L+萘乙酸(NAA)1.0 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L,增殖率可达317.77%;原球茎使用培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L培养时的分化率为54.96%,分化效果相对最好;培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L有利于不定芽的增殖,增殖率为227.5%;1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L+活性炭1.0 g/L为最适生根培养基,生根率达81.00%,且苗体生长健壮。     

驱蚊香草的快速繁殖研究

以MS作为基本培养基,对驱蚊香草的快速繁殖进行研究。结果表明:诱导驱蚊香草丛生芽的最适培养基为:1/2 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L;恢复无机盐的浓度,将1/2 MS恢复为MS,且保持6-BA和NAA浓度不变(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L),是驱蚊香草的最佳增殖培养基;最佳生根培养培养基为:1/2 MS+NAA0.1 mg/L,生根率可达98%,而且根系发达,长势粗壮,移栽时成活率高达95%以上。     

毛百合鳞片组织培养再生体系的建立

以毛百合鳞片为外植体,比较了不同激素种类及浓度对鳞片小鳞茎等诱导的影响,旨在建立毛百合鳞片组织培养再生体系.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.5 mg/L 6-BA,诱导率达到86.7％,分化系数6.77;最佳增殖培养基为MS+ 0.1 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA,增殖系数7.8;毛百合小鳞茎生根较容易,最佳生根培养基为1/2MS +0.3 mg/L NAA,生根率91.7％,平均生根数7.20.     

精粹百合的组织培养与快速繁殖技术

以鳞片为外植体,以MS为基本培养基,研究了精粹百合的组培快繁技术。结果表明:精粹百合的最佳诱导培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.05mg/L;最适增殖培养基为MS 6-BA0.5mg/L NAA0.2mg/L;以1/2MS为基本培养基,NAA浓度0.3~0.5mg/L时,生根率可达97%以上。室内移栽充分炼苗后再定植到大田,利于提高成活率。     

香叶天竺葵组培快繁体系的研究

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.     

樱桃砧木吉塞拉6号组培快繁技术研究

以樱桃砧木吉塞拉6号为试材,取一年生新梢进行组培快繁。结果表明:最佳初代培养基为MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.3 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ,增殖系数达6.8;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 g/L Ac(活性炭),生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中,成活率达90%以上。     

正交试验优化蓝靛果忍冬组织培养条件

以蓝靛果忍冬组培苗为材料,采用正交试验对影响蓝靛果忍冬分化、增殖、生根的因素进行优化筛选。结果表明,蓝靛果忍冬分化的最优组合为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,分化率可达98.43%,各因素的影响程度为6-BANAA蔗糖;增殖的最优组合为MS+25 g/L蔗糖+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.81,各因素的影响程度为蔗糖6-BANAA;生根的最适宜培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA,生根率达100%、平均生根数5.29条、平均根长1.45 cm,各因素的影响程度为IBA基本培养基NAA。     

五指毛桃种苗繁育技术研究

切取五指毛桃0.2 mm茎尖作为外植体,研究其科学合理的种苗繁育体系。结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.1 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,诱导率为55%;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.2 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,增殖倍数为4.8倍;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/m L+活性炭0.3 g/L,生根率为95%。     

湖北百合的组织培养技术研究

湖北百合鳞片不同部位均可诱导出芽,其分化能力从强到弱依次为外层、中层、内层。0.8 cm×0.8 cm外植体的诱导率和污染率均高于0.5 cm×0.5 cm外植体。最佳芽诱导培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,其诱导率可达100%;最佳芽增殖培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,相同浓度的NAA较2,4-D更有利于芽的增殖;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L,含NAA的培养基诱导出的根短而粗壮,含IAA的培养基诱导出的根长且细,说明NAA诱导生根的效果要好于IAA。