安眠酮的吸附极谱波研究

在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。     

用邻硝基苯基荧光酮和溴化十六浣基三甲基铵分光光度法测定微…

在ｐＨ为６．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，铜（Ⅱ）－Ｏ－ＮＰＦ－ＣＴＭＡＢ络合物的最大吸收波长为５９５ｎｍ，摩尔吸光系数值ε为１．２５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铜浓度在０－７μｇ／２５ｍｌ８范围内服从比耳定律，用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。     

苏云金芽胞杆菌菌株94的培养基优化及对4种鳞翅目幼虫的毒力

采用正交设计，获得了苏云金芽胞杆菌毒株９４（Ｂｔ９４）的最适液体培养基配方：葡萄糖质量浓度为０．７６ｋｇ·Ｌ＾－１、胰蛋白胨＋酵母浸膏为０．８ｋｇ·Ｌ＾－１、无机盐为０．１ｋｇ·Ｌ＾－１。采用该培养基进行摇床培养，活芽孢数可达１０１×１０＾１１个·Ｌ＾－１。用摇瓶培养液对斜纹夜蛾和小菜蛾进行毒力测定，其ＬＣ５０分别为３５５．９９５１±２．６０９８和５８．２９０８±１．４２６２ｍＬ·Ｌ＾－１。     

动力学直接光度法测定血清中痕量铜

研究了氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯基荧光酮褪色这一新指示反应及影响反应速度的因素，建立了动力学直接光度法测定痕量用的新方法．该方法灵敏度为３．２ｍｇ·Ｌ－１，测定范围为０—０．０１６ｍｇ·Ｌ－１，操作简便，快速．该法用于测定血清中痕量铜，获得满意结果．     

PVC膜强力霉素选择性电极的研制

以强力霉素─四苯硼离子缔合物为活性物质研制成强力霉素ＰＶＣ膜离子选择性电极。经测试，其能斯特响应范围为５．０×１０＾－＾３－２．０×１０＾－＾５ｍｏｇ／Ｌ，检测下限为１．５×１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２．０ｍｖ．ｍｏｌ＾－＾１．Ｌ＾－＾１。电极用于强力霉素片剂的测定，其结果同药典法基本一致，相对标准偏差为０．２％。     

安定在碳糊电极上的电化学特性

在０．０５０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和０．０１５ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３溶液中，安定在碳糊是极上于－０．７７Ｖ左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为１．０×１０＾－７￣４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，测定了血清中的安定含量，结果满意，循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。     

非离子型表面活性剂TritonX—100存在下用5—Br—PADAP光度？…

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜的方法。结果表明：在ｐＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５７５ｎｍ,ε５７５＝９．００×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜量在０－１８μｇ／２５ｍＬ的范围内符合比尔定律。     

乳中环核苷酸提取方法研究

根据环核苷酸理化性质及乳化的特点，采用酶法从乳汁中提取环核苷酸，研究表明，该方法条件温和，工艺合理，操作方便，经放射免疫测定提取浓缩液浓度为ｃＡＭＰ２０μｍｌ．Ｌ＾－１，ｃＧＭＰ０．２μｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

酶催化反应抑制动力学光度法测定微量醌氢醌

以尿素一对一二甲基氨基苯甲醛显色反应为指示反应，研究了醌氢醌（ＱＨＱ）抑制脲酶催化尿素水解反应的抑制动力学及其机理，建立了酶促抑制动力学光度法测定ＱＨＱ的新方法，最低检测限为１．８×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１，测定范围为０－１．２×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，用于测定高纯乙醇溶液中微量ＱＨＱ，结果令人满意。     

农药助壮素电极的研制

研制成以四间甲苯硼酸钾为活性载体的农药助壮素选择性电极。该电极在ｐＨ４．５￣９．５的１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ氯化锂水溶液中，测定助壮素的线性响应范围为１．２×１０＾－２￣７．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５４．０，检测下限为１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。电极性能良好，适用于助壮素的快速分析。     

小麦组织培养再生植株营养需求的研究

通过对基本培养基的筛选和无机盐的调整，研究了小麦组培再生植株的营养需求，结果表明：再生植株在总氮为４２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１（其中铵态氮为７ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１）的培养基中生长良好；２．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１Ｃａ（ＮＯ３）２的生根效果优于ＣａＣｌ２；０．４μｏｌ．Ｌ＾－＾１Ｃｕ－ＥＤＴＡ和１μｍｏｌ．Ｌ＾－＾１Ｎａ２ＭｏＯ４对试管苗的正常生长是必需的；Ｃｌ离子浓度不宜超过１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－＾１。形成     

奈的离体繁殖

以奈的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究,结果表明,外植体从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在１．０ｍｇ．Ｌ＾－１升汞中消毒５ｍｉｎ为宜;在附加０．２ｍｇ．Ｌ＾－１ＩＡＡ〈１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代２,启动腋芽萌发,在含ＮＡＡ０．１ｍｇ．ｌ＾－１、ＢＡ０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１的１／２ＭＳ培养基上进行难代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达４．０以上,增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０     

健康鸵鸟（1—6月龄）38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟的血清全套生化参数，采用日本岛津ＣＬ－７２００型全自动生化分析仪，对３０只１－６月龄健康鸵鸟３８项血清生化进行测定，结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ．Ｌ＾－１，ＴＰ３１．８２，ＡＬＢ１５．４１，ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５），Ａｐｏ－Ａ１０．１２，Ａｐｏ－Ｂ０．１４（Ａｐｏ－Ａ１／Ａｐｏ－Ｂ，０．８０）?（２）血清酶参数／ｕ．Ｌ＾－１，ＡＬＴ１４．３，ＡＳＴ４５６．８ＡＬＴ     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应，实验结果表明，利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高，表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，获得了满意的结果。     

兔血SOD的提取及活性研究

本文报道了从兔血中提取ＳＯＤ，及连苯三酚自氧化法测其活性。结果表明，兔血ＳＯＤ粗制品活力为６０１１．２ｎｍｏｌ／Ｓ．Ｌ＾－１，比活为０．１７ｎｍｏｌ／Ｓ．Ｌ＾－１，层析纯化酶制品活力为３３０９７ｎｍｏｌ／Ｓ．Ｌ＾－１，比活为６１．２９ｎｍｏｌ／Ｓ．ｍｇ＾－１。     

双靛酚兰比色法测定乙醇样品中NH4^＋的改进

对靛酚兰比色法测定乙醇浸提液中ＮＨ４＾＋的方法进行了改进，结果表明，比色液中ＮＨ４＾＋－Ｎ的质量浓度为０．０５～３ｍｇ／Ｌ时，使用与体积分数为９５％的上同的０．１ｇ／Ｌ硝普钠溶液催化剂，可获得良好效果。     

非离子表面活性剂Triton X-100存在下铜试剂光度法同时测定微量铜和镍

研究了非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ—１００ 存在下,铜试剂光度法同时测定微量铜和镍的新方法。结果表明,ｐＨ＝８ ．５０ 的氨性介质中,铜、镍与铜试剂生成有色配合物,λＣｕｍａｘ ＝ ４２０ｎｍ ,λＮｉｍａｘ ＝ ３３０ｎｍ ,∑Ｃｕ４２０ ＝ １．１ ×１０４Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ,∑Ｎｉ３３０ ＝ ２ ．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ －１ ;铜量在０ ～４．４ｍｇ·Ｌ－ １ 、镍量在０ ～１ ．８ｍｇ·Ｌ－１ 范围内符合比耳定律。此法用于钢样中微量铜、镍的测定,结果令人满意。     

溴酚兰—丁基罗丹明等色染料离子对萃取光度法测定微量铜（Ⅱ）

基于铜，邻二氮菲和溴酚兰形成Ｃｕ：ｐｈｅｎ：ＢＰＢ为１：３：１的三元配合物且丁基罗丹明Ｂ与溴酚兰形成经ＢＰＢ：ＢＲＢ为１：３的等色染料离子对，建立了等色染出子对萃取法测Ｃｕ的新方法，该法摩尔吸光系数为２．８６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性９．４４×１０＾－７－８．６５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

蛋鸡血清中铜元素正常值范围的调查

采用火焰原子吸收光谱法测定了１２０只成年蛋鸡血清中的铜元素含量，并用ＳＡＳ统计分析软件进行统计学分析，经正态Ｗ检验确认该数据组符合正态分布，采用正态分布法确定的成的蛋鸡血清铜元素的８０％、９０％、９５％、９８％、９９％正常值范围分别是：０．８４９７－１．４４８５ｍｇ／Ｌ；０．７６４９－１．５３３３ｍｇ／Ｌ；０．６９１３－１．６０６９ｍｇ／Ｌ；０．６０５８－１．６９２４ｍｇ／Ｌ；０．５４７４－１．７     

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本在十二烷基苯磺酸酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．４×１０＾５ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围仙符合比尔定律。络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。