4种竹叶超薄切片技术的研究

介绍4种竹叶超薄切片的制备方法,阐明它不同于木本植物超薄切片制备方法的机理.首次获得完好清晰的竹叶细胞超微结构的电镜照片.     

几种植物电镜样本的制备技术

虽然自电镜问世以来,很早就用来研究植物材料的超微结构,但是,由于植物材料具有很厚的细胞壁和许多液胞,加之许多样品的表面具有毛状体或蜡被,因此,制备好一种植物样品用于电镜的观察分析,常耗费植物学工作者许多时间和精力。生物材料电镜技术有过许多专著,但对植物学工作者来说,都不能照搬。针对植物的生物学特征和细胞学特征,近几年来,我们对一些植物材料作了电镜样本制备方面的试验和探讨,并     

获取高质量生物样品图象的电镜技术浅析

获取高分辨率和高反差的生物样品电镜图象受许多因素的影响,它包括切片厚度的选择,电镜的校直合轴、加速电压的选择、以及聚焦方法和曝光时间等。除生物样品制备技术这一重要因素外,必须考虑到上述各因素间的相互关系及其综合选择、然后才有可能获得高质量的生物样品的超微结构图象。     

金属投影法制备细菌TEM样品的几个技术问题

采用金属投影法制备颗粒状材料的电镜样品自Brenner和Horne(1959年)负染色技术广泛应用后已趋淘汰,但对细菌一类的材料,仍有其独特的优越性。因为负染色法制备细菌电镜样品,存在着以下几个缺陷: 1.菌体周围常沾附较多负染剂,造成菌体边缘不清,浓黑杂乱,甚至分不清菌体,更看不到繖毛(Pili)。     

竹杆、马尾松茎木质材料超薄切片技术

介绍竹杆、马尾松茎木质材料超薄切片的制备方法,实验表明竹杆用氢氟酸浸泡11 d或用3%NaOH+15%Na2SO3水溶液高压3 h的软化处理后,马尾松茎经高压水煮5 h后用1∶1酒精和甘油混合液浸泡48 h的软化处理后,均可用玻璃刀切出厚度为50 nm左右的切片,并可获得较理想的电镜照片。阐明了一般木本植物和一些特殊的木质材料超薄切片制备方法的机理。     

柯伪绦虫卵电镜扫描附件样品的制备方法

本文具体介绍了柯伪绦虫卵临界点干燥电镜扫描附件样品的制备方法,它不仅适用于寄生虫卵,而且也适用于植物花粉。     

果实超微结构研究进展

从 2 0世纪 60年代初开始 ,随着电镜结构日趋完善 ,样品制备技术不断提高 ,电镜逐渐成为人们探索微观世界奥秘越来越有力的工具。近年来 ,人们借助电镜技术在果树、蔬菜、花卉、农作物及其它生物上进行了超微结构的研究 ,在园艺植物研究中最多的是果实结构的观察。细胞是生物体     

电子显微镜前固定液PAPG的配制与应用

医学生物标本常规电子显微镜（ＥＭ）观察的效果受样品制备中各个步骤的影响，并与每个步骤中的很多因素密切相关。因此，要获得理想的电镜观察效果，不但要求在样品制备中每一步都必须按规定严格操作外，还要尽量消除每一步操作中的有害因素。在诸多因素中，“固定”这一...     

青岛老鹳草花粉和花芽扫描电镜制样条件探讨

为了探究与老鹳草相关类型花粉花芽的样品电镜制备,采用直接观察法和戊二醛固定冷冻干燥法对青岛老鹳草花粉扫描电镜制样条件进行了研究。结果表明：直接观察法制备的青岛老鹳草花粉颗粒在扫描电镜下形态饱满,结构清晰,花粉表面的纹饰和突起微观结构清晰完整;改进的FAA单固定冷冻干燥法处理的青岛老鹳草花芽形态学结构完整,层次丰富,立体感强,细胞失水皱缩得到明显改善。通过对不同制样方法进行比较,最终得到可靠简单易行的样品制备方法,对牦牛儿苗科植物的研究及相关类型花粉花芽的样品制备有重要的指导意义。     

植物病毒电镜样品制备方法的研究

利用负染色法（包括直接负染色及免疫负染色法）和超薄切片法两种电镜制样技术，观察了烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、小麦丛矮病毒（ＮＣＭＶ）等三种植物病毒．对植物病毒电镜样品制备方法进行了研究及讨论。     

一种对固氮细菌感染植物进行显微观察的改良方法

介绍了一种对固氮细菌感染植物进行显微观察的改良方法--共聚焦激光扫描显微镜三通道扫描法.该方法与常规的光学显微镜观察、电子显微镜观察相比,具有操作简便、不需要繁琐的前处理、所用仪器少、有效可行等特点,而且在有些应用共聚焦激光扫描显微镜双通道法观察固氮细菌对植物的感染效果不理想的情况下,可以采用共聚焦激光扫描显微镜三通道扫描法观察.     

昆虫病毒包涵体电镜样品的制备及其超微结构观察

在提纯昆虫病毒包涵体及其病毒粒子的电镜样品制备进行了初步探讨．结果表明：在电镜下观察，包涵体及其病毒粒子图像清晰，显示了病毒粒子的形态特征，可达到昆虫病毒电镜鉴定之目的．与此同时，还观察到某些包涵体表面呈蜂窝状或沟型凹陷等“前多角体”的特殊构造；多角体块状蛋白质晶格、多角体外膜以及杆状病毒粒子蛋白亚基斜纹花样、病毒粒子囊膜等超微结构．     

鸭肝炎病毒形态及接种鸡胚引起的病理变化观察

本文研究应用免疫电镜技术观察DHV形态,并对DHV接种鸡胚引起的病理变化进行观察。 DHV颗粒为球形,无囊膜,直径约为15～20毫微米。 将DHV接种10天龄鸡胚,接种后于一定的时间间隙,直至鸡胚死亡,取鸡胚的肝和脑分别制样,用光学显微镜和电子显微镜观察其病理变化。在光镜下,可见肝窦淋巴细胞浸润,肝细胞变性和坏死,肝脏充血出血,大脑脑软膜淋巴细胞浸润和大脑毛细血管充血。肝脏的电镜检查,可见肝细胞间隙有很多泡囊,肝细胞胞浆出现电子密度很高的颗粒状物和空泡,核固缩,最后,核膜皱曲和破裂,细胞膜裂开,细胞器减少或消失。脑的电镜观察,可见脑神经细胞的内质网扩张形成小圆泡,核膜皱曲和破裂。细胞膜也破裂,细胞器溢出。 在肝组织的狄斯隙中可见病毒样颗粒,在靠近细胞膜的胞浆中发现病毒样颗粒被包在由膜围成的泡囊中。     

枣树花叶病的研究

关于枣树花叶病及其病原尚未见前人报道。本文对枣树花叶病的叶片和果实的症状作了观察和描述。用病组织提取物制膜、浸渍法制膜和超薄切片、在电镜下都检查到类菌原体(MLO)。健康的对照样品中未见到任何病原物。用四环素进行防治试验、结果表明,四环素对枣树花叶病有一定治疗效果。经施药后,外观恢复健康的枣树正常开花结果。认为枣树花叶病是由类菌原体(MLO)感染所致。     

甘蔗白叶病的发生及其病原体的电镜观察

本文首次报道甘蔗白叶病在我国福建、广东、广西和云南等蔗区的发生及其病原体的电子显微镜观察结果。电镜下,可见病叶韧皮部筛管细胞中有类菌原体存在,而健株中则否。     

稻穗ATP酶活性与籽粒灌浆的关系

对杂交水稻威优35,威优64和常规稻78130强弱势粒ATP酶活性的测定、考种及稻穗不同部位枝梗ATP酶的电镜细胞化学观察表明,水稻灌浆期间籽粒ATP酶活性与灌浆速度呈正相关。ATP酶主要定位于稻穗枝梗筛管细胞质膜和细胞间隙周围的细胞壁表面,并具有较高的活性。灌浆前期,稻穗上部枝梗筛管细胞质膜上的ATP酶活性比下部强;其韧皮组织的胞间连丝比下部多;其韧皮部中可观察到大量物质从伴细胞向细胞间隙转移。在稻穗下部则几乎没有观察到这种现象。     

南黄大麦叶细胞的亚显微结构

 用电镜对大麦黄化叶与正常叶细胞的超微结构进行观察，发现黄化型大麦叶细胞中叶绿体的光合膜系统发育程度低，基粒类囊体垛叠层数少，基粒体积小，噬锇颗粒多。但淀粉粒的体积大，数量多。并与正常叶进行了对比分析。     

意蜂(Apis mellifera)“死蛹病”及其病原观察初报

发病蜂蛹房盖被啃破,蛹头裸露。死蛹体色由浅变深,最后呈黑褐色。房内死蜂翅头伸喙。勉强出房的病蜂瘦小色暗,寿命短。经电镜观察、纯度测定和回接试验,确定病害系由一种约为42×33nm 的椭圆形病毒粒子引起的,属意蜂的一种蛹期新的病毒病。     

H1亚型猪流感病毒的分离鉴定

从山东、浙江、湖南、广西等地区各猪场采集30份疑似猪流感病猪的病料,通过鸡胚培养、血凝及血凝抑制试验、电镜观察、RT-PCR和测序分析进行了分离鉴定。结果从山东和湖南两地分离到4株有血凝活性的病毒,其中山东的2株病毒与新城疫病毒阳性血清的血凝抑制试验为阳性,通过电镜观察湖南的2株病毒具有猪流感病毒的特征,且与抗H1亚型猪流感病毒阳性血清的血凝抑制试验为阳性;根据H1亚型猪流感病毒HA基因设计引物,利用RT-PCR扩增出543bp片段,经序列分析证实该病毒为H1亚型猪流感病毒。