中国农业科学院科技成果转化成效、问题与对策建议

文章通过对中国农业科学院"十五"以来40个研究所农业科技成果转化调研分析,总结出科技成果转化的主要成效和主要问题,并针对主要问题创新性地提出了加强科技成果立项调研与针对性研究,培育优秀成果;尽快完善制度体系,促进科技成果转化科学、规范进行;增加成果转化经费支持,促进成果可持续转化;加强成果定价和成果转化效益科学评价工作,提高成果转化科学水平;加强成果转化人才队伍建设,促进成果转化高效发展等对策建议。     

基于用途板块的成果转化收益分配研究

成果转化工作目前已成为科技创新的重要环节,成果转化收益的研究更是其中的热点问题。本文在梳理黑龙江省科技成果转化政策法规的基础上,分析成果转化收益的用途,探讨转化收益各用途的分配比例问题。为实现成果转化收益的合理运用及成果转化管理工作科学高效运行提供参考。     

农业科技成果转化政策与机制研究

简要介绍了科技成果转化的概念和途径,分析了我国农业科技成果转化的现状,通过实例说明了国内外农业科技成果转化的政策和机制,提出了加快我国农业科技成果转化的政策建议,应建立健全促进成果转化的相关政策和机制,加强农业科技成果转化体系建设,积极培育企业和合作社的成果转化能力,重视农业科技成果转化人才的培养和引进。     

白肋烟达白杂交种及其亲本的烟碱转化率分析

采用烟碱转化株早期诱导鉴别方法,对3个白肋烟杂交种及其亲本的烟碱转化率进行了分析.结果表明,不同杂交种生物碱组成和含量存在显著差异,其中迭白1号和达白2号烟碱转化问题相对较小,但群体中仍然存在不同程度转化株,总转化株比例分别为10.9%和23.7%,其中多为低转化株.达白3号问题比较突出,所测烟株全部为转化株,且转化程度较高,多为高转化株,平均烟碱转化率达到38.3%.达白1号的2个亲本MSKY 14和达所26均存在一定比例的转化株,对达白1号群体中转化株的产生均有贡献.达白2号的母本MSVA 509多为非转化株,父本达所26对烟碱转化的贡献较大.达白3号父本达所27总转化株比例和高转化株比例都接近100%,是造成达白3号杂交种高烟碱转化株比例的主导因素.     

养猪业进行新旧动能转化之思考

本文以新旧动能转化为核心,结合养猪业实际情况,围绕什么是养猪业的旧动能,为什么要进行动能转化,怎么进行新旧动能转化展开论述。阐明了养猪业进行新旧动能转化是市场发展的必然趋势,是养殖企业生产和发展的需要。在论述如何进行新旧动能转化方面,作者认为:养猪业新旧动能转化要聚焦健康养殖,实现养殖和食品安全合一;顺应市场变化,增加优质猪肉供给量;生产管理向高效转化;养猪业新旧动能转化的根本是养猪人思想转化。     

科技成果转化模式与选择分析研究

在科技成果转化过程中,首先遇到的就是科技转化模式的选择,适合的转化模式将会对成果的成功转化起到事半功倍的作用。从我国科技成果转化主要采用的几种转化模式入手,对转化模式的基本构成、特点、优劣势以及适合性进行全面分析研究,提出了不同的主体(企业、高校、科研院所、中小企业、创新创业者)适合选择的科技成果转化模式。     

新形势下加强农业科研院所科技成果转化的实践与思考——以安徽省农业科学院为例

农业科技成果转化对推动农业科技创新、促进农业农村经济发展等具有重要作用。文章以安徽省农业科学院为例,阐述了其农业科技成果转化取得的成效与促进农业科技成果转化的主要途径,分析了在农业科技成果转化工作中存在的主要问题,并有针对性地提出了研发高水平的技术成果、打造成果转化人才队伍、拓宽科技成果转化渠道、完善科技成果转化机制等加强科技成果转化的建议,以期为农业科研院所科技成果转化工作提供参考。     

高效JM109感受态细胞制备及转化条件的优化

采用不同的转化液制备大肠杆菌(Escherichia coli)JM109感受态细胞,并进行pUC18质粒的转化,考察细菌生长状态、转化液、转化的热激时间和转化后所用培养基对转化率的影响.结果表明,菌液A600nm为0.705时采用TB转化液制备感受态细胞,在42℃热激45 s,转化后采用SOC培养基振荡培养,转化效率最高,可达8.59×108 CFU/μg质粒.     

结球白菜反义BcpLH基因转化株幼苗对生长激素的反应

4种浓度的植物生长素处理苗期的结球白菜反义BcpLH基因转化株后发现, IAA处理的转化株叶色变淡,叶片外卷.激素浓度在0 ～ 0.01 mmol·L-1和1.0～10.0 mmol·L-1两个区域时,转化株和非转化株的叶形指数略有增加,而在0.01～1.0 mmol·L-1范围内,两者的叶形指数均呈下降趋势,表明IAA在此浓度范围内,叶肉细胞沿主叶脉方向的纵向生长受到的抑制强于横向生长所受到的抑制.虽然0.1 mmol·L-1以上浓度的IAA对转化株和非转化株的叶柄生长都具有抑制作用,但与非转化株相比,转化株的反应较为迟钝.对非转化株的下胚轴生长有不同作用的IAA拐点浓度是0.01 mmol·L-1,而转化株的拐点浓度是1.0 mmol·L-1.IAA对转化株和非转化株的主根生长都有促进作用,但转化株对IAA的敏感性弱于非转化株.     

农业科研机构科技成果转化模式评价与选择

加速科技成果转化,实现产业化,是科学技术真正向现实生产力转化的关键环节。对农业科研机构而言,加快科技成果迅速转化、开发应用,是发展农业生产力和促进农业上新台阶的重要途径,也是加快农业生产健康、稳定、持续发展和提高农民收入的一项紧迫任务。文章对当前农业科研机构主要几种科技成果转化模式（自行投产转化模式、市场贸易转化模式、产学研联合转化模式和股份制转化模式）的优点、存在的不足进行了评价;最后通过对不同转化模式的产权分析,认为股份制模式是农业科研机构科技成果转化的首选模式。     

基因枪法导入Bar基因转化小麦幼胚的研究——抗性愈伤组织与再生植株的遗传转化

在前文研究基础上 ,轰击的 2 80 4个幼胚经 L - PPT筛选后共获得 2 5 9个抗性愈伤 ,对其中 2 0 0个抗性愈伤组织和再生的 32个植株 GU S gene的表达进行组织化学检测 ,以及再生植株的 PCR检测。研究结果表明 ,有 4 5个抗性愈伤组织呈 GUS阳性。32株再生植株中获得 4个抗性株系 ,经 X- Gluc染色 ,在花药中检测到 GU S基因表达 ,PCR检测也呈阳性 ,而在对照和其它再生植株中未发现 GU S和 BAR基因表达     

Scarabaeid Larvae- and Herbicide-Resistant Transgenic Perennial Ryegrass (Lolium perenne L.) Obtained by Agrobacterium tumefaciens-Mediated Transformation of cry8Ca2, cry8Ga and bar Genes

Insect pest and weeds are two major problems for forage and turf grasses. In this study, scarab larvae- and herbicideresistant transgenic perennial ryegrass (Lolium perenne L.) was obtained by transforming it with cry and bar genes simultaneously via the Agrobacterium-mediated method. To optimize the callus induction and plant regeneration conditions, various concentrations of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 6-benzylaminopurine were assayed. The transformation efficiencies of different Agrobacterium suspension media, used during Agrobacterium-mediated transformation, were compared. Then, plasmids of pCAMBIA3301 containing cry gene (cry8Ca2 or cry8Ga) and bar gene, driven by ubiquitin promoter, were transformed into perennial ryegrass. The transformants were generated and confirmed by both Southern hybridization analysis and Western hybridization analysis. Further, the resistance of transgenic perennial ryegrass plants to scarab larvae and herbicide were analyzed. After 30 d of co-cultivation with scarab larvae, the damage to the root system of transgenic plants was less than that of non-transgenic control plants. Additionally, the leaves of transgenic plants were resistant to Basta®, while leaves of the wild plants wilted after Basta® spraying. These results show that cry gene and bar gene were successfully transferred into perennial ryegrass by the Agrobactgerium-mediated method, and convey resistance to scarab larvae and herbicide in transgenic perennial ryegrass plants.     

Plant Regeneration from Immature Inflorescence Culture and Genetic Transformation of Wheatgrass (Agropyron cristatum × A. Desertorum cv. Hycrest-Mengnong)

The plants of hybrid wheatgrass (A. Cristatum ×A. Desertorum cv. Hycrest-Mengnong) were directly induced from embryogenic callus regenerated from immature inflorescence. Immature inflorescence was cultured on improved MS medium containing 2.0-3.0 mg L-1 2,4-D to regenerate callus. The calli were then transferred to hormone-free MS medium for differentiation and 1/2 MS medium for rooting. Results showed that callus initiation frequency was 83.4% and plant regeneration frequency was 59.6%. Phosphinothricin acetyltransferase (bar) gene was transformed into the hybrid wheatgrass by particle bombardment. Resistant callus was obtained using selecting agent, herbicide glufosinate of 0.5 mg L-1, and some transgenic plants were recovered in vitro. The transgenic plants were identified by PCR and Southern blot analysis and these plants developed normally in the glufosinate medium, whereas the nontransgenic plants did not. The results demonstrated that bar cDNA integrated into the genomic DNA of the transgenic plants. The transgenic frequencies of bar gene were 1.1%.     

抗除草剂基因在粳稻恢复系中的基因枪转化及其在后代中的表达

利用基因枪法把抗除草剂基因bar基因导入粳稻恢复系超优一号,经PCR,PCR-southern杂交分析,证明外源基因已整合到水稻基因组中,且能稳定遗传;田间喷施除草剂抗性检测结果表明,bar基因在转基因恢复系及后代中均表达,表现抗除草剂,在恢复系与不育系所配制的杂交种中,高效表达,表现高抗除草剂;部分转基因植株T1代分离比符合孟德尔显性单基因的遗传规律,即3∶1规律,部分不符合。     

花粉管通道法将Bt毒蛋白基因导入优良玉米自交系

以杂交育种中广泛使用的优良玉米自交系为材料，用花粉管通道法介导质粒pGBIL04(actin.Bt.35S.bar）DNA的转化，经对T0代1403株植株Basta抗性筛选和PCR分子鉴定，共获得5株PCR阳性植株，分别为授粉后8，12，14，18h导入所得，总的平均转化率为0.36%。结果表明：只要掌握好导入时机，在玉米上用花粉管通道法转基因是完全可行的。     

抗除草剂转基因玉米研究

本研究选用了6种培养基配方对6种不同的玉米(Zea mays L.)基因型材料进行了组织培养实验,筛选出YD这一优良基本培养基配方,再用这一基本培养基对23份玉米材料进行组织培养分析,从中选出了18-599红等9份优良玉米材料。最后用18-599红作为受体,通过基因枪法导入了外源bar基因,转化后的愈伤组织经过在含bialaphos浓度(PPT)为6、10、15mg/L的选择培养基中筛选3轮后,得到长大成活植株75株,结实收获植株8株。PCR鉴定结果表明,bar基因已整合到玉米基因组中。     

马铃薯蛋白酶抑制剂-Ⅱ基因在转基因水稻中的遗传及表达

 以水稻光敏不育系浙农大 115 (ZAU11S)和 3个转基因品系杂交 ,研究了其F2 群体中bar、pinII基因的遗传及其表达行为。通过涂抹除草剂Basta,进行PCR分析和测定胰蛋白酶被抑制活性 ,发现F2 代bar和pinII基因按孟德尔方式遗传并紧密连锁 ,但在部分植株中bar基因表达不充分 ;作为创伤诱导的pinII基因具有明显的时空表达特性 ,其诱导信号传导不仅向上 ,也向下传导 ;不同水稻转基因系中pinII基因的诱导表达不完全一致。     

共转化法获得蒙农杂种冰草转基因植株(征文)

本研究以冰草属（Agropyron Gaertn.）中的一个优质种间杂种——“蒙农杂种”冰草（A. cristatum хA.desertorum cv.‘Hycrest-Mengnong’ ）为材料，在以幼穗为外植体建立的冰草组织培养再生体系基础上，以调控脯氨酸生物合成最后一步的关键酶的突变体基因p5CS为目标基因，bar基因为筛选标记基因，采用共转化法利用基因枪轰击冰草幼穗诱导的愈伤组织获得转基因植株,为冰草的遗传改良提供新种质。PCR和Southern检测表明外源基因p5CS已整合到冰草植物基因组DNA中；RT-PCR检测表明目的基因已在冰草转基因植株的转录水平表达；p5CS基因的遗传转化率为0.11%。     

农杆菌介导甜高粱转Bt cry1Ah的研究

 【目的】建立一套高效、稳定的甜高粱农杆菌遗传转化体系,并在甜高粱中验证来源于苏云金芽胞杆菌新型杀虫基因cry1Ah表达产物的杀虫活性。【方法】以甜高粱幼穗愈伤组织为转化受体,通过农杆菌介导法将密码子优化过的Bt cry1Ah导入2个甜高粱品种“BABUSH”和“MN-3025”中。对获得的再生植株进行PCR检测、RT-PCR分析及除草剂抗性、目的蛋白表达水平和抗虫性鉴定分析。【结果】对336块幼穗愈伤组织块进行了农杆菌侵染,经双丙氨膦（Bialaphos）梯度筛选后共获得66株再生植株,PCR鉴定在8个转化事件中有22株为阳性植株,平均转化率为2.38%。RT-PCR检测结果表明,cry1Ah在T0甜高粱转基因植株中能够正常转录。Western blotting分析和ELISA定量测定显示,有5株可检测到Bt蛋白,但Bt蛋白含量差异较大,最高可达165.69 ng•g-1叶片鲜重（FW）,最低的仅为1.93 ng•g-1叶片鲜重（FW）,平均为87.50 ng•g-1 FW。饲虫试验表明,有2株转基因甜高粱植株对亚洲玉米螟（Ostrinia furnacalis）表现为抗性。【结论】利用建立的以甜高粱幼穗为外植体的农杆菌遗传转化体系,可获得具有玉米螟抗性的转基因甜高粱植株,其后代遗传稳定性还有待于进一步的研究。     

继代培养对转基因百脉根外源基因遗传稳定性的影响

以B2、B5及B8 3个转ChIFN-α基因百脉根株系为材料,通过GUS基因组织化学染色、ChIFN-α基因PCR扩增和基因测序检测,探讨转基因植物中外源基因在无性继代培养条件下的稳定性。结果表明:愈伤组织继代培养12代后,整合于百脉根基因组中的外源ChIFN-α基因序列仍保持稳定,未出现序列变化。