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相似文献
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1.
水培扦插切断马铃薯脱毒试管苗在温网室条件下生根成活后,能否正常生长,是决定水培扦插切断马铃薯脱毒苗及脱毒种薯一年制供种技术研究成败的关键。通过对8个生长营养液配方的筛选试验,结果表明,在水培马铃薯脱毒生根苗的生长过程中,生长营养液配方3的生长效果最佳。  相似文献   

2.
水培扦插切断马铃薯脱毒试管苗在温网室条件下生根成活后,能否正常生长,是决定水培扦插切断马铃薯脱毒苗及脱毒种薯一年制供种技术研究成败的关键。通过对8个生长营养液配方的筛选试验,结果表明,在水培马铃薯脱毒生根苗的生长过程中,生长营养液配方3的生长效果最佳。  相似文献   

3.
本文阐述了马铃薯脱毒试管苗在基础苗切繁过程中脱毒苗产生大量分枝的原因及预防方法,从而采取有效方法加快马铃薯脱毒试管苗的快繁。  相似文献   

4.
不同支持物对马铃薯脱毒试管苗快繁的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以润者品种脱毒试管苗为试验材料,研究了以滤纸桥、脱脂棉、琼脂为支持物和无支持物的增殖培养基对马铃薯脱毒试管苗快繁的影响。结果表明:以滤纸桥作为支持物对马铃薯脱毒试管苗增殖壮苗效果显著,其次分别为脱脂棉和琼脂处理。  相似文献   

5.
马铃薯脱毒原种一年制供种技术是根据马铃薯植株的生物学特性和生长发育规律,利用与组培室脱毒试管苗切段繁殖相同的原理和技术及巧妙利用当地高、中、低海拔地理气候条件,以脱毒试管苗、温室水培苗和水培薯、高海拔基地大面积栽培水培苗的方式一年内生产批量脱毒原种。应用此项技术解决了组培基础种苗繁殖和源头种薯生产量少的瓶颈难题,使最新育成的马铃薯新品种在生产上能尽快推广应用。  相似文献   

6.
短时间内繁殖出大量脱毒苗,是马铃薯脱毒技术能否在生产上充分发挥其增产作用的关键,从试管苗、温室准备、培育基础苗、脱毒苗切繁及温室管理等方面论述马铃薯脱毒苗切繁技术。  相似文献   

7.
从降低马铃薯试管苗生产成本着手 ,对不同品种马铃薯脱毒试管苗快繁培养基的形态进行了研究。结果表明 :不同品种马铃薯脱毒试管苗在液体培养基中的生长情况均比在固体培养基中要好 ;且液体培养基省去了价格昂贵的琼脂 ,培养成本降低78.0 9%。  相似文献   

8.
为有效而快速评价不同马铃薯品种对马铃薯早疫病的抗性水平,选取D5、D19、D30、A1、B1、C3的6个马铃薯品种的脱毒试管苗和马铃薯早疫病菌为试验材料,将脱毒试管苗接种马铃薯早疫病菌,调查其生长情况。结果表明,脱毒试管苗接种适当浓度的早疫病孢子囊悬浊液,可判断不同品种的马铃薯试管苗的抗性,其中,B1品种抗病性表现最强。使用孢子悬浊液接种马铃薯脱毒试管苗是可行的,可用于对抗性资源的早期评价。  相似文献   

9.
本试验利用不同培养基介质对马铃薯组培脱毒试管苗的生长影响及成本核算进行分析,得出针对不同的生产目的选择不同的培养基介质的结论,进而指导广大马铃薯脱毒工厂化生产单位节能增效,生产大量质优价廉和马铃薯脱毒试管苗。  相似文献   

10.
近年来,随着乌兰察布市马铃薯脱毒种薯繁育体系的进一步健全,脱毒马铃薯生产规模不断扩大,脱毒微型种薯生产应用是目前提高马铃薯产量与品质的根本措施。在生产微型种薯过程中脱毒试管苗扩繁主要采用扦插繁殖。通常由于环境条件或技术措施控制不当使大批脱毒试管苗死亡,而影响扦插苗成活的关键是合适的环境条件和技术措施,为了提  相似文献   

11.
为探索脱毒微型薯高效节俭、低耗低成本生产模式,以洛马铃薯8号脱毒苗为材料,进行脱毒苗扦插快繁成本比较试验。结果表明,扦插苗单株成活率高于试管苗,扦插苗比试管苗单株生产合格微型薯平均增加0.65个,合格率增加193%,扦插苗生产成本是试管苗的1/1.88,利润为试管苗的1.28倍。  相似文献   

12.
以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象,以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标,通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养,分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。结果表明,相比于固体培养基来说,液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长,而且还能够有效节省生产成本。当外界环境适宜时,马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比,其结薯率较低,且结薯较晚。  相似文献   

13.
以川凉薯1号、凉薯8号和米拉3个马铃薯品种的脱毒试管苗为材料,设置甘露醇浓度、品种和温度三因素随机区组试验,以筛选出马铃薯试管苗的最优保存条件。结果表明:10℃、甘露醇浓度为20~30 g/L、光照14 h/d、强度为2 000 lx为最佳保存马铃薯脱毒试管苗的条件。  相似文献   

14.
袁冬梅 《云南农业》2007,(12):16-16
马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术是近年来采取的一项新型的较为快捷地繁育微型脱毒马铃薯的实用手段。为探索高效、低耗的栽培模式,给目前膜网大棚工厂化生产提供更为行之有效的措施,本人将自己十年多年的脱毒马铃薯扦插快繁生产经验总结如下。  相似文献   

15.
<正>近年来,随着脱毒马铃薯技术的推广应用,对于脱毒种薯需求量逐渐增加,需要繁育大量的微型薯。但在微型薯生产过程中,试管苗成本偏高,本试验通过对不同密度下,2种培养基培养脱毒试管苗生产的微型薯产量进行比较,找到能提高产量、降低成本的试管苗培养方法,提高经济效益。  相似文献   

16.
在温室内,就6种不同基质对脱毒马铃薯试管苗穴盘扦插成活率、幼苗生长状况的影响进行比较。结果表明:油菜秸杆沤肥、珍珠岩、沙土按2;1;1混合和油菜秸杆沤肥、珍珠岩按2;1混合配组成的两种基质移栽成活率分别为98%和97%,且扦插苗在株高、叶片数、叶片大小、根系发育情况等性状方面都优于其它处理。两种基质可作为马铃薯脱毒试管苗穴盘扦插育苗的主要基质应用。  相似文献   

17.
试验研究了含3种植物生长调节剂(GA3、NAA、BAP)的5种培养基对5种马铃薯脱毒试管苗微繁的影响。结果表明:③号培养基(MS 1mg/LGA3 0.1mg/LNAA)适合于克新4号、克新13号和尤金脱毒试管苗的微繁;④号培养基(MS 0.01mg/LBAP 0.05mg/LNAA)适合于早大白脱毒试管苗的微繁;而不含任何植物生长调节剂的①号培养基(MS培养基)适合于克新16号脱毒试管苗的微繁,以期为快速、低成本培养健壮试管苗打下基础。  相似文献   

18.
为探讨利用马铃薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法,本实验以马铃薯茎尖分生组织为培养对象,通过外源激素分化愈伤组织形成组培苗,并用分子生物学的手段对病毒进行鉴定。实验中将本地小黄皮马铃薯品种的芽通过显微镜切下0.2~0.3 mm的茎尖,在基本培养基(MS)+0.5 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.1或0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA)培养基中进行试管苗分化培养,当分化出的试管苗培养到苗长5~10 cm时,转接到MA+6-BA 0.15 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基中进行壮苗培养,然后采用qRT-PCR的方法对小黄皮马铃薯试管苗进行病毒检测,实验表明,在试管苗中未检测出马铃薯X病毒(potato virus X,PVX)、马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)、马铃薯H病毒(potato virus H,PVH)和马铃薯M病毒(potato virus M,PVM)等,大田种植的脱毒试管苗形成试管薯后,其产量和品质明显优于对照组。该研究为马铃薯...  相似文献   

19.
KNO_3、Ca(NO_3)_2及NH_4NO_3对马铃薯脱毒试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在1/2MS培养基的基础上,分别添加不同浓度KNO3、Ca(NO3)2及NH4NO3,比较它们对早大白马铃薯脱毒试管苗生长的影响。结果表明:KNO3浓度为10 mmol/L,Ca(NO3)2和NH4NO3浓度均为20 mmol/L时,对早大白马铃薯脱毒试管苗生长有显著促进作用,脱毒试管苗生长旺盛,枝叶繁壮,有利于快繁。  相似文献   

20.
研究马铃薯脱毒试管苗不经过温室假植 ,直接移植到网室。两年试验获得成功 ,不仅节约了人力、物力 ,而且使试管药成活率达 98%左右  相似文献   

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