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本文阐述了马铃薯脱毒试管苗在基础苗切繁过程中脱毒苗产生大量分枝的原因及预防方法,从而采取有效方法加快马铃薯脱毒试管苗的快繁。 相似文献
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不同培养基介质对马铃薯脱毒试管苗的生长影响和生产成本试验 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验利用不同培养基介质对马铃薯组培脱毒试管苗的生长影响及成本核算进行分析,得出针对不同的生产目的选择不同的培养基介质的结论,进而指导广大马铃薯脱毒工厂化生产单位节能增效,生产大量质优价廉和马铃薯脱毒试管苗。 相似文献
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近年来,随着乌兰察布市马铃薯脱毒种薯繁育体系的进一步健全,脱毒马铃薯生产规模不断扩大,脱毒微型种薯生产应用是目前提高马铃薯产量与品质的根本措施。在生产微型种薯过程中脱毒试管苗扩繁主要采用扦插繁殖。通常由于环境条件或技术措施控制不当使大批脱毒试管苗死亡,而影响扦插苗成活的关键是合适的环境条件和技术措施,为了提 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术是近年来采取的一项新型的较为快捷地繁育微型脱毒马铃薯的实用手段。为探索高效、低耗的栽培模式,给目前膜网大棚工厂化生产提供更为行之有效的措施,本人将自己十年多年的脱毒马铃薯扦插快繁生产经验总结如下。 相似文献
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potato@sina.com 《勤云标准版测试》2006,(3)
试验研究了含3种植物生长调节剂(GA3、NAA、BAP)的5种培养基对5种马铃薯脱毒试管苗微繁的影响。结果表明:③号培养基(MS 1mg/LGA3 0.1mg/LNAA)适合于克新4号、克新13号和尤金脱毒试管苗的微繁;④号培养基(MS 0.01mg/LBAP 0.05mg/LNAA)适合于早大白脱毒试管苗的微繁;而不含任何植物生长调节剂的①号培养基(MS培养基)适合于克新16号脱毒试管苗的微繁,以期为快速、低成本培养健壮试管苗打下基础。 相似文献
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为探讨利用马铃薯茎尖分生组织获得脱毒苗以及脱毒苗鉴定的方法,本实验以马铃薯茎尖分生组织为培养对象,通过外源激素分化愈伤组织形成组培苗,并用分子生物学的手段对病毒进行鉴定。实验中将本地小黄皮马铃薯品种的芽通过显微镜切下0.2~0.3 mm的茎尖,在基本培养基(MS)+0.5 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.1或0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA)培养基中进行试管苗分化培养,当分化出的试管苗培养到苗长5~10 cm时,转接到MA+6-BA 0.15 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基中进行壮苗培养,然后采用qRT-PCR的方法对小黄皮马铃薯试管苗进行病毒检测,实验表明,在试管苗中未检测出马铃薯X病毒(potato virus X,PVX)、马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)、马铃薯H病毒(potato virus H,PVH)和马铃薯M病毒(potato virus M,PVM)等,大田种植的脱毒试管苗形成试管薯后,其产量和品质明显优于对照组。该研究为马铃薯... 相似文献
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KNO_3、Ca(NO_3)_2及NH_4NO_3对马铃薯脱毒试管苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在1/2MS培养基的基础上,分别添加不同浓度KNO3、Ca(NO3)2及NH4NO3,比较它们对早大白马铃薯脱毒试管苗生长的影响。结果表明:KNO3浓度为10 mmol/L,Ca(NO3)2和NH4NO3浓度均为20 mmol/L时,对早大白马铃薯脱毒试管苗生长有显著促进作用,脱毒试管苗生长旺盛,枝叶繁壮,有利于快繁。 相似文献